简介：

简介：【摘要】目的 分析儿科哮喘性支气管炎采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液治疗的临床效果。 方法 随机抽取本院治疗的100例哮喘性支气管炎患儿，使用常规治疗加布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液治疗，作为观察组。另外一组使用常规治疗，作为对照组对照两组患者的临床治疗效果。结果 对照组治疗有效数量为35，观察组治疗效果有效数为45。经过比较，采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液治疗的方式明显比普通治疗效果要好，差异具有统计学意义(P

简介：【摘 要】GSP管理的实施深受药品经营企业关注，这关系着药品质量的优劣，还影响药企的未来发展是否长远。为此，实际药品经营管理过程中，有关企业应当掌握GSP管理要点，按照规定中的要求合理进行药品质量管控，进而落实相关内容，加强各个环节药品质量的保障。基于此，本文主要围绕实施GSP管理要点进行探讨，先阐述实施GSP管理的意义所在，而后总结具体的实施措施，通过提高领导对于GSP管理的认识、开展培训教育工作、健全质量管理体系以及加强GSP管理内部评审等，达到预期的实施GSP管理的目的，以及为有关企业提供参考。

简介：【摘要】：目的：研讨小儿哮喘患者在使用布地奈德混悬液的使用成效。方法：选择2019年8月-2020年8月我院收治的100名小儿哮喘患者，根据数表法将其随机分为试验组和参照组，每组50名。试验组在急性期给予博利康尼及布地奈德混悬液进行治疗，在缓解期仅给予布地奈德巩固治疗，参照组给予5mg仅在发作时给予博利康尼进行雾化吸入。对比两组患者实行不同治疗方法的治疗效果。结果：试验组的治疗有效率是96.00%，参照组的治疗总有效率是84.00%，试验组明显高于参照组，两组比较差别具有统计学意义（P

简介：摘要目的研究分析小儿患者发热应用布洛芬混悬液治疗的临床效果及安全性。方法选择2016年10月到2017年12月治疗的发热患儿100例，随机分为对照组和观察组每组55例，对照组患儿给予金莲清热颗粒，观察组患儿给予布洛芬混悬液，比较两组患儿用药后治疗效果、不良反应发生情况及退热时间。结果观察组患儿退热时间（3.14±1.01）h明显低于对照组患儿退热时间（5.16±1.31）h（P<0.05）；观察组患儿总有效率为92.7%明显高于对照组患儿总有效率为80.0%（P<0.05）；观察组不良反应率为3.6%低于对照组不良反应率为9.1%（P<0.05）。结论小儿发热患者应用布洛芬混悬液治疗能有效缩短患儿发热时间，缓解患儿发热症状，提高临床治疗效果，减少不良反应发生率，应广泛应用。

简介：【摘要】本文通过分析药品经营环节的关键质量风险点及探讨其管控措施，为药品经营企业通过质量风险管理和质量内审/自查防范风险、持续改进，完善质量管理体系提供学习和参考。

简介：【摘要】本文通过分析药品经营环节的关键质量风险点及探讨其管控措施，为药品经营企业通过质量风险管理和质量内审/自查防范风险、持续改进，完善质量管理体系提供学习和参考。

简介：【摘要】目的：此次研究中，对老年慢性支气管炎采取雾化吸入布地奈德混悬液治疗，对其治疗价值予以探究。方法：62例老年慢性支气管炎患者筛选自2019年4月至2020年4月期间，将上述患者随机分为实验组（31例，雾化吸入布地奈德混悬液）和常规组（31例，常规治疗）。观察2组治疗效果，对比2组治疗有效率。结果：实验组治疗有效率高于常规组，2组对比差异经统计学分析后有意义P

简介：摘要目的分析肠内营养混悬液治疗老年痴呆营养不良的效果和安全性。方法在本院接收的老年痴呆营养不良患者中抽选50例作为观察对象，上述患者的入院时间均在2018年6月至2019年3月期间。依据数字随机分组法将患者分为对照组与观察组，分别实施常规鼻饲匀浆饮食治疗和鼻饲肠内营养混悬液治疗。比较两组患者的机体营养指标以及并发症发生情况。结果观察组患者的体质量、总蛋白以及血红蛋白均明显高于对照组，并发症发生率明显低于对照组，P＜0.05。结论肠内营养混悬液治疗老年痴呆营养不良不仅可以改善患者机体的营养状况，且安全性较高，有进一步推广实施的价值。

简介：摘要：目的：在急性咽喉炎治疗中，应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗方案，探究其对改善临床症状的效果。方法：纳入2021年3月至2022年6月期间在本院实施治疗的66例急性咽喉炎患者，回顾相关资料，将患者以随机规范化分组原则，分为对照组、实验组，33例用常规治疗（对照组）、33例用布地奈德混悬液雾化吸入治疗（实验组），随后对两组症状缓解时间、炎性因子、治疗效果进行对比。结果：（1）对2组咳嗽、声音嘶哑、咽痒、咽痛等症状缓解时间对比，实验组短于对照组，P

简介：摘要： 目的：对 应用多索茶碱片联合布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的药学 进行探讨。方法：将 2018 年 11 月至 2019 年 11 月诊治的支气管哮喘患者 88 例，随机分为了对照组与观察组，并且每组各 44 例，对照组患者进行了布地奈德混悬液治疗，观察组患者在此基础之上联合多索茶碱片治疗，对两组患者在治疗以后总有效率、临床症状复常时间、治疗后肺功能的影响进行了对比。结果：观察组治疗后总有效率明显要高于对照组（ P ＜ 0.05 ），临床症状（哮鸣音、咳嗽和气喘）复常时间与对照组相比要短（ P ＜ 0.05 ）；治疗前两组 PEF 、 FEV 1 、 FVC 值小于治疗后（ P ＜ 0.05 ）；治疗后观察组 PEF 、 FEV 1 和 FVC 均大于对照组（ P ＜ 0.05 ）；两组患者用药中不良反应发生率没有明显差异性，无统计学意义（ P ＞ 0.05 ）。结论：应用多索茶碱片联合布地奈德混悬液治疗支气管哮喘临床效果明显，对于肺 通 气功能的改善也极其有利。

简介：[摘要]目的:观察布洛芬缓释混悬液联合常规疗法治疗小儿感冒发热的临床效果及安全性。方法：选取2022年6月~年2023年8月我院收治的小儿感冒发热患儿68例,以随机数字表法将患儿分为观察组和对照组,每组34例。对照组采用常规疗法,观察组在对照组基础上联合布洛芬缓释混悬液治疗。比较2组患儿症状(发热、咳嗽、流涕)消失时间，比较2组患儿用药不良反应发生情况。结果：观察组患儿退热、咳嗽消失及流涕消失时间均短于对照组(P <0.05);用药不良反应发生率观察组低于对照组(P <0.05)。结论：布洛芬缓释混悬液联合常规疗法治疗小儿感冒发热效果显著,能缩短患儿相关症状消失时间及时退热,且不良反应较少,用药安全,可推广应用。

简介：【摘要】目的 分析慢性胃炎患者使用艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖铝口服混悬液进行治疗的疗效。方法 实验对象是我院收治的76例慢性胃炎患者，实验时间为2020年4月～2022年4月，借助随机、单盲法进行随机分组，每组各38例患者。为其中的38例患者使用硫糖铝口服混悬液，组成常规组；剩余的38例患者使用艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖铝口服混悬液，归为实验组。对两组患者的治疗效果进行对比。结果 实验组的治疗有效率为97.37%，常规组的治疗有效率为78.95%，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论 慢性胃炎患者接受艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖铝口服混悬液治疗时，可以有效口感之，可以有效保障患者的治疗效果，加快患者的恢复速度，拥有在临床治疗中推广的意义。

简介：摘 要：目的：研究艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖铝口服混悬液治疗慢性胃炎的疗效。方法：抽取2022年07月－2023年07月到本院治疗慢性胃炎的患者80例，随机分组，命名为实验组、对照组，分析治疗效果。结果：治疗后，实验组胃镜下病理评分低于对照组，P＜0.05；治疗后，实验组胃相关指标均更高（P<0.05）。结论：运用艾司奥美拉唑肠溶胶囊+硫糖铝口服混悬液联合疗法对慢性胃炎治疗，效果理想，可有效将患者的胃相关指标改善，建议运用。

简介：摘要：

简介：【摘 要】实际开展药店零售经营过程中，工作人员要明确中药饮片销售、采购的规章制度，了解自身的经营范围，制定完善的中药饮片管理制度，并将其落实到具体工作中，以期能够有效提高药店零售经营的水平。本文就中药饮片在药店零售经营中存在的问题进行分析，进一步促进医药行业发展。

简介：

简介：【摘 要】现代药店在进行经营活动与参与药品流通时，必须将质量层面的问题摆放在首要位置上，根据质量管理规范要求来逐一完善内部与外部质量管控系统。尽管药品质量监管力度有所增强，但是仍旧有药店在流通与经营质量管理环节中存在缺陷，现针对药店进行质量管理规范方面的认证检查工作，确定现有的问题与应对方法。

简介：摘要目的观察分析布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗哮喘性支气管炎患者的临床疗效。方法选取我院2018年1月~2019年3月收治的120例哮喘性支气管炎患者作为本次研究的观察对象，随机分为对照组和治疗组，每组各有患者60例。对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗，治疗组给予吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组患者的气喘、哮鸣音、咳嗽和湿罗音消失时间，比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为96.67%，明显高于对照组的81.67%，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，治疗组气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及哮鸣音消失时间均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗哮喘性支气管炎患者的临床疗效显著，可以快速的改善患者的临床症状，临床值得广泛的推广。

简介：【摘要】目的：探讨在94例慢性阻塞性肺疾病急性加重期中乙酰半胱氨酸混悬液联合布地奈德福莫特罗吸入治疗的效果。方法：取94例本院（2019年12月-2020年10月）收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者进行研究，用随机法，将其分为2组，即对照组、观察组，均47例，布地奈德福莫特罗吸入治疗方案用于对照组中，基于此，观察组增加乙酰半胱氨酸混悬液治疗，对比肺功能、治疗总有效率。结果：肺功能指标对比，观察组高于对照组（P