简介：摘要目的提示注重中药的安全性。方法综合资料介绍中药的不良反应。结果有不少中药能引起内脏损害或中毒。结论中药无副作用的观念应予纠正。

简介：摘要近年来，随着生活水平不断提高，人们对身体健康及护理服务水平的要求越来越高,同时人们的法律观念及维权意识也逐渐增强。手术室护理是医院外科护理的重要组成部分,手术室安全管理是一个非常重要的环节,我们必须对术中护理工作的特殊性有充分的认识,并强化护理人员的法律意识，规范术中管理。

简介：摘要目的探讨产科护理不安全因素加强环节管理，把不安全的因素将到最低点，使护患关系能在和谐愉悦的氛围中健康有序发展。本文结合自身的一些感受，本院产科护理安全问题进行论述，同时对一些安全隐患做可行性对策探讨。探讨医院产科护理不安全因素的成因，并为寻求相应的防范措施和对策做一前期研究工作。现报告如下。

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简介：摘要目的对临床输血病历进行监测和管理，进而提高输血治疗的安全性，避免因输血治疗而引起不必要的医疗纠纷。方法以相关的输血管理制度和技术规范等为依据，对我院在2011年1月～2013年5月期间收治的1000例输血患者的病历资料进行回顾性分析和总结。结果这几年中，合格的输血病历在不断增加，其中合格的输血病历有867例，占86.7%；然而不合格的输血病历则在相应地减少，总共有133例，占13.3%。结论随着医护工作者对相关的输血法律法规的认识更加深入，同时其风险防范意识也得到增强，加之对输血病历进行了严格的监测和管理，进而保障了输血安全，同时也减少了医院医疗纠纷事件的发生。

简介：摘要目的重视高危药品安全管理，确保患者用药安全。方法对我院高危药品管理中存在的问题进行原因查找，通过建立安全管理组织、制定安全管理制度、规范用药流程，并对相关专业人员进行高危药品管理培训教育等措施进行药品安全管理，比较管理前后高危药品管理安全隐陷发生例次及临床相关专业人员药品安全知识掌握情况。结果管理后高危药品安全缺陷明显降低，而专业人员高危药品安全知识比管理前明显提高。结论重视药品安全管理，能提高临床专业人员的药学知识及用药安全意识，并保障了患者的安全用药。

简介：摘要药物是防治疾病的重要手段之一，它可以减轻症状，治愈疾病，提高患者的生命质量，但也能损害患者的身体，造成疾病甚至死亡。随着科学的发展和生活质量的提高，老年人所占人口的比例不断增大，已有统计显示，我国60岁以上老年人口占国内总人口的10%以上，而且在41-50岁的病人中，ADR的发生率是12%，80岁以上的病人上升到25%。在人口日益老龄化的今天，积极探讨老年人用药安全，以减少药物不良反应和药源性疾病的发生，具有重要的现实意义。

简介：摘要目的总结老年患者住院期间的安全护理体会。方法对100例老年患者进行安全护理。结果通过安全护理，明显降低了不安全事件的发生，保证了患者的安全。结论通过对老年患者的安全护理，优化了护患关系，提高患者及家属对医院的满意度，减少医患纠纷的发生。

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简介：摘要中药炮制是指根据中医理论和药材本身的性质特点，依照临床用药、调剂及制剂的需要，对药材进行加工处理的制药技术。它是随中药的应用而

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简介：摘要目的研究并分析强化安全教育对神经内科患者护理安全管理的影响。方法将2014年1月～2015年3月在我院入院治疗的82例神经内科患者纳入到本研究之中，按照安全管理方式的不同将82例患者分为安全教育组（n=41）与常规对照组（n=41），后者进行常规护理，前者在此基础上开展安全教育措施，对比两组住院时间、安全隐患发生情况与护理满意情况。结果安全教育组无论是在住院时间、安全隐患发生情况还是在护理满意度上，均优于常规对照组，上述数据组间比较差异显著（P＜0.05），差异有统计学意义。结论对于神经内科患者，科学的安全管理措施可以有效提升患者的遵医嘱率、护理满意度，还能够有效降低护理不安事件的发生率，该种护理措施值得在临床中推广和使用。

简介：摘要目的探讨精神科在临床护理工作中存在的不安全因素及其安全管理措施。方法本次选择2017年1月—2018年1月本院精神科收治的60例发生护理风险的患者为研究对象，采取问卷调查的形式对护理工作中存在的不安全因素进行分析，并根据此实施安全管理措施。结果60例精神科患者发生不安全因素中占比最高的为护理人员的心理因素61.67%，其次为患者自身疾病（56.67%）与护理人员缺乏一定的自我保护意识（51.67%）。结论患者自身及护理人员因素是造成精神科护理工作中不安全因素的主要原因，这就要求在临床护理中药加强对患者护理的合理性与针对性，同时还需要强化医护人员管理工作，提高护理水平及质量。

简介：摘要目的对经尿道前列腺等离子剜除术治疗前列腺增生的临床效果予以分析和讨论。方法将2015年3月至2016年3月期间于我院进行治疗的前列腺增生患者56例随机均分为两组，分别为观察组和对照组。对照组患者使用单极前列腺剜除术进行治疗，观察组患者使用经尿道前列腺等离子剜除术进行治疗。对两组患者的临床治疗效果与不良反应情况进行比较。结果观察组患者的治疗总有效率为27（96.42%）明显高于对照组的22（78.57%），且观察组患者的不良反应较小，P<0.05，差异具有统计学意义。结论对前列腺增生患者采用经尿道前列腺等离子剜除术进行治疗效果好，安全性好，住院时间短，恢复速度快，术后并发症和不良反应的发生率小。

简介：摘要目的比较麻黄碱与硝酸甘油对全麻后阴茎勃起的疗效及安全性。方法选取2016年1月至2018年1月泌尿外科择期手术中全麻后阴茎勃起的患者22例，其中静脉注射麻黄碱10例（A组），静脉注射硝酸甘油12例（B组），比较两组患者阴茎疲软时间、治疗前后心率及血压变化、术后心率及血压情况。结果两组总体有效率均为100%，A组和B组用药后至阴茎疲软所需时间在2min以内的比例分别为70%（7/10）和100%（12/12），差异无统计学意义。对于A组两组患者在用药前后及术后均无明显血压波动及心率变化，安全性良好。结论静脉推注麻黄碱和硝酸甘油均对全麻后阴茎勃起有效，硝酸甘油效果更佳，但无统计学意义，二者安全性均可，都可用作全麻后阴茎勃起的处理。

简介：摘要目的探究分析内关穴注射对腰硬联合麻醉下行输尿管碎石患者加速康复外科（ERAS）的临床应用效果。方法选择2017年1月—2018年1月于我院接受腰硬联合麻醉条件下输尿管碎石术的86例患者为研究对象，按照随机数字表法将其均分为实验组与对照组，每组各43例患者。对照组术前不进行任何干预，实验组患者术前于内关穴注射地塞米松，对比两组患者术后恶心呕吐发生率，术后住院时间及术后下床活动时间及术后并发症发生率。结果（1）术后实验组患者恶心呕吐发生率为9.30%（4/43），对照组发生率为20.93%（9/43），两组对比差异具有统计学意义（P＜0.05）；（2）术后实验组患者住院时间及术后下床活动时间均低于对照组，差异显著（P＜0.05）；（3）术后实验组并发症发生率为9.30%（4/43），对照组患者术后并发症发生率为25.58%（11/43），两组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论术前内关穴注射地塞米粉能够显著降低腰硬联合麻醉下输尿管碎石术后并发症发生率，提高ERAS护理效果，降低其应激反应。

简介：摘要目的分析他汀类药物和心血管药物配伍使用在临床治疗中的安全性。方法选取本院最近三年收治的慢性心力衰竭患者126例进行研究，根据随机数字法分为2组。B组62例实施常规治疗，A组64例在B组基础上加用瑞舒伐他汀治疗，对比两组效果。结果两组经治疗后均能进行疗效评价，其中B组总有效率仅为80.6%，A组则高达95.3%，A组显著优于B组（P<0.05）；两组治疗期间均无严重不良反应，尽管有轻微不良反应，但组间对比无统计学意义（P>0.05）。结论慢性心力衰竭患者在治疗期间，将瑞舒伐他汀配伍其他心血管药物治疗可取得不错的效果，明显改善疗效，同时安全性高，值得借鉴。

简介：摘要目的观察地奥司明联合华法林治疗下肢深静脉血栓的安全性。方法选取60例患者随机分为观察组和对照组两组，各30例。对照组给予口服芬兰公司生产的华法林钠片。观察组在对照组基础上加用正大天晴公司生产的地奥司明片，1个月后观察疗效。结果PT、APTT、PT-INR、FIB、FDP、TT、D-dimer、AT-Ⅲ在同组内治疗前后比较差别无统计学意义（P＞0.05），各凝血指标与对照组治疗后比较，差别无统计学意义（均P＞0.05）。因华法林服用剂量，出现出血不良反应如皮肤瘀斑、牙龈出血、尿血、胃肠道出血的发生率两组比较差别不大（均P＞0.05）。结论地奥司明联合华法林治疗下肢深静脉血栓短期内不额外增加出血风险，对凝血功能指标基本无影响。

简介：摘要目的探究厄贝沙坦联合左卡尼汀治疗糖尿病肾病疗效及安全性。方法选取我院90例糖尿病肾病平均分组研究，对照组厄贝沙坦治疗，观察组厄贝沙坦联合左卡尼汀治疗，对比治疗情况。结果治疗前两组患者血糖、血脂、肾功能水平相当（P＞0.05），治疗后各组血糖、血脂、肾功能均改善，观察组优于对照组，P＜0.05；两组不良反应率相当，P＞0.05。结论厄贝沙坦联合左卡尼汀治疗糖尿病肾病疗效佳，安全性高。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止16～24周妊娠的疗效和安全性。方法将我院收治的孕龄16～24周要求终止妊娠的孕妇50例作为研究对象进行回顾性分析，其中口服给药患者23例，阴道给药患者27例。比较两组患者的总有效率、引产时间、产后出血量、阴道出血时间及米索前列醇使用剂量等有无差别。结果口服给药组完全流产15例，不全流产7例，无效1例，清宫率为64%，总有效率为96%；阴道给药组完全流产17例，不全流产10例，无效0例，清宫率为56%，总有效率为100%，两组清宫率、总有效率比较差异无统计学意义（P>0.05）。阴道给药组患者引产时间（P<0.05）、产后出血量（P<0.05）及米索前列醇用量（P<0.05）均小于口服给药组，而两种患者阴道出血时间无明显差别（P>0.05）。两组患者不良反应发生率差别无统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇终止16～24周妊娠临床疗效确切，安全有效。经阴道给药效果更好。