简介：摘要随着社会的发展，生活水平的不断提高，人们对于药品安全的问题更加的关注。药品是人们对抗疾病的重要武器，药品安全关系到医疗水平的高低，关系到人们的生命安全。药品生产是实现药品安全的保障，因此要做好药品生产治疗管理工作。但在新时期，药品生产治疗管理工作中仍存在着很多的问题，对此要通过采取有效的措施，提高药品生产管理水平，保证药品生产安全。基于此，本文就药品的生产环节来保证药品安全进行分析与研究。

简介：摘要目的探讨我院高危药品的安全管理专项措施并总结管理成功经验。方法将我院在实施安全管理前后的高危药品差错事件率进行回顾性对比分析。结果在实施安全专项管理前，全院分别出现高危药品误服、高危药品处方错误、高危药品遗失事件4例、4例和2例，占全院药品差错总数的22.2%，而在在实施安全专项管理前，全院出现高位药品误服、高危药品处方错误、高危药品遗失事件分别0例、1例和0例，高危药品差错率仅为3.2%，明显低于管理前（P＜0.05）。结论我院实施安全专项管理可有效减少高危药品差错事件、提升高危药品管理的有效性，值得在临床中加以应用。

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简介：摘要合理用药始终与合理治疗伴行，也是药学工作者永远离不开的话题。药学工作的宗旨是以服务患者为中心、临床药学为基础，促进临床科学合理用药，其核心是保障临床治疗中的安全用药。

简介：药品安全事关人民群众切身利益.“生产、销售民间偏方”、“生产、销售保健品”、“销售假冒中药材”等危害药品安全犯罪行为的定性,应结合具体案情选择适用生产、销售假药罪,生产、销售伪劣产品罪,非法经营罪等罪名.在犯罪形态上,生产假药罪以制成成品得以出厂销售为既遂,销售假药罪以进入交易环节为既遂.在刑罚裁量上,应贯彻从严刑事政策精神,加大刑法打击力度.

简介：摘要本文从研究药品安全的背景和意义出发，提出了湖北省药品安全指数的概念，对药品安全情况介绍了各种数据源及指标内容，并对指标做了定性与定量的分析，还构建了基于神经网络算法的药品安全指数策略模型和过程，最后说明了该指数能实时、动态、持续地提供药品安全指数。

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简介：强化食品药品安全信用体系建设，是完善守法诚信褒奖机制和违法失信惩戒机制的重要举措。多年来，我省在此方面做了大量工作，取得了明显成效。但还存在信息资源整合不够、标准化和专业化低、缺少法律支撑、政府资金投入不足等亟待解决的问题，为此建议——

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简介：目的分析麻醉科麻醉药品安全管理的方法和效果。方法以2013年1月该院麻醉科的麻醉药品管理情况为基础,制定相应的安全管理方法,观察其实施效果。结果对麻醉科麻醉药品实施安全管理后,未发生麻醉药品过期、遗失等安全事件,麻醉药品的使用均可查阅追踪,大大提升了麻醉药品的安全管理效果。结论对麻醉科麻醉药品实施有效的安全管理方法,可以提高麻醉药品的使用规范性、合理性和安全性。

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简介：摘要目的分析西药房中高危药品实际使用安全性，促进西药房的高危药品管理工作，为患者的就医安全提供保障；方法对西药房以及患者的病房进行全面检查，针对西药房高危药品管理以及使用中存在的问题进行分析和总结；结果从目前的调查来看，西药房在高危药品的管理以及实际使用方面存在着一定的问题，诸如，摆放的问题、警告标签问题，等等；结论药品对患者的恢复具有至关重要的作用，

简介：美国FDA更新了丙肝抗病毒药物索非布韦（sofosbuvir,Sovaldi）和Harvoni（ledipasvir/sofosbuvir）的说明书信息,将症状性心动过缓（symptomaticbradycardia）的风险写进Harvoni和Sovaldi的药品标签中.因其制造商吉利德公司报告称患者在联用该类药物与胺碘酮后发生心动过缓、起搏器干预及死亡等事件.

简介：美国FDA通过审查认为长期使用治疗剂量的氯吡格雷（克拉匹多）不会增加或减少心脏病人的整体死亡风险.FDA评价了双重抗血小板治疗试验（DAPT）和几个其他临床试验,这些试验都未提示克拉匹多会增加癌症或癌症死亡的风险.为了研究在DAPT试验中报告的克拉匹多增加死亡和与癌症相关死亡的风险,FDA检查了DAPT试验结果和克拉匹多的其他大型长期临床试验,这些试验有死亡率、癌症死亡或癌症不良事件等数据信息.

简介：科学严格的管理是提高药品帐物相符率的前提和重要手段.药品实库存管理既为现代药房管理带来了新的挑战,同时也促进了药房管理水平不断提高.本文对药房管理中药品的领退、基数药的管理、调剂差错管理、盘点管理等几个方面进行了阐述.

简介：FDA发出警告,有一例使用芬戈莫德治疗多发性硬化病（MS）的患者经确诊为发生了进行性多灶性白质脑病（PML）,另一名患者疑似PML.患者在使用芬戈莫德治疗MS前没有使用其他免疫抑制剂或治疗方法,FDA首次收到芬戈莫德发生PML的报告.因此,这些病例信息被加入药品标签.

简介：针对国内医疗机构普遍采用的纸质ADR（AdverseDrugReaction）报告逐级上报的方式存在时效性差、收集及监管效率低下、报告质量不高等诸多问题，本文通过分析北京医院药品安全性监管的工作流程，设计了适合大型医疗机构的药品安全性监测管理系统，重点讨论了该系统的架构设计、功能设计以及设计的重点和难点，并通过与医院HIS（HospitalInformationSystem）的对接，提高ADR报告的及时性、准确性，形成系统性的监测工作模式，建立了由基层医务人员与医院监测中心组成的两级药品安全性网络监管平台。该系统的设计可以为其他大型三甲医院开展药品安全性监测工作提供借鉴参考，具有现实意义和实际应用前景。

简介：《刑法修正案（八）》在食品药品安全犯罪规定上增加了兜底条款，修改了部分犯罪的构成要件，加大了惩罚力度，增加了食品监管滥用渎职罪等，但实务中问题仍层出不穷。通过对S省H市法院系统承办的所有涉及食品药品安全犯罪的调研分析，发现其多发原因在于巨大经济利益的驱动、该类犯罪多为共同犯罪且行为人反侦查能力强、违法成本低且食品、药品监管部门职责不明。对此，应将危害食品、药品安全犯罪归属于危害公共安全罪，将生产、销售不符合安全标准的食品罪定性为行为犯，增加过失犯、扩大禁止令适用范围，如此才能更好地打击犯罪，维护社会经济秩序的正常运作。

简介：过了一个月，捷安特药店又收到10瓶同样的药品，每瓶仍装了1000粒药丸。史莱克和玛丽在给药品上架时，两个还在笑谈上次的事。“不会再来一封电报说药丸超重吧？”可万万没想到的是，一封加急电报竟真的又接踵而至，上面写着：刚发的货中有若干瓶药丸每粒超重10毫克。请对所有药瓶进行检查，并退回那几瓶出错的药。

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