简介：摘要目的观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的疗效。方法资料随机选自2010年1月-2013年1月我院酒精性肝硬化患者95例，按照治疗方法随机平分为研究组和对照组，对照组予以复方甘草酸苷治疗，研究组予以复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗，观察对比两组治疗疗效。结果研究组肝功能相关指标情况优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；研究组肝纤维化的指标优于对照组，差异对比有统计学意义(P＜0.05)。结论应用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化可改善肝功能，对酒精性肝硬化患者的治疗具有显著效果。

简介：摘要目的探讨分析比亚芬联合还原型谷胱甘肽治疗放射性直肠炎疗效及副作用。方法我院2006年12月15日至2014年12月15日收治的放射性直肠炎患者38例，患者治疗过程中加强支持治疗，进食高蛋白无渣饮食，积极防治便秘，保持大便通畅。1次/d，10为1个疗程。使用比亚芬联合还原型谷胱甘肽保留灌肠的治方式，对患者治疗疗效进行详细记录与分析。结果观察组治愈20例，好转15例，无效3例，治疗期间均未见不良反应。结论比亚芬联合还原型谷胱甘肽保留灌肠治疗放射性直肠炎疗效确切，安全可行，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究注射用还原型谷胱甘肽联合保肝汤治疗酒精性肝病的临床疗效。方法选取本院2016年8月~2018年8月间50例酒精性肝病患者进行研究，分为两组，对照组24例采用注射用还原型谷胱甘肽治疗，实验组26例在此基础上采用保肝汤治疗，观察治疗后疗效及治疗前后血清生化指标变化。结果经治疗，实验组总有效率明显优于对照组，即96.2%，对照组75.0%，比较具有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗前，各血清生化指标不具有统计学意义（P＞0.05）；治疗后，两组各指标均降低，实验组比对照组降低更显著，比较具有统计学意义（P＜0.05）。结论酒精性肝病采用注射用还原型谷胱甘肽联合保肝汤治疗，疗效更为显著，改善了各血清生化指标，控制了疾病进展，值得采用。

简介：摘要目的探讨异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗老年药物性肝损伤的临床疗效。方法选取我院2010年3月至2015年3月期间收治的66例老年药物性肝损伤患者作为研究对象，随机分为两组（n=33），对照组患者给予异甘草酸镁治疗，观察组在对照组基础上联合还原型谷胱甘肽治疗，比较两组患者临床治疗效果，并观察两组患者在治疗前后各肝功能指标变化。结果观察组治疗有效率为87.88%，对照组治疗有效率为72.73%，组间比较差异显著（P<0.05）；治疗前，两组患者肝功能情况比较无显著性差异（P>0.05），治疗后，两组的AST（天门冬氨酸氨基转移酶）、ALP（碱性磷酸酶）、TBIL（总胆红素）以及ALT（丙氨酸氨基转移酶）等指标较治疗前显著降低，且观察组降低幅度更大，组间比较差异显著（P<0.05）。结论针对老年药物性肝损伤患者的治疗，采用异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗疗效确切，能够显著改善患者的ALT和AST水平，提高治疗效果。

简介：目的探究还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤疗效。方法选取2013年3月～2016年3月期间，我院接受治疗的76例药物性肝损伤患者作为研究对象，按照治疗药物的不同分为观察组（n=38）和对照组（n=38），观察组采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗，对照组采用复方甘草酸苷唑治疗，观察分析两组患者的治疗效果，不良反应发生率和肝功能指标改善情况。结果观察组患者的治疗效果总体效率好于对照组，不良反应发生率低于对照组，空腹胃液PH值的变化情况好于对照组，两组患者的治疗效果，不良反应发生率和肝功能指标改善情况具有一定的差异（P<0.05）,统计学意义显著。结论采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤患者具有较大的意义。

简介：

简介：摘要目的观察分析脑出血应用还原型谷胱甘肽联合七叶皂苷钠治疗的效果。方法本研究中对我院自2014年3月～2015年2月期间，我院所收治的脑出血患者共计60例展开回顾分析，60例患者依据随机分组的方法划分为对照组、观察组，每组患者均为30例。对照组患者用药方案为七叶皂苷钠，观察组患者联合用药还原型谷胱甘肽。为期1周的治疗结束后，对两组患者的临床效果进行对比观察。结果观察组患者经过联合用药治疗后，整体有效率为90.00％（27/30），对照组整体有效率则为66.67％（20/30），观察组临床效果明显优于对照组，对比差异显著并且具有统计学意义（P＞0.05）。结论脑出血患者应用还原型谷胱甘肽联合七叶皂苷钠的治疗效果确切并显著，较单纯用药疗效更高，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的观察还原型谷胱甘肽及贝那普利对Ⅲ期糖尿病肾病（DN）氧化应激的影响。方法通过对健康者（对照组）、糖尿病者（DM组）、贝那普利治疗组（A组）、还原型谷胱甘肽治疗组（B组）、及联合治疗组（C组），治疗前、治疗3周后检测各组血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、晚期蛋白氧化产物（AOPP），尿微量白蛋白排泄率（UEAR）,观察还原型谷胱甘肽及贝那普利对氧化应激指标及UEAR的影响。结果与对照组比较，治疗前DM组、DN组血清MDA、AOPP及UAER均明显升高，SOD均明显降低（P均＜0.05），以DN组变化明显；治疗后DN组血清MDA、AOPP及UAER均明显降低，SOD均明显升高（P均＜0.05）。结论还原型谷胱甘肽及贝那普利均可显著降低Ⅲ期糖尿病肾病患者的血清MDA、AOPP及UAER，提高SOD，具有一定肾脏保护作用。

简介：

简介：【摘要】目的 探究促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗新生儿肝损害疗效。 方法 选取我院 2017 年 9 月 ~2018 年 9 月肝损害新生儿患者 80 例作为研究对象，根据随机分组的原则分为对照组和观察组，各 40 人。患儿均采用常规治疗，对照组患儿在常规治疗的基础上应用促肝细胞生长素单一治疗；观察组患儿在常规治疗的基础上应用促肝细胞生长素和还原型谷胱甘肽联合治疗，观察两组患者的治疗效果。 结果 治疗后，对照组患者治愈率为 37.50% （ 15/40 ），有效率为 40.00% （ 16/40 ），无效率为 22.50% （ 9/40 ），有效率为 77.50% （ 31/40 ）；患者治愈率为 60.00% （ 24/40 ），有效率为 35.00% （ 14/40 ），无效率为 5.00% （ 2/40 ），有效率为 95.00% （ 38/40 ）。对照组治疗有效率显著低于观察组，差异有统计学 意义， P

简介：摘要目的研究异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法治疗组65例采用异甘草酸镁注射液150mg加入到5％葡萄糖注射液250ml、还原性谷胱甘肽针1.2g，加入生理盐水注射液100ml中静脉滴注，对照组61例采用甘草酸二铵注射液250ml、还原性谷胱甘肽针1.2g，加入生理盐水注射液100ml中静脉滴注，1次／d，连续使用2周，治疗结束后进行疗效以及安全性评估，观察症状体征以及ALT、AST、TBA、TBIL4项指标的变化以及各种不良事件的发生率。结果两组患者症状、体征均明显恢复。治疗组在治疗结束时上述4个指标与治疗前对照均有统计学意义（P＜0.05）；对照组治疗结束后仅有ALT及AST2个指标与治疗前有统计学意义（P＜0.05），治疗组未发生明显不良反应，而对照组有3例不良反应出现。结论异甘草酸镁注射液可更快速更明显地改善慢性乙型肝炎患者的临床症状和肝功能指标，特别是ALT、AST、TBA、TBIL等指标也能获得显著改善，临床使用安全有效。

简介：摘要目的探讨还原型谷胱甘肽对改善酒精性肝炎患者肝纤维化指标的效果。方法选取2016年3月至2017年3月期间来我院就诊的酒精性肝炎患者60例进行研究，以随机数字法的方式将所有患者分为两组，观察组30例予以还原型谷胱甘肽治疗，对照组30例予以常规治疗，实验完成后，分析比较两组患者治疗前后肝功能指标变化情况、肝纤维化指标变化情况。结果观察组患者ALT、AST、GGT、肝纤维化指标变化情况相对于对照组较低，TBIL相对于对照组较高，P＜0.05。结论酒精性肝炎患者采用还原型谷胱甘肽治疗疗效显著，可有效缓解患者临床症状，改善其肝功能指标以及肝纤维化指标，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探究还原型谷胱甘肽联合低分子肝素对慢性肺心病急性加重期患者的治疗效果。方法：研究时间为2020年3月-2021年3月，研究对象为此期间我院收治的慢性肺心病急性加重期患者，共计98例。通过抽签方式对入组患者进行分组，对照组（n=49）持有蓝色签，治疗仅使用低分子肝素，观察组（n=49）持有红色签，治疗使用低分子肝素+还原型谷胱甘肽。比较治疗后两组患者情况。结果：治疗后，观察组PCO2均低于对照组，PO2、SaO2均高于对照组（P＜0.05）；观察组LVEF、SV以及CO指标均高于对照组（P＜0.05）。结论：使用还原型谷胱甘肽联合低分子肝素对慢性肺心病急性加重期患者进行干预，可使其血气指标与心功能等得到显著改善，值得推荐使用。

简介：【摘要】 目的 分析还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的临床效果。方法 于2020年2月-2021年2月开展研究，将70例酒精性肝病患者以随机抽签法分组，一组（对照组）实施还原型谷胱甘肽治疗，观察组联合复方甘草酸苷治疗。对比不同治疗方案在酒精性肝病中的应用效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组（P

简介：摘要：目的:探究还原型谷胱甘肽联合肾康注射液对慢性肾衰竭的治疗效果。方法:选取2019年4月-2020年6月在我院接受治疗的80例患者作为此次研究对象，并根据随机的方式将其分为对照组与研究组，每组患者40例，其中对照组患者采用常规治疗方法，而研究组患者在常规治疗的基础上加上还原型谷胱甘肽联合肾康注射液进行静脉注射，对比两种治疗方案应用效果。结果:研究组患者的血尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)、胱抑素Ｃ(Cys-C)水平都比对照组患者低，估算的肾小球滤过率（eGFR）比对照组患者高，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的  探讨还原型谷胱甘肽应用在有机磷农药中毒急诊治疗中的疗效。方法  选取2021年2月-2022年2月本院收治的120例有机磷中毒患者为对象。随机分为观察组与对照组，对照组：常规治疗，观察组：在对照组基础上联合还原型谷胱甘肽。比较两组治疗效果。结果  观察组总有效率为96.67%，高于对照组（86.67%，P

简介：摘要目的分析观察血塞通、依达拉奉、还原型谷胱甘肽三联用药治疗脑梗死的临床疗效。方法回顾性分析我院2012年到2013年间收治的86里脑梗死临床资料，按其治疗方法的不同，分成观察组和对照组，观察组采用血塞通、依达拉奉、还原型谷胱甘肽三联用药治疗；对照组采用血塞通联合依达拉奉治疗，统计两组患者治疗效果。结果两组患者治疗后病状均有所改善，其中观察组总有效率为90.7%，对照组总有效率为69.7%，差异显著（p＜0.05）。结论血塞通、依达拉奉、还原型谷胱甘肽三联用药治疗脑梗死临床疗效显著，可以有效恢复患者神经缺损，值得推广。

简介：摘要目的探讨谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）在结直肠癌组织中的基因表达与生存预后的关系，构建和评价GPX对结直肠癌患者生存预后的列线图预测模型。方法从癌症基因组图谱（TCGA）数据库下载620例结直肠癌患者（结肠癌455例，直肠癌165例）的GPX基因表达数据等临床资料，同时下载820例正常人群的GPX基因表达数据作为对照，经R语言预处理并对基因表达数据进行差异表达分析。利用Spearman秩相关分析肠癌组织中GPX基因表达与肿瘤突变负荷（TMB）的相关性。采用Cox风险回归模型分析结直肠癌患者生存预后的影响因素，构建预测结肠癌、直肠癌患者总生存期（OS）的列线图模型并采用校准曲线评估其预测性能。结果GPX家族中，GPX1、GPX2、GPX3、GPX4、GPX5、GPX7、GPX8 mRNA在结肠癌患者和正常人群的表达差异具有统计学意义，且结肠癌患者GPX1、GPX2、GPX4、GPX8 mRNA的表达高于正常人群（均P<0.05）；直肠癌患者和正常人群GPX1、GPX2、GPX3、GPX4、GPX7、GPX8 mRNA的表达差异均具有统计学意义，且直肠癌患者GPX1、GPX2、GPX4、GPX7、GPX8 mRNA的表达高于正常人群（均P<0.05）。Spearman秩相关分析显示，GPX2（rs=-0.27，P<0.001）和GPX7（rs=-0.11，P=0.043）在结肠癌中的表达与TMB呈负相关，直肠癌组织中GPX基因表达与TMB均不相关（均P>0.05）。在结肠癌中，单因素分析显示，GPX3（HR=1.22，95%CI为1.05~1.43，P=0.012）、GPX4（HR=1.39，95%CI为1.01~1.92，P=0.045）、年龄（HR=1.02，95%CI为1.01~1.04，P=0.010）、pTNM分期（HR=1.78，95%CI为1.43~2.21，P<0.001）为患者OS的影响因素；多因素分析显示，GPX4（HR=1.96，95%CI为1.09~3.51，P=0.024）、年龄（HR=1.02，95%CI为1.00~1.04，P=0.042）、pTNM分期（HR=1.61，95%CI为1.21~2.15，P=0.001）为患者OS的独立危险因素。在直肠癌中，单因素分析显示，年龄（HR=1.08，95%CI为1.04~1.13，P<0.001）是患者OS的影响因素；多因素分析显示，GPX7（HR=0.44，95%CI为0.22~0.88，P=0.020）、GPX8（HR=3.17，95%CI为1.63~6.17，P=0.001）、年龄（HR=1.10，95%CI为1.04~1.16，P=0.001）为患者OS的独立影响因素。预测结肠癌、直肠癌患者OS的列线图模型一致性指数（C-index）分别为0.71（95%CI为0.63~0.79）和0.88（95%CI为0.82~0.94），校准曲线显示两模型预测曲线与真实曲线拟合度良好。结论GPX4是影响结肠癌患者预后的独立危险因素，GPX4高表达结肠癌患者的预后较差；GPX7、GPX8是直肠癌患者预后的独立影响因素，GPX7低表达、GPX8高表达的直肠癌患者预后较差；基于上述因素构建的列线图可以较好地预测结肠癌、直肠癌患者的预后。

简介：摘要目的探讨还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗急性药物性肝病的效果。方法抽取2019年6月至2021年6月开封市传染病医院收治的78例急性药物性肝病患者，采用双色球法分为对照组与观察组，每组39例。对照组采用还原型谷胱甘肽治疗，观察组采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗。比较两组的治疗效果，治疗前后肝功能指标[血清总胆红素(TBiL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)]水平，不良反应发生情况。结果观察组总有效率(92.31%，36/39)高于对照组(71.79%，28/39)，P<0.05。治疗前，两组肝功能指标及血清炎性因子水平比较差异未见统计学意义(P>0.05)；治疗后，观察组TBiL、ALT、AST及CRP、PCT、IL-6水平均低于对照组(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论急性药物性肝病采取还原型谷胱甘肽与复方甘草酸苷联合治疗，可提高疗效，更好地改善肝功能指标，促进炎性因子水平下降，且不增加不良反应。