简介：摘 要： BGP具有许多鲜明的特点，运行于TCP协议之上，支持CIDR和路由聚合，可以灵活的控制和选择路由及具备丰富的属性和路由策略等等。同时，BGP协议用于此次的民航IP大网中,是连通各个空管局之间非常重要的一环。本次论文着重讨论BGP运行中比较经典的路由黑洞问题及其解决方法的验证，通过使用华三LITO模拟器进行网络拓扑的搭建并对相关属性进行研究，同时通过实验验证BGP路由黑洞的解决方法。

简介：CRM预测模型:魔法石还是绊脚石CRM的重要功能是对未发生的事件进行预测.如何实现预测呢?模型是一个重要的手段和工具.为了解决重大的业务命题,常用的模型有:

简介：采用ZigBee无线通信网络为核心并选择位置指纹与三角质心算法相结合的定值方案，分斩了实验场景下信号强度的统计特征；从统计结果人手，进行ZigBee信号测距的可行性分析，凭化了基于接收的信号强度指示（RSSI）的测距方程。进而使用改进的位置指纹法和优化的参考节点布局方案完成定位。实验结果表明，相比传统方法，位置指纹与三角核心算法相结合的定位方案大幅度提高了定位精度。

简介：

简介：摘要制药设备在生产结束后，需按照规定的清洁程序进行清洁。设备表面的痕量残留物是清洁验证的目标分析物，清洁后设备上的残留物必须达到规定的清洁限度要求，才不会对将生产的产品造成交叉污染，因此必须对设备表面清洁后的残留物进行检验。残留物的检验方法应该在清洁验证开始之前，就完成其自身的分析方法验证，才能给设备清洁验证过程残留物的检验和结果的准确判定提供依据。

简介：摘要：药物研发中的几种分析方法验证各国之间存在一定的争论和探讨，因此，本文详细阐述了方法学验证的内容，并根据在分析方法验证方面存在的问题和误区进行了分析，希望能够有助于今后药物研发推进的过程。

简介：摘要：低涡切变型降水是岳阳地区主要降水类型之一，也是主要的灾害性天气类型之一。在强降水系统中，切变线移动的快慢及低涡位置的变化，对未来灾害等级和影响范围有着重要的指导意义。利用岳阳雷达速度产品，利用中值滤波法去除非降水因子对产品的影响，并基于VAP（velocity azimuth processing）方法对低仰角径向速度产品进行实时水平风场反演。水平风场叠加在相应的V、R产品中，再对反演风场进行验证。结果表明，在切变、辐合、辐散、低涡、逆风区，风场与径向速度特征相符，与降水的强弱特征匹配。

简介：【摘要】无菌检验是药品生产企业药品出厂的重要环节之一，准确、有效且合理的无菌检验方法对药品质量以及安全控制具有重要意义；因此探究有效的无菌检验方法验证十分必要。本文阐述了无菌检验、无菌检验作用、无菌检验验证设备、试验菌液制备以及验证结果等内容，旨在为相关人员提供有益参考，以期有效控制药品安全与质量，保证药品使用安全。

简介：摘要：正弦函数振动试验是评价和鉴定电子电气产品抗振自然环境适应性的关键方法。根据实验室在CNAS-GL002:2018中的Z比评分，对振动试验后各轴向的瞬时速度值进行评价，验证了试验结果的一致性和稳定性。同时对影响试验结果的要素及振动试验应注意的问题作了简要说明。

简介：【摘要】本文介绍了通信领域数据交换芯片中,拥塞管理的RTL级的验证新装置和新方法。

简介：摘要：近年来，随着社会经济的飞速发展，人们生活水平有很大提升，对产品质量也提出了更高的要求。实验室检测结果在化工过程优化、排污处理设施升级改造、环境保护与治理等工作中提供了必要的技术支持和助力，但检测结果的质量却难以保证。因此，认可实验室需要有质量保证与质量控制的实施手段来确保实验室检测结果可靠有效。

简介：摘要：唾液淀粉酶是唾液蛋白的重要组成部分，并且唾液淀粉酶的活性是反映自主神经系统最为灵敏的指标，具有较高的应用研究价值。本文主要讨论了影响唾液淀粉酶活性的常见因素，并使用DNS比色法进行实验测定，验证了测定方法的可行性，为后续研究提供参考。

简介：摘要：本文通过对灭菌过程中必要的灭菌条件进行了分析，结果表明该灭菌过程中无菌污染的基本特征。消毒药剂的用途很广，不限于特定区域的药物，比如眼部药物、注射药物，伤口冲洗液、外科创伤渗滤液等，它们都是消毒的，无菌制剂与人体易受伤害的部分或组织密切接触，因此，无菌产品的无菌性是其最主要的品质指标。

简介：摘 要：受饮食结构和不良生活习惯等多方面因素的影响，现如今疾病越来越多样化和年轻化，给人们的身体健康乃至生命安全造成了极大的威胁。这就需要加大生物制药研发力度，保证药物生产能够满足人类发展需求。就目前情况来看，药物的研发与制造与其分析方法验证存在非常紧密的关联，药物分析即对生物材料中的药物成分进行分析，从而为药物制造与临床应用提供指导性意见，其中药品浓度的测定尤为关键，测定结果是否准确对药物临床治疗效果及药物使用的安全性具有极大的影响，和新药的生物利用度及药代动力学之间也存在密切的联系，可见进一步深入研究生物药物分析方法具有十分重要的现实意义。

简介：摘要：验证是测试的必要前提和基本要求。实验室应将此项工作纳入质量管理体系范畴，用相关文件作出规定，形成程序。随着社会的进步和科技的发展，客户对实验室的检测能力提出了更高的要求。只有完整准确地完成方法验证，才能准确评估实验室相应项目的检测能力，从而为客户提供科学准确的检测服务。

简介：摘要：为改善汽车NVH，促进空调舒适性，从而确保乘员驾乘舒适，车身应得到很好的封闭。本文以影响整车密封性车身子系统为研究视角，以新车型项目汽车密封性监测与推进求解专业实际工作经验为基础，通过比较探讨整车设计时车身孔洞合理构造，封堵工艺及常见验证方法。经实践检验，上述结构，工艺，验证方法均能满足车身密封的要求。上述结构，工艺，验证方法在试制阶段经过前期设计数据校核及整车密封性能满足性检查后，配合多种试验测试方案可迅速实现整车密封性能指标。

简介：摘要：依据：MT/T 164-2019《矿用涂覆布风筒通用技术条件》和GB/T 20105-2006《风筒涂覆布》，对风筒涂覆布阻燃性和抗静电性两项检测检验方法进行方法技术验证。以试样型号为Φ800×10m作为验证对象，主要从检测检验方法要求环境条件确认、仪器设备确认、检测结果确认分析确认、验证结论几方面来确保检测检验方法的可靠性及结果的准确性，以保证检测检验结果质量。

简介：摘要：任何药物在临床上使用时都是选择适宜的制剂形式进行应用，而药物研发包含原料药和辅料，在近年来我国的化工药物研发获得了一定的发展，但针对目前我国的制剂环境来看，与医药工业发达的国家相比，无论是研发理念还是研发水平，或是在管理和生产等技术方面，都还存在一定的问题。相关工作人员在进行管理时，需要针对其中存在的药物研发分析验证进行优化，并建立完整的管理体系和管理方式，只有这样才能够使化学药物研发的生产质量得到提升，保障我国的现代化用药发展和制药安全性。

简介：摘要：药物作为一种特殊性质的商品，其应用的主要目的就是疾病的预防和治疗，并调节人体的生理功能，同时药物生产期间还会明确标注具体的功效、剂量以及用法，所以在完成一次药物的生产后必须要对生产设备进行彻底的清洁，以预防药品出现交叉污染的情况。《药品生产质量管理规范》对制药企业工艺设备的清洁验证提出了明确的要求，对此本文主要围绕制药企业工艺设备清洁验证和确认方法展开分析，以便为制药企业工艺设备的清洁提供良好的参考。

简介：摘要：目的：通过用高效液相色谱法对国家药品标准WS3-027(X-012)-2000(Z) “利儿康口服液”【含量测定】项下芍药苷的含量测定方法进行验证，用以确定HPLC法在本实验室的适用性及可控性。