简介：

简介：摘要：目的：研究药学干预对氟喹诺酮类抗菌药物临床合理用药的影响。方法：选择本院2019年2月至2020年2月间收治的130例接受氟喹诺酮类抗菌药物治疗的患者为实验对象，选择2019年2月至8月的患者65份处方为对照组，选择2019年9月至2020年2月的65分处方为实验组。对照组不接受药学干预，实验组在治疗的时候给予药学干预，对两组的用药时间、不合理用药率、不良反应等指标进行比较分析。结果：对比实验组患者的不良反应发生率和不合理用药率，对照组显著高于实验组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察两组的用药时间，对照组明显更长，差异显著且有统计学意义（P＜0.05）。结论：应用药学干预对氟喹诺酮类抗菌药物进行干预可以使用药合理性提高，同时减少患者的用药时间，能够避免发生用药不良反应，使用药安全性得以提升，具有较高的应用价值。

简介：摘要：目的 本文主要针对喹诺酮类抗菌药物不良反应的现状开展课题研究。方法 随机抽选我院2021年1月-2021年8月一共出现的78例喹诺酮类抗菌药不良反应报告作为样本数据，对报告内容进行回顾性分析，总结常出现不良反应的喹诺酮类抗菌药物种类以及患者不良反应所累及的系统。结果 环丙沙星、加替沙星、莫西沙星、左氧氟沙星、氧氟沙星等药物容易出现不良反应，且不良反应累及患者神经、消化、呼吸、运动、皮肤、泌尿、血液等多个系统。结论 多种喹诺酮类抗菌药物在临床用药的过程中极易伴发不良反应，且会对患者机体各项脏器官造成影响，所以临床应该掌握用药适应症，依据患者的病情进行科学给药，在最大程度上降低不良反应发生风险。

简介：【摘要】目的：分析用喹诺酮类药物治疗结核病的效果。方法：本次研究对象共选取64例于2019年

简介：摘要 目的：探析药学干预对喹诺酮类药物合理应用的促进性。方法：抽选于本院内采取喹诺酮类药物治疗的130位对象行研讨，时间限制在2019.03.15与2021.03.15之间，以计算机分组法将其分于两个组别。（对照、观察）两组人数数值均为65位。前组予以单纯药物应用，后组加以药学干预。分析比照抽选对象相关临床指标。结果：相较于对照组结果，观察组治疗总有效率、不良反应发生率数值及不合理用药情况均有明确改善(P＜0.05)。结论：开展药学干预对喹诺酮类药物合理使用有促进作用，可确保用药安全，具较高价值。

简介：摘要：目的：分析喹诺酮类抗菌药物临床应用情况，评价药学干预方法与意义。方法：回顾性分析我院2019年4月-2020年4月的接受喹诺酮类抗菌药物治疗的570例患者，将其作为研究组，不进行药学干预，同时分析2020年4月-2021年4月治疗的581例患者资料，将其作为参照组，实施药学干预，评价两组处方不合格情况以及不良反应情况。结果：对比处方不合格情况发现，研究组处方不合格率明显低于参照组，P＜0.05；研究组不良反应发生率显著较参照组低，P＜0.05。结论：在喹诺酮类抗菌药物的临床应用过程中，药学干预具有重要意义，可促进临床合理、安全用药，能够提高药物的利用率，具有临床应用价值。

简介：【摘要】目的：分析喹诺酮类抗生素不良反应药学特点。方法：选取2020年2月-2021年2月间我院患者40例，均接受喹诺酮类抗生素治疗，对患者进行回顾性分析。结果：抗生素药物中环丙沙星不良反应几率最高，为30%，左氧氟沙星不良反应率22.5%，诺氟沙星不良反应率14.5%，氧氟沙星不良反应率10%，氟罗沙星不良反应率7.5%，其余药物均为2.5%。过敏反应发生几率55%，神经系统不良反应率25%，胃肠系统不良反应率10%，其他反应发生率7.5%。结论：喹诺酮类抗生素在治疗过程中容易使患者出现不良反应，主要的不良反应为过敏反应，用环丙沙星引起不良反应的几率最大，需要临床进行合理用药，可借鉴。

简介：摘要目的 分析氟喹诺酮类药物的不良反应，探究合理用药策略。方法 抽取2019年1月至2019年12月间我院收治的因氟喹诺酮类药物所致不良反应的患者110例作为本文的观察对象，并对其所使用的药物及不良反应发生情况进行分析，并给予合理用药策略。结果 此次观察的110例因氟喹诺酮类药物所致不良反应的患者中，不良反应发生率由低至高分别为氧氟沙星6.36%（7/110）、环丙沙星8.18%（9/110）、洛美沙星13.64%（15/110）、氟罗沙星20.00%（22/110）、加替沙星23.64%（26/110）以及左氧氟沙星28.18%（31/110）；不良反应所涉及的部位主要包括皮肤系统40.00%（44/110）、全身性20.91%（23/110）、胃肠系统16.36%（18/110）以及神经系统8.18%（9/110）等；在不同给药方式所致不良反应发生情况中，静脉滴注63.64%（70/110）明显高于口服36.36%（40/110）。结论 临床应加强对氟喹诺酮类药物的监管，规范用药，从而最大限度的减低药物不良反应，提高用药合理性、安全性。

简介：【摘要】目的：探究氟喹诺酮类药物的不良反应与临床合理用药策略。方法：本次研究资料选取时间段为2019年11月至2020年11月，患者为于我院行氟喹诺酮类药物治疗且存在不良反应的186例患者。回顾性分析所有患者的临床资料，对患者服用氟喹诺酮类药物后的不良反应情况进行统计、分析，并总结患者性别、年龄、所用药物、给药方式及累计系统、症状表现与不良反应发生时间及消除时间等进行总结，同时对临床合理用药策略进行阐述。结果：50岁以上患者占比高于20-29岁、30-50岁患者（P

简介：摘要 目的 分析氟喹诺酮类药物的不良反应以及合理用药策略。方法 随机抽取2019.1月--2020.1月期间来到我院治疗，且接受氟喹诺酮类药物治疗的118例患者作为研究对象，记录上述患者在我院治疗期间发生不良反应的情况。结果 118例患者应用左氧氟沙星的不良反应发生率最高，为27.97%；不良反应以红肿、皮疹、瘙痒等为主，分布于泌尿系统、消化系统、泌尿系统和皮肤系统等，其中以皮肤系统发生率最高（32.20%），发生原因与药物用法用量不当、静脉注射速度过快和个体差异等有关。结论 氟喹诺酮类药物引发不良反应的原因较为繁杂，为了提高临床用药安全性和合理性，建议临床分析不良反应的发生原因，并提出科学的合理用药策略，以提高临床疗效。

简介：【摘要】 目的 探讨药学干预对喹诺酮类抗菌药物临床合理用药的影响。方法 从我院择选喹诺酮类抗菌药物治疗的患者200例，选取2020年1月与—6月患者为未实施药学干预（对照组）与2020年6月—2021年2月患者为实施药学干预（观察组），2组均为n=100。比较两组效果。结果 观察组不合理用药率低于对照组，（p＜0.05），观察组的用药时间低于对照组，（p＜0.05）。结论 针对喹诺酮类抗菌药物治疗的患者，临床行药学干预，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨药学干预在临床合理应用喹诺酮类药物中的应用效果。 方法 开展处方点评和干预模式，组建药学干预小组，制定处方审核规范和医师合理用药干预策略，并抽取我院门诊2019年1月~2020年12月（干预前）和2020年1月~2020年2月（干预后）喹诺酮类药处方，进行用药合理性评估。结果 与干预前相比，药学干预实施后禁忌症用药、用法用量不适宜、药物选择不适宜、抗菌药物联用不适宜、重复用药、用药疗程不适宜等不合理用药情况显著减少，差异有统计学意义（p＜0.05）；药学干预实施后，临床分离的主要的革兰阴性杆菌对莫西沙星和左氧氟沙星的耐药率下降，其中铜绿假单胞菌耐药率下降程度与干预前相比差异有统计学意义（p＜0.05）。结论 以处方点评方式开展药学干预可促进喹诺酮类药物的临床合理应用。

简介：【摘要】目的:分析药学干预对喹诺酮类抗菌药物临床合理用药的影响。方法：随机选取本院接受喹诺酮类抗菌药治疗的患者100例，治疗时间为2020年9月～2021年9月。采用抽签法随机将患者分为两组，对照组（n=50例）开展常规管理，观察组（n=50例）采取药学干预。分析干预效果。结果：观察组用药不合理发生率明显低于对照组，不良反应发生率及严重程度均低于对照组，用药时间短于对照组，（P＜0.05）。结论：开展药学服务能够减少不良反应事件，确保用药合理性。

简介：【摘要】目的：探讨药学干预对喹诺酮类抗菌药物临床合理用药的影响。方法：2020年1月-2020年12月，抽取该阶段本院1000份喹诺酮类抗菌药物处方进行研究，基于双色球分组法将处方分组，对照组500份不进行药学干预，观察组500份实施药学干预，对比两组干预结局。结果：观察组不合理用药率1.40％，对照组不合理用药率4.4％，两组比值（P＜0.05）。结论：实施药学干预，可有效提升喹诺酮类抗菌药物的合理应用，可减少不合理用药现象。

简介：【摘要】目的：对喹诺酮类药物不良反应分析，以便规范其合理用药，保证患者用药治疗安全。方法：选择2019年3月--2021年3月我院使用喹诺酮类药物后出现不良反应97例患者作为观察对象，并且应用回顾资料分析方法，获得患者出现不良反应情况。结果：（1）对97例喹诺酮类药物使用患者出现的不良反应统计中，前三不良反应分别是左氧氟沙星占比36.08%，加替沙星占比30.92%，诺氟沙星占比21.64%。（2）对97例患者使用喹诺酮类药物不良反应类型统计中，主要发生在三个系统，呼吸系统发生占比36.08%，消化系统发生占比30.92%，神经系统发生占比27.83%。结论：喹诺酮类药物在临床上使用后出现的不良反应多样化，需要临床使用针对性方法规范临床用药，以此来保证患者用药治疗安全。

简介：【摘要】目的：研究药学干预用于临床合理应用喹诺酮类药物的价值。方法：随机抽取2015年3月-2018年2月本院未开展药学干预工作期间接诊的喹诺酮类药物治疗病患500例为对照组，2018年3月-2021年2月本院开展药学干预工作期间接诊的喹诺酮类药物治疗病患500例为研究组。对比不合理用药率等指标。结果：针对不合理用药率，研究组1.0%，比对照组8.0%低，P＜0.05。针对不良反应发生率，研究组1.0%，比对照组9.0%低，P＜0.05。结论：于喹诺酮类药物临床应用中用药学干预，利于不合理用药率的降低，及不良反应的预防。

简介：摘要：目的：喹诺酮类药物治疗过程中使用药学干预，观察该种干预方法效果。方法：将我院2018年2月--2020年9月的喹诺酮类药物治疗患者作为观察对象，并且分成药学干预组与非药学干预组，分别采用药学干预和非药学干预，对比两种干预方法效果。结果：（1）药学干预组和非药学干预组医师对用药知识了解率、患者耐药发生率、喹诺酮类药物不合理使用率对比中，药学干预组分别是95.23%、7.93%、6.34%，非药学干预组分别是77.77%、25.39%、20.63%，（x2=18.535,p=0.000），结果有差异。（2）药学干预组和非药学干预组药学干预满意度对照中，药学干预组为92.15±10.65（分），非药学干预组为81.14±9.33（分），（t=7.531,p=0.000），结果有差异。结论：喹诺酮类药物治疗过程中使用药学干预效果优良，该方法可推广。

简介：【摘要】目的：讨论氟喹诺酮类药物在结核病治疗中的临床效果。方法：现随机选取2020年9月-2021年9月期间就诊于我院的结核病患者作为本次研究对象，共计纳入80例，按照随机数字法将其分为观察组和对照组，每组均纳入40例。对照组患者按照常规肺结核方案治疗，观察组患者则在此基础之上给予氟喹诺酮类药物，即莫西沙星，观察两组患者的治疗效果。结果：观察组患者的治疗有效率高于对照组，组间数据差异显示(P＜0.05)；观察组患者不良反应发生率低于对照组，但是两组不良反应发生率均较低，组间数据差异并不明显，不存在统计学意义(P＜0.05)。结论：氟喹诺酮类药物在结核病治疗中具有较好的治疗效果，其安全性较高，值得应用和推广。

简介：摘要：目的 分析喹诺酮类药物用于结核病治疗的效果及安全性。方法 选取2019年6月~2020年6月我院收治的结核病患者80例，随机单双数法分为对照组40例为常规抗结核药物，观察者40例为喹诺酮类药物治疗，对比两种治疗方式效果、安全性。结果 观察组患者治疗总有效率95.00%（38/40）高于对照组80.00%（32/40），差异较大（X2=4.114，P＜0.05）；观察组患者不良反应率10.00%（4/40）和对照组5.00%（2/40）比差异较小（

简介：【摘要】目的： 分析氟喹诺酮类药物的禁忌证、不良反应及临床合理用药对策。方法： 于我院上报国家药品不良反应监测系统中选取氟喹诺酮类药物不良反应患者10例为探查对象，分析药物不良反应，制定合理用药对策。结果：不良反应主要药物包括莫西沙星、环丙沙星，左氧氟沙星继发不良反应占比高于莫西沙星、环丙沙星，行统计分析，差异显著（P