简介：【摘要】：目的：研究并讨论普拉洛芬联合地夸磷索钠治疗白内障术后干眼症的疗效。方法：针对此次研究之中所选择的对象都是医院中收治的白内障患者，通过随机选择的方式，患者的总数为110例，日期为在2017年1月-2020年1月之间，在对照组中，对于白内障患者应用的是普拉洛芬点眼的治疗，而实验组则是普拉洛芬联合地夸磷索钠点眼，在接受了相关治疗之后，实验组与对照组中的白内障患者治疗的效果。结果：实验组患者治疗的效果更佳理想，统计学结果具备明显的差异性，也具备统计学意义，P

简介：【摘要】目的 分析心律不齐用索他洛尔和普罗帕酮治疗的效果。方法 用2020年1月-2021年1月院内收治的78例心律不齐患者，按随机抽签法分为参照组和观察组，各39例。参照组用普罗帕酮治疗，观察组用索他洛尔治疗，比较两组临床指标。结果 治疗后，参照组的临床指标高于观察组，显示差异（P

简介：【摘要】目的：观察索他洛尔和胺碘酮治疗心律失常患者的临床效果及不良反应。方法：选取我院心律失常患者82例（2019年8月至2020年11月），随机分为胺碘酮治疗的观察组（41例）与索他洛尔治疗的对照组（41例），观察治疗情况及不良反应。结果：与对照组相比，观察组起效时间短，心律失常转为窦性心律的时间短，心率、收缩压、舒张压低，不良反应发生率低，P＜0.05。结论：给予心律失常患者胺碘酮治疗，能促进患者病情的改善，且不良反应少，整体效果优于索他洛尔治疗，值得借鉴。

简介：左室假腱索(LeftVentricularFalseTendons，简称LVFT)是起源于原始心脏内肌层的不连接于二尖瓣的纤维条索状组织。近年来，该正常生理变异与心脏杂音、室性早搏的关系引起了人们越来越多的注意。通过对389例健康儿童用二维超声心动图(2—DE)检测LVFT的流行情况、发生部位，并讨论其与临床的联系。

简介：【摘要】目的：评价普拉洛芬+玻璃酸钠对干眼症患者治疗效果的作用。方法：撷取我院2019年7月~2020年8月门诊就诊的90例干眼症患者，以随机数字表法分组，分为实验组和参照组，两组人数均为45例。实验组施行普拉洛芬+玻璃酸钠方案，参照组单独使用玻璃酸钠治疗，比较两组的临床效果。结果：实验组的临床有效率显著高于参照组，两组比较差异存在（P＜0.05）。结论：干眼症患者接受普拉洛芬+玻璃酸钠方案治疗，可获得较为理想的临床疗效，临床应用价值存在。

简介：【摘要】目的：分析盐酸氨溴索治疗老年肺炎的临床效果。方法：选择2020.10——2021.10我院收治老年肺炎患者共计60名设为研究对象，以双盲法平均分组，即为常规组、实验组每组30名。常规组予以常规治疗、实验组予以盐酸氨溴索治疗。对比两组临床体征消失时间、治疗有效率。结果：相较常规组，实验组的临床体征消失时间更低，治疗有效率更高，P＜0.05。结论：盐酸氨溴索治疗老年肺炎疗效确切，缩短恢复健康时间，建议应用。

简介：摘要：目的：研究高剂量普萘洛尔应用在治疗甲亢合并房颤时的效果。方法：选取 2018年 2月 -2019年 3月在本院接受甲亢合并房颤治疗的 86例患者，对照组使用低剂量普萘洛尔进行治疗，实验组使用高剂量普萘洛尔进行治疗，比较两组的甲状腺功能指标（ TSH、 FT4）以及心功能指标（ LVEF、 HR）。结果：实验组的甲状腺功能指标（ TSH、 FT4）以及心功能指标（ LVEF、 HR）的改善情况均优于对照组， P<0.05。结论：较之低剂量治疗方法，高剂量普萘洛尔更适宜于治疗甲亢合并房颤。

简介：摘要：目的：探究在白内障术后炎症患者中将普拉洛芬滴眼液进行应用的临床效果。方法：选择我院患者为本次研究的主要对象，患者选取时间为2019年9月——2020年9月，患者均为白内障术后炎症患者，本研究共选取患者70例，对其进行随机分组，分别给予氟米龙滴眼液治疗和氟米龙滴眼液联合普拉洛芬滴眼液进行治疗，对两组患者的治疗效果进行比较分析。结果：治疗后，两组患者的临床症状均得以改善，在治疗后的第八天开始患者的差异逐渐增大，组间数据表示为P

简介：【摘要】目的：观察小儿支气管肺炎患儿应用盐酸氨溴索治疗的临床效果。方法：将本院儿科接收的 136例小儿支气管肺炎患儿分成两组，对照组 68例常规治疗，研究组 68例常规治疗 +盐酸氨溴索。结果：研究组总体疗效高于对照组（ p<0.05）；研究组气促、咳嗽、啰音等症状减轻时间与住院时间短于对照组（ p<0.05）；研究组与对照组不良反应无差异（ p>0.05）。结论：加用盐酸氨溴索可迅速减轻小儿支气管肺炎患儿的临床症状，促使其康复，且药物副作用少。

简介：摘要：目的：调查甲硫咪唑与普萘洛尔联合治疗甲亢的临床疗效。方法：抽取我院甲亢 72例患者进行研究，据药物不同分为对照（甲硫咪唑）和观察组（甲硫咪唑联合普萘洛尔），对比两组临床疗效、治疗前后血清学指标改善情况。结果：对照组疗效为 83.3%，观察组为 97.2%， P＜ 0.05。经治疗后观察组患者血清学指标显著较对照组低， P＜ 0.05。结论：甲硫咪唑联合普萘洛尔治疗甲亢疗效较佳，值得推广借鉴。

简介：【摘要】目的：观察老年心力衰竭(HF)采取美托洛尔联合阿司匹林治疗的效果。方法：选取2020年1月至2021年4月收治的老年HF患者40例，随机分为观察组和对照组各20例，对照组阿司匹林治疗，观察组美托洛尔+阿司匹林治疗，对比效果。结果：观察组CO水平、LVEF水平均高于对照组(P

简介：【摘要】目的：分析罹患高血压的患者接受硝苯地平+美托洛尔治疗的效果。方法：将62例高血压患者以对照组和研究组区分，每组31例，对比两组血压水平、不良反应发生情况。结果：研究组SBP、DBP水平及不良反应发生率均优于对照组，P＜0.05。结论：美托洛尔和硝苯地平两种药物，在高血压的临床治疗中进行联合应用，对于降低并稳定患者血压水平有明确的治疗效果，且不良反应发生率较低，有着理想的用药安全性。

简介：【摘要】目的：分析罹患高血压的患者接受硝苯地平+美托洛尔治疗的效果。方法：将62例高血压患者以对照组和研究组区分，每组31例，对比两组血压水平、不良反应发生情况。结果：研究组SBP、DBP水平及不良反应发生率均优于对照组，P＜0.05。结论：美托洛尔和硝苯地平两种药物，在高血压的临床治疗中进行联合应用，对于降低并稳定患者血压水平有明确的治疗效果，且不良反应发生率较低，有着理想的用药安全性。

简介：淄博世博高新医院 255000 摘要：目的：分析多索茶碱对支气管炎治疗疗效和药学原理。方法：以 2018年 1月 -2019年 8月为研究时段，选择此期间本院收治的支气管炎患者进行研究，共 72例，随机编号，抽签法分对照组、试验组，各 36例，前者给予氨茶碱治疗，后者给予多索茶碱治疗，比较恢复时间和临床疗效。结果：试验组咳嗽、喘息、咳痰消失时间均早于对照组，试验组临床总有效率为 94.44%，高于对照组 77.78%， P＜ 0.05。结论：在支气管炎治疗中，多索茶碱较氨茶碱治疗效果更为理想，更利于患者病情恢复，值得推荐。

简介：【摘要】目的：本文主要对呼吸系统疾病应用氨溴索氯化钠注射液（国产）的效果展开研讨。方法：纳入本次研究的主体为80例本院在过去一年

简介：【摘要】：目的：分析米非司酮联合米索前列醇药物流产的护理体会。方法：研究时段 2018年 06月至 2019年 04月，于我院接受药物流产的患者（ n=64）作为研究对象，按护理方式分类：对照组（ n=32，采用常规护理），观察组 (n=32，采用优质护理 )，对比流产效果和心理状况。结果：流产总有效率观察组显著高于对照组 [96.88% VS 78.13%]（ P<0.05）；且干预后观察组的 SAS、 SDS评分均显著低于对照组（ P<0.05）。结论：优质护理在药物（米非司酮 +米索前列醇药物）流产的患者干预中效果显著，保障了药流的效果，改善患者的负性情绪，值得被临床应用。

简介：摘要：目的：观察肺炎患者接受氨溴索结合抗菌药物予以治疗的效果，以期为类似研究提供相应的参考。方法：以2023年7月至2024年3月在某院接受治疗的肺炎患者为对象，根据患者所用治疗方法不同予以分组，对照组行常规治疗，研究组氨溴索联合抗菌药物进行治疗，对比两组不良反应等指标情况。结果：对照组临床治疗总有效率为73.33%，研究组为96.67%，且研究组不良反应发生率少于对照组（P<0.05）；研究组与对照组高热改善时间依次为（3.110.20）d、（4.360.31）d，且研究组湿罗音等症状改善时间短于对照组（P<0.05）。结论：通过氨溴索结合抗菌药物对肺炎患者进行治疗，不仅可以改善患者相关症状，也能减少患者不良反应发生率，促使患者获得满意的治疗效果。

简介：【摘要】目的：对美托洛尔联合非洛地平治疗社区高血压的临床疗效进行分析。方法：本次选取 165例社区的高血压糖尿病患者为研究对象，将 165例患者采用随机分组的方式来分为两组，探究组（ n=82例）和对照组（ n=83例），对照组患者仅使用非洛地平来进行治疗，探究组患者给予非洛地平联合美托洛尔来进行治疗。对两组患者治疗前后的血压改善情况进行比较。结果：治疗前，探究组和对照组的血压水平指标差异较小， P＞ 0.05；治疗后，两组收缩压和舒张压都有明显的变化，探究组的优势更为显著， P＜ 0.05。结论：在治疗高血压时，将美托洛尔联合非洛地平进行治疗效果相比较于单用非洛地平效果更为显著，且安全性较高，因此，值得在临床上进行推广应用。

简介：摘要：通过体外试验比较鼻胃管给药方式下替格瑞洛片受试制剂与参比制剂的差别。方法：采用口服注射器和CH8鼻胃管进行比较研究，使用各12个制剂单位（90mg x2片即180mg）的受试制剂和参比制剂。用研钵和研杵将药片碾碎60S，在研钵中加入50毫升纯净水，用研杵搅拌60S，用注射器从研钵中拉出悬浮液。将注射器连接到鼻胃管上，并通过鼻胃管将其悬挂。然后用同样的注射器冲洗鼻胃管。在回收试验期间使用的水的总量不应该超过100 ml。比较受试制剂（T）和参比制剂（R）在0min和浸泡120min后，鼻胃管出口处检出的替格瑞洛的百分比。计算T/R回收率和T/R回收率的90%置信区间。结果：受试制剂和参比制剂在0min和浸泡120min后，鼻胃管出口中检出的替格瑞洛的百分比均在93.6%~102.9%范围内，计算T/R回收率均在95.3%~104.9%范围内，计算T/R回收率的90%置信区间均在98.6%~101.1%。受试制剂与参比制剂经鼻胃管给药方式下回收率实验结果相当。

简介：摘要：目的：评估替格瑞洛+阿司匹林对急性心肌梗死（AMI）患者的临床效果。方法：纳入2019年4月—2021年8月的76例AMI患者，按照随机方式分配病例至观察组（纳入38例，行替格瑞洛+阿司匹林治疗）、对照组（纳入38例，行氢氯吡格雷+阿司匹林治疗），评价组间凝血功能[D-二聚体（D-D）、凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（ATPP）]。结果：治疗后，观察组D-D、TT、PT、ATPP水平更高，P