简介：摘要目的探究远洋船员高血压发病情况及其预防护理措施。方法从进行健康体检的出入境工作人员中随机抽取120名远洋船员作为观察组,120名劳务人员作为对照组，比较两组体检者的高血压发病率及与年龄的关系。结果观察组中高血压发病率远高于对照组，差异显著具有统计学意义(P＜0.05)，且高血压发病率随着年龄的增加而上升。结论远洋船员高血压发病率高于大陆务工人员，应加强高血压的预防护理。

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简介：摘要为了加强病原微生物的安全管理，保障人体健康和公共卫生，应规范运输病原微生物。首先将病原微生物样本按照感染性物质分类分为A类或B类，再根据感染性物质分类的不同要求规范运输包装和运输，如果需要航空运输时还应满足航空运输要求，确保含有病原微生物的样本安全及时运送到目的地。

简介：摘要为确保药品运输的全程冷链，指导保温箱运输药品，本文就冷藏药品运输用保温箱的验证方法进行详细探讨，从人员、设备、测点布置、验证项目、验证结果等多方面来分别阐述。

简介：摘要随着医疗事业的发展，中央运输安全问题也被广泛关注。分析中央运输在转运患者的过程存在的风险因素是很有必要的。本文主要阐述了中央运输在接送患者途中的风险因素评估以及相应的控制对策。

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简介：摘要目的对某木业人造板厂2009—2011年甲醛质量浓度监测数据进行比较，分析该公司技改的效果。方法对3个年度该公司工作场所中空气中甲醛监测数据进行配对分析。结论通过技改，加强通风等措施后，取得了明显的效果，各车间空气中甲醛的浓度均控制在国家限值以内，从而预防了急性职业中毒和慢性毒效应的发生。

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简介：摘要疟疾是世界上最严重的虫媒传染病，我国目前处于巩固消除疟疾成果阶段。本文主要就新中国成立以来疟疾的防治历程及取得的成效、防治策略及措施、抗疟药物及治疗、疫苗的研究作了综述。我们应抓住机遇，科学防控，增强综合措施的执行力度，才能如期实现消除疟疾的最终目标。

简介：摘要目的调查分析我院829例死亡病例的死亡原因，为疾病预防控制措施的制定提供参考性资料。方法调查2007年-2013年我院死亡病例，分析死亡病因。结果2007年-2013年我院死亡病例共829例，男性590例，女性239例，其中<20岁14例，20-39岁53例，40～59岁214例，>60岁548例。死亡原因包括循环系统239例，恶性肿瘤161例，呼吸系统132例，消化系统81例，意外损伤和中毒76例，内分泌系统49例，神经系统40例，其他51例。恶性肿瘤主要病种为肺癌、肝癌、胃癌、食管癌。结论近7年我院死亡病人发生的原因众多，我矿区居民需不断提高对疾病的认识、保持健康生活习惯、定期进行身体检查等，以降低居民死亡率。

简介：摘要目的了解某供电公司各工作场所的室内环境质量状况，为该企业的“安全生产风险管理体系”中“作业环境”的评估工作提供科学依据。方法对13个不同性质的工作场所室内环境质量开展现场卫生调查与检测，每个场所均检测8个项目，按照相应的国家标准进行结果评价。结果13个场所中有4个场所的室内照度不合格,照度合格率是69.2%；温度、相对湿度、风速、噪声强度、一氧化碳、二氧化碳和甲醛的检测结果均符合国家标准的规定。结论该供电公司的室内环境质量还需要改善，某些工作场所建筑照明设计尚没达到标准要求，需重新配置合适光源，提升光环境质量。

简介：摘要目的研究分析在慢性功能性便秘患者的临床诊断和分型中运用结肠运输试验的临床意义。方法回顾性分析2010年6月-2013年4月期间，我院收治的50例慢性功能性便秘患者的临床资料，采取同期入院接受治疗的非便秘患者。40例作为对照组，测定两组患者的结肠分段和全肠段通过实践，并根据结果将观察组患者分为全场到转运延长和正常两组，将全肠道转运实践延长的观察组患者分为出口梗阻型和慢传输型两组。结果观察组患者的结肠分段通过时间和全肠道通过时间长于对照组，（P＜0.05）。全肠道转运正常患者的左侧结肠分段通过时间延长明显，慢传输型患者的两侧结肠通过实践延长明显，（P均＜0.01）。结论肠运输试验在慢性功能性便秘的诊断和分型中颇具价值，值得临床用于便秘患者的初步筛查。

简介：摘要目的通过调查了解学校卫生状况及其存在的主要问题，加强师生对卫生意识的培养，提高学校对突发事件的应对能力。方法统一设计调查表，对某省某集团公司30所中小学进行校内公共卫生状况的调查，对重点学校进行现场勘察与测量。结果不同年级不同学校的卫生状况差距很大，尤其是寄宿制中小学综合卫生不达标。结论该集团公司中小学校的卫生存在很大隐患。学校的教育部门应该协同卫生部门加强对卫生的管理工作，尤其是卫生条件比较差的学校，实施一定的管理措施，使教师和学生自觉维护公共卫生，消除安全隐患，保护教师和学生的身体健康。

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简介：摘要随着中国临床试验的日益国际化，越来越多的临床试验在中国开展，势必要求中国的法律法规能与国际接轨。中国的临床质量管理规范是以WHO和ICH-GCP为蓝本，结合我国实际情况制定的，与欧美GCP有一些不同。本文从审批制度、试验机构和对患者保险制度的不同进行讨论，并结合最近影响较大的几个案例进行思考，希望能给广大从业者提供帮助。

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简介：摘要目的找出中美GMP的差距。方法通过对GMP规范内容、指导文件、检查形式以及灵活性等方面的对比分析。结果针对问题，提出了几点改进的思路和建议。结论只有企业与药品监管共同努力，不断提升我国的GMP标准，使企业深刻理解、严格执行GMP，一定能使我国GMP赶上世界先进水平。

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