学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:【摘要】目的 研究在肝硬化腹水治疗中,采用体白蛋白联合利尿药治疗的临床疗效。方法 对我院2022年8月-2023年8月期间已确诊的72例肝硬化腹水患者进行观察,将信息资料纳入计算机系统并随机分成2组,对照组(共计39例,开展利尿药治疗),另外接受人体白蛋白联合利尿药治疗的39例患者自动划为观察组,对比两组患者治疗有效率。结果 观察组患者治疗有效率,明显高于对照组,对比有统计学意义(P<0.05)。结论 在肝硬化腹水治疗中,采用人体白蛋白联合利尿药治疗,可提升患者治疗有效率,应用效果突出,值得推广。

  • 标签: 人体白蛋白 利尿药 肝硬化腹水
  • 简介:摘要:目的:分析糖尿病(DM)新发患者的血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,以探讨其在DM诊断和预测中的应用价值。方法:选取2022年7月-2023年6月期间在我院接受检查的DM新发患者(n=50)作为观察组,同时选取同期在我院接受体检的健康人(n=50)作为对照组。收集所有参与者的血清样本,并使用全自动生化分析仪检测其hs-CRP水平。结果:观察组患者的hs-CRP、TC、TG、HDL-C、LDL-C水平与对照组相比(P<0.05);结果显示,hs-CRP与TC、TG、LDL-C呈正相关(<0.05),与HDL-C呈负相关(P<0.05)。结论:DM新发患者的血清hs-CRP水平显著升高,这提示hs-CRP可能对DM的诊断和预测具有一定的临床价值。

  • 标签: 糖尿病新发患者 血清超敏C反应蛋白 临床检验
  • 简介:摘要:现如今,生物医学领域的发展与技术持续进步,促使国民对于快速测定C反应蛋白的方法与质量需求等不断提升。因为C反应蛋白是重要的炎症标志物,对于诸多疾病的诊断与指标有着显著的作用。因此,要重视质量工作的开展,确保C反应蛋白的检测的质量。本文以快速测定C反应蛋白的结果分析和质量控制研究进展为例,分析检测的结果,制定相应的控制措施,保证检测的结果,为国民诊断和救治提供依据,维护国民的身心健康。

  • 标签: 结果分析 C反应蛋白 质量控制
  • 简介:目的探讨N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)对急性冠状动脉综合征(ACS)的诊断价值及相关性.方法选取108例ACS患者(ACS组)和84例健康体检者(对照组)作为研究对象,其中非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)37例(NSTEMI组),ST段抬高型心肌梗死(STEMI)35例(STEMI组),不稳定型心绞痛(UA)36例(UA组),观察并比较各组血清NT-proBNP及hs-CRP水平,并进行相关性分析.结果ACS组患者血清NT-proBNP、hs-CRP明显高于对照组[(1264.8±671.8)ng/L比(337.0±10.6)ng/L,(15.42±8.03)mg/L比(6.92±0.59)mg/L],差异有统计学意义(P<0.05).hs-CRP和NT-proBNP呈显著正相关(r=0.46,P<0.05).NSTEMI组、STEMI组、UA组及对照组血清NT-proBNP组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);NSTEMI组、STEMI组、UA组患者血清hs-CRP均显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),但STEMI组与UA组比较差异无统计学意义(P>0.05).随着冠状动脉病变支数的增加,患者血清NT-proBNP和hs-CRP水平亦随之升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论联合检测NT-proBNP和hs-CRP可以对ACS做出早期诊断,并可作为评估预后和危险分层的重要参考指标.

  • 标签: C反应蛋白质 急性冠状动脉综合征 脑钠肽
  • 简介:摘要:目的:研究血必净辅助治疗方法对消化道恶性肿瘤相关性腹膜炎患者所产生的效果,并对比分析出其对白细胞计数、 C反应蛋白、降钙素原水平的影响。方法:在 2019 年 1 月 至 2019 年 11 月期间,选取入驻我院的 100名患有消化道恶性肿瘤相关性腹膜炎患者作为研究对象。将其随机的分为两组,观察组 50名、对照组 50名。观察组采用血必净辅助治疗。对照组给与常规疗法的治疗方式,最后对两组患者们的身体恢复情况以及患者白细胞计数、 C反应蛋白、降钙素原指标变化进行统计和比较。结果:在经过了两种不同疗法后,对患者们的身体恢复情况和白细胞计数、 C反应蛋白、降钙素原水平指标变化进行对比后发现。观察组内患者的各个指标以及治疗效率都要优于对照组的指标,并且数据具有统计学意义。结论:通过所得的数据对比不难得出,血必净辅助治疗方法效果比常规疗法的治疗效果更加优秀,并且可以一定程度的改善白细胞计数、 C反应蛋白、降钙素原水平,值得在临床大范围进行推广。

  • 标签: 消化道恶性肿瘤 血必净 C 反应蛋白 降钙素原 肿瘤坏死因子 α
  • 简介:【摘要】目的:探讨呲格列酮+阿卡波糖对2型糖尿病治疗的效果。方法:选取我院2020年1月~2020年12月80例2型糖尿病患者经随机平行法分为研究组40例,实行呲格列酮+阿卡波糖方案;参照组40例,使用呲格列酮治疗;对比两组的临床疗效。结果:研究组的治疗效果、血糖相关指标,和参照组实行比较差异均有统计学意义,P<0.05。结论:2型糖尿病治疗中应用呲格列酮+阿卡波糖方案效果理想,对改善患者血糖及糖化血红蛋白水平均有积极影响。

  • 标签: 2型糖尿病 呲格列酮 阿卡波糖 治疗效果 糖化血红蛋白
  • 简介:【摘要】目的:探讨观察叶酸代谢基因多态性与妊娠结局的相关性。方法:选取2020年11月到2021年12月发生不良妊娠结局及妊娠结局正常的女性各100例展开研究,分别设为不良妊娠组与正常组,均进行叶酸代谢基因多态性及同型半胱氨酸检测,比较两组检测结果。结果:MTHFR基因多态性、同型半胱氨酸比较有差异(P<0.05),MTHFR C677T、同型半胱氨酸比较有差异(P<0.05)。不良组的MTHFR C677T、MTHFR A1298C基因多态性多于正常组(P<0.05)。结论:叶酸代谢基因多态性和女性不良妊娠结局存在相关性。

  • 标签: 叶酸代谢基因多态性 不良妊娠结局 叶酸 同型半胱氨酸
  • 简介:[摘要 ] 目的 高敏 C反应蛋白与他汀类药物对经皮冠状动脉成形术后患者对比剂肾病的相关性。方法 选取中山大学附属第三医院粤东医院 2018年 6月至 2019年 6月因急性冠脉综合征行 PCI患者 182例,根据术前 hs-CRP值分为 3组: C组: hs-CRP升高组( hs-CRP≥3mg/L, n=62)、 B组: hs-CRP轻度升高组( hs-CRP 1~ 3mg/L,n=62)和 A组: hs-CRP正常组( hs-CRP< 1mg/L,n=58),再根据术前阿托伐他汀的用量治疗情况将 hs-CRP升高组患者进一步分为 10mg组、 20mg组和 40mg组( C1, n=20/B1,n=20;C2,n=21/B2,n=21;C3,n=21/B3,n=21)。比较不同组之间的基线资料、 CIN发生率。采用 SPSS13.0软件进行统计学分析。结果 高敏 C反应蛋白升高组易发生对比剂肾病( CIN),不同剂量他汀对 CIN发生有预防作用。结论:急性冠脉综合征 PCI术后 hs-CRP水平与 CIN的发生相关,他汀类药物可减少 CIN的发生率。

  • 标签: [ ] 对比剂肾病 超敏 C反应蛋白 他汀
  • 简介:摘要目的探讨并研究支气管哮喘急性发作期患者血清C反应蛋白水平的临床价值。方法此次研究的对象是选取我院2013年8月~2015年8月收治的90例支气管哮喘急性发作期患者,将其临床资料进行回顾性分析,并作为观察组,其中轻度组25例、中度组38例、重度组27例;同期选取90例健康体检者设为对照组。支气管哮喘急性发作期患者给予药物治疗,用药方案在解痉平喘、祛痰止咳、静注抗生素、雾化吸入等常规治疗的基础上,静脉滴注参麦注射液60mL+5%葡萄糖或0.9%氯化钠溶液250mL,1次/d,持续治疗2周。应用奥普UppergoldU2多功能全定量金标检测仪,采用免疫胶体金标法检测血清C反应蛋白水平,比较两组血清C反应蛋白水平。结果观察组治疗前血清C反应蛋白水平为(45.2±12.8)mg/L,对照组血清C反应蛋白水平为(5.6±1.8)mg/L,组间比较具有统计学差异(t=29.0639,P<0.05)。观察组三组患者治疗前后血清C反应蛋白水平的比较结果显示,轻度组、中度组、重度组患者治疗前血清C反应蛋白水平分别为(24.6±11.8)、(37.5±16.4)、(51.1±14.5)mg/L,治疗后血清C反应蛋白水平分别为(9.9±3.6)、(11.9±7.4)、(15.4±10.8)mg/L,组间比较具有统计学差异(P<0.05)。结论检验血清C反应蛋白对鉴别支气管哮喘急性发作期及评估病情变化具有重要价值,值得推广和应用。

  • 标签: 支气管哮喘 血清C反应蛋白 临床检验
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要:目的分析糖尿病早期肾损伤患者开展尿常规与尿微量白蛋白检测的价值。方法收集 2019年1月—2021年12月这一时间段内在我院就诊并疑似伴有早期肾损伤的糖尿病的患者资料,筛选出其中符合条件者共120例作为研究对象,后给予白蛋白检测。结果:对患者进行检测后,结果显示尿微量白蛋白、尿常规检测的检出率分别为90.83%、45.83%,两组数据差异显著(χ2=56.149,P

  • 标签: 白蛋白检测 糖尿病早期 肾损伤
  • 简介:摘要:目的分析糖尿病早期肾损伤患者开展尿常规与尿微量白蛋白检测的价值。方法收集 2019年1月—2021年12月这一时间段内在我院就诊并疑似伴有早期肾损伤的糖尿病的患者资料,筛选出其中符合条件者共120例作为研究对象,后给予白蛋白检测。结果:对患者进行检测后,结果显示尿微量白蛋白、尿常规检测的检出率分别为90.83%、45.83%,两组数据差异显著(χ2=56.149,P

  • 标签: 白蛋白检测 糖尿病早期 肾损伤
  • 简介:【摘要】目的 检测表面活性蛋白D(surfactant protein-D,SP-D)在炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathy,IIMs)合并肺间质病变患者外周血的表达水平以探讨SP-D在炎性肌病合并肺间质病变发病机制中的作用。方法 应用酶联免疫吸附实验(ELISA)定量方法测定46例炎性肌病患者及40名健康对照组血清SP-D水平,并分析血清SP-D水平与肌酸激酶、乳酸脱氢酶等相关性。结果 炎性肌病合并肺间质病变组血清SP-D水平(4.19±1.65)ng/ml高于健康对照组(2.36±1.18)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 炎性肌病合并肺间质病变组血清SP-D水平高于健康对照组,SP-D可能参与了炎性肌病合并肺间质病变的发病机制,可能作为炎性肌病患者发生肺间质病变的早期检测指标。

  • 标签: 炎性肌病 肺表面活性蛋白D 肺间质病变
  • 简介:摘要:目的 采用化学发光法原理,初步建立心型脂肪酸结合蛋白检测试剂盒的方法学评价。 方法 用化学发光法在安图化学发光免疫分析仪上测定心型脂肪酸结合蛋白,依据 CLSI EP 文件对该方法精密度、准确度、线性、干扰进行评估并与朗道免疫比浊法试剂进行方法学比对。 结果: 该方法的批内和批间精密度均小于 5% ;在 1.87ng/ml ~ 146.47ng/ml 范围内,线性良好,线性相关方程为 y=0.9751x-0.4516, R 2 =0.9993 ;临床样本平均回收率为 95.2% ; 500mg/dL 血红蛋白、 500mg/dL 甘油三酯、 30mg/dL 胆红素对于 H-FABP 检测无干扰;与朗道免疫比浊法试剂进行方法学比较,回归方程为: y=1.0018x-0.0863 , R 2 = 0.9881 ,两者相关性较好。 结论 使用化学发光法测定心型脂肪酸结合蛋白,结果准确,线性范围宽,重复性好,与进口朗道试剂相关性好,能够满足临床使用需求。

  • 标签: 心型脂肪酸结合蛋白 化学发光法 方法学评价
  • 简介:【摘要】目的:探讨不同剂量丙种球蛋白治疗重症新生儿 ABO溶血病的 临床 效果。方法:在医院 2015 年 9 月至 2019 年 9 月 期间诊治的 重症新生儿ABO溶血病 患儿中选取 106 例作研究对象,均在常规光疗基础上联合丙种球蛋白治疗, 并参考摸球法随机分组:大剂量 组( n=53 )应用每日 1g/kg 剂量丙种球蛋白治疗 ,小剂量 组( n=53 )应用每日 400mg/kg 剂量丙种球蛋白治疗 ,对比两组患儿总胆红素、光疗与黄疸消失时间差异 。 结果:① 治疗 5d 后,两组血清总胆红素均低于治疗前( P < 0.05 ),组间差异均无统计学意义(均 P > 0.05 ) ;② 大剂量组 黄疸消退时间、光疗时间均短于小剂量组( P < 0.05 ) 。结论:建议 重症新生儿ABO溶血病 患儿应用大 剂量丙种球蛋白方案,适宜推广。

  • 标签: 剂量 丙种球蛋白 新生儿 ABO溶血病