简介：博物馆的藏品管理工作在管理制度和体系上经过多年建设,已取得了较大发展,形成了《博物馆管理办法》《藏品管理办法》以及《博物馆条例》等规章制度,用于指导日常藏品管理工作.如今,在新的发展契机下,为了全面提升和优化博物馆结构,构建现代博物馆体系,各大博物馆开始从藏品管理的基础工作着手,不断提升管理品质,提高藏品的保管水平.结合实际工作,博物馆可以从藏品档案管理、藏品库房管理和藏品管理员能力等方面进行提升,实现博物馆发展的新阶段,解决发展过程中出现的新问题、新情况.

简介：摘要医院所有药品均存放于药房，高危药品临床使用风险较大，对人体有一定伤害性，一般用于高危患者，虽其使用率没有其他治疗性药物高，但若临床用药出现失误会对患者造成严重伤害，轻则影响治疗，重则影响患者生命。医院对高危药品管理系统的完善不仅可有效避免药物存放失误、药品质量不合格、药品过期等严重影响药物治疗效果的问题，且提高药品管理人员以及医护人员关于用药方法、禁忌、给药途径、药物功能主治等专业知识的掌握了解。因此，药房对于高危药品的管理以及用药安全变得尤为重要，本文总结了西药房高危药品管理中存在的问题，并就问题提出相关管理措施以及安全用药对策。

简介：摘要目的探讨PDCA（计划、实施、检查、处理）循环管理法在我院病区药品管理中的应用效果。方法按照PDCA循环管理法对我院14个病区急救备用等药品实行统一的管理，找出存在的问题，分析原因并制定对策，检查和落实，最后对实施PDCA循环前后的药品管理进行效果评价。结果实施PDCA循环管理后，各病区药品管理更加符合等级医院评审中的要求。结论PDCA循环管理法用于我院病区药品的管理成效显著，促进了病区药品的规范化和科学化。

简介：摘要药品管理是一个动态的过程，包括药品的采购、验收、调配、保管和使用，在药品管理中做到有法可依、有章可循，加强药品管理的制度化、规范化至关重要。随着我国医疗制度的改革和发展，医院的药品管理出现了许多问题，比如，药品采购不规范、药品储存条件不符合要求、管理制度不完善、药品管理人员缺失等。本文分析医院药品管理中存在的问题，并针对这些问题探究解决措施，供相关工作人员参考。

简介：

简介：摘要目的研究建立医院药库质量管理的办法。方法依据国家药品法律法规，分析医院药库环节质量管理的要求。结果医院药库管理值得深入研究。结论建立药库质量管理体系，把握好采购、保养各个环节，尤其是利用微机管理的现代化管理方式，对保证医院药品使用质量具有重要意义。

简介：摘要：目的：对质控管理在中药房药品管理中的应用价值进行研究。方法：本次实验对象为中药房，本次实验在2019年1月初开始实施，正式结束时间为2020年12月。在2019年期间实施常规药品管理模式（对照组），在2020年期间实施质控管理模式（实验组），对质控管理模式实施前后药品不良事件出现情况、药品管理质量评分进行分析及对比。结果：对本次实验进行系统的分析，实验组及对照组药品不良事件出现数据相比后者较高，差异较为凸显，（p＜0.05）；对本次实验进行全面的分析，（93.5±5.4）分及（81.3±5.6）分分别为实验组及对照组药品管理质量评分，组间数据相比后者较低，差异较为凸显，（p＜0.05）。结论：质控管理在中药房药品管理中有着较高的应用价值，其在减少药品不良事件出现、提高药品管理质量评分方面作用较为突出。

简介：摘要目的了解我院各病区药柜药品管理情况，力求药品使用安全有效。方法调查各病区基数药品、急救车、麻醉精神药品的批号、有效期及保存情况，记录数据及分析。结果检查各类药品494批次，其中过期药品5批次，近效期药品36批次，拆零药品无批号有效期12批次，未按要求存放2批次。结论需要进一步对病区药柜实施科学化、规范化、制度化管理，确保药品安全有效。

简介：摘要伴随国家经济的不断发展，居民生活水平日益提高，政府对社会福利事业的发展也更为重视，尤其是在社会医疗保障方面，针对住院就医以及药品购买，国家已经相继出台各项政策降低相关费用。居民对医疗健康愈发重视，相应地，医院也应该不断提升自身管理能力，建立健全自身管理体系，加强药房药品管理。药品的科学使用是保障患者安全的重要前提，对于高危药品，医护人员必须进行严密管理、谨慎使用，尽量杜绝药品错误使用。本文从高危药品的定义出发，总结药房高危药品使用过程中的风险因素，进而探讨高危药品的管理措施，并进行用药安全分析。

简介：摘要目的本文将对病区药品管理中的常见问题进行探讨，并研究出具体改进措施，以确保临床用药安全。方法对近年来病区药品管理工作进行总结分析，整合出我病区药品管理工作中常见的问题包括没有规范化的清理、先到先用意识不够强、药品基数不合理、药品储存及放置不规范、药品管理制度不完善。而解决上述问题的措施包括制定规范化清查本、遵守病区药品使用原则、调整药品的基数种类和数量、规范药品储存原则、完善药品管理制度。结果病区药品管理人员根据药品管理制度，定期清查储存药，同时结合临床用药情况及时调整药品种类、基数、数量，严格执行先到先用，使病区药品管理规范化。结论规范病区药品管理可确保临床用药安全，防范医疗护理风险，保证患者安全。

简介：

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简介：高危药品在大型医疗机构中使用广泛,使用或管理不当会造成严重的安全事故。我院静脉用药调配中心成立以来,负责全院高危药品的调配工作,因此静脉用药调配中心的高危药品管理成为安全用药管理的重中之重。通过不断总结工作中的经验教训,并不断改进管理方法,形成了对静脉用药调配中心高危药品进行库存管理,信息管理,调配过程管理和工作人员管理的全方位管理。通过管理模式的改进,我院高危药物使用的安全性、合理性大幅度提高。

简介：摘要：目的：探析药品管理对合理用药的影响。方法：以我院2020年1月-2020年12月1632张药物处方为例。其中2020年1月-2020年6月816例未加强药品管理设为对照组，2020年7月-2020年12月816例处方加强药品管理设为观察组，对比两组合理用药情况。结果：观察组用药合理性高于对照组，药物滥用、方式不当、重复用药、联合用药不当等用药不合理情况少于对照组，观察组用药满意度高于对照组，（P＜0.05）。结论：加强药品管理能够提高合理用药质量，避免不合理用药问题出现，保证医疗水平，值得推广应用。

简介：【摘 要】目的：分析高警示药品管理及风险控制方式。方法：抽选2019年5月-2021年5月应用高警示药品的130例患者，以时间顺序划入试验组与常规组（n=65）。常规组实施常规管理模式，试验组应用安全管理模式，比较两组药物使用错误次数、患者的满意度及不良用药问题发生率。结果：试验组的药物使用错误次数、患者满意度评分均优于常规组，差距对比有统计学意义（p＜0.05）。试验组药物所致的不良反应发生率是1.54%，常规组不良反应发生率是10.77%，试验组不良反应发生率相对较低（p＜0.05）。结论：安全管理模式可强化高警示药品管理及风险控制的效果，降低药物所致不良反应发生率，提升患者满意度，适合推广使用。

简介：摘要：样品管理作为实验室管理体系中重要的一环，其在整个检验检测环节地位不可撼动，本文从样品的接收、标识、流转、贮存、处置及安全的角度来探讨如何保障样品的安全性前提下，保证检测结果的公正性、准确性与可靠性。

简介：摘要：食品检验检测是保证食品安全的重要手段，而样品管理则是检验检测工作最关键的环节，为了提高检验检测工作效率，保证结果准确性，应确保样品管理各环节连续性及溯源性。本文分析了样品管理关于样品的接收、标识、贮存与流转、处理的工作流程，提出各环节的控制要点，有利于提高检验检测报告的公正性和客观性。

简介：【摘要】目的：为了进一步提高试验用药品管理的安全性、可靠性与有效性，探讨如何完善试验用药品的管理细节，以提高试验用药品的管理效率。方法：选取了我院近四年来GCP药房试验用药品的管理数据，通过不断改进和完善流通环节的管理细节，从而提高管理效率。结果：本研究临床结果显示通过完善试验用药品流通环节的管理细节，可对试验用药品管理起到较好的规范效果，使得试验用药品管理效率有所提高。结论：本研究结果证实，完善试验用药品的管理细节，可以提高试验用药品的管理效率，节省人力资源配置。

简介：

简介：摘要：药品管理是医院日常管理的一个重要方面，尤其是高危药品，其对日常管理要求更高，且潜在管理风险也更大。高危药品管理中出现的问题对患者、医院以及社会等均可产生不利影响，需要持续加强管理。本文在总结高危药品管理现状的基础上，从不同角度给出高危药品管理措施，旨在更好的提高高危药品管理质量，降低高危药品管理风险，保证药品的使用安全。