简介：摘要目的研究分析头孢地尼联合奥硝唑治疗盆腔炎的临床效果。方法选取我院2015年1月至2016年1月期间收治的82例盆腔炎患者的临床资料，将其随机分为对照组和观察组，每组41例。对照组给予单纯的奥硝唑治疗，观察组给予头孢地尼联合奥硝唑治疗。比较两组患者的临床效果。结果观察组治疗总有效率为97.56%高于对照组的78.05%，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者不良反应发生率与对照组比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。結论在盆腔炎患者治疗中采用头孢地尼联合奥硝唑的临床效果显著，其加快了患者的康复进程，更大程度地保障了患者健康，值得临床推广与应用。

简介：摘要目的研究心内科老年患者治疗期间心源性猝死的临床病因。方法选取我院收治的老年心源性猝死患者76例作为研究对象，分析总结老年患者的临床资料，对心源性猝死的病因、危险因素进行研究。结果对76例心源性猝死患者的病因进行分析，发现冠状动脉粥样硬化心脏病是导致心源性猝死的主要且常见病因，第二为高血压心脏病，诱发心内科患者出现心源性猝死的主要因素为情绪激动与剧烈运动；54例患者于入院2~3周内猝死，猝死率为71.05%，且夜间猝死率明显高于白日（P<0.05）。结论诱发心内科老年患者出现心源性猝死的因素较多，冠状动脉粥样硬化心脏病、高血压心脏病均为常见病因，而情绪激动以及剧烈运动都是心源性猝死的危险因素。

简介：摘要目的研究依那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭临床效果。方法回顾性分析并纳入2016年5月—2017年8月68例充血性心力衰竭患者根据随机数字表分组。对照组采用药物依那普利治疗，联合治疗组采用药物依那普利配合美托洛尔治疗。就两组患者治疗前后左心室射血分数、左室收缩末期容积、左室舒张末期容积、N端脑钠肽激素原和充血性心力衰竭临床疗效、药物安全特点进行比较。结果联合治疗组充血性心力衰竭临床疗效明显高于对照组，P＜0.05。治疗前两组左心室射血分数、左室收缩末期容积、左室舒张末期容积、N端脑钠肽激素原无明显差异，P＞0.05。联合治疗组患者治疗后左心室射血分数、左室收缩末期容积、左室舒张末期容积、N端脑钠肽激素原均明显优于对照组，P＜0.05。两组无明显副作用发生。结论依那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭临床效果确切，可有效改善患者心功能，降低N端脑钠肽激素原水平，且无明显副作用，安全有效。

简介：摘要目的肾康注射液联合前列地尔、谷胱甘肽治疗不同原发疾病及不同肾功能状态的慢性肾脏病（chronickidneydisease，CKD）临床疗效差异。方法选择我院2015年6月一2017年2月符合CKD临床诊断标准的患者共95例。根据原发疾病不同分为四组，根据估测的肾小球滤过率（eGFR）分为三组，每位患者均给予静脉肾康注射液、前列地尔、谷胱甘肽治疗7d。分析各组治疗前后肌酐、肾小球滤过率变化的差异。结果治疗后各组eGFR水平较治疗前均有升高，且具有统计学意义（P<0.05）。慢性肾小球肾炎组、高血压组和糖尿病组对eGFR改善相似。CKD3—4期治疗后肾小球滤过率的改善较CKD5期显著（P<0.05）。而CKD3期和CKD4期相比对治疗差异无统计学（P>0.05）意义。结论肾康、前列地尔、谷胱甘肽联合治疗对原发病为慢性肾小球肾炎，高血压，糖尿病引起的肾衰竭均有较好的疗效，特别是在疾病较早期（CKD3—4期）效果尤为显著。

简介：摘要目的分析评估前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床效果。方法采用随机分组的方式将2015年11月~2016年11月间收治的68例糖尿病肾病患者分为两组，对照组给予缬沙坦治疗，联合组在此基础上联用前列地尔，评估两组治疗情况。结果与用药前相比，用药后两组患者FPG、2hPG、Scr表达水平均无显著变化，组间数据对比差异无统计学意义（P＞0.05）；用药后两组FPG、2hPG、Scr表达水平差异无统计学意义（P＞0.05）。与用药前相比，两组患者用药后的24h尿微量蛋白检测值均有显著降低（P＜0.05）；联合组用药后24h尿微量蛋白检测值更低，与对照组相比差异具有统计学意义（P＜0.05），两组均未出现明显药物不良反应。结论前列地尔联合缬沙坦可有效改善早期糖尿病肾病患者蛋白尿症状，不会引起血糖异常波动，安全性较高，建议在临床上加以推广。

简介：摘要目的讨论阿尔兹海默症患者的盐酸多奈哌齐的临床治疗效果。方法选取2015年2月至2016年1月，136例老年痴呆的患者为研究对象，分为常规组和治疗组，常规组，采用常规的控制血糖和血压、抗血小板凝聚治疗，治疗组在常规组的基础上加入盐酸多奈哌齐治疗。结果治疗组患者的MMSE评分情况也明显优于常规组，同时在不良反应发生率方面也明显低于常规组，且治疗效果观察组患者为91.18%，对照组为79.41%，差异具有统计学意义（p<0.05），结论而盐酸多奈哌齐治疗效果较为显著，可帮助老年患者恢复相应的功能，提高其生活质量，延长生存时间。

简介：摘要目的探讨丹红注射液辅助比索洛尔治疗老年心肌缺血临床疗效。方法从我院选取老年心肌缺血患者83例为研究对象，按照治疗方法不同分为对照组与观察组，对照组采用比索洛尔治疗，观察组采用丹红注射液辅助比索洛尔治疗，比较两组临床疗效。结果与对照组比较，观察组治疗总有效率明显较高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论丹红注射液辅助比索洛尔治疗老年心肌缺血疗效显著，有利于患者病情快速恢复，推荐临床应用。

简介：摘要目的探讨分析法舒地尔治疗脑血管痉挛的临床效果和用药安全性。方法采用随机分组的方式将2016年1月~2018年1月间收治的45例脑出血后脑血管痉挛患者分为两组，对照组22例采用尼莫地平治疗，实验组23例采用法舒地尔治疗，评估两组临床疗效。结果与对照组相比，实验组患者解痉用时更短，治疗后MRS评分与NFDS评分更优，独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）；实验组治疗总有效率为100.0%，明显高于对照组的77.3%，卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。实验组血压异常、头痛心悸以及皮疹等药物不良反应发生率略低于对照组，但两组数据差异无统计学意义（P＞0.05）。结论法舒地尔注射液可快速缓解脑血管痉挛症状，改善患者预后，其疗效显著且用药安全性高，建议临床推广应用。

简介：摘要目的对不稳定性心绞痛治疗中比索洛尔的应用的效果进行观察。方法选取搜集于我院治疗的80例不稳定性心绞痛患者的病历资料，选取时间为2015年8月至2017年7月，按照治疗方案的不同均分两组，常规药物治疗者纳入对照组，观察组采取常规药物和比索洛尔共同治疗，观察增加比索洛尔与常规药物治疗的效果差异。结果观察组患者经治疗无效者仅2例，较对照组的8例明显少出6例，且不稳定性心绞痛发病次数和持续时间均低于对照组，P<0.05，具有统计学意义。结论不稳定性心绞痛临床治疗中比索洛尔的加用可提高治疗效果，对临床症状有显著改善作用。

简介：摘要目的研究并分析前列地尔在改善慢性肾衰竭患者肾功能的临床效果。方法此次研究的对象是选择2013年7月-2016年5月本院收治的70例慢性肾衰竭患者，将其临床资料进行回顾性分析，并均分为对照组和试验组，各35例。两组均进行常规治疗，包括对症治疗和饮食治疗，试验组在常规治疗基础上加用前列地尔，测定比较治疗前后两组患者超敏C反应蛋白（hs-CRP）、血清肌酐（Scr）、甘油三酯（TG）、脂蛋白A1（Apo-A1）、尿素氮（BUN）、总胆固醇（TC）、24h尿蛋白定量（UPro）、脂蛋白B100（Apo-B100）、血内生肌酐清除率（Ccr）、芳香酯酶（Are）、高密度脂蛋白（HDL-C）等指标。结果和治疗前相比，对照组患者治疗后Ccr、Scr、BUN、TC、HDL-C、Apo-B100、ArE、hs-CRP指标均好转（P<0.05）；UPro、TG、Apo-A1与治疗前比较均无显著好转（P>0.05）；试验组患者治疗后Scr、BUN、UPro、TC、TG、Apo-B100、hs-CRP指标均明显下降，Ccr、ArE、HDL-C、Apo-A1指标均明显上升（P<0.05）。且治疗后试验组临床各指标好转情况均明显优于对照组（P<0.05）。结论应用前列地尔治疗慢性肾衰竭，可有效改善患者肾功能和脂代谢紊乱情况，效果显著，值得在临床中应用推广。

简介：摘要为了分析探讨硝苯地平联合美托洛尔治疗原发性高血压的实际应用效果，本文从我院2016-2017年度收治的原发性高血压患者中随机抽取80例进行研究，按照奇偶顺序的方式将其分为对照组和试验组，每组各40例原发性高血压患者。对照组原发性高血压患者采用硝苯地平进行治疗，试验组原发性高血压患者采用硝苯地平联合美托洛尔进行治疗，观察两组患者治疗前后的血压变化情况以及不良反应发生情况。结果显示两组原发性高血压患者治疗后的收缩压和舒张压均较治疗前有明显降低（P<0.05），但是相对来说试验组收缩压和舒张压降低程度更加明显（P<0.05）；试验组的总不良反应发生率为12.5%，对照组患者的总不良反应发生率为30.0%，差异具有统计学意义（P<0.05）。这表明在原发性高血压治疗过程中采用硝苯地平和美托洛尔联合治疗可以有效改善血压情况，并且能够降低不良反应发生概率，安全有效，值得在临床治疗过程中推广应用。

简介：摘要目的探究西药头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效及不良反应情况。方法选取我院于2017年10月-2018年3月期间收治的58例炎症患者作为研究对象，通过抽签的方法将他们随机分成两组，即研究组和对照组，每组各有29例患者。对照组患者使用头孢他啶进行常规治疗，而研究组患者则在其基础上加用头孢哌酮钠舒巴坦钠，随后对比两组患者的治疗总有效率及不良反应发生率。结果研究组炎症患者的治疗总有效率（86.21%）以及不良反应发生率（10.34%）均显著优于对照组（P＜0.05）。结论对于炎症患者，在常规西药治疗的基础上加用头孢哌酮钠舒巴坦钠，不仅临床效果显著且不良反应较少，值得在各大医院的推荐运用。

简介：摘要目的研究分析哌拉西林舒巴坦治疗儿科和外科细菌性感染疾病的临床疗效和安全性。方法此次研究的对象是选择本院于2015年6月～2017年6月按照统一的诊断、治疗和预后判断标准对320例儿科和300例外科细菌感染性患者，静脉滴注哌拉西林舒巴坦，成人每次1.5～3.0g，每12小时1次，儿童每日50～100mg/kg，每8小时1次，疗程7～14d，观察疗效和安全性。结果哌拉西林舒巴坦治疗儿科和外科感染患者的痊愈率分别为90.31%和88.67%，细菌清除率分别为90.31%和90.1%，620例患者的不良反应率为6.61%，未出现严重不良事件。结论哌拉西林舒巴坦治疗儿科和外科细菌感染性疾病疗效显著，安全性好，可作为急性细菌性感染治疗的一线药物。

简介：摘要目的研究阿奇霉素和头孢哌酮舒巴坦在小儿细菌性肺炎中的应用价值。方法以2016年8月-2017年12月本科接诊的细菌性肺炎患儿102例为研究对象，采用数字抽签法将之随机分成实验和对照两组（n=51）。实验组联合应用阿奇霉素和头孢哌酮舒巴坦，对照组单用头孢哌酮舒巴坦。分析比较2组的疗效。结果实验组的临床总有效率为96.08%，明显比对照组的70.59%高，组间差异显著（P＜0.05）。实验组的住院天数明显比对照组短，两者之比为（6.41±2.37）dvs.（8.14±2.06）d，P＜0.05。结论联合应用阿奇霉素与头孢哌酮舒巴坦对细菌性肺炎患儿进行施治，可有效促进其临床病症缓解，提高预后。

简介：摘要目的探究在帕金森病治疗时，应用美多巴联合普拉克索治疗的有效性及安全性。方法将我院2014年3月到2017年1月间收治的80例帕金森病患者作为本次研究对象，按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组，对照组给予美多巴治疗，观察组则给予美多巴联合普拉克索治疗；观察并比较两组治疗的效果。结果观察组患者的治疗有效率95.0％相对高于对照组60.0％，且两组比较差异显著（P<0.05）；两组不良反应发生率无显著差异，但是观察组7.5％相较于对照组10.0％低。结论美多巴联合普拉克索治疗帕金森病相较于单纯的美多巴治疗而言，可在保证安全性的基础上提高治疗的有效性，故值得临床借鉴应用。

简介：摘要目的探讨将分娩凳用于初产妇第2产程辅助坐式用力临床成效。方法选择初产妇80例，均为我院产科2016年7月至2017年7月收治，宫口开全时胎先露S=0---S+2，随机分组，就抬高床头30°常规仰卧位用力（对照组，n＝40）与取分娩凳在第2产程应用，行辅助坐位用力（观察组，n＝40）效果展开对比。结果观察组初产妇第2产程用时、产后2h出血量均明显少于对照组，具统计学差异（P<0.05）。观察组自然分娩率明显高于对照组（P<0.05）。观察组新生儿窒息率、会阴侧切率明显低于对照组（P<0.05）。结论针对临床收治的初产妇病例，取分娩凳在第2产程应用行辅助坐位用力，可加快产程，提高自然分娩率，减少会阴侧切率，降低新生儿窒息率，保障分娩质量。

简介：摘要目的探究尼美舒利联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎的疗效。方法收取本次研究膝骨性关节炎患者100例，时间为2015年10月18日至2017年12月26日，后对收取对象进行随机分组，即观察组——实施尼美舒利联合双醋瑞因治疗；对照组——单独使用尼美舒利治疗，对2组治疗效果和炎性反应进行观察和分析。结果观察组膝骨性关节炎患者治疗总有效率为98.00%显著优于对照组各项指标，P值＜0.05。观察组膝骨性关节炎患者IL-1（72.65±1.02）ng/L、IL-6（92.26±1.64）ng/mL、COX-2（357.49±1.65）ng/mL、MMP-3（11.24±1.65）ng/mL均低于对照组，2组间相比较，P＜0.05。结论尼美舒利联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎的效果十分显著，同时还能改善患者炎性反应，值得研究。

简介：摘要目的观察左卡尼汀与血液透析联合治疗下尿毒症性周围神经病变患者获得的治疗效果。方法将从2017年2月至2018年2月间我院收治的尿毒症性周围神经病变患者120例患者，按硬币法随机分成实验组、参照组，并施以不同治疗方法，参照组60例患者接受常规血液透析治疗，实验组60例患者另外再联合左卡尼汀治疗。比较治疗后两组患者神经传导速度的改善差异。结果治疗后实验组患者的胫神经、正中神经和腓总神经传导速度明显要更快于参照组，数据差异结果有讨论价值（P＜0.05）。结论在对尿毒症性周围神经病变患者的治疗上，采用血液透析联合左卡尼汀治疗的效果确切，能显著提高患者的各感觉神经传导速度。

简介：摘要目的对照研究对社区获得性细菌性肺炎患者行以哌拉西林与氨苄西林舒巴坦治疗的临床效果。方法选择220例社区获得性细菌性肺炎患者进行研究，随机分为Ⅰ组和Ⅱ组，每组各110例，Ⅰ组患者行以哌拉西林治疗，Ⅱ组患者行以氨苄西林舒巴坦治疗，对两组临床效果进行分析和比较。结果Ⅰ组临床总有效率为76.36%，Ⅱ组临床总有效率为67.27%，两组无显著差异（P>0.05），但Ⅰ组治愈率比Ⅱ组高（P<0.05）；两组药物不良反应均相对较轻，无显著差异（P>0.05）。结论对社区获得性细菌性肺炎患者来说，哌拉西林与氨苄西林舒巴坦治疗的临床效果与患者耐受性相当，但哌拉西林的治愈率更高，可以作为一线疗法推广应用。

简介：摘要目的研究分析克拉霉素联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并下呼吸道感染疗效与不良反应发生情况。方法此次研究的对象是选择2012年1月～2014年2月于本院进行治疗的166例COPD合并下呼吸道感染患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照随机方法分组，分别为研究组83例与对照组83例；常规治疗基础上对照组给予头孢哌酮舒巴坦钠静滴，研究组在此基础上加用克拉霉素，14d为一疗程。结果经治疗14d，研究组组总有效率高于对照组，差异具有统计学意义。治疗后2组患者肺功能指标与治疗前相较均有所改善，治疗后研究组肺功能指标显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论克拉霉素联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗COPD合并下呼吸道感染可有效改善患者临床症状，提高肺功能，无明显不良反应。