简介：摘要：目的：研究急诊生化检验中全自动血气生化仪的应用效果。方法：选取本院于2022年6月至2023年1月收治的急诊生化检验患者30例，按照随机数字表方法分为对照组（30例）和观察组（30例），对照组急诊生化检验患者采用全自动血气分析仪进行检测，观察组急诊生化检验患者采用全自动生化分析仪进行检测，对比两组急诊生化检验患者的检验时间、检验结果。结果：观察组急诊生化检验患者在全自动生化分析仪下平均检验时间为24.13±3.85（min），高于全自动血气分析仪的1.31±0.12（min）（P＜0.05）。观察组急诊生化检验患者在全自动生化分析仪下K+、Na+、Cl-、Ca2+各项电解质检验结果分别为4.20±0.43（mmol/L）、143.25±9.84（mmol/L）、103.57±9.28（mmol/L）、2.45±0.20（mmol/L），高于全自动血气分析仪（P＜0.05）。结论：全自动血气分析仪检验时间短，全自动生化分析仪检验结果误差小，对急诊生化检验患者来说检验速度越快越好，因此可以选择全自动血气分析仪牺牲一定精度减少检验等待时间，若患者病情不危急重则可以选择精度更高的全自动生化分析仪，因此全自动血气生化仪在急诊生化检验中更具推广价值。

简介：摘要目的研究并研讨在糖尿病肾病患者的早期诊断中生化指标检测应用的临床意义。方法选择2017年1月-2018年6月期间在我院治疗糖尿病肾病的15例患者作为样本研究资料，将其作为试验组（n=15例），选取同时期来我院进行健康检查的健康人作为对照组（n=15例），对两组人员均进行生化指标检测，比较两组的临床检测效果。结果此次样本分析中，试验组15例患者的C反应蛋白、糖化血红蛋白、α1-微球蛋白、血清胱抑素C以及尿微量白蛋白等各项生化指标水平与对照组健康人相比，具有明显的差距，呈现出P小于0.05的最终结局，具有探讨研究价值。结论对糖尿病肾病患者进行生化指标的检测，具有明显的临床应用效果，与健康人的各项生化指标相比，糖尿病肾病患者的各项检验结果数值更高，更能够说明糖尿病肾病患者的实际患病情况，生化检测指标对糖尿病肾病早期诊断的临床应用价值较高，在改善患者预后方面具有重要意义。

简介：目的抗凝血酶Ⅲ对机体凝血和纤溶系统的调控有重要的作用。本文用自动生化分析仪检测人抗凝血酶Ⅲ，使抗凝血酶Ⅲ的检测具快速、准确，且成本大为下降。方法抗凝血酶Ⅲ抗体与人体中抗凝血酶Ⅲ结合产生免疫浊度，根据浊度的不同使用自动生化分析仪检测抗凝血酶Ⅲ浓度。肝硬化患者100例、急性心梗患者40例、外科术后患者50例、凝血酶原时间延长患者50例，与正常对照组100例分别检测抗凝血酶Ⅲ浓度。结果经t检验统计处理，正常对照组与上述各患者组均有显著性差异（P〈0.01）。结论抗凝血酶Ⅲ测定对凝血和纤溶系统疾病的诊断及治疗中的监测有重要的作用。

简介：摘要目的分析研究三酰甘油对16项常见临床生化检测结果的干扰剂量效应。方法根据《临床化学干扰试验－批准指南》的要求进行试验，从而确认三酰甘油与干扰效应间的剂量效应。结果三酰甘油对总蛋白、清蛋白、葡萄糖、尿素、碱性磷酸酶、无机磷、镁、钙以及血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、铁有着正向的干扰，前11项比较差异存在统计学意义（p<0.05）；对y谷氨酰转肽酶、肌酸激酶、乳酸激酶、乳酸脱氢酶、肌酐和尿酸有着一定的负向干扰，对比差异存在统计学意义。结论三酰甘油对临床生化检测结果有着不同剂量效应的干扰。

简介：摘要目的对部分生化检验指标和脂肪肝之间的相关性展开分析。方法将2017年2月—2019年1月期间于本院诊治200例脂肪肝患者纳入实验组，选取同一个时期的200例健康体检者纳入健康组，两组均接受相同的生化项目检验，并对生化检验指标检测结果展开分析。结果健康组AST、TBIL、ALT、DBIL、r-GT、HDL、TG、ALP等指标比实验组低，组间比对存在显著差异（P＜0.05）。结论血清生化检验的异常和脂肪肝发生、发展有极其紧密的关系，综合生化指标可对其进行早期鉴别，及时对患者的脂肪肝、肝损伤程度展开评估，延缓病情恶化。

简介：摘要目的探讨血清标本保存时间的不同对生化检测结果的影响，为临床检验工作的开展提供科学的依据。方法随机抽取于我院门诊进行血清生化检测的92例正常人血清样本为研究对象，分为不放置立即检测组（A组）、保存1小时组（B组）、3小时组（c组）和6小时组（D组），比较4组标准检测结果。结果B组与A组相比，无统计学差异（P＞0.05）;GLU检测结果C组和D组分别与A组相比，均有明显升高（P<0.05）；ALT、AST、K、Na检测结果C组和D组均高于A组，但无明显差异（P＞0.05）；B组）和C组的BUN、TBIL、DBIL较A组均无明显差异（P＞0.05）；D组样本的BUN和TBIL明显升高（P<0.05）结论标准存放时间对生化检验结果具有明显的影响，血清标本采集后，应尽早检测，避免检测结果出现较大误差。

简介：摘要目的对罗氏MODULARP800全自动生化分析仪和强生Vitros950干式生化分析仪部分相同项目检测结果进行比对和偏差评估，探讨同一检测项目不同生化分析仪测定结果的可比性。方法参照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2文件要求,分别在2台仪器上测定病人新鲜混合血清,以罗氏MODULARP800全自动生化分析仪检测系统作为比对系统,强生Vitros950干式生化分析仪作为试验系统,用相关回归分析和配对t检验对相同项目的检测结果进行比对和偏差评估，应用医学决定水平处的系统误差作为方法学比对,以美国临床实验室修正法规(CLIA'88)规定的室间质量评价允许总误差范围的1/2为标准,判断不同检测系统的临床可接受性。结果2台生化分析仪经过比对和校正,多数项目检测结果具有较好的可比性。结论通过对同一检测项目不同生化分析仪测定结果进行比对和偏差评估,有助于验证不同检测系统相同检测项目结果间的相关性,以保证检验结果的一致性，有助于仪器评价、校正,满足临床需要。

简介：摘要目的对同一实验室两台生化分析仪测试结果对比及偏差分析，评估分析不同仪器测定结果是否具有可比性。方法以可溯源的西门子ADVIA-2400生化分析仪作为目标检测系统，奥林巴斯AU-400为待评系统，在6个工作日内分别测定正常，异常水平质控物各6次及新鲜血清标本60份。计算目标检测系统与待评系统的相对偏差（SE）,以美国临床试验室修正法规规定和室间质量评价允许误差范围的1/2为标准，判断不同检测系统之间的可比性。结果两检测系统测定结果之间的系统误差或均值处的SE均在临床可接受范围内。结论两检测系统测定的结果具有较好的可比性，可以互认。

简介：摘要目的探讨重度乳糜血样本在检测生化项目时对速率法、比色终点法以及透射比浊法所造成的差异。方法随机选择外观正常的混合血清样本30份，每一份均分成A、B、C、D、E、F和G7个1mL血清的实验组以及1个对照组，实验组7个样本中分别加入10ul、20ul、40ul、80ul、160ul、320ul以及640ul的浊度逐渐增加的模拟乳糜血清样本。各个血清均进行葡萄糖（GLu）、尿酸（UA）、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、C反应蛋白（CRP）等作为代表的终点法、速率法以及透射比浊法三种常见反应类型生化项目的检测，检测后与对照组进行比较分析。结果进行透射比浊法时实验组所有的生化项目与对照组均有较大的差异；比色终点法中除了GLu实验A、B两组与对照组差异较小外，其他均存在显著的差异；速率法中除了GGT实验B组和C组与对照组存在差异外，其他的均无差异。结论在三种常规的检查方法中乳糜血对于速率法影响不大，但是对于比色终点法以及透射比浊法影响较大，在临床检查时候应该引起注意。

简介：摘要目的比较POCT血糖仪与全自动生化分析仪血糖检测结果的差异。方法选取106例临床标本分别用血糖仪测定抗凝全血葡萄糖和生化分析仪测定血浆葡萄糖。结果3款血糖仪的批内CV分别为2.52％-2.78％、2.43％-3.55％、2.06％-2.15％，临床标本检测与生化仪无显著性差异。结论POCT血糖仪经规范化操作和校准措施后，可以用于糖尿病的筛查及糖尿病患者的血糖监测。

简介：摘要目的探讨早期糖尿病肾病患者五项生化指标联合检测的重要意义。方法选取我院2018年1月—6月50例糖尿病患者，将其随机分为单纯糖尿病组及早期糖尿病肾病组，各25例，对其五项生化指标进行检测，并进行比较。结果单纯糖尿病组患者的高同型半胱氨基酸为（6.58±3.25）hg/L、血清胱抑素为（5.48±3.59）hg/L、α1微球蛋白检测结果为（4.58±6.58）hg/L、血清尿素氮的检测结果为（8.41±3.59）hg/L、c反应蛋白为（6.59±3.47）hg/L；早期糖尿病肾病组的高同型半胱氨基酸为（368.45±43.69）hg/L、血清胱抑素为（336.58±45.68）、α1微球蛋白检测结果为（9.55±3.54）、血清尿素氮的检测结果为（36.08±34.58）hg/L、c反应蛋白为（38.48±35.58）hg/L。结论在糖尿病肾病患者的五项生化指标中，血清HCY、CYS-C、α1-MG水平可作为早期糖尿病肾病患者的反应肾小球过滤功能的敏感指标，五项指标联合可以全面协助糖尿病肾病患者的早期诊断。

简介：本研究以野生型三生烟（Nicotianatabacumcv.Xanthinc.）及T_2、T_3代转hpaXm（即hpa1Xm）基因烟草和转hpaXmN-端缺失突变体（标记为hpaXm△LP）烟草为试材,对目标基因的整合表达、叶绿素含量及防御酶活性进行检测。结果表明,卡那霉素抗性筛选、PCR及RT-PCR检测证明,外源目的基因hpaXm和hpaXm△LP整合到烟草基因组中,在转录水平上正常表达,且两个世代中稳定遗传。叶绿素含量测定中,转基因烟草含量显著高于野生型植株,同种转基因植株T_2代含量显著高于T_3代,而转hpaXm基因烟草的总叶绿素含量比转hpaXm△LP基因烟草的高,无显著性差异。防御酶活性的测定,表明转基因烟草的PAL、POD和PPO活性皆显著高于野生型植株;而转hpaXm基因烟草的PAL和POD活性显著高于转hpaXm△LP基因烟草;同品种转基因烟草中,T_2代PAL活性显著高于T_3代。说明hpa1Xm基因在烟草中表达能显著提高其叶绿素含量及抗病防御酶活性水平,且不同世代的转基因烟草之间表现有所差异。初步探索了hpaXm的功能、遗传稳定性及信号肽类似序列对hpaXm的表达及功能的影响。

简介：目的探讨特定蛋白开放检测系统在BeckmanCoulterAU5400全自动生化分析仪上钩状效应的监测方法。方法以免疫透射比浊法测定类风湿因子（RF）为研究对象,在分析测量范围及最大稀释倍数确认的前提下,通过一系列浓度梯度RF样品的检测,比较不同浓度RF样品时间-吸光度反应曲线中特定时间段吸光度上升速率及绝对差值的差异,选择合适的钩状效应识别参数。结果确认RF分析测量范围为13.8-135.8U/mL,最大稀释倍数为10倍,剂量-反应曲线平衡点浓度为133.3U/mL;当RF抗原过量时,时间-吸光度反应曲线吸光度峰值出现在6min（13-15读点）前后,选择15读点减去11读点吸光度与25读点减去11读点吸光度的比值〉0.8000作为抗原过量判断标准,并以15读点到0读点吸光度差值〉0.3000作为低浓度样品的排除标准。结论BeckmanCoulterAU5400全自动生化分析仪上可通过充分的性能确认及正确的参数设置,避免特定蛋白检测过程中由于钩状效应引起的结果偏差。

简介：摘要目的通过对两种不同分析系统检测生化指标的比对情况进行探讨与分析，从而找出有效的分析与检测生活指标的方法。方法根据EP9-A对不同检测系数的测定结果进行比对分析，对可比性较差的检测项目，按照BeckmanCX5CE与配套试剂的检测结果为期望值，运用统计学线性回归方程加以分析与处理，获取调整因子的值，然后使用它来对其他检测系统检测所得的结果进行校准。结果利用Logistic线性回归方程进行校正，能够提高检测系统的准确性及可比性。

简介：摘要目的探讨尿微量白蛋白生化检测对糖尿病肾病诊断的临床价值。方法将本院于2016年5月至2017年5月期间接收的60例2型糖尿病患者作为观察组，另选择同时间段本院接收的健康体检者作为对照组，共60例，两组均进行尿微量白蛋白生化检测，比较检测阳性率，并分析不同病程糖尿病患者的检测阳性率。结果对照组平均尿微量白蛋白检测值为（13.02±3.87）mg/L显著低于观察组（61.25±12.42）mg/L，P＜0.05；观察组尿微量白蛋白检测阳性率为56.67%显著高于对照组，P＜0.05。1年～5年病程阳性率为45.83%；6年～10年病程阳性率为55.56%；11年～15年病程阳性率为58.33%；16年～18年病程阳性率为100.00%。结论在糖尿病诊断中应用尿微量白蛋白生化检测有明显的效果，且可以作为评估患者病情程度的指标，可作为临床治疗的指导指标，改善预后，应用价值较高。

简介：摘要目的探讨同一实验室不同生化仪器之间检测结果的可比性。方法以刚通过仪器厂家校准过的Hitachi7180及为参比系统（X），以ARCHITECTci16200为待评系统（Y），每个比对项目每天找出8个新鲜血清样本(浓度分布参照EP9-A2要求)，每个样本分别在两个系统上重复测定两次。计算待评系统与参比系统之间的相关性及偏倚，以相关回归分析中R2>0.95及偏倚小于美国CLLA，88最大允许误差的1/2为评判标准，评判两系统之间的相关性及偏倚程度。结果两系统比对项目相关系数R2值均大于0.95，两系统比对项目之间的偏倚都小于美国CLLA，88最大允许误差的1/2。结论两检测系统中的比对项目检测结果具有可比性，符合临床需求。

简介：摘要目的探讨肝病相关抗体和生化检测指标在自身免疫性肝炎诊断中的价值。方法选取我院2016年2月至2017年10月就诊的1583例肝病患者送检标本，对所有检验结果进行回顾性分析，同时查阅关于自身抗体阳性病例的临床资料。结果1583份标本中共有231例阳性，抗体阳性率为14.59％，抗肝特异性脂蛋白抗体1例（0.06）、抗核抗体阳性175例（11.05）、抗干细胞溶质抗原1型抗体2例（0.12），抗线粒体抗体62例（3.91）、抗肝细胞膜抗体阳性3例（0.18）、抗平滑肌抗体阳性46例（2.90）、抗肝肾微粒体抗体阳性8例（0.50）；1583例送检标本中诊断为免疫性肝炎28例（1.76）、原发性胆汁性肝硬化29例（1.83）。结论自身抗体检测是自身免疫性肝病的重要检查方式，这些自身抗体会出现在病毒性肝炎、药物性肝炎和其他疾病中。

简介：摘要目的本次实验将对无精子症患者精液常规、精浆生化与生精细胞检测及其临床价值进行具体讨论。方法本次实验选取了2016年6月-2016年12月在我院就诊的60例无精子症患者，并根据有无生精细胞进行分组，即为有生精细胞组和无生精细胞组，此外，将选取30例健康男性进行对比实验。结果有生精细胞组患者在精液量、pH值和精浆中性α-糖苷酶活性与对照组患者差异较小，无统计学意义。但是，在精浆果糖含量的对比上，有生精细胞组较高。与此同时，无生精细胞组患者在精液量、pH值和精浆中性α-糖苷酶活性上明显低于有生精细胞组。在联合检测的过程中，无精子症的鉴别统计显示，两组患者均为非梗阻性无精子症，在无精子症的符合率上为98.3%（59/60）。结论精液常规、精浆生化与生精细胞检测是对无精子症检测的重要方面，对临床的治疗有协助作用。与此同时，该方式具有时间短、操作便利、安全性高的优势，值得在临床过程中推广应用。

简介：摘要目的对雅培ARCHEITECTC800全自动生化分析仪（简称雅培C800）的肾功能三项，即尿素氮（BUN）、肌酐（CREN）、尿酸（UA）的精密度（批内、日间）、正确度、线性范围以及生物参考区间等相关分析性能进行评价。方法根据美国临床实验室标准化研究所（CLSI)文件（EP5-A2、EP15-A2)以及中华人民共和国卫生行业标准（简称卫生行业标准）的相关文件进行评价。结果BUN、CREN及UA的中、高值的批内精密度均小于1/4总误差（TEa），日间精密度均小于1/3总误差（TEa）；BUN、CREN及UA的各项目线性良好，线性回归方程的斜率均在1.00±0.03范围内，R2均≥0.95，线性范围分别为0～38.83mmol/L、0～1289umol/L、0～884.5umol/L；对江苏省2015年第二次5份室间质控物的BUN、CREN、UA检测结果与靶值的偏倚分别为-2.30％～0.61％、-2.74％～0.79％、0.38％～2.86％之间，均小于1/2总误差；各项目的生物参考区间验证结果均在本实验室引用的参考区间内。结论雅培ARCHEITECTC800全自动生化分析仪对BUN、CREN、UA检测的主要性能符合质量目标要求，能够满足各个层次医院的临床检测需要。

简介：目的对同一实验室内相同项目在不同仪器上测定结果的一致性进行比对，以确保实验室检测结果的准确性。方法用新鲜混合血清和质控血清分别在2台仪器（西门子公司DimensionRXL和DimensionRXL-MAX全自动生化分析仪）上测定非蛋白含氮类化合物三项[尿素氮（UREA）、肌酐（CREA）、尿酸（URCA）]，对测定结果进行比对分析。结果实验结果表明DimensionRXL和DimensionRXL-MAX2台全自动生化分析仪检测项目的测定结果具有高度一致性。结论同一实验室内相同项目在不同仪器：即DimensionRXL和DimensionRXL-MAX全自动生化分析仪上的检测结果通过比对，确认具有较好的一致性和准确性，比对结果符合CLIA’88质量要求的1／2，能保证其检测结果的准确性。