简介：摘要：本文将详细介绍连续深度脱水低温干化工艺运用前的准备，通过专业的调查与研究，精准找出该工艺技术在污泥处理中的实际应用，其应用流程包含搭建进料系统、设置连续深度脱水体系、优化调整干化系统及完善除臭系统等，根据系统使用状态，探索区域污泥处理效果。

简介：摘要：随着房屋建筑工程的发展，建筑施工质量提升的同时，对建筑物外立面的美观、实用也逐渐深入人心。在建筑外墙装饰设计中，石材由于具有良好的质感和稳定的物理性能等特点，且取材方便而被大量采用在建筑外墙装饰中，新颖、丰富的艺术造型设计，使建筑外观庄重、亮丽，更具时代气息。

简介：摘要：随着近年来我国经济水平的持续提升，城市化发展的速度越来越快，在城市发展的过程中污泥的产量逐年上涨。众所周知，污泥中通常会含有大量的金属物质，病毒以及土壤微生物难以分解的物质等，如果城镇污泥无法得到有效处理，会给城镇居民的身体健康造成严重的不良影响，同时也会严重阻碍我国城镇的发展。本文主要对城镇污泥干化焚烧处理技术做出分析，同时解析相关工艺，以供参考。

简介：摘要：目前，大量的学者对干硬性混凝土制品相关方面进行了研究，主要集中在干硬性混凝土配合比设计与性能研究，关于干硬性混凝土制品的成型工艺研究还较少。本文综述了国内外干硬性混凝土制品成型工艺的研究成果与设备现状，并提出了亟需研究解决的关键问题。

简介：摘要：热干面作为一道经典的中国传统美食，一直以来都备受喜爱。然而，其制备工艺一直在不断演变和创新。本文深入分析了传统热干面的制作方法，并着重研究了半干马铃薯在热干面制备中的创新应用。通过对半干马铃薯的特性和面条原材料的选择进行详细讨论，本文展示了半干马铃薯在制备工艺中的潜力。制作工艺的步骤包括半干马铃薯的处理和制备、面条的制作以及调味和佐料的添加。通过本文的研究，旨在为热干面的制备提供更多的技术支持和创新思路，以满足现代消费者的口味需求。

简介：为了提高干酪乳杆菌和嗜酸乳杆菌在冻干食品中的活力及其贮藏稳定性,以乳清分离蛋白（WPI）-低聚果糖（FOS）复合物为壁材,通过乳化法制作益生菌微胶囊,以香蕉作为微胶囊载体,将微胶囊混入香蕉泥中冻干成粉。测定微胶囊的包埋率,对包埋益生菌香蕉粉的理化性质,在模拟胃肠道中的活性及贮藏稳定性进行评价。结果表明：WPI-FOS壁材包埋嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌包埋率分别为98%和95%,与WPI壁材相比分别提高8.89%和10.47%（P〈0.05）。WPI-FOS包埋嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌微胶囊益生菌香蕉粉较未包埋的益生菌香蕉粉缓冲能力分别提高28.83%和73.75%（P〈0.05）,总水溶性糖含量分别提高28.28%和80.95%（P〈0.05）。经模拟胃肠液处理90min,WPI-FOS包埋益生菌的香蕉粉中活菌数达到（7.05±0.1）lgcfu/g,而未经WPI-FOS包埋益生菌的香蕉粉在模拟肠液中无菌存活。WPI-FOS包埋益生菌的香蕉粉经4℃、30d贮藏后活菌数≥8.57lgcfu/g。以上结果表明：经WPI-FOS壁材包埋益生菌的冻干香蕉粉在不利条件及长时间贮存时,可保持较高的菌活力和较好的贮藏稳定性。

简介：摘要目的研究冻干麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗（简称MMR）在儿童接种中出现的接种反应，并分析其免疫原性。方法抽取我市四个县（区）在2014年8月到2015年9月期间达到MMR免疫起始月龄的12280名适龄儿童作为本次研究对象，对所有儿童行MMR接种，观察儿童接种后不同时间段儿童的临床反应情况，并通过IgG抗体检测分析儿童冻干MMR的接种反应与免疫原性。结果所有接种儿童（12280名）中，有87名儿童出现不良反应，不良反应发生率为0.708%，其中弱反应45名（0.366%），中反应21名（0.171%），强反应21名（0.171%）。结论儿童接种中应用减毒活疫苗的效果显著，能够具备一定的免疫原性，且安全性较高，实际应用中有较高的价值。

简介：摘要目的建立准确可靠检测冻干甲型肝炎减毒活疫苗中三氯甲烷残留量的方法。方法采用顶空气相色谱进行三氯甲烷残留量检测，用外标法计算三氯甲烷含量。对方法的专属性、线性、范围、准确度、精密度、定量限和耐用性进行验证。结果三氯甲烷峰5次进样峰面积的相对标准偏差小于5%，且与其他峰分离度大于1.5。阳性对照溶液在相应保留时间处可见三氯甲烷峰，阴性对照溶液无三氯甲烷峰。三氯甲烷的浓度在10~1 000 ng/ml范围内与峰面积成线性关系。浓度为600 ng/ml的供试品溶液回收率在91.3%~99.0%之间，含量相对标准偏差均小于4%。定量限浓度为0.022 ng/ml。结论建立的三氯甲烷残留量检测方法具有良好的专属性、线性、范围、准确度、精密度和耐用性，符合定量检测的需求。

简介：摘要目的了解1~12岁儿童接种国产1剂次冻干水痘减毒活疫苗后的安全性和免疫原性。方法2018年10月至2020年12月在河北省疫苗临床试验基地采用随机、盲法、同类疫苗对照的非劣效临床试验设计开展临床研究，研究对象为1~12岁健康儿童，共计1 080名，按1∶1的比例随机分配到试验组和对照组，分别接种1剂试验疫苗（北京万泰生物药业股份有限公司）和对照疫苗（上海生物制品研究所有限责任公司），观察疫苗接种后30 d内的不良反应，在接种疫苗前和接种疫苗后30 d分别采集儿童2.5~3.0 mL静脉血，采用膜抗原荧光抗体法（FAMA）检测抗水痘病毒抗体，并计算抗体阳转率及几何平均滴度（GMT)。结果试验组的抗体阳转率96.00%（240/250），高于对照组的88.74%（χ2=9.128，P<0.01）；试验组人群阳转率（4倍增长）为92.95%（501/539），高于对照组的78.52%（χ2=45.915，P<0.01）；试验组GMT为192.42（167.92~220.50），高于对照组的85.65（73.29~100.09）（t=7.683, P<0.01）；试验组抗体GMT≥1∶128的比例为61.97%，高于对照组的38.33%（χ2=60.266，P<0.01）。试验组总体不良反应发生率为24.12%（130/539），对照组为26.48%（143/540），两组比较差异无统计学意义（P>0.05），常见的局部不良反应以发红、肿、疼痛为主。两组均未发生与疫苗接种有关的严重不良事件。结论在1~12岁儿童中进行国产1剂次冻干水痘减毒活疫苗免疫，具有较高的安全性和免疫原性。

简介：[ 摘要 ] 目的：研究冻干麻疹腮腺炎风疹联合减毒活疫苗（简称 MMR）在儿童接种中出现的接种反应，并分析其免疫原性。方法：抽取 武汉市黄陂区疾病预防控制中心 在

简介：摘要目的研究丹参冻干注射液联合阿托伐他汀治疗冠状动脉慢流的临床疗效和安全性。方法80例冠状动脉血流缓慢患者,包括典型的24例急性心肌梗塞(AMI),不稳定心绞痛,39例,稳定型劳力性心绞痛17例。造影后按照11的比例随机分为对照组和观察组,各40例。结果两组治疗后症状发作频率及平均持续时间均显著治疗前，差异均具有统计学意义（P＜0.05），且观察组治疗后症状发作频率及平均持续时间均显著低于对照组治疗后（P＜0.05），临床症状明显改善；结论结论丹参（冻干）注射液结合阿托伐他汀改善冠状动脉慢血流现象，安全性高,可以作为有效的治疗冠状动脉慢血流的临床途径之一,为临床治疗此疾病提供了依据。

简介：摘要目的探讨多巴酚丁胺联合冻干重组人脑利钠肽治疗难治性心衰观察和护理。方法对50例多巴酚丁胺联合冻干重组人脑利钠肽治疗心衰病例进行护理分析。结果多巴酚丁胺联合冻干重组人脑利钠肽治疗难治性心衰效果明显。结论多巴酚丁胺联合冻干重组人脑利钠肽是治疗难治性心衰的有效方法，严格完善的护理措施，促进患者康复。

简介：摘要目的观察冻干重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗急性心力衰竭的临床效果。方法选取我院在2015年12月—2016年11月收治的66例急性心力衰竭患者，将其随机分为参照组与研究组各33例，参照组进行常规治疗和硝酸甘油治疗，研究组在参照组治疗基础上再使用冻干重组人脑利钠肽进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果研究组患者的治疗总有效率明显高于参照组，P<0.05。结论冻干重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗急性心力衰竭能够取得非常确切的临床疗效，使患者的病情得到了有效的改善，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析冻干重组人脑利钠肽急诊治疗急性心力衰竭患者的临床效果。方法：选择2018年11月到2020年

简介：【摘要】目的：分析PDCA在药品工艺改进和药品质量管理的价值。方法：分析某医院2019年未实施PDCA质量改进和2020年实施PDCA质量改进后对药品工艺改进和药品质量管理产生的效果。将某医院2019年未实施PDCA质量改进设定为对照组，2020年实施PDCA质量改进设定为观察组。抽取2019年和2020年各100件药品为研究对象。结果：观察组药品安全问题发生率较低，（P

简介：摘要根据混凝土含气量的不同，依据GB/T50082-2009中快速冻融方法检测混凝土抗冻性能，在混凝土含气量不同的情况下比对动弹性模量损失并参比抗压强度值。通过试验认为混凝土含气量在一定合理范围内，气孔分布均匀，可以显著提高混凝土的抗冻性能，但对混凝土的强度则有一定影响。选择适宜的配合比可以提高混凝土的抗冻性能和减少其强度的相对损失。

简介：摘要本文以伊开高速公路桩基工程为依据，针对工程所在地的施工条件、地质特点和问题，比较了桩基施工的两种常规方法，探索了旋挖钻干钻干灌工艺的可行性，并对实施效果进行评价，为今后类似工程施工提供参考。

简介：

简介：摘要：在药品制作过程中，药品研发阶段尤为重要，直接关系着人们的身体健康。作为制药企业，要在药品整个生命周期中落实实施药品质量管理体系，使药品能够高效安全的进行生产，确保制药企业生产出的药品符合质量标准，同时，通过不断建立完善体系、合理控制，从而提高药品的质量。

简介：摘要：无菌药品的生产具有高要求、高风险的特点，在最新《药品生产质量管理规范》中对于无菌生产的要求更为严格，标准更高，这样就充分确保了无菌药品的生产质量。当前，提升无菌控制水平是中国制药企业面临的新一轮挑战，所以必须加强重视无菌药品的生产工艺质量风险控制。