简介：

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简介：介绍了辛烯基琥珀酸淀粉钠的合成原理、合成方法、性质及反应产物取代度和反应效率的测定方法;比较了辛烯基琥珀酸淀粉钠和阿拉伯胶在乳化香精和起云剂中应用的优缺点;介绍了辛烯基琥珀酸淀粉钠在乳化香精和起云剂中的应用.

简介：阐述了玉米辛烯基琥珀酸铝淀粉制备工艺过程，以辛烯基琥珀酸酐添加量、反应温度、反应时间、反应pH值进行单因素试验，得出最佳制备工艺为辛烯基琥珀酸酐添加量2％，反应温度30℃，反应时间3h，反应pH值8．5，交联反应时间4h，产品取代度0．019。

简介：通过酸法脱酰胺将大米蛋白进行改性,以大米蛋白含量、盐酸浓度、反应温度以及反应时间作为考察因素,采用正交试验优选大米蛋白酸法改性的较佳条件为：大米蛋白含量50g/L、盐酸浓度0.3mol/L、反应时间3h、反应温度85℃。

简介：摘要：琥珀酸去甲文拉法辛是能双重抑制5-羟色胺与去甲肾上腺素的再摄取，实现抗抑郁作用，是一种抗抑郁的药物。本文着重对合成去甲文拉法辛的合成方法进行总结。

简介：采用月桂酸与二乙醇胺为原料（n（月桂酸）：n（二乙醇胺）=1：2）合成一种非离子表面活性剂烷基醇酰胺．通过GC-MS检测月桂酸二乙醇酰胺在反应体系中的百分含量，考察了反应温度、反应时间对质量分数的影响，分析了反应过程中体系的折光率的变化，对反应产物进行性能测试，并将其和国家标准GB／T15046—94进行对比．结果表明，常压下合成最佳条件为反应温度170～180℃，反应时间2～3h，所得产品性能符合GB／T15046—94，考察体系折光率可以判定反应大致进程．

简介：以芋艿淀粉为原料。采用湿法制备辛烯基琥珀酸芋艿淀粉酯。以辛烯基琥珀酸淀粉酯取代度（DS）为指标，研究芋艿淀粉浓度、辛烯基琥珀酸酐用量、反应温度、反应时间对辛烯基琥珀酸芋艿淀粉酯制备的影响。在单因素试验的基础上。通过正交试验优化辛烯基琥珀酸淀粉酯制备工艺。结果表明：辛烯基琥珀酸芋艿淀粉酯制备的适宜工艺条件：淀粉质量分数40％、辛烯基琥珀酸酐用量为2．0％芋艿淀粉干重、反应温度40℃、反应时间3h。在该工艺条件下，制得的辛烯基琥珀酸芋艿淀粉酯颗粒结构发生变化，糊化温度由原淀粉的最高温度85．49℃变为82．15℃。红外光谱图中1710～1740cm-1,1550～1610cm-1区间分别出现酯羰基（C=0）伸缩振动吸收和RC00-特征吸收．可断定辛烯基琥珀酸与淀粉酯化生成辛烯基琥珀酸淀粉酯。

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简介：摘要目的研究琥珀酸亚铁对孕期缺铁性贫血的孕妇的临床治疗效果。方法选取2016年2月—2017年5月在我院接受缺铁性贫血治疗的孕妇200例，将患者随机分为对照组和观察组两组，每组各100例，对照组孕妇给予口服硫酸亚铁治疗缺铁性贫血，观察组孕妇给予口服琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血，对比两组孕妇的红细胞数、血红蛋白含量、血清铁蛋白含量以及发生的不良反应，分析治疗效果。结果经对比分析可得，观察组缺铁性贫血孕妇体内的红细胞数量、血红蛋白含量、血清铁蛋白含量均高于对照组，观察组不良反应的发生率低于对照组，对比两组实验结果，有统计学意义（P＜0.05）。结论琥珀酸亚铁能够有效治疗孕妇孕期缺铁性贫血，且能够降低孕妇发生不良反应的几率，具有临床治疗推广价值。

简介：摘要： 目的 ：研究琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的效果。 方法 ：采用随机数表法将医院收治的 82 例妊娠合并缺铁性贫血患者随机分为研究组（ n=41 ，琥珀酸亚铁片治疗）和对照组（ n=41 ，硫酸酸亚铁片治疗），对比两组治疗效果。 结果 ：研究组临床指标改善情况优于对照组 ,P<0.05 ，且研究组不良反应发生率低于对照组， P<0.05 。 结论 ：琥珀酸亚铁在妊娠合并缺铁性贫血患者治疗中有着良好的应用效果，可以改善临床指标，且药物安全性较高，值得大力推广和引用。

简介：摘要琥珀酸脱氢酶（succinatedehydrogenase，SDH）是一种多聚酶，位于线粒体内膜，不仅催化琥珀酸盐氧化为延胡索酸，也参与呼吸链中电子转运。本文综述了SDH缺陷型肿瘤的研究进展。

简介：摘要目的研究琥珀酸美托洛尔治疗心力衰竭患者的效果。方法选择2015年4月—2016年4月收治的40例心力衰竭患者作为本次研究对象，将所有患者按照随机方法划分为观察组和对照组，每组患者20例。对照组患者选择常规的治疗方法进行治疗，观察组患者在常规治疗基础之上为患者采用琥珀酸美托洛尔进行治疗，对两组患者在治疗以后，心功能的改善情况进行比较。结果比较本研究两组患者治疗以后心功能的改善情况，观察组患者的心功能和超声心电图的改善指标与对照组存在明显的差异，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论临床在治疗心力衰竭时，在常规治疗基础之上，给药琥珀酸美托洛尔可有效改善患者的心力衰竭症状，促进患者的治愈。

简介：【摘要】目的：分析琥珀酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的临床效果。方法:对2020年1月-2021年12月小儿缺铁性贫血患者数据收集整理，抽取其中120例，随机将其中60例接受硫酸亚铁治疗，设为对照组，另60例接受琥珀酸亚铁治疗，设为观察组，对两组临床效果以及不良反应发生率。结果：血红蛋白、血清铁、血清铁蛋对比：治疗前对照组与观察组指标对比无差异，P＞0.05；治疗后观察组上述指标均显著高于对照组，P＜0.05；不良反应发生率对比：观察组3.33%低于对照组13.33%，P＜0.05。结论：小儿缺铁性贫血使用琥珀酸亚铁治疗效果更加显著，可有效改善机体的血红蛋白和血清铁蛋白，较硫酸亚铁不良反应少，安全性更高，值得推广。

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简介：摘要缺血再灌注（IR）损伤具有高致死率，高致残率等特点。最近研究证实mROS的生成与缺血期琥珀酸的蓄积相关。本文综述柠檬酸循环（CAC）中间体琥珀酸在缺血期蓄积后，如何通过线粒体反向电子传递驱动线粒体复合物Ⅰ促使mROS的生成，造成氧化损伤，从而通过调控琥珀酸的蓄积和代谢，减少mROS的生成，进而寻找治疗IR损伤的新靶标。

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简介：摘要精氨酰琥珀酸尿症是由于精氨酰琥珀酸裂解酶缺乏导致的尿素循环障碍性疾病，表现类似败血症、颅内出血，容易误诊或漏诊。本文报道1例以“拒乳、反应低下”起病的新生儿病例，以提高临床医生对此病的认识。

简介：摘要目的:对缺铁性贫血患儿治疗中膳食指导与蛋白琥珀酸铁口服溶液应用效果进行观察｡方法:将100例缺铁性贫血患儿用信封法随机分成对照组(50例, 膳食指导治疗)与观察组(50例,蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗),观察比较两组临床疗效｡结果:观察组临床治疗有效率高于对照组,治疗30d后红细胞计数､血红蛋白､平均红细胞血红蛋白浓度､平均红细胞容积高于对照组,观察组总铁结合力低于对照组,观察组生存质量评分高于对照组,观察组不良反应发生率低于对照组,以上均有统计学差异(P<0.05)｡结论:在缺铁性贫血治疗时,蛋白琥珀酸铁口服溶,可进一步提高临床治疗效果｡