简介：本文综述了辣椒幼苗外植体器官再生、单倍体培养、胚培养及原生质体培养等离体培养技术的研究进展,并评述了该技术的应用前景.

简介：文心兰茎尖培养的研究,试验结果表明:文心兰茎尖在MS+BA2mg/L+NAA0.5mg/L培养基上,离体培养1个月后产生原球茎.改良KC基本培养较适原球茎的增殖;用BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L的激素配比,原球茎月增殖率可达332.5%;CW可以减少原球茎褐死现象和促进原球茎的增殖;壮苗阶段,以附加NAA0.5%+10%香蕉汁的效果较好.水苔是良好的移栽基质,成活率在85.3%.

简介：以‘布鲁拉诺’、‘提伯’和‘索蚌’3个百合品种的鳞片为外植体，比较了不同的消毒方法、不同品种、取材不同部位及接种方法对百合鳞片离体培养的影响。结果表明，最佳的消毒方法是0．1％升汞消毒8min，污染率较低，成活率最高，可达90．9％，且采用小鳞茎整体消毒可以有效降低污染率。不同百合品种分化小鳞茎的能力有较大差异，分化能力依次为‘布鲁拉诺，〉“索蚌’〉‘提伯’。百合鳞片不同部位分化小鳞茎的能力从大到小依次为下部、中部、上部。近轴面向上接种的鳞片分化能力强于远轴面向上，小鳞茎再生率最高，可达100％。

简介：近年来,由于药用植物的大量开发应用、人工栽培的困难和品质退化等原因,导致许多药用植物资源严重短缺。而采用植物细胞或器官离体培养技术,可快速积累药用植物的活性成分,为资源短缺问题的解决提供了有效手段。本文从离体培养条件、天然活性成分的积累、离体培养体系三方面总结了药用植物离体培养近年来的研究进展。

简介：本研究以金钻蔓绿绒根茎、叶片、叶基、叶柄为试验材料,研究外植体类型与取材时间、消毒处理方法,植物激素种类与浓度筛选出适宜诱导愈伤组织、不定芽与继代培养基。结果表明:叶片和叶基最佳灭菌时间:75%酒精30s+0.1%升汞10min,叶柄:75%酒精30s+0.1%升汞16min,根茎:75%酒精30s+0.1%升汞20min;最佳取材时间为夏季,愈伤诱导率高,且诱导时间短;叶片、叶基、叶柄最佳诱导愈伤培养基:MS+2.0mg/LTDZ+0.2mg/L2,4-D,增殖培养基:MS+3.0mg/L6-BA+0.2mg/LNAA;根茎诱导不定芽及继代增殖最佳培养基分别为:MS+1mg/L6-BA+0.3mg/LNAA+1mg/LGA3与MS+0.8mg/L6-BA+0.2mg/LIBA。

简介：利用正交试验进行了丁香的幼胚离体培养和增殖培养两方面的研究,对基本培养基、糖浓度、谷氨酰胺浓度、BA浓度、NAA浓度都进行了仔细的筛选。结果表明:幼胚培养的最适胚龄为50天;幼胚培养所需要的最适培养基为附加BA(0.1mg稬-1)、NAA(0.001mg稬-1),糖50(g稬-1),Gln(400mg稬-1)的Monnier培养基,幼胚萌发率可达91.7%;Gln的加入对幼胚培养有显著影响。此外,丁香实生苗最适的增值培养基为MS+BA(2mg稬-1)、NAA(0.01mg稬-1)、IBA(0.5mg稬-1)、Gln(100mg稬-1),此时繁殖系数大于3.6,可以满足生产需要。图1表7参8。

简介：本文对白丁香的成熟幼胚进行离体培养,对影响幼胚生长、增殖生长和生根生长的多项因子进行了研究。结果表明:白丁香幼胚用HgCl2消毒处理的最佳时间为10min;蔗糖浓度为20g/L的MS培养基有利于胚培养;适宜的胚培养培养基为MS+BA0.1mg/L+IBA0.1mg/L+GLN100mg/L+CH200mg/L,增殖培养基为MS+BA1.5mg/L+IBA0.05mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L。

简介：摘要：小麦种植是通过基因工程改良小麦品种的重要基础和保障，为了促进小麦基因工程和基因功能研究，有必要建立小麦种子转化体系。小麦胚种被认为是最有效的种植方法。目前，中国的小麦胚胎文化组织正在收集关于什么品种、胚胎、年龄、环境和外源激素的信息，并正在研究如何将这些信息传播到中国其他地区。预处理、接种等

简介：文章以黑樱桃番茄的子叶、茎段、下胚轴为外植体材料。在MS中附加不同浓度激素的培养基上进行离体培养，对不定芽分化、芽的增殖培养基及不定芽生根培养基进行研究。结果表明：子叶、茎段和下胚轴均可诱导形成不定芽，但以子叶为培养材料效果最佳，最适合芽分化的培养基为MS＋6-BA2．0mg,／L＋2，4-D0．3mg／L；芽的增殖培养基最优组合为MS＋6-BA2．5mg／L＋2，4-D0．2mg／L；不定芽伸长后在1／2MS培养基上生根效果最好。

简介：目的：优化贡菊不定芽诱导与增值的培养条件,为建立和完善贡菊离体快繁体系奠定基础。方法：以贡菊无菌组培苗带芽茎段为试材,通过单因素、组合、正交试验等方法探讨不同植物生长调节剂对不定芽诱导、增值的影响,并对基本培养基进行优化。结果：优选出适用于不定芽诱导的细胞分裂素为6-BA,本实验条件下不定芽诱导最佳配方为：MS＋6-BA2.0mg·L-1＋NAA0.1mg·L-1或6-BA2.0-1mg·L-1＋IBA0.1mg·L-1;不定芽增值最佳配方为：MS＋6-BA2.0mg·L-1＋NAA0.02mg·L-1＋IBA0.1mg·L-1;基本培养基优化结果为：大量元素MS标准浓度＋铁盐1.5倍MS标准浓度＋蔗糖20g·L-1＋椰子汁30mL·L-1。结论：6-BA对不定芽诱导有显著影响,IBA、NAA对不定芽诱导增殖具有一定调节作用;基本培养基的改良优化可增强不定芽生长发育。

简介：四倍体的诱导将伊犁贝母不定芽切成单芽浸泡在2％二甲基亚砜、100～800mg/L秋水仙素的液体MS培养基中,通过秋水仙素处理不定芽诱导四倍体伊犁贝母有效克服了自然出芽时,利用处理后不定芽表型变化及染色体计数筛选鉴定四倍体伊犁贝母

简介：以青苹果竹芋带节的茎段作为外植体材料进行离体快繁研究,结果表明:芽启动诱导培养基以MS+6-BA(2.00mg.L-1)+NAA(0.20mg.L-1)为宜,增殖培养基以MS+6-BA(2.00mg.L-1)+NAA(0.02mg.L-1)为宜,青苹果竹芋无需生根培养即可获得较为健壮的小苗,移栽成活率可达95%以上。

简介：以美国库拉索芦荟（AloeveraL.）茎尖和幼茎段为外植体,MS培养基配以不同浓度的NAA和6-BA进行离体组织培养。结果表明,以MS＋6-BA3mg·L^-1＋NAA0.5mg·L^-1培养基对芽的诱导效果最佳,芽的诱导分化率最高,且试管苗健壮;增殖培养基以MS＋6-BA2mg·L^-1＋NAA0.2mg·L^-1效果最佳,有利于芽苗增殖;生根培养基用1/2MS＋IBA0.5mg·L^-1＋1.5%蔗糖效果最好;芦荟外植体用0.1%升汞消毒时间以10min为宜。通过研究采用一些措施有效地控制玻璃化苗的发生。

简介：针对锦叶榄仁的离体组织培养条件进行探索,以期建立和完善其离体快速繁殖体系,为实现规模化生产锦叶榄仁种苗奠定基础.锦叶榄仁的离体组织培养与快速繁殖结果表明,以叶片、嫩枝为外植体,MS＋3.0mg/L6-BA＋0.4mg/L2,4-D＋0.3mg/LNAA为愈伤组织诱导培养基,MS＋3.0mg/L6-BA＋0.4mg/LNAA为不定芽诱导分化培养基,1/2MS＋2％～3％蔗糖＋0.8％～1.0％琼脂为生根培养基,泥炭土∶珍珠岩=5∶1的配方基质为育苗基质,最终离体快速繁殖获得的锦叶榄仁植株成活率一般在80％以上.

简介：以两个金线莲品种（Anoectochilusformosanus、A．roxburghii）为试验样本，通过培养基中添加不同的有机物及活性炭进行试验，结果表明培养基中添加适宜的有机物质能显著增加这两种金线莲培养植株的单株鲜重及干物质含量；添加活性炭也可以显著增加这两种金线莲植株的单株鲜重。

简介：目的探讨手指离体复合组织的再植适应证和治疗效果。方法本组9例10指复合组织块离断均行再植术。结果成活8指，完全坏死1指，行皮瓣修复；1指1／5坏死，行换药愈合。随访4＂16个月，外形、功能恢复满意。结论随着小血管吻合技术的提高，手指离体复合组织在正确把握适应证情况下，应尽力再植。

简介：目前断指再植术已为广大显微外科医生所掌握，但是同样伤情的断指再植后指体的外形、长度、功能未必相同。指体的不缩短再植、良好的功能恢复应成为断指再植的最高境界。我科自1995年以来共收治病人行不缩短再植135例190指，失败2指。获得满意的效果。

简介：摘要目的探讨甘草黄酮对离体小肠的作用。方法应用豚鼠的离体小肠对甘草黄酮溶液的进行试验，并观察不同浓度甘草黄酮溶液对离体小肠的作用。结果浓度为0.1mg/ml的甘草黄酮对离体小肠的收缩无明显影响，浓度为0.5mg/ml、1mg/ml和2mg/ml的甘草黄酮对豚鼠离体小肠的收缩活动呈抑制作用，其表现为振幅降低、紧张性下降，且随浓度的加大，抑制收缩作用加强。结论甘草黄酮对离体肠管有明显的抑制作用，可降低肠管的收缩幅度，但对肠管的收缩频率无明显影响。

简介：龙竹是丛生竹中适应性最强、产量最高、用途最广的竹种,推广龙竹栽培可有助于山区林农脱贫致富。文章试验研究了龙竹组培快繁的适宜技术条件。结果表明：外植体的年龄影响组培效果,以半年生苗播种枝条为最佳;在培养基中添加100mg/L的GA3能够促进种子的发芽;2.3g/L的KNO3对于黄化外植体具有较好的复绿效果;组培苗移栽后的土壤基质以泥炭土＋红土＋珍珠岩混合基质为最好。

简介：为了在国内大面积栽培运用新西兰麻，从南非引进了几个新西兰麻的品种，通过筛选激素种类和浓度的配比，以及调整基本培养基中铁和钾的含量，成功地建立了新西兰麻的初代培养。经过多个组合、不同批次的单因子对比试验，最后摸索出以改良的MS＋6BA0．5mg／L＋KT2mg／L＋NAA0．2mg／L配方为新西兰麻最佳增殖培养基，筛选出改良的1／2MS＋NAA0．2mg／L为最适长根培养基，在国内首次建立了新西兰麻快速繁殖体系。