简介：摘要目的探讨输尿管结石钬激光碎石术的围术期护理。方法2014年1月—2014年7月我院收治的10例输尿管结石患者施行钬激光碎石术，并实施围术期护理。结果10例患者取得了满意的效果，术后有1例中转开腹患者，1例出血患者，均痊愈出院。结论钬激光碎石术创伤小、患者痛苦少、并发症少，在泌尿系结石的治疗中取得了显著的疗效，而围术期精心的护理对取得良好疗效起着举足轻重的作用。

简介：摘要目的观察分析多潘立酮治疗慢性胃炎的临床效果。方法选择102例慢性胃炎患者纳入本组研究，患者资料选择起止时间为2016年3月至2017年2月。采用随机数表法将纳入研究的患者随机分为两组，设为参照组和研究组，每组51例，分别实施雷尼替丁治疗与雷尼替丁+多潘立酮治疗。完成治疗后，参照相关标准对两组实施疗效判定，并比较两组治疗总有效率。结果经疗效评估与组间比较，研究组治疗总有效率为92.16%，明显高于对照组的78.43%，（P＜0.05）。结论多潘立酮在慢性胃炎临床治疗中效果确切。

简介：摘要目的探讨急性肾小球肾炎病人的护理。方法结合临床实际病例，对我院收治的急性肾小球肾炎病人进行细致有效的护理。结论急性肾小球肾炎要高度关注生活护理和心理护理。

简介：

简介：摘要目的研究慢性胃炎患者应用多潘立酮治疗的效果。方法从2016年1月到2017年3月期间于我院接受治疗的慢性胃炎患者中随机选取200例作为研究对象，使用双盲法将其均分为对照组和试验组。给予对照组患者奥美拉唑治疗，给予试验组患者多潘立酮治疗，比较两组患者的临床疗效。结果试验组治疗总有效率较对照组明显更高，两组数据相比P＜0.05。结论慢性胃炎患者应用多潘立酮治疗的效果显著，能明显改善患者的临床症状，具有较高临床推广价值。

简介：摘要目的探讨伏立康唑治疗ICU侵袭性真菌感染患者的临床效果。方法选取我院2013年5月～2015年6月收治的ICU侵袭性真菌感染患者共64例作为研究对象，使用随机数字表法将其分为观察组以及对照组各32例。其中观察组患者均给予伏立康唑治疗，对照组患者均给予氟康唑治疗，观察两组患者治疗效果，统计两组患者治疗过程中不良反应的发生情况。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组，两者对比差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组，两者对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论伏立康唑治疗ICU侵袭性真菌感染患者有着良好的临床效果，患者不良反应发生率低，值得临床推广。

简介：摘要目的观察阿立哌唑口腔崩解片治疗精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法选择我院2014年12月-2016年6月收治的精神分裂症患者110例，随机分为联合组和对照组，每组55例，对照组单用奥氮平进行治疗，联合组加用阿立哌唑口腔崩解片进行治疗，治疗8周后，采用阳性与阴性症状量表(PANSS)对两组的临床疗效进行比较，观察并记录两组患者在治疗期间的不良反应。结果联合组临床总有效率较对照组的显著提高（94.55%VS78.18%），差异有统计学意义（P<0.05）；两组治疗后PANSS评分较对照组显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）；与对照组治疗后比较，联合组治疗后PANSS评分降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，两组均无严重的不良反应发生，均对后续治疗未产生影响。结论阿立哌唑口腔崩解片合并奥氮平治疗精神分裂症患者可以取得显著的临床效果，安全性较高，值得广泛的推广。

简介：摘要目的对比雷贝拉唑肠溶片、奥美拉唑肠溶胶囊联合多潘立酮治疗胃食管反流病（gastroesophagealrefluxdisease，GERD）疗效观察、比较，探讨新一代质子泵抑制剂雷贝拉唑联合多潘立酮治疗反流性食管炎的治疗效果。方法64例GERD患者随机分为两组，雷贝拉唑肠溶片联合多潘立酮组和奥美拉唑联合多潘立酮组，疗程8周，观察两组治疗情况。结论症状评分雷贝拉唑+多潘立酮组总有效率（93.75%）明显高于奥美拉唑+多潘立酮组（87.5%），两组比较差异有显著性（P<0.05）。雷贝拉唑组治疗GERD疗效组优于奥美拉唑组。

简介：摘要目的探究分析雷替曲塞对比卡培他滨联合伊立替康治疗使用奥沙利铂联合卡培他滨化疗后出现耐药的结直肠癌患者的临床疗效。方法从2014年3月—2015年4月于我院住院治疗的晚期结肠癌患者60例，所有患者均是晚期直肠癌使用奥沙利铂联合卡培他滨化疗后出现耐药的患者，随机分成于奥沙利铂+卡培他滨耐药后采用伊立替康联合卡培他滨的对照组（30例），与在奥沙利铂联合卡培他滨产生耐药性后采用伊立替康联合雷替曲塞化疗的观察组（30例），比较两组患者的疗效、并随访观察患者生活质量指标。结果观察组患者的总有效为54%，对照组患者的总有效的为35%，差异显著（P＜0.05）。随访调查后观察。结论晚期结肠癌使用奥沙利铂+卡培他滨化疗产生耐药后采用伊立替康联合雷替曲塞化疗具有较好的疗效，患者可耐受，值得推广1。

简介：摘要促进基本公共卫生服务均等化，对改善医疗卫生服务具有十分重要的意义，它能保障人民群众享有价廉、安全、方便、有效的医疗卫生服务。但是，就目前而言，在落实基本公共卫生服务均等化的过程中，存在着一系列的障碍，如法律法规不健全及体制不完善等。本文对基本公共卫生服务均等化的难点与对策进行了探讨。

简介：摘要目的评价临床应用阿立哌唑（奥派）治疗精神分裂症给临床护理工作带来的变化。方法采用对照、开放性的临床试验设计。入选住院患者104例，将其中52例服用阿立哌唑片（奥派）与52例服用经典抗精神病药物治疗的精神病分裂症患者进行对照观察，采用副反应量表“TESS”及护士用住院病人观察量表“N0sIE”进行评定。结果阿立哌唑片（奥派）治疗组在治疗的第2周，第4周，第8周评定显示，患者不良反应明显低于经典抗精神病药物，且差异有显著性（p<0.01）,而且通过住院病人观察量表“N0sIE”显示出在接触、主动性、个人生活及情绪方面改善优于经典抗精神病药物治疗组。结论阿立哌唑（奥派）片治疗精神分裂症能在一定程度上减轻临床护理的工作量及难度。

简介：摘要目的对照观察消化不良运用莫沙必利与多潘立酮治疗的临床疗效。方法将2016年9月-2017年2月接诊的35例消化不良患者按治疗方法不同分为使用莫沙必利治疗的观察组与采用多潘立酮治疗的对照组，将两组治疗效果与不良反应情况作以比较。结果观察组治疗有效率为88.9％明显高于对照组70.6％（P<0.05），观察组发生不良反应发生率为16.7与对照组17.6％近似（P>0.05）。结论消化不良建议使用莫沙必利治疗，不仅治疗有效率高，而且不良反应发生率低，推荐临床广泛应用。

简介：摘要目的探讨对接受维持性血液透析治疗的尿毒症患者给予心理护理干预的应用效果。方法抽取于2017年4月—2018年4月到我院治疗的70例尿毒症患者作为研究人员，所有患者均接受维持性血液透析治疗，并且根据所采取的护理方案不同进行分组，具体分为参照组和心理组，每组患者分别为35例。参照组给予常规护理措施，心理组给予心理护理措施，观察两组患者的临床资料，并且进行护理有效率以及满意度的对比分析。结果心理组的护理有效率33例（94.29%），参照组为26例（74.29%）；心理组的护理满意度34例（97.14%），参照组为25例（71.43%）。心理组的护理有效率以及护理满意度均高于参照组，P＜0.05表示差异有统计学意义。结论对于接受维持性血液透析的尿毒症患者而言，通过给予心理护理干预，能够提高整体护理效果。

简介：摘要目的探讨舒适护理在股骨颈骨折中的作用。方法选择2014年1月-2015年4月在我院进行治疗的22例股骨颈骨折的患者做为观察对象，随机将22例患者分成两组，舒适组与对照组，每组11例，对照组给予常规护理，舒适组在对照组的基础上给予舒适护理，比较两组患者的护理满意度及并发症发生率。结果舒适组的满意度为100%(11/11),对照组的满意度为81.82%（9/11），舒适组的满意度明显高于对照组(P<0.01),有统计学意义。舒适组11例患者中有1例患者出现泌尿系感染，并发症发生率为9.09%(1/11),对照组11例患者中有2例患者出现泌尿系感染，1例患者出现褥疮，并发症发生率为27.27%（3/11）,舒适组的并发症发生率明显低于对照组(P<0.01),有统计学意义。结论股骨颈骨折患者进行舒适护理可明显提高患者的护理满意度，降低并发症发生率，可在临床中推广应用。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑对老年精神分裂症治疗的疗效及安全性。方法采用门诊开放性研究，对84例符CCMD-3精神分裂症或分裂样精神病的老年患者采用阿立哌唑10～20mg/d治疗，评价其有效性和安全性。结果治疗2周后，PANSS阳性、阴性症状分和总分均显著下降(P<0.05)；治疗过程中，无明显体重增加和心血管副反应。结论阿立哌唑能有效缓解老年精神分裂症的精神病性症状，安全性高，适合于老年精神分裂症患者的治疗。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑在儿童精神病治疗中的疗效。方法选取我院收治的28例精神病儿童，将该28例患儿随机分为两组，观察组14例，使用阿立哌唑治疗；对照组14例，使用氯氮平治疗。结果观察组总有效率为92.86%；对照组总有效率为78.57%。对两组患儿进行比较，有显著差异(P＜0.01)，具有统计学意义；在本组资料中观察组不良反应发生率为14.29%；对照组不良反应发生率为21.43%，对两组患儿进行比较，有显著差异(P＜0.01)。结论使用阿立哌唑对儿童精神病进行治疗，其疗效显著，并仅有很小的不良反应，值得在临床中大力推广使用。

简介：（江阴市第三人民医院精神科江苏江阴214400）摘要目的研究阿立哌唑对难治性精神分裂症治疗的疗效及安全性。方法选择我院门诊患者符CCMD-3精神分裂症且治疗效果不满意的患者36例，采用阿立哌唑10～20mg/d治疗，评价其有效性和安全性。结果治疗2周后，PANSS阳性、阴性症状分和总分均显著下降(P<0.05)；治疗过程中，无明显体重增加和心血管副反应。结论阿立哌唑能有效缓解难治性精神分裂症的精神病性症状，安全性高，适合于难治性精神分裂症患者的治疗。

简介：摘要目的随访观察小儿消化不良应用多潘立酮联合雷尼替丁治疗的疗效。方法回顾性研究2015年1月—2016年11月期间于我院接受治疗的628例消化不良患儿的资料，随机分组，对照组314例口服雷尼替丁，观察组314例患儿则在配合服用多潘立酮。记录患儿症状（上腹痛、腹胀、食欲不振、嗳气）消失或缓解的时间，对两组食欲食量进行评分，评估两组的疗效。结果比较两组治疗方案症状改善时间，观察组均比对照组耗时少，差异有统计学意义（P＜0.05）；对两组的食欲食量进行比较，观察组评分低，差异有统计学意义（P＜0.05）；评估两组疗效，对照组疗效显著，与对照组比，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对消化不良的患儿，予以多潘立酮配合雷尼替丁治疗，对缩短病程、增强疗效起显著作用，效果优于单独用药，有利于儿童的生命健康。

简介：摘要目的对比阿立哌唑与氯氮平治疗青少年精神分裂症临床疗效与安全性。方法将60例青少年精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组(30例)和氯氮平组(30例)进行对照研究，疗程8周。并于入组前治疗后第1、2、4、8周采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定疗效，副反应量表（TESS）评定不良反应。结果8周后，阿立哌唑组显效率为65.5％，有效率为86.2％，氯氮平组显效率为(68.9％)，有效率为(89.6％)，两组总体疗效差异无显著性意义(P>0.05)。阿立哌唑不良反应发生率明显低于氯氮平。结论阿立哌唑可有效应用于青少年精神分裂症，且不良反应较小，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的阿立哌唑与经典药物舒必利对精神分裂症患者生活质量的影响。方法筛选80例精神分裂症患者，随机分为两组，研究组使用阿立哌唑，对照组使用舒必利，采用阳性症状和阴性症状评定量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评价治疗8周后生活质量的改善情况。结果治疗2周后两组患者的PANSS评分较治疗前显著降低，8周末与治疗前存在显著差异，但阿立哌唑椎体外系反应小，副作用较少。结论阿立哌唑与舒必利比较，疗效与舒必利相当，对患者的社交能力、日常生活质量和认知功能损伤较小，值得临床推广应用。