简介：摘要：目的 探讨大数据创新管理游离药物研发的具体应用。方法 通过大数据系统挖掘资源，收集加工、清洗、筛选研发信息，整合集成研发数据，确定突击点，组建研发团队，更新研发数据库；应用大数据科学管理研发成功游离植物甾醇，扩展到君臣佐使配伍的抗新冠病毒西药和其它游离药物研发；核心技术自主研发，普通数据外包合作、资源共享。结果 游离药物提高生物利用度、降低毒副作用、增强疗效，尤其是黏膜皮肤直接给药，用药只有口服剂量0.1～10%。结论 大数据主导药物研发，能缩短研发时间，降低成本。

简介：【摘要】目的：探讨分析药学门诊对于相应的分级管理的实施效果。方法：从2021年7月-2022年8月期间我院药学门诊的药物治疗管理服务记录中随机抽取的100例样本进行回顾性分析。按照分级管理的开展时间，将开展前50例记录组成对照组，开展后50例记录组成观察组。分析比较干预前后患者满意情况。结果：分级管理后患者的满意度明显提高（P＜0.05），可以发现在药学门诊药物治疗管理的分级管理工作中，通过有效的规范管理内容，加强对相关文件的记录分析以及质量的控制，可以有效的提高药师的专业水平以及服务效率。结论：针对于药学门诊药物治疗管理，需要采取相应的药物治疗管理分级服务措施。这样能够保证节约药师的出诊时间，提高整体的服务水平以及工作效率，为我国医学行业的发展奠定良好的基础。

简介：摘要：本论文探讨了药物库存管理的优化策略，以提高药房的效率和降低成本。首先，基础知识部分介绍了药物库存的概念和分类，库存管理模型以及影响库存的因素。然后，在优化策略部分，详述了需求预测方法、库存定额的确定与优化、采购策略、库存周转率的优化，以及信息技术在库存管理中的应用。信息技术的运用，如自动化库存跟踪系统和库存管理软件，能提高效率。最后，结语部分总结了库存管理的关键要点，强调了不断优化策略以适应变化的需求和供应环境的重要性。

简介：

简介：【摘要】医院药物临床试验，是指对患者或志愿者进行的药物的系统性研究，以此来证实药物的临床疗效及药理，同时研究药物的不良反应、吸收、代谢等情况，已确定试验药物的安全性及有效性。另外，在新药、仿制药及进口药物的注册过程中，离不开药物临床试验这个重要环节。为保障患者的用药安全及生命安全，离不开严格的药物临床试验管理。本文将简要阐述GCP的内容与发展状况，并就目前我国医院药物临床试验管理的实际情况制定相关改进措施，以供参考。

简介：【摘要】目的：研究静脉药物配置中心实施预防医院感染管理的效果。方法：采取回顾性分析方式，对本院2020年1~12月间静脉药物配置中心预防医院感染管理情况进行研究，选取200例患者作为研究对象，根据是否实施全程医院感染预防管理对患者进行分组，分别为研究组100例和对比组100例，对比两组患者发生院内感染概率和药物消毒合格率。结果：通过实施全程医院感染预防管理，研究组患者发生院内感染概率显著低于对比组，同时研究组患者用药消毒合格率高于对比组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：静脉药物配置中心展开对医院感染问题的预防管理，可以让静脉药物配置工作得到严格监管，提高药物消毒合格率，降低患者发生医院感染问题概率，有应用价值。

简介：摘要目的探讨本院抗菌药物分级管理使用情况，为进一步规范抗菌药物合理使用提供参考依据。方法依据卫生部2004年制订的《抗菌药物临床应用指导原则》和2011年安徽省抗菌药物临床应用专项整治活动实施方案，把我院临床使用的抗菌药物分为非限制使用、限制使用和特殊使用三类，由住院医师、主治医师和副主任职称以上医师按照抗菌药物分级管理相关规定使用。结果抽查140例住院患者中抗菌药物的使用率为59.3%，首选药物大多为非限制使用抗菌药物，部分患者在需要联合使用抗菌药物时多以头孢二代和氨基糖苷类联用最多。结论我院抗菌药物通过分级管理，提高了临床医师合理用药意识，抗菌药物的滥用得到了有效控制。

简介：摘要：本文主要针对医药物流质量管理体系展开深入研究，结合医药物流质量管理的现状，阐述了影响物流质量的因素，如财务方面、控制过程、控制不合格品、质量记录等等，然后又提出了几点切实可行的构建措施，如积极的完善相关的流程、让制度更加规范化、配备合适的人员、充分利用信息化系统、做好基础设施设备保障，通过以上措施，使得医药物流质量管理体系更加完善化，促使医药物流企业更好地发展。

简介：【摘要】目的：探讨高血压患者降压药物的管理与护理。方法：选取我院2020年1月至2021年1月患有高血压的60例患者进行研究，对照组和实验组各30例，对照组进行常规护理干预，实验组在常规护理的基础上进行降压药物管理干预，比较分析两组患者药物使用效果及不良反应情况。结果：实验组的血压控制有效率有28例（93.3%），对照组73.3%，实验组药物依从性有29例（96.7%），对照组66.7%，实验组药物使用效果整体优于对照组，差异据有统计学意义（P＜0.05）。对照组与实验组均有不良反应情况出现，对照组出现头晕有15例（50%），咳嗽恶心有11例（36.7%），实验组数据结果均少于对照组，差异据有统计学意义（P＜0.05）。结论：降压药物的使用可有效缓解高血压患者病症，但还需要对药物进行有效管理和护理干预，其可控制血压及提高患者药物依从性，也可有效防止老年高血压患者出现不良反应情况。

简介：【摘要】目的：调查抗菌药物的临床使用情况，分析综合管理方式的应用效果。方法：入组资料在院时间2020年5月-2021年5月期间，共有临床住院患者200例，根据住院时间分组，实验组：综合管理后，对照组：实施管理前，回顾性分析两组住院患者的抗菌药物的使用情况，以药物不合理使用率、不良反应数据作为评价指标。结果：数据汇总可知，不良反应发生率对比，实验组少于对照组，P＜0.05；经管理后，实验组抗菌药物的不合理使用率明显降低，两组数据对比，P＜0.05。结论：针对于抗菌药物的实际应用，对其采用综合性管理，使得药物滥用情况明显减少，预防患者因药物的错误使用而出现一系列的不良反应，并提高临床治疗效果，积极意义显著。

简介：【摘要】目的：选取研究期间内我院静脉药物配置中心的具体情况作为研究对象，以此深入探讨安全管理在静脉药物配置中心中的实践效果。方法：本研究选取2021年1月至2022年1月期间我院静脉药物配置中心的具体情况作为研究对象，通过回顾性分析资料的方式，将2021年1月至2021年6月期间未应用安全管理的具体情况视为对照组，将2021年7月至2022年1月期间应用安全管理后的具体情况为观察组。结果：安全管理在静脉药物配置中心中的管理应用效果较为显著，可有效提高静脉药物配置中心的安全性与有效性，有利于降低不良事件的发生率，与对照组期间的情况相比具有显著差异性，（P＜0.05）。结论：安全管理在静脉药物配置中心中的实践效果显著，在应用后可有效促进药房管理质量的提升，有效避免各类用药安全事件的发生。

简介：【摘要】目的：探究药物临床试验的质量控制管理。方法：对我院2019.1-2022.12期间进行的10项药物临床试验进行回顾分析，选取其中病患数量为203例，分析试验期间出现的质量问题以及问题发生原因。对问题发生情况予以汇总，并调整质量控制管理方式，采取PDCA循环管理方式，探究管理方式调整后产生的效果。结果：10项药物临床试验中，纳入标准与排除标准、知情同意书签署情况、报告完整性、记录符合实际情况发生问题的概率分别为10.00（1/10）、20.00%（2/10）、10.00%（1/10）、30.00%（3/10）。其中涉及患者分别为0.99%（2/203）、2.46%（5/203）、1.48%（3/203）、2.96%（6/203）。在此基础上，管理人员通过PDCA循环管理方式，对患者实行系统性管理，找到产生问题的根本原因，并予以针对性解决。结论：PDCA循环管理方式下，及时发现导致试验项目产生问题的原因，并予以深入分析，从各个环节入手加强监督管理，能提升药物临床试验质量。

简介：摘要：儿科重症患儿的药物治疗是一项复杂而重要的任务，因为儿童在生理、生化和代谢方面存在与成人不同的特点。这些特点使得药物在儿科重症患儿体内的吸收、分布、代谢和排泄过程可能会有所不同，从而对药物的剂量和给药频率提出了特殊要求。为了确保儿科重症患儿在药物治疗过程中的安全性和有效性，药物安全检测与管理研究显得尤为重要。

简介：摘要:目的:研究旨在评估在控制药物质量时采取重症医学药物安全管理对策的干预效果｡方法:时间为2019年3月至2021年1月，于2020年4月起实施重症医学科药物安全管理模式干预。实施前（2019年3月至2020年2月）对药品质量问题进行分析，实施后（2020年4月至2021年1月）予以实施｡结果:实施后的药品质量问题发生率低于实施前，药品管理质量评分和患者用药满意度评分高于实施前｡结论:该干预措施对提高药品质量和患者用药安全具有积极影响｡

简介：

简介：摘要：儿科重症患儿的药物治疗是一项复杂而重要的任务，因为儿童在生理、生化和代谢方面存在与成人不同的特点。这些特点使得药物在儿科重症患儿体内的吸收、分布、代谢和排泄过程可能会有所不同，从而对药物的剂量和给药频率提出了特殊要求。为了确保儿科重症患儿在药物治疗过程中的安全性和有效性，药物安全检测与管理研究显得尤为重要。

简介：摘要：目的：探讨骨折术后疼痛管理的新策略与药物应用效果。方法：选取2021年4月－-2023年5月我院收治的64例骨折患者，按照随机双盲法划分为观察组（新策略：PDCA循环管理模式，药物应用：补肾接骨汤内服联合药物外敷）和对照组（常规护理和药物外敷），分析临床治疗效果。结果：观察组术后疼痛评分低于对照组，P＜0.05。结论：医务人员在骨折患者术后疼痛管理的过程之中，应用骨折术后疼痛管理的新策略与药物应用缓解疼痛效果显著，有利于促进患者骨折恢复。

简介：摘要：目的：药物治疗管理的主要目的是预防和治疗冠心病合并心衰，改善患者的生活质量和预后。我们希望通过药物治疗，使患者的心脏功能得到恢复，提高生活质量，延长寿命。方法：1. 药物治疗：针对冠心病合并心衰患者的具体病情，采用针对性的药物进行治疗。主要药物包括利尿剂、血管紧张素转换酶、β受体拮抗剂等。同时，根据患者的具体情况，可能需要使用其他药物，如洋地黄类药物、硝酸酯类药物等。2. 生活方式调整：药物治疗的同时，我们也强调患者的生活方式调整。包括控制饮食，保持适当的体重，增加运动，减少钠盐摄入等。3. 定期监测：定期监测患者的血压、心率、心电图、超声心动图等指标，以便及时调整治疗方案。结果：实施上述药物治疗管理策略后，我们观察到以下结果：1. 患者的心衰症状得到明显改善，生活质量提高。2. 大多数患者的心脏功能得到恢复，能够重新参与社会活动。3. 患者的死亡率降低，生存期延长。结论：综上所述，针对冠心病合并心衰患者的药物治疗管理策略是有效的。通过合理的药物治疗和生活方式调整，我们可以显著改善患者的生活质量和预后。然而，这需要医护人员的专业知识和技能，以及患者的积极参与和配合。因此，我们应加强医护人员培训，提高公众对冠心病合并心衰的认识，以期达到更好的治疗效果。

简介：摘要：在临床工作中，引起用药不安全的因素很多。其中有医嘱方面的因素、用药过程中的因素、药物保管方面的因素、药物配置方面的因素、药物自身安全因素等等。在用药过程中，任何一个因素出现问题都会导致药物不良事件的发生。这些因素中，有的是药物本身的因素引起的不良反应，但是更多的则是人为因素造成的。在临床上，由于抗精神药物的药物特殊性和使用人群的特殊性，抗精神药物用药安全管理更加严格。

简介：摘要：生物技术药物质量管理策略研究旨在探索和评估确保生物技术药物安全性、有效性和一致性的全面方法。随着生物技术药物在治疗重大疾病中的作用日益凸显，制定严格的质量管理策略变得至关重要。本研究综合考虑了从药物研发、生产、质量控制到市场监管的各个环节，特别关注了生产工艺与过程控制、分析方法的开发与验证、以及质量标准的制定。