简介：摘要目的对老年人小剂量脑出血患者进行高压氧治疗，以探讨在临床常规治疗的基础上配合高压氧治疗的疗效。方法将112例老年人小剂量脑出血并非手术治疗患者,随机分为高压氧治疗组56例及临床治疗组56例,高压氧治疗组在临床治疗的基础上加用0.2MPa40〡X2+10〡高压氧方案,治疗24~72次，平均48次。结果经统计学(PEMS3.1软件)处理，二组脑出血患者治疗的疗效比较有非常显著性差异（P=0.0001）；在临床治疗的基础上联合高压氧治疗的疗效更好，两者联合治疗，疗效有叠加效果，减少后遗症。

简介：摘要目的探究小剂量异丙酚和氯胺酮在输卵管结扎术中的临床效果。方法随机选取我院在2013年1月到12月期间需要做输卵管结扎手术的患者80例，将这80例患者随机的分为实验组和对照组，实验组40例患者在手术过程中使用小剂量异丙酚和氯胺酮对患者进行麻醉，对照组40例患者在手术中单纯使用氯胺酮进行麻醉处理，并对两组患者的相关指标进行比较分析。结果在术后，两组患者不良反应之间差异不明显，但是实验组在镇痛方面的效果显著优于对照组患者的镇痛效果（P＜0.05），具有统计学意义。结论在临床输卵管结扎手术中，小剂量异丙酚和氯胺酮在镇痛方面的效果比单纯的使用氯胺酮效果显著，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的分析探索不同剂量舒芬太尼复合罗哌卡因腰硬联合麻醉用于分娩的镇痛效果。方法研究对象我院2014年2月～2015年12月81例分娩产妇。随机分组。低剂量组以5μg舒芬太尼复合罗哌卡因腰硬联合麻醉；高剂量组以10μg舒芬太尼复合罗哌卡因腰硬联合麻醉。比较指标（1）疼痛等级；（2）剖宫产率、新生儿窒息率、缩宫素使用率；（3）产妇镇痛起效时间、PCA给药次数、PCA用药量、感觉阻滞平面的差异。结果两组产妇疼痛、剖宫产率、新生儿窒息率、缩宫素使用率、镇痛起效时间、PCA给药次数、感觉阻滞平面均无显著差异P＞0.05，无统计学意义。PCA用药量低剂量组少于高剂量组，P＜0.05。结论5μg舒芬太尼复合罗哌卡因腰硬联合麻醉用于分娩镇痛效果确切，值得推广。

简介：摘要目的探讨小剂量他汀类药物改善冠心病患者动脉僵硬度的效果。方法采用回顾性法，选取2013年7月—2014年6月期间在我院接受治疗的120例冠心病患者的临床资料，按照治疗方法的不同将120例患者分为两组，对照组（60例）和观察组（60例）、给予对照组患者非他汀类药物物进行治疗，给予观察组患者他汀类药物进行治疗。结果观察组60例患者血脂达标患者48例，达标率为80.0%；对照组患者60例患者血脂达标患者35例，达标率为58.3%；两组患者血脂达标率之间比较有明显的差异，P＜0.05，具有统计学意义。对照组组不良反映率为20.0%明显高于观察组5.0%的不良反应率。结论冠心病患者采用小剂量他汀类药物治疗，效果明确，有较好的作用，能够有效改善患者动脉僵硬度，从而降低患者心血管事件发生率。

简介：摘要目的探讨急诊抢救重症哮喘联合小剂量肾上腺素治疗的临床疗效。方法选取我院收治的重症哮喘患者70例，按就诊先后顺序分为观察组和对照组，每组35例。对照组仅给予心电监护、吸氧等常规急诊抢救，观察组在常规抢救基础上加用小剂量肾上腺素治疗，比较两组患者的临床疗效、症状积分及不良反应发生率。结果经急诊抢救后，观察组治疗总有效率高于对照组，比较有统计学差异（P＜0.05）。经治疗30min后观察组的症状评分明显低于对照组，比较有统计学差异（P＜0.05）。两组患者治疗过程中均仅有少数病例出现心率增快、血压升高等不良反应，比较无统计学差异（P＞0.05）。结论急诊抢救重症哮喘过程中联合小剂量肾上腺素治疗疗效显著，安全性较高。

简介：摘要目的评价大剂量甲基强的松龙治疗急性脊髓炎的疗效与安全性。方法2005年1月到2016年2月选择在我院诊治的急性脊髓炎患者64例，根据入院顺序分为观察组与对照组各32例，对照组给予常规治疗，观察组在对照组治疗的基础上给予大剂量甲基强的松龙治疗，两组都治疗14d。结果治疗后，观察组与对照组的有效率分别为100.0%和87.5%，比较P<0.05。两组不良反应情况对比差异无统计学意义(P>0.05)，所有不良反应都经过对症处理后好转。结论大剂量甲基强的松龙治疗急性脊髓炎能够促进神经功能恢复，能提高治疗疗效，且治疗安全性比较好。

简介：摘要目的分析小剂量氨磺必利用于老年抑郁症患者治疗中的临床效果。方法选择2014年7月—2016年7月来我院治疗老年抑郁症的患者30例作为本研究对象，遵循随机方式，分为观察组和对照组，对照组患者给予单一艾司西酞普兰治疗，观察组在此基础上加入小剂量氨磺必利，对比两组患者治疗前、治疗2周、治疗4周、治疗6周后HAMD（汉密尔顿抑郁量表）评分和治疗效果。结果经过治疗后，观察组治疗2周、治疗4周、治疗6周后HAMD评分均明显低于对照组，且治疗效果更优，数据存在明显统计学差异（P＜0.05）。结论将小剂量氨磺必利用于老年抑郁症患者治疗中，可有效降低患者HAMD评分，提升患者治疗效果。

简介：摘要目的探究功能性消化不良治疗中奥美拉唑的应用及最佳剂量。方法纳入92例2016年1月至2017年2月功能性消化不良患者，根据随机表分两组。所有患者用多潘立酮治疗，大剂量组增加大剂量奥美拉唑治疗；小剂量组给予小剂量奥美拉唑治疗。比较两组患者功能性消化不良改善率；嗳气、上腹痛、胃灼烧、饭后饱胀消失时间；给药前后胃动力情况；不良反应。结果两组功能性消化不良改善率相近，P＞0.05；小剂量组嗳气、上腹痛、胃灼烧、饭后饱胀消失时间和大剂量组相近，P＞0.05；给药前两组胃动力情况相近，P＞0.05；给药后2组胃动力情况均优于治疗前，P＜0.05。小剂量组不良反应少于大剂量组，P＜0.05。结论功能性消化不良治疗中奥美拉唑的应用效果确切，且小剂量用药效果好，安全性高。

简介：摘要目的研究不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效差异。方法将140例小儿哮喘急性发作患者分为两组，分别接受布地奈德混悬液1.0mg/次雾化吸入治疗（观察组70例）及布地奈德混悬液0.5mg/次雾化吸入治疗（对照组70例），对比患儿疗效差异。结果观察组患儿治疗72h后肺部哮鸣音、喘息、咳嗽、呼吸困难症状严重程度的总评分与对照组相比均明显降低，对比存在统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿不良反应发生率（4.3%）与对照组患儿（2.9%）相比无统计学意义（P＞0.05）。结论小儿哮喘急性发作接受高剂量布地奈德混悬液治疗，能快速改善患儿症状严重程度，同时患儿治疗期间安全性未受到高剂量治疗影响，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨研究不同剂量的芬太尼联合定量的丙泊酚在无痛人工流产麻醉中的临床效果差异。方法选取从2016年6月至2017年10月来我院接受无痛人工流产术者150例,随机将其分为A组、B组、C组各50例,这三组孕妇在术前均需静脉注射2.0mg/kg的丙泊酚。除此之外,A组孕妇须注射1.0ug/kg的芬太尼,B组孕妇须注射1.5ug/kg的芬太尼,C纽孕妇须注射2.0ug/kg的芬太尼,对比观察三组孕妇的临床效果。结果C组的术后苏醒时间最长(8.75±2.01)min,B组术后苏醒时间其次(6.53±1.92)min,A组术后苏醒时间最短(5.68±1.69)min;C组的呼吸抑制率(43.33%)和循环柳制率(38.33%)最高,B组的呼吸抑制率(28.33%)和循环抑制率(26.67%)其次,A组的呼吸抑制率(16.17%)和环抑制率(15.00%)最低。这三组数据两两相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论不同剂量的芬太尼联合定量的丙泊酚在无痛人工流产术麻醉中的效果呈正相关,即芬太尼剂量越大,临床效果越显著。

简介：摘要目的探讨不同剂量右旋美托咪啶在七氟醚吸入麻醉诱导中的临床效果。方法选择行外科手术全麻的病人160名为研究对象，按照右旋美托咪啶剂量的不同，将患者分为四组，A组为生理盐水对照组，B组为低剂量右旋美托咪啶组，C组为中等剂量组，D组为高剂量组，比较四组患者的入睡时间、镇静评分及苏醒时间。结果B、C、D组患者的入睡时间明显短于A组，镇静评分明显高于A组，苏醒时间短于A组，C组患者各项指标均好于其他三组，且差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论右旋美托咪啶可以产生明显的镇静效果，中等剂量的右旋美托咪啶镇静效果最为理想，但应注意患者麻醉后苏醒时间的长短及嗜睡的发生情况。

简介：摘要目的对比分析在乳腺癌根治术后放疗中分别应用VMAT和IMRT技术的剂量学差异。方法随机选取我院采用乳腺癌根治术后接受放疗的患者10例，对其分别采用VMAT和IMRT技术，对比分析采用两种不同方法后计划靶区的适形度指数和均匀性指数等相关内容。结果相较于IMRT技术组，VMAT技术组的靶区均匀性指数较好，差异具有统计学意义（P＜0.05）。而在患侧肺、正常肺的V5，V20以及平均剂量方面，VMAT技术组均低于IMRT技术组，同时，不仅受照面积更小，而且出射总面积也较少，缩短了治疗时间，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论VMAT技术在乳腺癌的治疗过程中，可有效降低患者出现侧肺以及器官受量的问题，在照射时间以及跳数总数方面，VMAT技术也明显低于MRT技术，不仅减少的患者治疗时间，而且降低了因时间过长而产生的误差，有效降低了加速器的损耗率，进一步提升了机器的工作效率。

简介：摘要目的研究大剂量糖皮质激素(甲强龙)联合弥可保治疗急性视神经炎的临床效果。方法此次研究纳入的对象来源于2011年5月-2016年2月我院收治急性视神经炎患者中随机抽取的92例。将上述92例急性视神经炎患者随机分为常规组46例和大剂量组46例。常规组采用常规剂量甲强龙（40mg）联合弥可保治疗，大剂量组采用大剂量甲强龙（80mg）联合弥可保治疗。比较（1）急性视神经炎治愈率和总有效率；（2）干预前和干预后患者瞳孔直径的差异。结果（1）大剂量组较之常规组急性视神经炎治愈率和总有效率更高，P＜0.05；（2）干预前两组瞳孔直径相似，P＞0.05；干预后大剂量组较之常规组瞳孔直径改善更显著，P＜0.05。结论大剂量甲强龙联合弥可保治疗急性视神经炎的临床效果确切，可有效改善患者瞳孔、视力等症状，值得推广。

简介：摘要目的探析小剂量米索前列醇在剖宫产术后足月瘢痕子宫引产中的应用效果。方法选择我院有引产指征的68例剖宫产术后足月瘢痕子宫妊娠产妇，随机分两组，每组各34例。其中对照组选用缩宫素引产，研究组采用小剂量米索前列醇（25μg）进行引产，对比两组的引产效果。结果研究组的引产成功率91.18%，较对照组的70.59%要高（P＜0.05）；研究组诱发临产时间（13.26±6.88）h，显著短于对照组的（20.74±8.52）h；两组产后出血率、胎儿窘迫率和新生儿Apgar评分比较无显著性差异（P＞0.05）；引产期间，研究组出现并发症几率8.82%，对照组为5.88%，组间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论与缩宫素相比，剖宫产术后足月瘢痕子宫引产中采用小剂量米索前列醇能够有效提高引产成功率，缩短临产时间，且其安全性较高，具有临床推广意义。

简介：摘要目的对质子泵抑制剂长期大剂量应用的不良反应及药学监护进行探讨。方法选取我院收治的116例长期大剂量应用质子泵抑制剂致不良反应患者进行统计分析。结果在116例质子泵抑制剂所致不良反应患者中，男性占比62.07%高于女性的37.93%；年龄段为≥61岁的老年患者占比最高，为32.76%；引起不良反应的质子泵抑制剂品种有5类，尤以奥美拉唑、泮托拉唑占比较高，分别为48.28%与20.69%；质子泵抑制剂致不良反应涉及机体的多个系统，其中胃肠系统占比最高，占比为22.41%，其次为全身性损害，占比为19.83%。结论长期大剂量应用质子泵抑制剂可增加不良反应发生风险，且多发于老年男性人群，故应加强对质子泵抑制剂不良反应的重视程度，并认识到药学监护的重要性，以保障患者用药安全。

简介：摘要目的分析相同剂量不同容量罗哌卡因超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞效果。方法在本次研究中选择2015年4月-2017年1月我院收治的接受右侧前臂骨折术后取内固定84例患者作为研究对象，将其分为甲组和乙组，分别给予0.5%罗哌卡因20ml和0.75%罗哌卡因13.3ml，对阻滞效果进行分析。结果在本次研究中对甲组和乙组的不良反应情况进行分析，实践证明，甲组不良反应率为4.7%，乙组不良反应率为9.5%，甲组的不良反应率低于乙组，组间数据对比具有统计学意义（P＜0.05）。甲组的平静呼吸时和用力呼吸时的各级移动度明显少于乙组。结论相同剂量不同容量罗哌卡因超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞效果明显，但是0.5%罗哌卡因20ml的优势更为突出，更容易引起膈肌麻醉，值得临床推广和应用。

简介：

简介：摘要目的探讨分析小剂量米索前列醇和催产素用于足月妊娠引产的临床效果。方法随机选取2014年1月—2016年12月期间我院妇产科收治的足月妊娠产妇90名，将这90名产妇均分为对照组和观察组，各45例，对照组的45例产妇采用催产素进行引产，观察组的45例产妇采用小剂量米索前列醇引产，观察对比两组产妇的引产成功率和分娩情况。结果观察组产妇用药后宫颈Bishop评分以及用药后宫颈Bishop评分12h增高值明显优于对照组；观察组的45例产妇中有42例引产成功，成功率为93.33%，有38例阴道分娩，阴道分娩率为84.44%，对照组的45例产妇中有31例引产成功，成功率为68.89%，有27例阴道分娩，阴道分娩率为62.22%，观察组产妇引产成功率与阴道分娩率明显优于对照组，（P＜0.05）具有统计学意义。结论小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的临床效果显著，引产成功率高，值得推广。

简介：摘要目的本次实验课题主要探讨非静脉曲张上消化道出血采用不同剂量奥美拉唑治疗的临床疗效。方法选择2016年5月—2018年5月本院非静脉曲张上消化道出血患者86例，遵照双盲法分组标准分为实验组、对照组，各43例，分别采取大剂量奥美拉唑与常规剂量奥美拉唑进行治疗，对比两组治疗效果、不良反应与止血时间。结果实验组治疗效率为95.35%，与对照组的81.40%相比优势明显；治疗后对照组止血时间长于实验组，不良反应率高于实验组，存在统计学意义（P＜0.05）。结论大剂量奥美拉唑应用于非静脉曲张上消化道出血患者中安全可靠，能够缩短止血时间，提升疗效，降低不良反应率，值得推广。

简介：摘要目的观察和探讨低剂量黄体酮注射液联合安胎丸治疗先兆流产的临床疗效。方法选择2017年1月至2017年12月在我院进行治疗的64例先兆流产患者作为研究对象，随机分为两组，观察组和对照组，观察组采用低剂量黄体酮注射液联合安胎丸，对照组采用安胎丸，观察对比两组患者的临床疗效，临床症状缓解时间和不良反应发生情况。结果观察组患者的临床有效率为96.9%显著优于对照组患者的81.3%，差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的止血时间，腹痛缓解时间和腰痛缓解时间均显著低于对照组患者，差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为6.25%显著低于对照组患者的31.25%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低剂量黄体酮注射液联合安胎丸治疗先兆流产临床症状缓解快，安全有效，值得临床推广应用。