简介:[摘要]目的 分析抗病毒治疗后合并机会性感染变化及分布情况。方法 回顾性分析院内50例艾滋病患者抗病毒治疗后机会性感染分布及变化情况。所有患者行高效抗反转录病毒(HAART)治疗,观察治疗前后机会性感染分布,并检测免疫功能指标。结果 治疗前后患者腹泻症状、口腔念珠菌感染率无差异性,治疗前患者发热症状、神经系统异常、细菌性肺炎、肺结核发生率均高于治疗后。治疗前患者CD4+T淋巴细胞水平(97.26±9.46)/μl,低于治疗后3个月的(165.26±12.47)/μl,及治疗后6个月的(208.62±22.48)/μl。结论 对艾滋病患者给予高效抗反转录病毒治疗,可有效降低机会性感染发生率。
简介:摘要:目的:通过对耳鼻喉急性感染患者临床治疗效果的分析,来全面提高耳鼻喉急性感染患者临床治疗的质量,并进一步保证医院耳鼻喉手术的安全性。方法:通选取2015年5月-2016年2月于我院进行耳鼻喉急性感染治疗的患者92例做为本次研究的对象,并采用随机数字表法,将其分为对照组和观察组,对照组患者给予芬太尼透皮贴剂(由比利时杨森制药公司生产)治疗,观察组患者给予扶他林(由北京诺华制药有限公司生产)治疗,观察疗效。结果:观察组患者的治疗总有效率为95.7%,对照组患者治疗总有效率为82.6%,观察组患者显著高于对照组,观察组患者出现1例恶心,2例嗜睡,不良反应发生率为6.5%;对照组患者出现2例恶心,1例呕吐,2例嗜睡,2例皮肤过敏,不良反应发生率为15.2%,观察组患者明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:扶他林治疗耳鼻喉急性感染及术后疼痛患者的临床疗效显著。
简介:摘要目的探究耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗方法及其效果。方法对我院2013年2月到2014年10月间接收的60例耳鼻喉急性感染及术后疼痛患者进行治疗,首先将患者按照入院的先后顺序进行分组,然后对对照组采用常规方法治疗,对观察组采用扶他林治疗,观察两组效果并比较。结果观察组总有效率93.3%明显高于对照组80.0%,而对照组不良反应发生率为20.00%高于观察组3.33%,两组比较均存在明显差异,P<0.05,差异具有统计学意义。结论耳鼻喉急性感染的术后疼痛可以采用扶他林进行治疗,可以提高治疗效果,同时减少不良反应情况,因而值得临床使用。
简介:摘要目的分析儿童新型冠状病毒疫苗突破性感染的临床特点,为指导儿童接种新型冠状病毒疫苗提供参考依据。方法纳入2021年12月27日至2022年2月7日西安市人民医院(西安市第四医院)收治的97例3~14岁新型冠状病毒感染(COVID-19)患儿,根据是否接种新型冠状病毒疫苗,分成未接种组、部分接种组和完全接种组,比较3组的临床资料。统计学方法采用χ2检验、两独立样本t检验和Kruskal-Wallis H检验。结果97例COVID-19患儿中,男49例,女48例;轻型87例(89.7%),普通型10例(10.3%),无重型及危重型。学龄前儿童(3~6岁)未接种、部分接种和完全接种的比例分别为56.5%(13/23)、30.8%(12/39)和17.1%(6/35),进度缓于学龄儿童(7~14岁)的43.5%(10/23)、69.2%(27/39)和82.9%(29/35),差异有统计学意义(χ2=9.94,P=0.007)。完全接种疫苗患儿发热的比例为17.1%(6/35),低于未接种疫苗患儿的43.5%(10/23),差异有统计学意义(χ2=4.82,P=0.028)。未接种、部分接种和完全接种疫苗组入院时核酸检测结果显示,新型冠状病毒开放阅读框(ORF)1ab基因循环阈值(Ct值)分别为33.77(26.87,36.58)、35.23(33.45,38.57)和37.12(34.91,39.39),差异有统计学意义(H=7.76,P=0.021);核衣壳蛋白(N)基因Ct值分别为32.26(25.85,36.18)、35.12(33.18,37.96)和37.26(34.27,39.24),差异有统计学意义(H=7.84,P=0.020)。完全接种组核酸检测ORF1ab基因及N基因Ct值均高于未接种组,差异均有统计学意义(Z=-2.69,P=0.007; Z=-2.39,P=0.017)。完全接种组的病毒转阴时间为(9.9±4.1) d,短于未接种组的(12.8±3.7) d,差异有统计学意义(t=2.72,P=0.009)。结论新型冠状病毒疫苗突破性感染患儿以轻症为主,接种疫苗可缩短病毒转阴时间。与未接种疫苗患儿相比,完全接种疫苗患儿的临床症状较轻,病毒载量较低。
简介:摘要目的探讨急性感染多发性神经炎的临床诊疗。方法选取我院2011年1月~2012年1月收治的急性小儿急性感染性多神经炎32例作为研究对象,将其随机分为对照组和实验组。对照组采用0.5~1.0mg/(kg·d)地塞米松,实验组采取400mg/(kg·d)人血丙种球蛋白。结果经治疗,实验组48小时内总有效率为87.5%,对照组48小时内总有效率为37.5%,两组差异显著(P<0.05),差异具有统计学意义。结论人血丙种球蛋白对治疗急性感染多发性神经炎患者副作用小,值得临床上广泛推广使用。
简介:摘要目的观察小儿牛黄清心散在治疗急性感染性喉炎的临床疗2016.6-201于我院就诊住院80例急性感染性喉炎患儿为研究对象,将入选患随机分为对照组、治疗组。治疗组在对照组常规抗炎治疗基础上加上小儿牛黄清心散口服,观察并记录患儿临床疗效、热退时间、声嘶、喉鸣、咳嗽缓解时间,喉梗阻加重时间,手足情况好转时间、不良反应情况,结果两组患儿退热时间、声斯、喉鸣缓解时间、喉梗阻加重时间、一般情况好转时间结果比较有差异,有统计学意义(P<0.05)不良反应少。结论小儿牛黄清心散佐治急性感染性喉炎疗效肯定,避免并发症,安全性好,无不良反应,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨侵袭性肺部真菌性感染的CT影像学特点研究,积累影像学诊断经验。方法选取2013年1月~2014年12月间我院收治的侵袭性肺部真菌感染患者36例,对患者进行CT影像学处理,并对患者患者的肺部真菌感染的CT影像学表现进行分析。结果本次研究36例患者行CT影像学的诊断发现,12例出现肺炎性的浸润实质的变化,8例出现结节型肺部真菌感染,7例肿块性肺部真菌感染,9例出现肿块性肺部真菌感染和结节型肺部真菌感染;其中,15例为多发性结节型的肺部真菌感染患者,8例为肿块性肺部真菌感染患者;同时,出现空气半月征象4例,出现晕征17例;在临床上合并有肺部空洞的出现22例,出现胸腔积液症状5例。结论侵袭性的肺部真菌感染患者CT影像学诊断表现为多形态性、多病灶性、真菌感染、楔形实变影,为侵袭性肺部真菌感染患者早期确诊提供可靠依据,值得研究。