简介:摘要随着社会的发展,如何安全、有效、合理的用药已成为社会关注的热点。合理用药始终与合理治疗伴行,是一个既古老又新颖的课题,也是医院药学工作者永恒的话题。医院药学工作的宗旨是以服务患者为中心、临床药学为基础,促进临床科学用药,其核心是保障临床治疗中的安全用药。目前公认的合理用药的基本要素以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础,安全、有效、经济及适当的使用药物。
简介:摘要目的优化安神宁滴丸的工艺,提高该药品依从性和稳定性。方法采用正交试验法以滴丸制备工艺中的滴距(A)、冷凝温度(B)、滴头口径(C)为因素进行优化试验。结果A、B、C三个因素对滴丸成型的硬度,圆整度及拖尾情况均有一定影响,且其影响顺序为主次顺序为C>B>A,其中因素C即滴头口径大小对结果影响有显著性,最佳工艺条件为A2B1C2。即药液温度为80℃,滴头口径内径为3.0mm,外径为4.0mm,滴距为8cm,以液体石蜡油为冷凝液,冷凝液温度为6~10℃,冷却柱长为80cm,通过三批中试,收得率的RSD(%)0.19,产品质量符合《中国药典》2010年版一部(附录IK)滴丸剂通则。结论安神宁滴丸工艺稳定,重现性较好,表明该工艺是可行的,本实验结果可供滴丸生产中改进工艺的参考。
简介:摘要 目的 观察沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床疗效。 方法 选取 2018 年 6月~ 2019年 9月在抚顺市中医院心内科住院并确诊为慢性心力衰竭患者 64例,随机分为观察组和对照组,每组各 32例,两组患者在慢性心力衰竭常规基础治疗上,观察组予沙库巴曲缬沙坦口服,对照组予缬沙坦口服。观察住院时和出院 30天后两组患者 NT-proBNP、左室射血分数( LVEF)和 6分钟步行试验等指标的变化以及两组再次住院率。 结果 治疗 30 天后,两组患者的 NT-proBNP、 LVEF较入院前均有改善,观察组较对照组改善更为显著,差异有统计学意义( P <0.05 );两组患者 6分钟步行试验较入院时均有改善,但与对照组比较,观察组 6分钟步行试验结果改善更显著,差异有统计学意义( P <0.05 );观察组的 30天内再住院率低于对照组,但差异无统计学意义( P >0.05 )。 结论 沙库巴曲缬沙坦能显著改善慢性心力衰竭患者的心功能和活动耐量。
简介:
简介:摘要目的探讨分析替米沙坦治疗原发性高血压患者的疗效观察。方法将我院收治的140例轻中度的原发性高血压患者,随机均分为两组,实验组70例,采用替米沙坦进行治疗;对照组70例,采用缬沙坦治疗。治疗6周后,比较两组患者的治疗效果,观察两组患者的不良反应并对患者的血压、肝肾功能、尿常规等进行检测。结果两组患者治疗后实验组总有效率95.71%,对照组85.71%,比较有显著性差异(P<0.05);两组患者治疗后收缩压(SBP)和舒张压(DBP),较于治疗前,均具有显著差异(P<0.01);实验组患者治疗后SBP和DBP与对照组比较,具有显著性差异(P<0.05);通过对患者的不良反应观察以及肝肾功能、尿常规的检测发现,两组均无显著差异。结论替米沙坦与缬沙坦均具有有良好的治疗原发性高血压患者的效果并且无显著不良反应,但替米沙坦的降压效果要优于缬沙组,可作为一种安全、有效的降压药在临床中应用。
简介:【摘要】目的本文针对慢性心力衰竭患者在治疗中,实行沙库巴曲缬沙坦钠治疗模式对其进行干预,对其影响作用进行分析讨论。方法:以抽样的方式在我院从2021年2月份至2022年2月份接诊的慢性心力衰竭患者中抽取70例作为本次研究对象,根据单双数的方式分为两组,使用标准抗心衰治疗模式的35例患者取名为参照组,实行沙库巴曲缬沙坦钠治疗模式的35例患者取名为研讨组,对两组慢性心力衰竭患者的治疗效果和心功能水平进行比对分析。结果:研讨组患者的治疗效果实行沙库巴曲缬沙坦钠治疗模式后得到了有效的提升,同时患者的心功能水平得到了有效的改善,两组之间的治疗效果差距较大P<0.05有研究价值。结论:通过对慢性心力衰竭患者在治疗中实行沙库巴曲缬沙坦钠治疗模式对其进行干预,患者的心功能水平得到了显著的改善,同时患者的治疗效果得到了有效的提高,值得运用。