简介：

简介：【摘要】目的：分析结核病患者临床应用喹诺酮类药物的具体效果，统计数据，体现应用价值。方法：以2022年1月到2023年1月为研究时间，以我院诊治的结核病患者为研究对象（100例），将患者进行分组并给予区别治疗，参照组采用常规结核病治疗方法治疗（50例）、研究组采用喹诺酮类药物治疗（50例），对比两组临床治疗有效率、治疗前后患者临床指标等数据。结果：经数据统计可见治疗有效率研究组高于参照组（P＜0.05）；治疗后患者结核病相关指标，IL-6、IL-10、hs-CRP研究组对比参照组较低（P＜0.05）；两组数据研究组优势性明显。

简介：【摘要】目的：分析氟喹诺酮类药的药理特征与用药评价。方法：选取本院2022年1月～2022年12月在治疗过程中使用过酮类药物的患者84例，调查氟喹诺酮类药物的不良反应发生率、不良反应表现和类型、给药途径和给药类型对不良反应的影响等，分析氟喹诺酮类药物的药理特征与用药评价。结果：本组患者的氟喹诺酮类药物不良反应发生率为13.10%（11/84），不良反应类型较多，其中以消化系统不良反应占比最多；左氧氟沙星的不良反应发生率明显高于其他氟喹诺酮类药物；静脉滴注给药的不良反应发生率明显高于其他给药途径，且P＜0.05。结论：氟喹诺酮类药物不良反应发生率较高，且临床表现出多种类型的不良反应，给药类型对不良反应均有影响，在临床使用时应制定合理的给药方案，预防或减少不良反应的发生。

简介：【摘要】目的：评价结核病采取喹诺酮类药物治疗的可行性，为结核病用药治疗提供参考。方法：选择我院传染病科 2017年 8月 -2018年 10月期间收治治疗的结核病患者（ n=80） ,结合用药方法分组（取随机法）。试验 1组、 2组结核病患者分别采取常规药物治疗以及加行喹诺酮类药物治疗。比较试验 1、 2组结核病患者治疗后整体效果。结果：试验 2组结核病患者治疗后痰菌转阴率高于试验 1组，治疗效果高于试验 1组， P<0.05。 2组患者恶心呕吐等不良反应情况比较， P>0.05。结论：在利福平等常规药物治疗的同时配合喹诺酮类药物治疗结核病可以促进患者症状体征改善，且有安全性，治疗效果显著。

简介：摘要喹诺酮一直是应用广泛的抗菌类药物，这类药物可以快速的杀灭细菌，而且，这类药物有庞大的衍生物库，可以研发出很多代喹诺酮类药物，可以针对不同细菌特点研发有效抗菌类药物。根据喹诺酮的药理作用，分析细菌遗传分子的特点，研制喹诺酮衍生物的有效机制，为新代喹诺酮类药物的研制打下基础作用。

简介：【摘要】：目的：分析喹诺酮类药物用于结核病治疗的疗效。方法：实施随机纳入 2018年 7月 2019年 7月这段期间接受了治疗的部分 患者，再对所有患者进行分组，而患者的总数为96例，作为临床试验中主要的研究对象。 对照组中对于患者选择的治疗方式是抗结核药物治疗，而实验组中患者则在常规治疗方式之上，同时采取喹诺酮类药物治疗的方法，在临床试验调研结束之后，对比实验组与对照组中治疗后的治疗整体的效率。结果：实验组患者的在治疗之后，治疗有效率要高于对照组，而且实验组与对照组之间的相关结果差异具有一定的统计学方面的意义，P<0.05。结论：通过进一步的探讨与分析可以发现，喹诺酮类药物用于治疗结核病过程中，效果也要比单一的用抗结核病药物治疗结果更加理想，值得在临床上进行推广。

简介：喹诺酮类药物共分为4代，目前临床应用较多的为第3代，常用药物有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星和氟罗沙星等。该类药物对多种革兰阴性菌有效，广泛应用于泌尿生殖系统疾病、胃肠疾病，以及呼吸道、皮肤组织的革兰阴性细菌感染的治疗。然而，在用药过程中，除须注意胃肠道及中枢神经系统的不良反应外，还应重视药物间的相互作用，不宜与下列药物合用。（1）铁制剂：铁剂的螯合作用和对消化道吸收能力的影响，可降低喹诺酮类药物的生物利用度。

简介：【摘要】：目的：探讨喹诺酮类药物在肺结核治疗中的作用。方法：依据入院顺序将 2019年 3月至 2020年 3月期间于本院就诊的 74例肺结核患者平分为对照组和观察组。对照组应用利福平、乙胺丁醇和异烟肼展开联合药物治疗；观察组在对照组药物治疗内容基础上，应用喹诺酮类药物（左氧氟沙星）进行药物治疗。对比两组治疗后的临床疗效及用药不良反应发生情况。结果：治疗后，观察组的治疗总有效率高于对照组（ P＜ 0.05）；观察组的用药不良反应总发生率低于对照组（ P＜ 0.05）。结论：喹诺酮类药物在肺结核治疗中的应用效果较好，可明显提升临床疗效水平及治疗安全性，值得进行推广应用。

简介：摘要目的对我院氟喹诺酮类抗菌药物不良反应进行探讨分析，为氟喹诺酮类抗菌药物的合理应用提供依据。方法选取2014年1月—2017年12月在我院应用氟喹诺酮类抗菌药物治疗过程中发生不良反应的66例患者作为研究对象，调查采用我院自制的《氟喹诺酮类抗菌药物不良反应/事件调查表》进行，采用直接询问和病历资料相结合的调查方法进行，对患者基本信息、用药情况及不良反应/事件详细情况进行调查分析。结果66例发生不良反应的患者中男性占71.21%，女性占28.79%；<35岁患者占12.12%，35～60岁患者占72.73%，>60岁患者占15.16%。发生不良反应排名前三位的药品为左氧氟沙星、莫西沙星及诺氟沙星，占比分别为34.85%，18.18%和16.67%；在给药途径上，静脉滴注占比最高，为60.61%；给药方式中主要为单独用药，占比为81.82%。不良反应累及系统排名前三位的是消化系统、全身性反应及泌尿系统，占比分别为31.82%，19.70%和15.15%。结论氟喹诺酮类抗菌药物使用中可能引发多系统出现不良反应，使用中应注意合理用药，避免不良反应发生。

简介：摘要目的对采用药学干预在喹诺酮类药物的临床应用影响中进行分析探讨。方法我院选取2014年6月—2016年6月所接收的60例使用喹诺酮类药物患者作为研究对象进行统计分析，将这些研究对象平均分成两组，实验组和对照组，每组30例，其中实验组患者对其进行一定的药学干预，然后将两组患者使用喹诺酮类药物后的临床效果进行对比分析，进而指导临床药物的运用。结果在对照组中，显效的有6例，有效的有20例，无效的有4例，总有效率为87%；在实验组中，显效的有10例，有效的20例，无效的为0，总有效率为100%，两组之间差异显著，P值<0.05，因而具有统计学意义。结论在对患者进行喹诺酮类药物治疗中进行一定的药学干预，能够取得很好的治疗效果，具有很高的临床应用价值。

简介：摘要目的分析并研究氟喹诺酮类药物临床应用中的常见不良反应，为临床用药提供指导，进而提高临床中该类药物使用的安全性及合理性。方法随机选择2015年1月-2016年12月期间我院收治的应用氟喹诺酮类药物且发生不良反应的50例患者为研究对象，回顾性分析所有患者的临床基础性资料及不良反应等的发生情况。结果本研究中，患者使用氟喹诺酮类药物后发生的不良反应主要以神经系统表现为主，同时，男性患者使用该类药物后发生不良反应的几率显著高于女性，P＜0.05，差异具有统计学意义。就患者的年龄而言，38～58岁患者使用氟喹诺酮类药物后出现不良反应的几率较高，该年龄阶段的患者人数显著高于其他阶段，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论探究氟喹诺酮类药物在临床应用中的不良反应特点及规律，可有效的指导临床科学用药，提高氟喹诺酮类药物使用的合理性及安全性。

简介：摘要目的探讨氟喹诺酮类抗生素在临床应用中的不良反应、表现特点和分布规律。方法选择2014年5月~2015年7月间在我院出现的氟喹诺酮类抗生素不良反应的患者50例，作为此次研究的对象。统计患者的基本资料，用药种类，以及出现不良反应的临床表现、反应程度，分析50例患者对氟喹诺酮类抗生素的不良反应。结果女性患者明显少于男性患者（20对30），发生年龄多见于23岁~65岁，占70%。不良反应主要表现在神经系统，消化系统，心血管系统以及皮肤，肌肉注射和静脉注射的不良反应发生率要高于局部和口服。结论临床应用氟喹诺酮类抗生素需严谨，要充分认识到给患者带来的不良反应，要根据患者的自身情况选择抗生素，给药后密切观察患者的身体状况，切忌不合理的联合用药，以此保证患者的用药安全。

简介：

简介：摘要目的探讨喹诺酮类药物合理用药以及不良反应。方法于2017年09月--2018年09月，针对接受喹诺酮类药物治疗的100例患者进行观察和分析，统计分析其不良反应发生率以及不良反应类型，并探讨喹诺酮类药物合理应用措施。结果100例采用喹诺酮药物治疗的患者中，不良反应发生率为10.00%（10/100），不良反应类型包括皮肤、中枢神经系统、胃肠道反应、血液系统毒性反应以及肝肾毒性反应等，各自占比40.00%、20.00%、20.00%、10.00%、10.00%。结论临床应用喹诺酮药物对患者进行治疗期间容易引起诸多不良反应，医务人员应高度重视，根据药理作用，结合患者临床症状来提高用药的合理性，进而确保药效作用充分发挥的同时还能减少药物不良反应。

简介：【摘要】目的：分析用喹诺酮类药物治疗结核病的效果。方法：本次研究对象共选取64例于2019年

简介：

简介：摘要目的对喹诺酮类药物所致不良反应临床特点进行分析探讨，为今后的临床合理用药提供可靠的参考依据。方法选择2013年1月-2015年6月间我院收治的喹诺酮类药物所致不良反应病例300例作为研究对象，对其临床资料展开回顾性分析。结果经统计发现，喹诺酮类抗菌药物引起的不良反应表现主要为变态反应、神经系统反应、消化系统反应、呼吸系统反应、免疫以及泌尿系统反应等；涉及药物包括有加替沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、莫西沙星、依诺沙星等。结果喹诺酮类药物可引起一定程度的不良反应，临床应促进合理用药，避免药物滥用，提高用药安全，保证临床疗效。

简介：目的了解2010-2014年上海市各区县医院139株福氏志贺菌的耐药性，探讨福氏志贺菌对喹诺酮类药物的耐药机制。方法用纸片扩散法测定菌株对14种抗菌药物的敏感性，用环丙沙星E试验条测定其最低抑菌浓度；采用PCR法检测DNA旋转酶A亚单位（gyrA）、拓扑异构酶IVC亚单位（parC）基因的喹诺酮类药物耐药决定区（QRDR），同时对质粒介导喹诺酮类耐药（PMQR）基因qnrA、qnrB、qnrS和氨基糖苷乙酰转移酶变异基因aac（6′）-Ib-cr进行筛选。扩增产物进行DNA测序。结果福氏志贺菌对氨苄西林、链霉素、四环素、萘啶酸的耐药率都达到了90％以上，对环丙沙星的耐药率达到了40．3％，同时有30．2％菌株对头孢吡肟产生了耐药。gyrA和parC基因的突变率分别为98．6％和97．8％。gyrA基因存在Ser83、Asp87和His2113个位点的突变，parC基因只检测到Ser801个位点的突变；共检测到9株qnrS和6株aac（6′）-Ib-cr喹诺酮耐药质粒。结论上海地区福氏志贺菌耐药情况严重。QRDR相关基因突变率高，Asp87的突变对喹诺酮类抗菌药物的耐药起着主导作用，而耐药质粒起着重要的辅助作用。

简介：摘要目的分析喹诺酮类药物所致不良反应，为临床合理用药提供参考。方法入选人员为我院近年来应用喹诺酮类药物后出现不良反应的8例患者，对其临床资料进行回顾性分析，总结不良反应临床表现、用药种类。结果8例患者年龄主要为18-59岁，占比62.5%；患者受损系统主要是神经系统及消化系统，主要临床表现是失眠、头痛、头昏、幻觉、视觉异常等。用药情况分析发现，患者用药最多的是左氧氟沙星，占比37.5%，其次为诺氟沙星；7例患者静脉给药，1例口服给药。经对症处理，患者不良反应均消失，痊愈出院。结论喹诺酮类药物种类较多，可引发的不良反应有多种临床表现，且不同药物可能造成不同不良反应。临床医师应根据药物药理特性、患者病情、不良反应发生规律合理用药，为患者用药安全提供更多保证。

简介：摘要综合叙述氟喹诺酮类药物临床应用中在骨骼、皮肤、心脏、中枢神经系统等方面的各种不良反应及与其他药物的相互作用，提出相应的用药建议，为临床医生提供警示，旨在合理应用氟喹诺酮类药物，预防该类药物不良反应的发生。