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简介：目的：观察中药辨证颗粒剂配方联合化疗治疗老年晚期肺癌对生存质量的改善作用，并评价其安全性。方法：年龄≥65岁的老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者共82例，随机分为化疗组、中药联合组。两组均接受标准方案的化疗，中药联合组经辨证后同时口服对证的中药颗粒剂，而化疗组则口服相应的中药颗粒剂安慰剂。化疗周期为21d，2个周期为1个疗程，共完成2个疗程；中药由化疗后第1天开始服用，化疗当天停药。观察结束，评价无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、客观有效率（ORR）及生活质量量表（EORTCQLQ-L43）、中医证候评分与安全性指标。结果：中药联合组的中位无疾病进展期（mPFS）和中位总生存期（mOS）分别为255d和533d，化疗组mPFS和mOS分别为195d和420d，差异均具有统计学意义（P〈0．05）；中医症状评分以及生存质量量表的数据显示，中药联合组的治疗积极有效，总健康状况明显优于化疗组（P〈0．05）。安全性方面均无治疗相关性死亡，且中药联合组可明显减轻化疗的副作用（P〈0．05）。结论：辨证使用中药颗粒剂配合化疗，对老年晚期NSCLC患者能一定程度延长疾病无进展时间和总生存时间，减轻化疗副反应，提高生存质量。

简介：摘要目的探导冠心病药物涂层支架临床观察。方法收集42例患者使用进口药物涂层支架，41例患者使用国产药物涂层支架，41例患者使用金属裸支架者，对药物支架组与金属裸支架组两组患者以及国产药物支架组与进口药物支架组两组进行随访。结果三组患者介入成功率均为100%且P＜001，差异具有统计学意义。结论药物涂层支架相比金属裸支架具有较低的术后再狭窄发生率和MACE发生率，在远期预后方面更优，具有临床推广价值。

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简介：目的探讨中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者生存期的影响。方法将80例晚期非小细胞肺癌患者按照随机原则分为两组，对照组给予单纯的化疗，观察组在此基础上联合六君子汤拟方来源于《嵩崖尊生》卷八，由人参9g、白术9g、茯苓9g、半夏9g、陈皮9g、炙甘草9g、神曲6g、山楂9g、麦芽9g组成；沙参冬麦汤来源于《温病条辨》卷一，由沙参9g、玉竹6g、生甘草3g、冬桑叶4．5g、麦冬9卧生白扁豆4．5g、天花粉4．5g组成；鸦胆子油乳注射液等3种中药治疗，比较两组患者的疗效和生存期、生存率。结果治疗3个周期后，观察组的有效率和病灶的稳定率分别为55．0％和90．0％，显著高于对照组的37．5％和70．0％（P〈0．05）。在治疗3个周期后两组患者血清中的CA125和癌胚抗原（carcinoembryonicantigen，CEA）含量均显著下降（P〈0．05），且治疗后观察组CA125和CEA含量显著低于对照组（P〈0．05）。对照组的疾病进展时间和中位生存期分别为（5．2±1．3）个月，（16．8±3．2）个月，观察组的疾病进展时间和中位生存期分别为（3．6±1．2）个月，（21．6±2．9）个月，两组比较具有统计学差异（P〈0．05）。对照组的1年生存率、2年生存率、3年生存率为35．0％、20．5％、7．9％，观察组的1年生存率、2年生存率、3年生存率为55．0％、42．1％、21．6％，两组比较具有统计学差异（P〈0．05）。治疗3个周期后观察组和对照组的体质量和卡氏评分显著增加（P〈0．05），但观察组的疗效显著优于对照组（P〈0．05）。两组患者的CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋／CD8^＋等免疫指标在治疗前差异无统计学意义（P〉0．05），治疗3个周期后观察组和对照组的以上指标均显著改善（P〈0．05），但观察组的疗效显著优于对照组（P〈0．05）。结论中药联合化疗治疗晚期非�

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简介：目的观察高效液相色谱法（HPLC）同时测定白带丸中芍药苷和盐酸小檗碱的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：AgilentXDB-C（18）（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速：1.0mL/min,柱温30℃,检测波长：245nm。结果芍药苷和盐酸小檗碱线性范围分别为0.18~0.42μg、1.26~2.94μg,芍药苷平均回收率为99.0%,RSD为1.1%（n=6）,盐酸小檗碱平均回收率98.8%,RSD为1.1%（n=6）。结论本法准确可靠、重现性好,为白带丸的质量控制和评价提供了依据。

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简介：目的探讨养阴清热方剂联合GP方案治疗非小细胞肺癌阴虚内热证临床疗效及应用价值。方法选择非小细胞肺癌患者198例,用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各99例,对照组给予GP方案化疗,治疗组联合养阴清热中药方剂治疗,记录患者临床疗效。结果两组临床治疗效果经统计学分析比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。治疗组患者免疫学指标改善情况优于对照组,组间数据对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者卡氏评分高于对照组,化疗副反应发生率低于对照组,组间数据对比,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论对阴虚内热型非小细胞肺癌患者给予中药养阴清热方剂联合GP方案疗效可靠,有效改善患者免疫学指标,提高患者生活质量评分,降低化疗副反应发生率,值得在临床推广使用。

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简介：目的观察参附注射液对健择联合顺铂方案(GP)治疗非小细胞肺癌的减毒作用.方法34例拟行GP方案化疗的非小细胞肺癌患者,分为参附先期治疗组(18例)和参附后期治疗组(16例).参附先期治疗组:于第1疗程化疗前3d开始用参附注射液静脉滴注,化疗实施GP方案;第2疗程仅用GP方案作自身对照.参附后期治疗组:第1疗程仅实施GP化疗;第2疗程化疗前3d开始用参附注射液,后实施GP方案.通过随机自身前后交叉对照,观察参附注射液对GP方案毒性的影响.结果总体参附+GP方案的血液毒性和消化道毒性均较GP方案低(P＜0.01),其中参附先期治疗组参附+GP方案的血液毒性较GP方案低(P＜0.01),而参附后期治疗组两方案无显著差异.参附注射液对气虚痰湿型和气阴两虚型患者显示较好的减毒作用(P＜0.01或P＜0.05).结论参附注射液能减轻GP方案治疗非小细胞肺癌时的血液毒性和消化道毒性,对气虚痰湿型和气阴两虚型患者的减毒作用较明显;早期联合应用参附注射液,减毒作用更好.

简介：2012年7月30日，在广东迎宾馆举行的广东与澳大利亚新南威尔士州合作项目签约仪式上，广药集团广州白云山陈李济药厂有限公司总经理欧阳强与澳大利亚西悉尼大学辅助医学研究中心主任AlanBensoussan教授就昆仙胶囊在澳洲开展相关研究工作签署了合作协议，这标志着大南药战略中的又～国际合作迈开了坚实的一步。此次陈李济与西悉尼大学合作的目的，是按照澳洲药品注册的相关法规，评价昆仙胶囊的安全性，为加快昆仙胶囊进入澳洲市场以及国际市场步伐提供技术支撑，广东省委副书记、省长朱小丹，澳大利亚新南威尔士州州长巴瑞·奥法雷尔，广药集团总经理、副董事长、党委副书记李楚源等领导见证了签字过程。

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简介：对于非小细胞肺癌EGFR基因突变阳性患者,EGFR-TKIs是治疗的基石。然而,在取得疗效卓越的同时,获得性耐药问题也相继出现。针对这些TKIs获得性耐药患者,后续如何治疗尚未有标准治疗方案,如何有效克服获得性耐药成为大家关注的焦点。目前,针对TKIs获得性耐药的中药研究越来越多,部分取得较好疗效。通过研究非小细胞肺癌EGFR基因突变阳性患者产生EGFR-TKIs获得性耐药的机制以及耐药后采取的中西医治疗策略,希望能为临床治疗提供一定参考。