简介：根据WindowsCE的通信特点，分析了WindowsCE下PDA与GPS串口通信的实现方法，并采用C＋＋语言完成通信软件设计，实现PDA与GPS间的通信。实验表明，该软件运行稳定可靠。

简介：本文简述了WindowsCE操作系统在掌上电脑的应用,详细介绍了基于WindowsCE掌上电脑程序开发环境、开发技术.并结合自身实践,针对嵌入式操作系统WindowsCE与桌面Windows操作系统的区别,对两者开发应用程序的不同之处作了探讨.

简介：摘要历届高考有关溶液中离子能否共存问题是中学化学中的常考问题。从高考中有关离子共存问题的难度上分析，这类问题都属于中等难度偏易题，但这类题的区分度都比较高。也就是说，题不难，但学生在这类题上能否得分差异较大。

简介：介绍了以PDA为载体，在WindowsCE平台下用EVC开发的嵌入式数字地形测图系统，着重对该系统的主要结构、功能、特点等进行了论述。

简介：以钛酸丁酯、四丁基氢氧化铵、硝酸铈为原料，采用溶胶一凝胶法合成C—Ce—TiO2光催化剂，经XRD、UV—Vis—DRS表征，在9W日光灯照射下光催化降解农药。结果表明：随着碳掺杂量的增加，微晶粒径减小、禁带能隙降低、对农药的光催化活性增大。

简介：通过固相反应法来合成固体氧化物燃料电池Ce0.8Sm0.2O1.9电解质粉末,即以CeO2和Sm2O3为原料,通过球磨（不同的球磨转速和球磨时间）、干燥、过筛得到混合粉末。通过粒径分布的分析,得出最佳球磨工艺（球磨转速和球磨时间）。将最佳球磨工艺得到的粉末在1200℃煅烧2h并通过X射线衍射对其晶体结构进行表征。实验得出,最佳的球磨转速为400r/min,球磨时间是16h,其对应的中位径D50约为8.036μm。经过1200℃,2h的煅烧形成了单相立方萤石结构的Ce0.8Sm0.2O1.9粉末。

简介：我们对阴离子乳化沥青的破乳剂进行了研究．通过重复试验，筛选出常见的、成本低廉的无机盐作为阴离子乳化沥青的破乳剂，能显著的加快破乳速度，试验结果表明，调节破乳剂的配比，可在不同的条件下，控制施工进程和改善施工质量。

简介：电子轰击存贮型脉冲离子源是为高分辨率、高灵敏度飞行时间质谱仪设计的新型离子源．它具有存贮以及时间压缩等特点，使仪器的整体性能有很大提高，质量分辨率达３５００．本文推导了二阶时间压缩聚焦条件，论证了存贮性能，给出了计算机模拟及实验结果．

简介：利用对角和法则，导出了类氧离子非相对论基态能量解析表达式。在考虑了电子间交换相互作用以及内外壳层电子的不同屏蔽效应的基础上，利用变分原理确定了类氧离子基态各电子的波函数．并进一步计算了类氧离子基态的不同光谱项的能量值，计算结果与实验数据，误差均小于0．5％。

简介：离子液体为反应溶剂的条件下,以吗啉、浓盐酸、双氰胺为原料通过缩合反应合成盐酸吗啉双胍。考察离子液体的用量、反应时间、反应物摩尔比、反应温度等影响因素对收率的影响。研究盐酸吗啉双胍与离子液体分离和纯化的方法。研究结果表明：在离子液体为反应溶剂的条件下以吗啉、浓盐酸、双氰胺为原料通过缩合反应合成盐酸吗啉双胍的方法简单,产品易于分离。通过对影响因素的考察,找到了最佳合成条件：物料配比为1：1.1;最佳反应时间为3h;缩合反应温度为135℃。

简介：

简介：以福建省清流县的天然软锰矿经草酸法对其进行改性。研究了在不同条件下的改性锰矿对水中Zn^2＋离子的吸附能力。实验表明，改性条件为：草酸用量2．0mmol·g^-1（锰矿粉）、高锰酸钾用量1．5mmol·g^-1（锰矿粉）、硫酸浓度1mol．L^-1，室温反应45min后，改性的软锰矿在25℃，溶液pH=5．0，吸附时间40min，对Zn^2＋的饱和吸附量达63mg·g^-1（锰矿粉）。而天然软锰矿在相同条件下对Zn^2＋离子的饱和吸附量只有12mg·g^-1（锰矿粉）。表明经本实验条件得到的改性锰矿对Zn^2＋离子的吸附能力比天然锰矿有显著提高。

简介：用铜离子选择电极测定蜂蜜与SB试剂反应后剩余的二价铜离子,计算出蜂密中还原糖的含量。该方法准确、快速、简便,是一种可行的蜂蜜鉴别方法

简介：以木薯原淀粉为原料,以季胺盐阳离子为醚化剂,通过湿法反应制得阳离子淀粉,并对影响粘度和取代度的因素即醚化剂的加入顺序和加入时间、木薯原淀粉的含氮量、玉米淀粉的加入量、焦亚硫酸钠的加入进行了分析对比。结果表明,间接分次加入醚化剂、原淀粉含氮量低、增加玉米淀粉量以及加入适量的焦亚硫酸钠,对降低粘度和增加取代度的效果比较好。尤其是用焦亚硫酸钠降粘度工艺简单,不腐蚀设备,同时环保,有利于提高效益。

简介：介绍了用四分幅紫外全息干涉仪，探测惯性约束聚变中电子密度在等离子体中的分布原理和初步试验结果。

简介：使用氟离子选择性电极测定含单氟磷酸钠型牙膏中总氟含量的分析测定方法，探讨了TISAB溶液作为金属离子掩蔽剂和OH-离子的pH调节剂对氟离子选择电极测定牙膏氟含量的影响．研究结果表明加入少量HCl酸化试液，控制TISAB的用量在2～3mL，调节溶液的pH值为7时，测定氟的回收率为98．95％～102．42％，RSD〈2．0％．该分析方法的准确度、重现性、线形关系、稳定性均能达到科研和生产的要求，操作简便，此方法能作为单氟磷酸钠型牙膏中氟离子含量测定的有效方法．

简介：为了改善海藻酸钠固定化酶微球的扩散性与酶活稳定性，以纳米二氧化钛修饰海藻酸为固定化酶载体，Ca2＋，Ce3＋，Ni2＋，Cu2＋和Fe3＋为杂化凝胶的阳离子交联剂，木瓜蛋白酶为模型酶，制备固定化酶微球．通过UV－Vis光谱检测酶活，考察了5种交联剂对固定化酶的动力学和稳定性的影响，结果表明：当Cu2＋为交联剂时，固定化酶具有最高的亲和性、最低的米氏常数（Km＝11．0mg／mL）和最高的稳定性．研究了TiO2与木瓜蛋白酶的质量比对固定化酶稳定性以及酶蛋白泄漏的影响，结果显示纳米二氧化钛与木瓜蛋白酶的质量比为10∶1时，制备的固定化酶微球性能最好，因为二氧化钛能有效阻止固定化酶的泄漏．通过离子胶凝制备Cu／海藻酸／TiO2杂化凝胶可获得较好的扩散能力和酶活稳定性．

简介：以2-甲基咪唑、溴乙烷、氯甲基三甲基硅烷和对甲苯磺酸为原料合成了新型的1-三甲基硅基甲基-2-甲基-3-乙基咪唑对甲苯磺酸离子液体,并对其进行了红外光谱分析。探究了该含硅离子液体用量、酸醇摩尔比、反应温度和反应时间等因素对其催化没食子酸丙酯合成的影响及其重复使用性能。在没食子酸用量为2.3518g（0.0125mol）、含硅离子液体用量为0.25g（0.00068mol）、酸醇摩尔比为1：8、反应温度130℃、反应时间4h的条件下,没食子酸丙酯的产率可达79.5%。研究表明1-三甲基硅基甲基-2-甲基-3-乙基咪唑对甲苯磺酸离子液体具有良好的催化效果和重复使用性能。

简介：研究了在TritonX-100存在下Hg(SCN)42-与亮绿的显色反应条件,建立了一种吸光光度法测定微量汞的新方法,汞量在(0-5)μg/25mL范围内符合比尔定律,方法已用于环境水中微量汞的测定,RSD为0.26%～1.39%,回收率为96.6%～100.2%.

简介：综述了近年来离子液体作为反应介质与催化剂所进行有机催化反应及生物催化反应的研究进展。