简介：摘要目的探讨甘草黄酮对离体小肠的作用。方法应用豚鼠的离体小肠对甘草黄酮溶液的进行试验，并观察不同浓度甘草黄酮溶液对离体小肠的作用。结果浓度为0.1mg/ml的甘草黄酮对离体小肠的收缩无明显影响，浓度为0.5mg/ml、1mg/ml和2mg/ml的甘草黄酮对豚鼠离体小肠的收缩活动呈抑制作用，其表现为振幅降低、紧张性下降，且随浓度的加大，抑制收缩作用加强。结论甘草黄酮对离体肠管有明显的抑制作用，可降低肠管的收缩幅度，但对肠管的收缩频率无明显影响。

简介：结果4种方法提取的甘草黄酮含量分别为1.78%,甘草黄酮提取方法的比较将常规方法提取、超声波提取、微波提取以及超声-微波协同萃取所得的甘草黄酮粗品按标准曲线的方法测定其吸光度值,不同方法提取甘草黄酮及含量测定

简介：悬浮培养甘草细胞黄酮含量的测定,可快速测定甘草培养物中黄酮含量,测定甘草细胞培养物中黄酮含量

简介：摘要目的对胀果甘草进行总黄酮的提取，并对总黄酮提取物进行鉴定分析。方法用乙醇提取－超声辅助等法制备胀果甘草提取物；用硅胶柱层析法对总黄酮进行精制；用制备薄层色谱法和重结晶法对单体成分进行分离纯化；用理化鉴别法、薄层色谱法和光谱分析法对甘草黄酮类提取物及单体进行分析。结果制备四种总黄酮粗提物和一种精制总黄酮；分离纯化一种单体成分；对总黄酮类提取物的薄层特点和理化性质进行详细的描述；对单体成分进行结构鉴定。结论（１）利用碱溶酸沉法提取的总黄酮出膏率低于其他提取法，但总黄酮质量较高；（２）硅胶柱层析法可明显提高甘草总黄酮组分的纯度；（３）所分离纯化的单体成分鉴定为甘草查尔酮Ａ。上述的研究结果为中药材甘草的质量控制提供一定的参考依据

简介：目的：建立甘草总黄酮混悬液中总黄酮和甘草查尔酮的含量测定方法，为该制剂的质量控制提供依据。方法采用紫外分光光度法（UV）和高效液相色谱（HPLC）法测定总黄酮和甘草查尔酮的含量。结果方法准确可靠，专属性强，阴性无干扰。结论通过线性关系、精密度试验、重复性试验及回收率试验等证明所建立的含量测定方法是可行的。

简介：研究了SP825大孔树脂静态吸附甘草总黄酮的特性,确定其最大吸附率为94mg/g;在pH值为4.0～8.0,黄酮溶液pH值对吸附率影响不大;最佳洗脱剂为乙酸乙酯,最佳洗脱pH值为8.0。

简介：【 摘要 】 从甘草中的提取得到的甘草素、异甘草素，以及甘草查尔酮 A 、甘草查尔酮 E 等黄酮类化合物，具有较好的抗肿瘤作用，有着很强的药用价值。本文主要针对甘草中黄酮类成分进行了分析，并且总结了最近几年黄酮类化合物抗肿瘤活性研究进展，提供了良好的应用方向。

简介：目的比较观察甘草黄酮、熊果苷对体外培养的B16鼠黑素瘤细胞黑素合成的影响。方法选择系列浓度梯度的药物作用于B16黑素瘤细胞株，测定细胞酪氨酸酶活性、黑素含量和细胞增殖率变化。结果在实验浓度时，甘草黄酮具有浓度依赖性黑素合成抑制作用，与熊果苷比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论两种化合物均显示有抑制黑素生成的作用，存在一定细胞毒性。

简介：异黄酮是植物雌激素的一类，以大豆中含量最为丰富，主要有大豆苷原和染料木黄酮2种，它们结构与雌激素相似，为含有芳香环的非类固醇化合物。在心血管疾病、乳腺癌、更年期潮热、绝经后骨质疏松的发病和预防治疗等方面均具有重要的作用。

简介：类黄酮是黄色系统色素的统称，它的植物性化学物质的种类很多，大致超过4000种，几乎在所有的植物中都有这种生物活性物质，只不过含量高低有区别。

简介：本文对沙棘果用甲醇进行了提取和盐酸催化的水解实验，采用HPLC方法测定了提取液和水解液中的黄酮配基含量。实验证明：用甲醇在室温下提取26h，每克果粉得到槲皮素0．025mg，山奈素0．015mg，异鼠李素0．035mg；而用盐酸对果粉水解3h；每克果粉能得到槲皮素0．383mg，山奈素0．025mg，异鼠李素0．992mg。提取的黄酮配基的数量分别是水解的6．52％，60．2％和3．52％。由此可见，沙棘果中的黄酮配基主要是以黄酮糖苷的形式存在，在水解过程中可由糖苷经水解反应形成，对槲皮素和异鼠李素尤其如此。

简介：本文对沙棘叶分别用甲醇和乙醇（70％）进行了提取和盐酸催化的水解实验，采用HPLC方法测定了提取液和水解液中的黄酮配基含量。实验证明：用甲醇在回流温度下提取4h，每克叶仅得到槲皮素0．003mg，无山奈素和异鼠李素。用盐酸对叶水解3h，每克叶子能得到槲皮素1．562mg，山奈素1．496mg，异鼠李素2．398mg。叶提取的槲皮素仅是叶水解得到的0．2％。由此可见，沙棘叶中的黄酮配基是以黄酮糖苷的形式存在，在水解过程中可由糖苷经水解反应形成，对槲皮素、山奈素和异鼠李素都是如此。

简介：目的分析甘草炮制方法对甘草苷以及甘草酸的含量影响.方法：对甘草采取不同的方法炮制,应用高效液相色谱法对不同的炮制条件下的甘草当中甘草苷以及甘草酸含量进行测定.结果：甘草在不同的炮制条件之下,甘草酸与甘草苷回收率均〉96%,回收率相对较高.当中,甘草应用25%蜜灸并于60℃下进行60min烘焙时,甘草酸与甘草苷含量均相对最高,分别为2.02%与1.72%.结论：甘草应用25%蜜灸并于60℃下进行60min烘焙方法相对简单且可靠,同时重现性更好,可对甘草质量进行控制控制.

简介：

简介：

简介：[摘要]目的：采用同一批甘草药材，连续批量生产成3批炙甘草，对蜜炙前后，其甘草苷和甘草酸的含量变化进行分析比较。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.05%磷酸溶液为流动相B，梯度洗脱；检测波长为237nm。结果：批量生产得的炙甘草，甘草苷和甘草酸的含量均有明显损失。结论：《中国药典》2020年版规定，炙甘草中甘草苷的含量限度与甘草药材的限度一样，均为≥0.5%，有待进一步探讨。

简介：一直认为上世纪90年代的《新白娘子传奇》堪称经典，无论是叙事，言情，还是特技，音乐，都足以笑傲一时。当然，任何经典都可能存在瑕疵——医学显然不是编剧的强项，比如描述许仙学医有成，许大官人看到师傅的处方后不吝赞美之词，忽而一句转折“若再加一味‘甘草’……”师傅何等聪明，暨如醒醐灌顶，

简介：甘草是中国传统草药瑰宝，自古有“十方九草”“甘草和百药”之称，古希腊亦称甘草为“甜草”，中国甘草储量达40万吨，产量是草药中的第一位，质量以内蒙昭明甘草为最优，中药现代化，甘草必须先行，甘草富含以甘草酸为代表的三萜皂甙，广泛用于食品糖果，烟草和化妆品中，近来我们更多关注甘草多酚类化合物，特别是异黄酮和一些特殊的带异戊二烯取代基团的黄酮化合物，可能具有特殊的生理功能，甘草和黄芪都属豆科植物，其植物雄性激素作用应引起足够的关注。最近国际上有一阵“中药致癌”之说，对中草药国际化直到了明显的阻碍作用，是某些西方医生不懂中药配伍真缔，或者搞错了药名所致，同时也缺乏严格的动物致癌鉴定报告。但是“中药与癌症”的关系已引起世界足够的重视，笔者多年来研究“茶叶与癌”和“甘草与癌”的关系，事实上，70年代，西方也刮起“茶叶致癌”的说法。自从我们以严谨的科学依据，证明茶叶不但不引起癌症，反而预防癌症，许多国际权威学术刊物和“纽约时报”都发表了我们的研究成果，1991年起欣起了喝茶热，甘草亦被证明了不但不引起癌症反而预防癌症发生。美国甘草消费量很大，相信甘草的科学研究必将给健康带来福音，但是必须指出，虽然“甘草解百药”，不等于甘草本身没毒。甘草可的松状激素作用亦能导致水肿与心脏方面的负反应，如何减少甘草的负反应，亦是中药现代化必须重视的重要课题。“是药三分毒”。有许多毒性很强的中药。某些中药亦证明有致癌和促癌作用，例如TPA，是国际公认的促癌剂，来自巴豆。补骨脂素在紫外线激发下亦可引发皮肤癌，朱砂，砷运用不当，自然会引起癌症，笔者呼呈中药现代化，不但要重视GAP，GMP和药效研究，更要重视

简介：摘要目的探讨甘草在临床上的合理应用。方法通过对甘草药用部位及加工炮制不同其临床功效亦有差异作了初步分析。结果不合理使用甘草的现象普遍存在。结论甘草研究表明对某些慢性病的治疗更有积极的意义。

简介：一年多来，甘草价格止涨转稳。前期，内蒙古、新疆两大甘草主产区曾一度走销转快，价格小幅上升，各药材市场关注的商家也因此一度增加，但是甘草行情短暂的波动未能持续下去，便又逐渐恢复平静。甘草又将产新，其后市将如何发展？对此笔者谈以下观点。