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  • 简介:摘要:免疫检查点抑制可以阻断肿瘤细胞对免疫细胞的抑制作用,一直以来被认为是治疗恶性肿瘤患者的最佳药物,但随着时间的推移,该类药物的毒副作用逐渐显现出来,不同其它疗法,免疫检查点抑制的毒副作用可以累加,严重的甚至会危及患者的生命安全。为了更好的控制相关不良事件,本文对免疫检查点抑制治疗相关毒性的管理进行了探讨。

  • 标签: 免疫检查点抑制剂 毒性管理
  • 简介:β-内酰胺类抗生素因其具有广谱抗菌潘性,一直以来被广泛使用,然而β-内酰胺类抗生素的过度使用导致细菌产生耐药性,其耐药机制主要为病原菌产生BLA,约占80%,是细菌耐药的主要原因。旧目前认为克服产酶菌耐药的手段主要有两个,寻找能抵抗BLA水解的抗生素或者发展特异性BLA抑制与β-内酰胺抗生素联用,使β-内酰胺抗生素免遭酶的水解,发挥其应有的抗菌活性。

  • 标签: Β-内酰胺酶 抑制剂 耐药性 青霉结合蛋白 氨基酸序列 基因调控模式
  • 简介:[摘要]目前在临床的治疗当中,很多宫缩剂都在早产的治疗里面有着广泛的应用,发挥宫缩抑制在临床当中的应用,其最终的目的就是为了能够延长患者的妊娠时间同时能够改善母婴的结局,不出现比较大的毒副作用。β2受体激动剂在早产儿当中进行应用副作用是最大的,因此医院也正在减少这类型药物的使用剂量,硫酸镁是西方国家临床妇科常用的宫缩抑制,他可以保护早产儿的神经。钙离子通道阻滞剂近三年来受到人们的关注,它的质量更加安全,但是宫缩受体拮抗剂的临床效果也要更加理想,具备着安全用药以及低廉价格的特点,使用方面也比较简单。本文主要进一步介绍在临床当中关于宫缩抑制治疗早产方面的研究进展,希望能够为临床治疗工作的开展提供参考。

  • 标签: []宫缩抑制剂 治疗 早产 研究进展
  • 简介:摘要 目的:根据我院质子泵抑制的临床应用情况,分析其用药合理性,为临床合理用药提供参考。方法:选取我院消化内科2021年1月至7月使用质子泵抑制的住院病例共计100份,依据《质子泵抑制临床应用指导原则》(2020年版)(以下简称《指导原则》),分析其用药合理性。结果:100例质子泵抑制住院病历中,用药合理比例为39%(39/100),用药不合理比例为61%(61/100)。结论:我院质子泵抑制在临床应用中存在超适应症、超剂量以及超疗程用药等不合理用药情况,必须引起临床重视,规范质子泵抑制的临床应用,降低患者用药风险,以促进临床合理用药。

  • 标签: 质子泵抑制剂 合理用药 住院患者
  • 简介:摘要:疫病是指具有传染性、慢性或非感染的一种疾病,其发病率较高,可造成严重后果。本文首先分析了免疫抑制的生物学功效及其化成分,然后从他克莫司胶囊、吗替麦考酚酯胶囊以及雷帕霉素等方面详细论述了免疫抑制的具体研究进展情况,以此充分发挥免疫抑制在医学上的临床效应,为患者的身体健康奠定基础,同时推动我国医学事业的发展进步。

  • 标签: 免疫抑制剂 他克莫司胶囊 雷帕霉素 研究进展
  • 简介:目的探讨脂氧合酶抑制刑对HepG2细胞增殖的影响及其相关机制。方法体外培养HepG2肝癌细胞,应用不同浓度脂氧合酶抑制去甲二氢愈创木酸(NDGA)处理HepG2细胞,利用MTT比色法、生长曲线、细胞克隆形成试验观察NDGA对HepG2细胞增殖的影响。结果NDGA对HepG2细胞具有明显的生长抑制作用,不同浓度的NDGA(50、100、150、200μmol/L)处理HepG2细胞72h的抑制率分别为27.34%、41.76%、57.08%和69.17%,其IC50值为109.13μmol/L。细胞克隆形成率分别为21.63%。17.33%,12.53%,7.97%,明显低于对照组的31.70%。结论NDGA对HepG2细胞有较强的细胞毒作用且以剂量、时间依赖方式抑制细胞增殖。

  • 标签: HEPG2细胞增殖 脂氧合酶抑制剂 HEPG2肝癌细胞 去甲二氢愈创木酸 细胞克隆形成率 MTT比色法
  • 简介:5-氨基水杨酸是临床治疗溃疡性结肠炎的主要药物,为促进该产品更好地研发与应用,本文就5-ASA目前已上市品种及正处于研发的制剂设计进行较详细的整理,并探讨5-氨基水杨酸临床最佳的制剂形式。

  • 标签: 5-氨基水杨酸 制剂进展 口服结肠定位
  • 简介:摘要女性不孕症发病率呈逐年上升的趋势,其中子宫内膜因素占重要部分。目前临床上关于改善子宫内膜生长状态的方法,主要包括口服药物治疗、仿生物电刺激、干细胞疗法等,疗效均欠满意。而近些年来,有学者指出5型磷酸二酯酶抑制(PDE 5抑制)阴道内给药在子宫内膜的改善中发挥着重要作用。本文就PDE5抑制阴道给药对子宫内膜作用的可能机制及相对优点进行阐述,提出阴道内PDE5抑制有望成为改善子宫内膜的新型治疗方法。

  • 标签: PDE5抑制剂 子宫内膜发育不良 阴道制剂 子宫血管
  • 简介:目的:建立不同亚型流感病毒侵入环节的细胞水平重组病毒药理筛选模型,并应用该模型筛选流感病毒侵入抑制。方法:将表达流感病毒外壳蛋白(hemagglutinin,HA)质粒和HIV-1核心基因共转染至病毒生成细胞,生成由HA包装HIV核心的重组病毒颗粒,简称HA/HIV模型,HIV-1核心基因上携带的报告基因的表达水平可以反映感染水平。在筛选过程中,以VSVG/HIV模型作为特异性对照模型,以HA抗体作为阳性对照。结果:成功构建了两种H5N1亚型和-种H5N2亚型的流感病毒侵入为靶标的药理筛选模型,HA抗体可以成功抑制HA/HIV假病毒颗粒的侵入。应用以上模型筛选了2000余个化合物,其中发现三个海洋来源的化合物YCUA-6、YC-72、GC-29可以剂量依赖性抑制三种不同亚型流感病毒HA介导的侵入,其IC50均在1~10μM之间。结论:目前针对流感病毒的侵入环节尚无有效的药物,本研究首次建立了以流感病毒侵入环节为靶标的药物筛选模型,发现三个海洋来源化合物单体YCUA-6、YC-72、GC-29可有效抑制H5N1高致病流感病毒的侵入,本研究提供了流感病毒侵入抑制的先导化合物,为研发新靶点和新结构类型的流感病毒抑制建立了筛选和物质平台。

  • 标签: 流感病毒抑制剂 侵入抑制剂 病毒模型 致病 药物筛选模型 H5N1亚型
  • 简介:摘要目的观察N-乙酰-5-羟色胺(NAS)对视网膜缺血灌注损伤(RIRI)大鼠视网膜中肿瘤坏死因子(TNF)-α蛋白表达的影响,探讨其可能机制。方法采用随机数字表法将90只健康雄性Sprague-Dawley大鼠分为假手术组(10只)、RIRI组(40只)、NAS组(40只)。以右眼为实验眼。RIRI组、NAS组大鼠采用前房高眼压法建立RIRI模型。NAS组大鼠分别于建模前及建模后30 min腹腔注射10 mg/kg NAS。建模后6、12、24、72 h,苏木精-伊红染色观察各组大鼠视网膜组织病理变化,计数视网膜神经节细胞(RGC);免疫组织化学染色、蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测各组大鼠视网膜中TNF-α、核因子E2相关因子2 (Nrf2 )、血红素氧合酶-1 (HO-1)蛋白相对表达量。组间差异采用单因素方差分析。采用一般线性回归法分析NAS干预后TNF-α蛋白相对表达量变化与Nrf2、HO-1蛋白相对表达量变化的相关性。结果光学显微镜观察发现,建模后6、12、24 h,RIRI组大鼠视网膜水肿;NAS组大鼠视网膜厚度显著薄于RIRI组,差异有统计学意义(F=9.645、477.150、2.432,P<0.01)。建模后6、12、24、72 h,NAS组大鼠视网膜RGC计数显著高于RIRI组,差异有统计学意义(F=12.225、12.848、117.655、306.394,P<0.05 )。免疫组织化学染色、Western blot检测结果显示,建模后6 h,RIRI组大鼠视网膜中TNF-α蛋白相对表达量较假手术组显著增加,12 h达较高水平,24、72 h下降,但均显著高于假手术组,差异有统计学意义(免疫组织化学染色:F=105.893、1 356.076、434.026、337.351,P<0.01;Western blot:F=92.906、534.948、327.600、385.324,P<0.01 );建模后不同时间点,NAS组大鼠视网膜中TNF-α蛋白相对表达量显著低于RIRI组(免疫组织化学染色:F=15.408、570.482、21.070、13.767,P<0.05;Western blot:F=12.618、115.735、13.176、111.108,P<0.05),但仍高于假手术组(免疫组织化学染色:F=40.709、151.032、156.321、216.035,P<0.01;Western blot:F=33.943、79.729、74.057、64.488,P<0.01),差异均有统计学意义;建模后12 h,NAS组大鼠视网膜中Nrf2(免疫组织化学染色:F=51.122,P<0.05;Western blot:F=33.972,P<0.05 )、HO-1(免疫组织化学染色:F=30.750,P<0.05;Western blot:F=18.283,P<0.05)蛋白相对表达量显著高于RIRI组,差异均有统计学意义。一般线性回归分析结果显示,RIRI组、NAS组大鼠视网膜TNF-α+细胞数差值与Nrf2+、HO-1+细胞数差值均呈负相关(r2=0.923、0.936,P<0.01)。结论NAS可抑制RIRI大鼠视网膜中TNF-α蛋白表达,减轻RIRI,其机制可能与Nrf2/HO-1通路有关。

  • 标签: 再灌注损伤 肿瘤坏死因子α 动物实验 N-乙酰-5-羟色胺
  • 简介:<正>l-MCP是最新的乙烯抑制。到目前为止,国外关于其应用情况的报道很多,也开始引起国内学术界和商业界的高度重视。l-MCP在自然状态下为气态,属于植物生长调节剂类物质。开发本药品的公司(Floralife)考虑到药品使用及推广的方便,将其制成粉剂,商品名被定为Ethylbloc,暂时译为“乙烯克”。

  • 标签: 花卉保鲜剂 乙烯抑制剂 1-MCP 使用效果 使用方法 安全性
  • 简介:1998年世界抗溃疡药物的销售总额达129亿美元,居销量最大的10炎约物的第1位,同比增加3%,其中质子泵抑制的销售额最大,增加31.7%,高达6183亿美元.目前在国外已上市的质子泵抑制有4种:奥美拉唑,!索拉唑,泮托拉唑和雷贝拉唑,其中Astra公司的奥美拉唑的销售额为最大,达406亿瑞典克朗(50亿美元),仅在美国的销售即高达30.15亿美元.据估计,日本武田公司的兰索拉唑的世界最大年销售额将达38亿美元.最近一个财政年度,武田公司的兰索拉唑的销售额增加0.3%,为8450亿日元,净利润为918亿日元,增加124%,出口增加30.7%,为1440亿日元.

  • 标签: 护溃疡药 质子泵抑制剂 吡帕拉唑 雷贝拉唑 雷米拉唑 替纳拉唑
  • 简介:摘要目的探讨并分析质子泵抑制的实际使用情况对其用药合理性进行客观的评估。方法选取我院2011年9月~2012年11月期间收治的100例使用质子泵制剂的患者为研究对象,采用回顾性分析的方式对全过程进行调查和分析,评价其使用的合理性。结果本组100例使用质子泵制剂的患者中有11例用药指征不够,比例为11.00%,有91例有使用质子泵之际的用药指征,比例为91.00%;其中有33例为治疗性用药(33.00%),67例为预防性用药(67.00%)。结论质子泵抑制的使用基本符合要求,但是从研究调查分析中可以看到在预防性用药指征上还有待完善和提高。

  • 标签: 质子泵抑制剂 用药指征 合理评估
  • 简介:摘要不同药剂不通施药时期对红叶石楠的生长影响各不相同。修剪后立即喷施5%烯效唑可湿性粉剂50倍液可提高14.20%的侧枝萌发数量,在侧枝芽胞总长度在2cm左右喷施15%多效唑可湿性粉剂200倍液,可有效的缩短新生枝条节间距(从下部数第3、第4叶片之间的节间距)缩短率为13.51%。整个过程未发现药害,可放心使用。

  • 标签: 抑制剂 侧枝 节间距
  • 简介:摘要目的对本院质子泵抑制的使用情况进行分析,为临床合理、经济高效地使用药物提供参考依据。方法对本院2012年质子泵抑制的用药频度、门急诊处方及住院病历的使用进行统计分析。结论我院质子泵抑制类药物的应用是符合规定用药剂量的。处方、病历调查显示还存在一些不合适应症用药的情况,提醒临床医生在用药时一定要严格掌握适应症,合理用药,减少患者潜在的危险,降低患者治疗的成本费用。

  • 标签: 质子泵抑制剂 临床应用 合理用药
  • 简介:消旋卡多曲是一种脑啡肽酶抑制,目前在欧洲、东南亚各国以及我国等地区及国家,在临床上广泛应用于婴幼儿急性腹泻和病毒性肠炎的治疗。本文对近年来消旋卡多曲的临床应用情况进行综述,其数据均来源于相关的文献数据。

  • 标签: 消旋卡多曲 综述 临床应用
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