简介：【摘 要】根据我国制药企业当前的发展情况来看，药品的研发往往具有高投入、高风险、低成功率的特点。而药品的研发作为整个制药企业的发展动力，怎样才能够实现药品研发的高成效已经成为了制药企业的重要发展目标。本文将从几个影响药品研发效能的因素出发，针对当前药品研发面临的问题提出部分有针对性的见解，从而不断提高我国制药企业的药品研发效能。

简介：摘要：新修订《药品管理法》全面贯彻落实党中央有关药品安全“四个最严”要求，明确了保护和促进公众健康的药品管理工作使命，确立了以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的基本原则[1]。新法同时也给基层药品监带来了新的挑战。本文以南安市为例，根据日常工作情况，结合辖区内监管现状，从新法取消药品GSP认证许可事项，开放互联网销售处方药，明确药品抽样新规定三个方面的变化，简要分析新法实施以来，基层药品监管面临的监管难点。

简介：摘要：药品生产现场管理和质量监控是药品生产活动中的一项重要的管理内容，生产现场管理和质量监控的目的在于既要提高效率又要符合GMP的要求，也就是既要保证质量又要提高产量。本文所述的现场管理与质量监控，主要指质量监控所涉及的现场管理，其核心理念为：在符合GMP要求基础上融合5S管理理念。5S管理源自日本，基本内容为整理、整顿、清扫、清洁、素养五项，是指在生产现场中对人员、机器、材料、方法、环境五大生产要素进行有效管理。

简介：【摘要】目的：研究医院药房药品有效期管理效果。方法：研究时间：2020年5月--2021年5月；研究对象：我院药房药品94份。单双数分为研究组、对照组，平均每组47例。对照组给予常规管理，研究组给予有效期管理。比较管理前后药品失效率、总满意度。结果：研究组失效药品率低于对照组（P

简介：【摘要】目的：观察药品合理分类以及药品监督制度用于医院西药房管理中的效果。方法：在2017年之前进行常规的药品管理，其作为对照组。在2017年1月1日开始对西药房药品管理进行药品合理分类以及药品监督，其作为实验组。分别从两组中抽取24例实验样本，以此分析相关内容。结果：实验组患者的不良事件发生率，显著低于对照组的不良时间发生率，P＜0.05。结论：西药房实施药品合理分类以及药品监督可以提高工作质量，并降低患者的不良事件发生率以及护理满意度，其具有较高的临床推广价值。

简介：[摘要]目的：分析药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用意义。方法：我院在2017年8月在西药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度，分析制度应用前后的西药管理质量对比效果。结果：管理制度应用后的药品出错率相比管理制度应用前明显降低，管理制度应用前后出错率对比具有差异表示统计学有意义。医院在实施西药管理对策后，患者对西药房服务的满意度明显提升，管理前后患者对服务的满意度对比具有差异表示统计学有意义。结论：在医院西药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度的管理对策，能够有效提高西药房的工作质量，降低药房药品出错的机率，提高患者对西药房服务的满意度，促进医院的服务质量，并且得到患者的认可，从而促进医患关系和谐，提高医院的口碑，也为患者提供更加完善、优质的服务。

简介：【摘要】目的：分析药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值。方法：在2018年3月到2020年3月我院按照数字表法予以对照组和观察组的划分，将接受服务的患者（50例）作为观察组，将未接受服务的患者（50例）作为对照组，对比两组的药品发放出错情况和满意度。结果：结论：在医院西药房管理中，应用药品合理分类和药品监管制度，能有效降低操作出错率，实现患者的安全用药，也将增强患者满意度，避免医疗纠纷的增加。

简介：摘要：项目成本和项目成本控制的目的在于节省费用,确保项目目标效益。工程企业因其本身的技术特点,在工程项目中标后,必须及时组织工程技术、经济、物资、设备等技术人员开展成本分析与策划,并制定目标成本数据,以引导工程项目的技术人员合理管控成本费用并作为工程项目考核依据,在执行过程中采用事前预估、事中管理、事后分析的方式,狠抓成本管理和成本费用的管控工作,将实际成本合理管控在目标成本范畴之内,以达到企业的价值最大

简介：摘要：项目成本和项目成本控制的目的在于节省费用,确保项目目标效益。工程企业因其本身的技术特点,在工程项目中标后,必须及时组织工程技术、经济、物资、设备等技术人员开展成本分析与策划,并制定目标成本数据,以引导工程项目的技术人员合理管控成本费用并作为工程项目考核依据,在执行过程中采用事前预估、事中管理、事后分析的方式,狠抓成本管理和成本费用的管控工作,将实际成本合理管控在目标成本范畴之内,以达到企业的价值最大

简介：

简介：摘要：最近修订的《药品管理法》第99条规定，药品管理局应根据该法和条例的规定，对药品生产活动进行监督检查，必要时对服务和人员进行补充检查药物管制当局还应对高风险药物进行有针对性的检查。如果有证据表明存在潜在的安全风险，药物管制机构应根据管制检查采取措施，例如发出警告、进行面谈、改变时限和暂停生产、销售、使用和进口，并及时公布检查结果。

简介：摘要：我国近几年发生的药品安全事故很多，威胁着人们的生命安全。对此，人们越来越关注药品的安全问题，对药品的使用也越来越谨慎。要想从根源上解决这一问题，就需要对药品生产企业进行管理。生产企业作为药品安全的第一责任人，在药品生产过程中，应当严格规范药品质量管理。生产的每个环节均需要落实安全生产理念，防止出现药品被污染、药品规格不合理、药品质量不过关等情况。创新管理者管理理念，优化自身管理素质，引进先进检测设备，帮助实现更加安全、有效的药品生产，确保使用者的生命安全。只有这样，药品生产企业才能够在行业激烈的竞争中站稳脚跟，提高企业经济效益。

简介：摘要：近些年来，随着人们安全意识的提升，对药品需求量也逐渐提升。而药品质量直接影响人们的身体健康，在这种情况下，食品药品检验中心不断加强基础设施建设，全面提升药品检验检测能力。因此，本文主要提出药品检验检测能力提升的意义，分析目前药品检验检测中存在的问题，探究提升药品检验检测能力的措施。

简介：

简介：摘要：药品在保证民众身体健康方面发挥着重要作用，随着近年来我国民众对自身健康状况的重视程度不断提升的趋势影响下，药品检验的重要地位进一步提升。现阶段标准检验模式以及非标准检验模式是当前应用较为广泛的两种模式。本文在研究中将对非标检验方法的应用意义以及领域等方面进行分析，希望对相关工作人员提供参考意见。

简介：摘要：随着我国经济的迅速发展,药品检验技术较以往有了明显的进步,所以社会对药品检验工作也提出了更高的要求,而我国药品检验质量控制均由药品检验单位负责。为了有效规避药品检验存在的质量风险因素,就需要有关工作者认真研究药品检验工作的各项环节,并联系药品类型制定相对应的检验质量控制措施.由此,本文将以药品检验为着手点分析其现如今存在的问题,然后提出切实可行的质量控制措施实施进一步的分析,旨在为有关从业人员提供更多的工作经验,从而显著提高药品检验工作的效果.

简介：【摘要】：结合国内外各领域实施能力验证或实验室活动过程中数据处理的实际情况，对常用统计方法作出相应的分析研究，对经典统计方法和稳健统计方法当中的常用方法进行阐述，不同的统计方法有着各自不同的优势特点，在进行药品检测能力验证时，检验根据检测结果数据所具有的特征，合理选择统计方法。

简介：摘要：药品说明书翻译时应多参考翻译的平行文本，针对不同句型可采用一种或多种翻译方法，其主要目的就是让目的语读者能够了解并接受说明书所传递的原语信息，形成文本与读者良好的交际效果。

简介：摘要：目的：对质控管理在中药房药品管理中的应用价值进行研究。方法：本次实验对象为中药房，本次实验在2019年1月初开始实施，正式结束时间为2020年12月。在2019年期间实施常规药品管理模式（对照组），在2020年期间实施质控管理模式（实验组），对质控管理模式实施前后药品不良事件出现情况、药品管理质量评分进行分析及对比。结果：对本次实验进行系统的分析，实验组及对照组药品不良事件出现数据相比后者较高，差异较为凸显，（p＜0.05）；对本次实验进行全面的分析，（93.5±5.4）分及（81.3±5.6）分分别为实验组及对照组药品管理质量评分，组间数据相比后者较低，差异较为凸显，（p＜0.05）。结论：质控管理在中药房药品管理中有着较高的应用价值，其在减少药品不良事件出现、提高药品管理质量评分方面作用较为突出。

简介：摘要：近年来，随着我国人民物质生活水平的提升，对于牛羊等畜禽类需求越来越高，食品安全的理念也在逐渐深入人心，这对我国畜禽养殖业提出了更高要求。在基层，畜禽类疾病的防治和诊疗一般都由基层兽医站来开展，这就对基层兽医的专业水平和道德素养提出了更高要求。当下，在基层中，由于受到经济发展等多种因素制约，基层兽医在用药方面和诊疗水平上还存在着一定的不足之处。这就要求相关部门加大重视程度，改善基层兽医用药情况，促进基层畜禽疾病治疗水平的不断提升。