简介:【摘要】目的:探究重组人生长激素治疗小儿特发性矮小症的临床效果。方法:选取2018年1月至2020年1月期间,在我院收治的特发性矮小症患儿82例为研究对象,根据医院编号平分为对照组和观察组,每组41例,对照组患儿给予营养支持,观察组患儿在对照组基础上给予重组人生长激素治疗。对比两组患儿的治疗1年后的身体生长情况,及患儿满意度情况。结果:观察组患儿的生长速度(GV)及预测成年升高(PAH)均高于对照组(P<0.05);骨龄(BA)对比无统计学意义(
简介:摘要目的探究心理干预在儿童特发性矮小症治疗中的作用和效果。方法选取来本院就诊的符合条件的168例特发性矮小症患者,随机分为干预组和对照组,干预组在常规药物治疗基础上,实施有针对性的心理干预治疗;对照组仅进行常规药物治疗,观察比较两组患者治疗前后心理状况的变化及依从性的变化。结果两组在治疗前SAS、SDS评分比较差异无统计学意义,治疗后,干预组SAS、SDS评分明显下降,与对照组比较有显著差异。干预组在治疗前后SAS、SDS评分比较有显著性差异,评分在治疗后均明显下降。治疗前,两组患者依从性的比较上无明显差异,治疗后,干预组患者依从性明显提高。结论积极的心理干预治疗能够减少特发性矮小症患者的焦虑和抑郁,提高患者依从性。
简介:【摘要】目的:探讨辅以健脾肾助长方治疗对小儿特发性矮小症临床疗效及预后的影响。方法:选取2021年12月-2023年12月以来我院收治的72例小儿特发性矮小症患儿,随机分为观察组和对照组各36例,对照组接受单独重组人生长激素治疗,观察组在以上基础上辅以健脾肾助长方治疗。观察分析两组治疗疗效及身高、体重、生长速率等有关指标。结果:与对照组比,观察组治疗疗效高(P<0.05);治疗前两组身高、体重及生长速率比较并未有显著差异性(P>0.05),治疗后与对照组比,观察组身高、体重及生长速率均较高(P<0.05)。结论:小儿特发性矮小症患儿辅以健脾肾助长方治疗可以有效增强治疗疗效,加快患儿生长发育速度,促进患儿预后改善,可推广使用。
简介:摘要:目的:评估重组人生长激素治疗小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症的临床疗效。方法:回顾性研究设计,收集2022年11月至2023年11月期间112例小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症患者的临床资料。采用对比法,将患者分为两组:观察组和对照组。观察组接受重组人生长激素治疗,对照组接受常规治疗。比较两组在治疗前后的身高、体重、骨龄、生长速度等指标的变化。结果:治疗后,观察组的身高、体重、骨龄和生长速度均显著增加,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的身高和生长速度较对照组明显提高。结论:重组人生长激素治疗对小儿生长激素缺乏症与特发性矮小症患者具有显著的临床疗效。重组人生长激素治疗能够有效地提高患者的身高和生长速度,改善患者的生长发育情况。
简介:摘要目的探讨脾虚汤联合生长激素治疗特发性矮小症的临床疗效及其对血清IGFBP-3、IGF-1表达影响。方法将53例入组患儿随机分为重组人生长激素治疗组(对照组)和脾虚汤加重组人生长激素组治疗组(联合组),分别在治疗6个月和12个月后评估两组治疗效果及相关检测指标变化。结果两组治疗后身高及体质量均明显改善(P<0.05),且联合组治疗效果优于对照组(P<0.05);两组治疗后血清IGFBP-3、IGF-1和ALP水平均明显高于治疗前(P<0.05),且联合组IGFBP-3、IGF-1水平明显高于对照组(P<0.05);联合组不良反应的发生率也明显低于对照组(P<0.05)。结论脾虚汤联合生长激素治疗能够有效促进特发性矮小症患儿身高和体质量增加,同时改善血清IGFBP-3和IGF-1水平,临床效果明显。
简介:摘要目的观察分析重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症的临床效果。方法将我院2011年1月-2011年12月收治的70例儿童特发性矮小症患者随机分为观察组和对照组,对照组只进行营养支持,观察组在同对照组相同的营养支持基础上合并注射重组人生长激素治疗。结果观察组治疗后身高132±79cm,明显高于对照组124±19cm;观察组生长速度11.67±2.89cm/年,明显优于对照组3.22±1.08cm/年,以上差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者骨龄无明显增加,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症疗效显著,安全有效,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:研究分析特发性矮小症患儿应用重组人生长激素治疗的效果。方法:把2020.1-2023.1作为此次研究的时间范围,从该时间范围内选取到本科室治疗特发性矮小症患儿40例进行研究,通过红篮球分组方法实施分组,研究组(重组人生长激素治疗方法)与常规组(常规治疗方法),每组20例。观察比较2组患儿的胰岛素生长因子水平、身高、骨龄、发生不良反应情况。结果:研究组IGF-1、Igfbp-3,均明显高于常规组,组间可见明显差异(P<0.05);研究组患儿身高、骨龄,均明显高于常规组,组间可见明显差异(P<0.05);研究组患儿发生不良反应概率1例(5.00%),明显低于常规组,组间可见明显差异(P<0.05)。结论:应用重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症具有显著效果,不仅可以改善患儿胰岛素生长因子水平,而且能够提升患儿身高和骨龄,减少不良反应的发生,在临床实践上应用积极推广。
简介:摘要目的分析不同剂量重组人生长激素(rhGH)对儿童特发性矮小症的治疗效果。方法收集2009年2月至2015年2月在徐州市妇幼保健所就诊的79例特发性矮小症患儿,根据生长激素应用剂量分为三组,即低剂量组(0.26mg/kg/周)、中剂量组(0.35mg/kg/周)和高剂量组(0.41mg/kg/周),每组分别为29例、26例、24例。每天睡前皮下注射rhGH,疗程为1~2年。比较三组患儿治疗前后身高标准差积分(heightstandarddeviationscore,HtSDS)、生长速度(growthvelocity,GV)、血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)及胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平、空腹血糖、甲状腺功能的变化。结果三组患儿应用rhGH治疗1年后HtSDS、GV较治疗前明显提高,差异有统计学意义(P<0.05),并且高剂量组高于中、低剂量组,中剂量组高于低剂量组。三组患儿血清IGF-1与IGFBP-3水平较治疗前均有明显增高,差异有统计学意义(P<0.05),但两两比较差异无统计学意义(P>0.05)。中、高剂量组各有1例患儿出现暂时性空腹血糖轻度升高,三组患儿甲状腺功能均无异常。结论rhGH治疗ISS效果明确,不良反应偶见,安全性高,其中大剂量疗效明显优于中、小剂量。
简介:摘要:特发性矮小症就是病因尚不明确的身高矮小,不存在潜在的病理情况,属于儿童期身材矮小的主要因素。特发性矮小症的临床特性主要为分娩时无异常,婴儿期不存在低血糖情况,四肢、脊柱发育、身体比较正常,无慢性器质性病症、心理病症,饮食合理,生长激素检测不存在病变,孩子身体查探不出异常情况,但是身高却与同年龄段孩子相比,明显偏低,特发性矮小的发生率达到百分之二左右,在总的矮小症总发生率中有七成。为了能够让患儿能够早期康复,此次针对特发性矮小症的临床治疗进行探究。方法:根据本科室收治的患儿病例中进行了针对性的筛选,确定参与此次研究的有80例,随机将患儿分成不同小组,一部分患儿给予常规胰岛激素治疗,将其纳入对照组,还有其他患儿给予重组人生长激素治疗,命名为观察组,针对治疗后的各项情况进行了整体的评估。结果:针对患儿的碱性磷酸酶和生长激素水平进行了调查,治疗后所有患儿均有变化,观察组大部分的患儿明显更为突出;针对治疗后,患儿的体质量、身高、身高标准差积分以及生长速度方面进行了比较分析,对照组依然有部分患儿各项水平未见好转,有比较性(P
简介:摘要目的观察重组人生长激素用于治疗特发性矮小症患儿的临床疗效及安全性。方法以146例特发性矮小症患儿为研究对象,分为研究组(73例)和对照组(73例)。对照组给予常规治疗,研究组在此基础上,增加重组人生长激素治疗。比较两组治疗效果。结果治疗后,研究组患儿身高和生长速率均显著高于对照组水平(t=3.249,7.518;P<0.05),且血清IGFBP-3和IGF-1水平显著高于对照组水平(t=3.249,7.518;P<0.05);治疗期间,两组患儿均未出现不良反应。结论重组人生长激素治疗可显著提高特发性矮小患儿身高和生长速率,促进骨骼发育相关激素分泌,安全性高。