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简介：摘要：药物研究合规管理是保证药物研究活动合法、规范、公正进行的重要环节。在药物研究过程中，实施合规管理是非常必要的。本文旨在探讨药物研究合规管理的策略与实践，面对行业内外的挑战，总结并提出应对的策略和方法。通过这些策略和实践，可以确保药物研究合规性并提高药品研究的效率和质量。

简介：摘要：在临床护理工作中，静脉输液是一种侵入性，技术含量较高的护理技术。也是护理技能操作中最常进行的项目之一，其质量和安全直接关系到病人的生命和健康。而药物外渗是指腐蚀性或非腐蚀性药物渗漏到血管之外的组织中，引起患者局部皮肤发红，肿胀及疼痛的一种现象。 轻者出现渗出区域内皮肤出现红斑，肿胀及皮下硬结，严重者出现组织坏死，形成难以痊愈的溃疡。分析输液大厅静脉输液患者发生药物外渗的例数，可以很好的去分析发生药物外渗的原因，寻找对策，更好的去避免药物外渗的发生，加强静脉输液的安全管理。

简介：【摘要】目的：分析安全管理在静脉药物配置中心的应用与效果。方法：我中心于2023年1月实施安全管理，以2022年3月至同年12月常规管理模式下配置的1000份静脉药物纳入对照组，2023年1月至同年9月安全管理模式下配置的1000份静脉药物纳入观察组，比较两组静脉药物配置质量。结果：观察组液体标签贴错率0.30%、药物剂量差错率0.20%、药物装错率0.40%、药物污染率0.20%、运送科室错误率0.30%、停药处理错误率0.40%；对照组液体标签贴错率1.50%、药物剂量差错率1.10%、药物装错率1.80%、药物污染率0.90%、运送科室错误率1.40%、停药处理错误率1.50%；两组数据对比差值可见明显的统计学意义（P＜0.05）。结论：静脉药物配置中心开展安全管理可以进一步优化医师的工作质量，这对静脉药物配置质量、药物处理正确率的改善均有积极作用，可以降低患者用药错误风险，为患者用药安全性提供保障。

简介：摘要：自2003年颁布《药物临床试验质量管理规范》及2004年《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》以来，我国已先后启动了新一批新药临床试验组织鉴定工作，相继发布了新版《药物临床试验质量管理规范》、《药物临床试验机构监督检查要点及判定原则》等，对其进行了修订。以上各项举措，都是以推动医药临床试验组织作为医院承接、实施和管理药品临床试验的主要环节，以提升其质量与科学性为重点，保证其安全。鉴于此，本文分析了当前我国药物临床试验外包风险，并提出了有效的管理策略。

简介：摘要目的观察六西格玛管理在静脉药物配置中心药物配置过程中的效果。方法选择我院静脉药物配置中心2018年1～6月期间未实施六西格玛管理时为对照组；选择我院静脉药物配置中心2018年7～12月采用六西格玛管理后为观察组。比较两组之间的静脉药物配置前后的差错次数。结果观察组配置前、配置中差错次数明显低于对照组，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论静脉药物配置中心药物配置过程中采用六西格玛管理能有效降低配置过程中差错的发生率，值得在临床上大力推广应用。

简介：【摘要】随着人口老龄化的加剧，老年人药物治疗管理变得越发重要。老年人由于生理功能的退化、多种疾病的并存以及多药并用，更容易发生药物相互作用和副作用。本综述旨在探讨老年人药物治疗管理中药物相互作用和副作用的特点，并提出相应的预防措施，以提高老年人的用药安全和治疗效果。

简介：根据世界卫生组织的定义,药物警戒是发现、评估、认识及防范不良反应或任何其他药物相关问题的科学和活动。在过去的40年里,无论在国内还是国际上,药物警戒中心的活动日趋增多,并且影响力日益增加。

简介：【摘 要】 目的 分析强化药物管理在医院药房管理中的应用效果。方法 我院药房自2021年3月开始采取强化药物管理模式，将2020年5月～2021年2月常规管理模式下的药房管理情况作为对照组，将2021年3月～2022年2月强化药物管理模式下的药房管理情况作为研究组，分别对比不同管理模式下的医院药房管理效果与质量。结果 研究组用药安全性、患者依从性与用药有效性等指标与对照组相比，前者明显偏高（P均＜0.05）；研究组医疗纠纷发生率与对照组相比，前者明显偏低（P均＜0.05）。结论 在医院药房管理中积极运用强化药物管理模式，有助于保障患者用药安全，避免医疗纠纷的发生，值得借鉴或推广。

简介：【摘要】目的：分析抗菌药物科学化管理在消化内镜诊疗期间预防性抗菌药物管理中的应用效果。方法：选取我院2022年1月-2022年12月接受消化内镜诊疗50例患者为研究对象，将其归为观察组，在诊疗期间给予抗菌药物科学化管理，同时选取2021年1月-2022年12月在我院接受消化内镜诊疗的50例患者，将其归为观察组，给予常规管理，比较两组预防性抗菌药物使用率、抗菌药物使用不合理情况。结果：观察组预防性抗菌药物使用率、适应证、药物选择不合理使用率低于对照组（P＜0.05）。结论：抗菌药物科学化管理在消化内镜诊疗期间预防性抗菌药物管理中的应用效果显著，值得推广。

简介：近年来，高血压病患者的比例已经显著下降，但是脑卒中和急性糖尿病的比例仍在不断上升。此外，长年急性高血压导致的乙型肾病和急性心力衰竭疾病也在逐年增多，其中一个重要的致死因素是长年急性高血压肾病监控不理想。因此，我们应该更加重视高血压病患者的健康，以减少其患病率，并有效的预防和治疗这些疾病。患者的有效治疗必须充分考虑药品疗效、疾病和患者可依从性，因此，如何有效地改善这些因素，以更好地监测和治疗高血压，已成为当前临床医学工作者面临的重要挑战。

简介：摘要：随着医学的发展，药学服务已从以药品为导向的工作转变为以患者为中心的服务。早期临床药学服务仅限于住院患者，但随着患病人数的增加，用药数量的增多，药物治疗方案复杂性的增大，导致了很多药物相关问题（DRPs），门诊患者药学服务的重要性不断提升。根据欧洲医药保健网络（PCNE），DRPs被定义为涉及药物治疗的事件或情况，实际或潜在地干扰预期的健康结果［1］，包括用药差错和药物不良事件。药学门诊是指医疗机构具有药学专业技术优势的药师对患者提供用药评估、用药调整、用药计划、用药教育、随访指导等一系列专业化服务，是医院药学服务的重要组成部分。近年来，国内陆续开展药物治疗管理（MTM）模式，以患者为中心，对整个药物治疗方案进行持续性管理，取得了一定成效。

简介：提起糖，也不知怎么回事。让人总是容易联想到这样一些成语：甜言蜜语、口蜜腹剑、糖衣炮弹……似乎都是贬意。当今在食品科学界。也对吃糖的害处和副作用说得较多。其实，在我们的日常生活里何尝一刻能离开糖?糖不仅是人体能量产生的主要来源，还具有许多人们想不到的医疗作用。

简介：摘要根据国内外相关文献，综述药物多晶型对制剂质量、生产工艺的影响以及固体制剂工艺过程对药物晶型的影响因素，为制剂工作者在处方开发、新药剂型设计、生产工艺的优化、药品质量控制以及临床药效方面提供参考。

简介：摘要目的临床分析和探讨抗结核药物临床应用中出现药物热36例的情况。方法回顾性分析36例抗结核药物引起药物热患者的临床资料。结果抗结核药物引起的药物热多出现于用药后2个月以内。结论在结核病人的化疗过程中尤其是用药后2个月内出现发热的患者，特别注意和应考虑到药物热的可能，避免误诊、误治。

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简介：摘要静脉药物配置中心通过设施及规范操作加强了工作人员在肿瘤药物配制过程中的职业防护。

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