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《中华血液学杂志》
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2021年08期
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一个复合杂合突变导致的遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症家系
一个复合杂合突变导致的遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症家系
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摘要
无
DOI
7j6yxmk7d0/5555790
作者
郑晓勇
金艳慧
徐瑶瑶
杨丽红
朱丽青
王欢欢
蒋淑婷
王明山
机构地区
温州医科大学附属第一医院医学检验中心,温州 325015
出处
《中华血液学杂志》
2021年08期
关键词
分类
[医药卫生][]
出版日期
2021年10月10日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
相关文献
1
郑晓勇,金艳慧,徐瑶瑶,杨丽红,朱丽青,王欢欢,蒋淑婷,王明山.
一个复合杂合突变导致的遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症家系
.医药卫生,2022-12.
2
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.医药卫生,2022-12.
3
郭跃丽,孔万仲,万箐,郑温洁莹,奚经巧,刘斯奇,王明山,金艳慧.
一个复合杂合突变导致的遗传性凝血因子V缺陷症家系
.医药卫生,2021-04.
4
谢海啸,张海月,许梦洁,邹安庆,金艳慧,杨丽红,潘景业,王明山.
一个复合杂合变异导致的遗传性凝血因子Ⅻ缺陷症家系分析
.医药卫生,2020-08.
5
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.医药卫生,2020-08.
6
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一个复合杂合变异致遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症家系分析
.医药卫生,2022-12.
7
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.医药卫生,2020-08.
8
金莱 ;王香梅 ;丁磊 ;余文红 ;胡翊群.
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.诊断学,2005-06.
9
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.诊断学,2005-06.
10
杨婷,祝进,杨庆,刘俊,杨利萍,王明山.
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.医药卫生,2021-03.
来源期刊
中华血液学杂志
2021年08期
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