简介：

简介：摘要：目的：观察小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗中孟鲁司特钠、布地奈德应用效果及临床影响。方法：抽选本院接诊小儿咳嗽变异性哮喘患儿共92例为研究对象，开展对比性治疗研究，将患儿随机分组后，于2019年1月~2020年8月期间实施研究。比较对照组（n=46，布地奈德）、观察组（n=46，孟鲁司特钠+布地奈德）治疗期间肺通气功能、血清炎性因子水平及疗效差异。结果：治疗1日时，患儿肺通气功能、血清炎性因子水平组间对比无差异性，P>0.05；治疗7日时，观察组FEV1为（2.15±0.42）L、FEV1/FVC（84.36±8.72）%，较对照组提升明显，IL-4为（49.45±7.26）ng/L，IgE为（135.86±19.48）IU/ml，较对照组均降低，差异显著，P

简介：摘要目的观察分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床治疗效果。方法选择2018年1月～2019年1月我院儿科收治的小儿支气管哮喘患儿104例，随机分成对照组与实验组，各52例，对照组采用布地奈德雾化吸入治疗，实验组采用布地奈德雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗，比较两组患儿治疗前与治疗后肺功能指标、临床有效率及不良反应发生率。结果两组患儿治疗前肺功能指标比较，差异无统计学意义（P>0.05）;经治疗后实验组肺功能指标与对照组比较差异显著，差异有统计学意义（P<0.05），实验组与对照组临床总有效率为96.15%与76.92%;实验组与对照组不良反应发生率为9.62%与11.54%。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘，可改善患儿肺功能，提高临床疗效，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的探究临床上小儿咳嗽变异性患儿使用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗疗效。方法选取我院2015.4~2016.5收入的90例咳嗽变异性哮喘患儿作为此次研究对象，按照分列表法分为观察组45例，对照组45例，对照组使用布地奈德治疗，观察组使用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗，观察两组治疗疗效。结果观察组总有效率97.8%优于对照组82.2%，两组差异有意义（p＜0.05）。结论小儿咳嗽变异性哮喘患儿使用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，临床上治疗疗效明显，患儿住院时间不仅减少，对于疾病恢复增快，对于生活质量有着明显提高作用，在临床上值得使用。

简介：摘要：目的：研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果及安全性。方法：选取2022年8月至2023年8月期间我院收治的哮喘患儿100例作为研究对象，将其随机分为两组，一组接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗作为观察组（50例），另一组接受常规治疗作为对照组（50例）。观察两组临床效果和不良反应情况。结果：观察组患者的治疗有效率明显优于对照组（P<0.05）。观察组的不良反应情况低于对照组（P<0.05）。结论：孟鲁司特钠和布地奈德联合治疗小儿哮喘患者表现出显著的疗效，并且具有较高的安全性，因此在临床上值得推广使用。

简介：摘要：目的：探讨在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中应用布地奈德联合孟鲁司特钠的效用价值。方法:此次实验共选取78例患儿进行研究分析，经诊断均符合咳嗽变异性哮喘病症标准，根据治疗方式的区别进行分组，予以布地奈德单一治疗方法的对照组与在此基础上联合孟鲁司特钠药物的观察组各39例患者，对两组实际应用效果展开评价分析。结果：经实验结果表明，与对照组相比，观察组患儿治疗效果较优（P＜0.05），并且观察组咳嗽、哮鸣音、喘憋以及治疗时间显著缩短（P＜0.05）。与此同时治疗前两组患者血清炎性因子水平基本无差异（P＞0.05），而治疗后观察组IL-6、TNF-α指标水平均优于对照组（P＜0.05）。结论：在咳嗽变异性哮喘患儿治疗期间予以布地奈德与孟鲁司特钠联合用药可有效促进患者各症状尽快恢复，改善其血清炎性水平，切实提高临床疗效。

简介：【摘要】目的：研究分析孟鲁斯特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法：选取我院2019年1月至2020年6月收治的小儿支气管哮喘患者100例，按照随机数字表法将患者分为实验组与对照组两组。对照组患者仅采用布地奈德治疗，实验组患者采用孟鲁斯特联合布地奈德治疗，对比两组患者肺功能指标以及患者不良反应发生率。结果：实验组患者经治疗后肺功能指标明显优于对照组，实验组患者不良反应发生率显著低于对照组，组间存在明显差异（P＜0.05）。结论：孟鲁斯特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床效果好，能增加患者肺功能，减少不良反应，值得被推广使用。

简介：【摘要】目的：治疗小儿咳嗽变异性哮喘，分析联合运用孟鲁司特钠及布地奈德的临床效果。方法：选择我院诊治的102例咳嗽变异性哮喘患儿，将其均分为对照组（布地奈德）、观察组（布地奈德加孟鲁司特钠），比较两组治疗效果。结果：观察组总有效率高于对照组（P＜0.05），各项炎性因子指标及1年内复发率低于对照组（P＜0.05），不良反应发生率两组差异不大（P＞0.05）。结论：对咳嗽变异性哮喘患儿联合使用孟鲁司特钠及布地奈德，能够降低炎症因子水平及1年内复发的风险，且安全性较优。

简介：【摘要】 目的 探讨儿童布鲁杆菌病(布病)患者的临床特征和实验室检查项目特点，为临床诊治提供理论依据。方法 回顾性调查分析26例布病患儿的一般特征、临床症状特点、实验室检查项目(包括白细胞计数(WBC)，血清谷草转氨酶(AST)，谷丙转氨酶(ALT)，总蛋白(TP)，白蛋白(ALB)，α-羟丁酸脱氢酶(HBDH)，磷酸肌酸酶(CK)，肌酸激酶同工酶(CK-MB)，乳酸脱氢酶(LDH))。检测结果与对应正常参考值比较。同时分析试管凝集试验(SAT)抗体不同效价与患儿年龄的关系。结果 26例布病患儿中以12-15岁年龄段发病最多，占46.15%(12/26)。临床症状以发热和关节痛居多，分别占84.61%(22/26)和80.77(21/26)%。血清AST、ALT、TP、ALB、LDH、HBDH、CK、CK-MB与正常参考值比较，差异有统计学意义(t=10.27，9.35，-1.62，-2.96，7.21，12.09，2.99，4.55，P均

简介：摘要：目的：分析在支气管哮喘老年患者治疗中，联合应用孟鲁司特纳与布地奈德联合应用的临床效果。方法：以随机数表法分组，将74例支气管哮喘老年患者分为两组，各37例，一组为应用布地奈德治疗的对照组，另一组在前者基础上联合应用孟鲁司特纳治疗，设为研究组，就两组治疗情况展开观察比较。结果：治疗前后，研究组肺功能指标改善幅度更大，治疗有效率更高，P

简介：【摘要】目的：探讨老年支气管哮喘患者应用孟鲁司特＋布地奈德治疗的临床价值。方法：选取2018年9月至2020年9月某院64例患者，采用抽签法分为观察组和对照组，各32例。对照组采用孟鲁司特，研究组采用孟鲁司特＋布地奈德，对比2组嗜酸性粒细胞、肺功能及临床症状改善时间。结果：治疗后观察组比对照组嗜酸性粒细胞水平低，差异明显（P＜0.05）；治疗后观察组用力呼气肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、峰值呼气流速（PEF）均高于对照组，差异明显（P＜0.05）；治疗后观察组比对照组相比，临床症状改善时间更短（P＜0.05）。结论：孟鲁司特＋布地奈德治疗老年支气管哮喘，可有效改善肺功能，缩短临床症状改善时间，值得推广。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨治疗小儿咳嗽变异性哮喘时采用布地奈德联合孟鲁司特钠的临床效果。方法：选取2020年1月-2022年1月我院收治的40例咳嗽变异性哮喘患儿，将采用布地奈德治疗的20例患儿作为对照组，采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的20例患儿作为观察组，对治疗有效率以及治疗过程中出现的不良反应情况进行统计对比。结果：观察组患儿临床治疗有效率为100.00%，对照组为80.00%，观察组明显高于对照组，P＜0.05；观察组患儿的皮疹、胃肠道反应、嗜睡等不良反应发生率为0.00%，对照组为20.00%，观察组明显较低，P＜0.05。结论：治疗小儿咳嗽变异性哮喘时采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的方案可显著提升治疗有效率，降低不良反应发生率，可在临床中推广。

简介：【摘要】目的：探究治疗小儿哮喘采用布地奈德气雾剂联合孟鲁司特的应用效果方法：选取2022年3月-2023年3月在我院治疗哮喘的小儿进行分组治疗，观察组（布地奈德气雾剂+孟鲁司特）、对照组（布地奈德气雾剂）评估其治疗效果。结果：观察组治疗效果较高，与对照组相比，P＜0.05；观察组不良反应发生率为3.33%，对照组26.67%，相比之下观察组发生情况更低，P＜0.05。结论：布地奈德气雾剂联合孟鲁司特可作为小儿哮喘治疗的有效选择，并具有较高的安全性。

简介：【摘要】目的：本文探讨孟鲁司特钠+布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：选取我院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象，对比不同治疗方案的两组患儿治疗效果。结果：实验组治疗有效率为97.06%，显著高于参照组的79.41%，在肺功能指标和炎症因子水平方面实验组也均优于参照组，P＜0.05说明存在对比意义。结论：针对CVA患儿采用布地奈德+孟鲁司特钠治疗后，不但改善了患儿肺功能指标，提高治疗效果，还降低了患儿炎症因子水平，可广泛应用于医学临床治疗。

简介：[摘要]目的：研究孟鲁司特联合布地奈德对老年支气管哮喘患者治疗的临床效果。方法：在2022年4月-2023年4月期间，选取老年支气管哮喘患者78例，以随机方式分为两组，各39例，对照组采用布地奈德治疗，观察组采用孟鲁司特联合布地奈德方案治疗，对比两组治疗效果。结果：经不同治疗，观察组治疗的有效率较高，主要症状减轻时间和住院时间较短，肺功能相关指标改善明显，优于对照组（P<0.05）。结论：对老年支气管哮喘患者采用孟鲁司特联合布地奈德治疗，效果显著，有利于提高治疗效果，改善肺功能，值得临床采纳。

简介：【摘要】目的 探究针对罹患咳嗽变异性哮喘的小儿患者，采取孟鲁司特钠+布地奈德进行联合治疗的效果分析。方法 筛选就诊区间为2021年1月至2022年1月，罹患咳嗽变异性哮喘的小儿患者共计86例，双盲法完成小组划分，43例纳入对照组（ 布地奈德单药治疗），43例纳入观察组（孟鲁司特钠+布地奈德联合治疗），对比分析内容为两组患儿的肺功能指标、炎性因子指标、不良事件及临床效果等内容。结果 相较对照组，经联合治疗后的观察组具备改善效果更为理想的肺功能指标（P＜0.05）；经联合治疗后的观察组，其炎性因子指标降幅更为显著（P＜0.05）；观察组的不良事件发生率仅为6.98%（3/43），远低于对照组23.25%（10/43）的数据（P＜0.05）；数据95.35%（41/43）对比79.07%（34/43），观察组明显居于更高水准（P＜0.05），数据分析结果显示均符合统计学意义。结论 针对罹患咳嗽变异性哮喘的小儿患者，孟鲁司特钠+布地奈德的联合治疗方案在改善肺功能、降低炎性因子方面成效显著，且具备更强的药物安全性，值得临床采纳并推广。

简介：摘要慢性淋巴细胞白血病（chroniclymphocyticleukemia,CLL）是西方国家常见的一种成人白血病，近年由于单克隆抗体及靶向药物的出现，使患者预后有了极大的提高。第一代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂依鲁替尼在治疗CLL患者的过程中表现出了良好的效果和较轻的不良反应，本文对依鲁替尼治疗慢性淋巴细胞白血病的现况作综述。

简介：摘要目的观察利拉鲁肽对初发肥胖2型糖尿病患者的疗效。方法选45例初发肥胖2型糖尿病患者，随机分为格列美脲组、利拉鲁肽1.2mg、1.8mg组，治疗前各组间各指标差异无统计学意义，进行为期26周的利拉鲁肽治疗，分别于治疗前及治疗26周后测定患者的FPG、2hPG、HbA1c、W、BMI、腰围，并观察不良反应。结果从基线到治疗后26周，三组患者治疗前后FPG、2hPG、HbA1c差异有统计学意义(P＜0.05)，格列美脲组W、BMI、腰围治疗前后有增加趋势；不同剂量利拉鲁肽组治疗前后W、BMI、腰围差异也有统计学意义；治疗后格列美脲组与利拉鲁肽1.2、1.8mg组间FPG、2hPG、HbA1c、W、BMI差异有统计学意义，而不同剂量利拉鲁肽组间各指标随剂量加大下降幅度加大，但差异无显著意义。结论GLP-1类似物应用于初发肥胖2型糖尿病患者，可以有效地达到血糖控制目标，同时可以达到控制体重的目的，是治疗肥胖2型糖尿病的有效优化选择。

简介：【摘要】目的：探究急、慢性布病患者缩短抗生素治疗时间的治疗效果。方法：抽取2019年8月至2020年6月期间，86例急、慢性布病患者于本院收治，运用回顾性分析法，整理所有患者临床资料，急性布病为66例，慢性布病为20例，分别对比急性、慢性布病患者的规范用药与缩短抗生素治疗时间（含有不足疗程用药、未接受治疗、吃药期间不规律、单一使用中医治疗等）的治疗效果。结果：急性布病患者缩短抗生素治疗时间与规范治疗效果比较，存在统计学意义（X2=11.12，P=,0.000.05）。结论：针对急性布病患者规范抗生素治疗效果显著，提高其规范治疗依从性尤为重要。