简介：摘要目的:对缺铁性贫血患儿治疗中膳食指导与蛋白琥珀酸铁口服溶液应用效果进行观察｡方法:将100例缺铁性贫血患儿用信封法随机分成对照组(50例, 膳食指导治疗)与观察组(50例,蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗),观察比较两组临床疗效｡结果:观察组临床治疗有效率高于对照组,治疗30d后红细胞计数､血红蛋白､平均红细胞血红蛋白浓度､平均红细胞容积高于对照组,观察组总铁结合力低于对照组,观察组生存质量评分高于对照组,观察组不良反应发生率低于对照组,以上均有统计学差异(P<0.05)｡结论:在缺铁性贫血治疗时,蛋白琥珀酸铁口服溶,可进一步提高临床治疗效果｡

简介：摘要：目的：研究蛋白琥珀酸铁口服溶液对儿童缺铁性贫血的治疗效果与安全性。方法：将我院 2018年 1月至 2019年 1月收治的 60例缺铁性贫血儿童作为研究对象，随机将其分为对照组与观察组，每组均为 30例患者，之后对照组儿童采用硫酸亚铁进行治疗，观察组则采用蛋白琥珀酸铁口服溶液进行治疗。对比分析两组儿童的实际治疗效果。结果：观察组儿童的治愈率为 93.3%，对照组儿童的治愈率为 80.0%，观察组明显高于对照组，差异具备统计学意义。且观察组儿童血红蛋白及血清铁蛋白的含量均高于对照组，差异具备统计学意义。结论：利用蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗儿童缺铁性贫血效果良好，也可以提升患儿血清铁蛋白与血红蛋白的含量，值得在临床上进一步的推广与使用。

简介：摘要目的研究分析蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗儿童缺铁性贫血的疗效。方法此次研究的对象是选择63例儿童缺铁性贫血患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组（21例）与治疗组（42例）。治疗组给予蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗，对照组给予硫酸亚铁治疗。比较两组患儿治疗前及治疗后2、4、6、8周的红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）、血清铁（SI）及血清铁蛋白（SF）水平，综合评估两组的临床疗效和药品不良反应情况。结果治疗组临床治疗总有效率为97.6%，高于对照组的85.7%（P<0.05）。治疗组药品不良反应发生率为7.14%，低于对照组的42.86%（P<0.05）。治疗后，两组患儿实验室检查结果均较治疗前明显改善（P<0.05），且治疗组改善情况较对照组更明显（P<0.05）。结论蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗儿童缺铁性贫血安全，能显著改善患儿血常规，提高血清铁及铁蛋白水平，疗效优于硫酸亚铁，但其仍需更多试验证实。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨小儿生血糖浆联合蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法：选取2021年3月~2022年4月我院收治的小儿缺铁性贫血患儿66例,随机分为对照组和观察组,每组33例。对照组采用口服蛋白琥珀酸铁口服溶液。观察组在对照组基础上加服小儿生血糖浆。两组患儿均持续治疗1个月。对比两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿血常规指标情况。结果：治疗后,两组患儿的血清铁和血清铁蛋白水平高于治疗前(P<0.05),且观察组患儿高于对照组(P<0.05)，总铁结合力低于治疗前，观察组低于对照组（P<0.05）；治疗后,观察组患儿血常规指标优于对照组(P<0.05)。结论：小儿生血糖浆联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血的整体疗效显著,可有效改善贫血以及铁代谢指标,提高患儿生活质量。

简介：摘要目的探讨蛋白琥珀酸铁口服液治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法选取我院2012年5月~2013年5月收治的100例缺铁性贫血患儿，采用随机数字表法分为观察组与对照组，每组各50例，观察组患儿应用蛋白琥珀酸铁口服液治疗，对照组患儿应用口服右旋糖酐铁片治疗，对比两组患儿治疗疗效。结果观察组患儿治疗后各项指标均优于对照组，两组对比差异显著（P＜0.05），有统计学意义；观察组患儿治疗有效为94%，对照组为82%，观察组明显优于对照组，两组对比差异显著（P＜0.05），有统计学意义。讨论采用蛋白琥珀酸铁口服液治疗小儿缺铁性贫血具有良好的疗效，可有效改善患儿的临床症状以及各项指标，且耐受性较好、副作用较少，具有极高的安全性，值得临床广泛应用与推广。

简介：【摘 要】目的：探讨分析妊娠期缺铁性贫血患者应用蛋白琥珀酸铁口服溶液进行治疗的效果与安全性。方法：选取2020年5月-2021年5月间在确诊的68例妊娠期缺铁性贫血患者，随机分组后对照组（34例）采用多糖铁复合物进行治疗，实验组（34例）则采用蛋白琥珀酸铁口服溶液进行治疗，比较组间疗效和不良反应发生情况。结果：①就实验组患者而言，其治疗有效率要明显高于对照组，组间差异存在统计学意义，P＜0.05；②就实验组而言，其不良反应发生率要明显低于对照组，组间差异存在统计学意义，P＜0.05。结论：妊娠期缺铁性贫血患者采用蛋白琥珀酸铁口服溶液进行治疗的效果较高，该治疗方式不仅能够促进患者病情的改善，还具有安全性高的优点，临床应用价值较高。

简介：【摘要】 目的 分析蛋白琥珀酸铁口服液治疗妊娠期轻中度缺铁性贫血的疗效。方法 于2021年10月-2022年12月开展研究，将本院收治的84例妊娠期轻中度缺铁性贫血患者，以随机抽签法分组，各42例。对照组实施常规治疗，观察组联合蛋白琥珀酸铁口服液治疗。对比治疗效果。结果 观察组疗效高于对照组（P

简介：【摘要】目的：观察口服琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的效果。方法：我院2022年1月-2023年1月收治的66例妊娠期缺铁性贫血孕妇为本次研究对象，按照是否采取口服琥珀酸亚铁治疗将孕妇分为对照组（33例：硫酸亚铁治疗）与实验组（33例：琥珀亚铁治疗），比较两组孕妇治疗效果。结果：实验组孕妇治疗后红细胞计数、血红蛋白、血清铁蛋白以及血清铁等血常规指标均高于对照组，此外，实验组孕妇不良反应发生率（9.09%）低于对照组，数据差异明显（P<0.05）。结论:妊娠期缺铁性贫血孕妇琥珀亚铁治疗效果优于硫酸亚铁治疗。

简介：

简介：摘要：目的：探究妊娠期缺铁性贫血患者口服琥珀酸亚铁的疗效。方法：将近一年本医院收治的妊娠期缺铁性贫血病例，进行系统抽样并随机分组。其中探究组给予琥珀酸亚铁治疗，而对照组则给予硫酸亚铁治疗。对两组的实验结果仔细观察并记录分析。结果：两组病患入组前各项指标无显著差异，而经过两种不同模式的治疗与护理后，探究组的病患RBC（3.86±0.93）1012/L、Hb（115.82±13.33）g/L、SF（52.23±16.64）μg/L均高于对照组的（3.32±0.71）1012/L、（103.35±12.36）g/L、（43.35±13.76）μg/L；探究组病患治疗有效率（93.48%）高于对照组的82.61%；探究组共计发生4例不良反应，占比为8.70%，低于对照组的6例、13.0%；从各项实验数据的结果上能够明显观察到，探究组各项结果均优于对照组。结论：口服琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的效果显著，能够有效提升病患的治疗效果，改善病患贫血情况，且有效控制不良反应的发生。此法甚为有效，应值得广泛推广。

简介：介绍了辛烯基琥珀酸淀粉钠的合成原理、合成方法、性质及反应产物取代度和反应效率的测定方法;比较了辛烯基琥珀酸淀粉钠和阿拉伯胶在乳化香精和起云剂中应用的优缺点;介绍了辛烯基琥珀酸淀粉钠在乳化香精和起云剂中的应用.

简介：【摘要】 目的： 研究分析妊娠期缺铁性贫血患者以口服的方式使用琥珀酸亚铁治疗的效果。 方法： 抽选 30 例妊娠期缺铁性贫血患者作为研究病例，入院治疗时间为 2018 年 1 月 -2019 年 6 月，所有患者和其家属均在知情下签署同意书，表示愿意配合完成整个研究，根据治疗方式的不同，将 30 例患者划分成为例数相等的两组，即对照组和研究组，各 15 例。对照组采取常规方式进行治疗，研究组在常规治疗的基础上加用琥珀酸亚铁，比较分析两组患者症状改善情况。 结果： 较对照组而言，观察组患者血红蛋白恢复正常的时间、总铁结合率恢复正常时间、红细胞计数恢复正常时间以及血清铁蛋白恢复正常时间明显要短，组间数据比较差异明显，具有统计学意义， P ＜ 0.05 。 结论： 在妊娠期缺铁性贫血患者的临床治疗中使用琥珀酸亚铁进行治疗，可有效改善患者症状表现，促进其尽快康复。

简介：摘要目的研究分析妊娠期缺铁性贫血患者以口服的方式使用琥珀酸亚铁治疗的效果。方法抽选30例妊娠期缺铁性贫血患者作为研究病例，入院治疗时间为2018年1月-2019年6月，所有患者和其家属均在知情下签署同意书，表示愿意配合完成整个研究，根据治疗方式的不同，将30例患者划分成为例数相等的两组，即对照组和研究组，各15例。对照组采取常规方式进行治疗，研究组在常规治疗的基础上加用琥珀酸亚铁，比较分析两组患者症状改善情况。结果较对照组而言，观察组患者血红蛋白恢复正常的时间、总铁结合率恢复正常时间、红细胞计数恢复正常时间以及血清铁蛋白恢复正常时间明显要短，组间数据比较差异明显，具有统计学意义，P＜0.05。结论在妊娠期缺铁性贫血患者的临床治疗中使用琥珀酸亚铁进行治疗，可有效改善患者症状表现，促进其尽快康复。

简介：【摘要】目的 分析蛋白琥珀酸铁治疗妊娠期缺铁性贫血的临床效果。 方法 选择我院 2015 年 5 月 16 日 -2016 年 6 月 23 日收治的 102 例妊娠期缺铁性贫血患者，分为常规组与实验组，其中常规组采取维生素 C 片 + 葡萄糖酸亚铁糖浆治疗，实验组采取蛋白琥珀酸铁治疗，对比两组治疗效果。 结果 实验组与常规组治疗总有效率分别为 96.08% 与 84.31% ， P ＜ 0.05 ；实验组与常规组不良反应发生率分别为 1.96% 与 13.73% ， P ＜ 0.05 。 结论 对妊娠期缺铁性贫血患者采取蛋白琥珀酸铁治疗安全可靠，可明显改善患者临床症状。

简介：

简介：摘要：目的 分析在对小儿缺铁性贫血患儿进行治疗的过程中选择蛋白琥珀酸铁进行治疗的效果。方法 研究在本院2020年2月至2021年4月所接诊的小儿缺铁性贫血患儿中选择70例为研究样本，结合盲选的方式，取其中的35例患儿，在治疗过程中以常规方式展开治疗，即对照组；其余35例患儿在治疗过程中使用蛋白琥珀酸铁进行治疗，作为观察组。分析患儿的恢复情况。结果 结合对两组患儿的整体恢复情况以及血清铁蛋白水平、血清铁、血红蛋白水平水平对比，观察组均存在显著优势，P

简介：阐述了玉米辛烯基琥珀酸铝淀粉制备工艺过程，以辛烯基琥珀酸酐添加量、反应温度、反应时间、反应pH值进行单因素试验，得出最佳制备工艺为辛烯基琥珀酸酐添加量2％，反应温度30℃，反应时间3h，反应pH值8．5，交联反应时间4h，产品取代度0．019。

简介：摘要目的探讨琥珀酸脱氢酶（succinate dehydrogenase，SDH）缺陷型胃肠道间质瘤（GIST）中SDH各亚单位蛋白的表达缺陷与相应基因突变之间的关系。方法运用免疫组织化学EnVision二步法检测171例GIST肿瘤组织中SDH各亚单位蛋白的表达情况；聚合酶链反应（PCR）扩增及DNA直接测序检测筛选出的SDH缺陷型病例相应外显子的突变情况并随访。结果171例GIST中，SDHB蛋白表达缺陷（阴性）共9例，占5.3%（9/171）；SDHA蛋白表达缺陷（阴性）2例，占1.2%（2/171）；未发现SDHC及SDHD蛋白表达缺陷（阴性）病例。9例SDHB蛋白表达缺陷（阴性）病例中，7例PCR扩增并测序成功，其中4例均发生SDHB外显子1c.18C>A（p.Ala6=）同义突变；1例为外显子1c.18C>A（p.Ala6=）同义突变及外显子4c.334G>T（p.Ala112Pro）错义突变双打击；1例为外显子1c.18C>A（p.Ala6=）同义突变及外显子6c.553delG（p.Glu185Serfs*35）缺失突变双打击；1例外显子7c.677-678insTC（p.Thr227 Profs*22）插入突变；其余基因外显子均为野生型序列。共5例获访，1例于术后8个月死亡（死因不明）；4例无肿瘤转移和复发。患者本人及其家族中均未发现副神经节瘤及肺软骨瘤等病史。结论SDH缺陷型GIST其蛋白表达缺陷与基因突变之间具有一定的关系，需对SDH蛋白表达缺陷（阴性）病例进行相关基因检测，以进一步指导治疗。

简介：摘要：琥珀酸去甲文拉法辛是能双重抑制5-羟色胺与去甲肾上腺素的再摄取，实现抗抑郁作用，是一种抗抑郁的药物。本文着重对合成去甲文拉法辛的合成方法进行总结。