简介：摘要目的探究阿奇霉素序贯用药对小儿肺炎支原体肺炎的临床治疗疗效。方法选取我院2012~2016年接收的小儿肺炎支原体肺炎患者80例，其中40例为对照组采用红霉素治疗后改用阿奇霉素口服用药治疗；40例为观察组采用以阿奇霉素序贯治疗，对比研究不同组别的治疗疗效。结果观察组发热、咳嗽持续时间等病情改善情况明显优于对照组（P＜0.05），血清CRP治疗后的水平也明显低于治疗前，观察组与对照组相比有明显差异（P＜0.05）；治疗后观察组与对照组的并发症、不良反应发生率均具有显著差异（P＜0.05）。结论以阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎，有效使病程缩短、不良反应减少、疗效明显。

简介：摘要目的探讨分析甲氨蝶呤和阿维A两种药物治疗头部牛皮癣的临床效果。方法采用随机分组的方式将2016年2月~2017年2月间收治的68例头部牛皮癣患者分为两组，对照组给予阿维A口服治疗，早期用量20~40mg/d，起效后逐渐减量至10~30mg/d，观察组给予甲氨蝶呤静滴，10mg/次，用药4周后评估两组临床疗效，对比用药前后不同时点两组患者PASI评分，并观察药物相关不良反应。结果用药前对照组与观察组PASI评分差异无统计学意义（P＞0.05）；与对照组相比，观察组患者用药后2周、4周、8周、12周时的PASI评分改善更优，独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。观察组临床治疗总有效率为94.1%，明显高于对照组的76.5%，卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。对照组不良反应较观察组更为严重。结论甲氨蝶呤可有效改善头部牛皮癣皮损症状，疗效确切，用药安全性更高，建议临床加以推广和应用。

简介：摘要目的探讨对小儿支肺炎原体肺炎患儿行阿奇霉素治疗的临床效果。方法将2014年1月~2017年1月我院收治的108例小儿肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象，根据治疗疗程的不同分为研究组和参照组，各54例。研究组行连续用药3d停药4d继续用药3d的治疗方法，参照组则行连续用药5~7d的治疗方法，观察并比较两组治疗有效率以及各项临床指标的变化情况。结果研究组的的治疗有效率50例（92.59%）显著高于参照组40例（74.07%），研究组的X线片阴影消失时间、肺啰音消失时间、咳嗽消失时间以及住院时间均优于参照组，P＞0.05为差异具有统计学意义。结论对小儿肺炎支原体肺炎患儿行＜5d的口服阿奇霉素治疗，不仅能够加快患儿肺啰音和咳嗽症状的好转速度，同时，还能够缩短患儿的治疗时间，具有一定的安全性。

简介：摘要目的探讨联用盐酸氨溴索与阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床效果。方法选择2016年5月-2018年5月我院收治的小儿肺炎患儿170例，根据治疗方法不同分为对照组85例和观察组85例。对照组单纯采用阿奇霉素进行治疗，观察组在对照组基础上联用盐酸氨溴索。比较两组退热时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间及腹痛、恶心呕吐、腹泻、皮疹等不良反应发生率。结果观察组退热时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间均短于对照组（P<0.05）；两组均未出现神经血管性水肿、过敏性休克等严重不良反应，观察组腹痛、恶心呕吐、腹泻、皮疹等不良反应发生率与对照组比较无统计学差异（P>0.05）。结论联用盐酸氨溴索与阿奇霉素治疗小儿肺炎效果理想，能迅速改善患儿的临床症状，缩短住院时间，且不良反应轻微，对治疗无明显影响，值得推广应用。

简介：摘要目的探究甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法选取2016年5月-2018年2月某院收治的56例晚期非小细胞肺癌患者依据随机数表法分为观察组（n=28）和对照组（n=28），对照组予以常规化疗治疗（紫杉醇、顺铂），观察组使用化疗联合甲磺酸阿帕替尼片治疗，对比两组治疗有效率。结果观察组治疗有效率较高（P＜0.05）。结论甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌效果显著，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨阿替洛尔单药治疗老年快速心律失常的临床效果。方法抽取至我院就诊的老年快速心律失常患60例（2016.5.13-2017.5.13）作为本次的研究对象，对所有患者均给予阿替洛尔单药治疗，对比两组的治疗效果。结果持续性房颤患者、室上性心动过速患者、阵发性房颤合并室速患者均无室上性心动过速、室速、房颤、房扑发作等现象，患者静息状态下的心率控制在60次/min左右，对于慢性房颤患者来说，有效控制了快速心室率，对于频发房性早搏与室性早搏患者来说，其病变早期均减少50%以上。结论对老年快速心律失常患者给予阿替洛尔单药治疗的效果显著，便于保证临床疗效与安全性，改善患者预后。

简介：摘要目的研究分析阿立哌唑合并碳酸锂治疗急性躁狂症的疗效和安全性。方法此次研究的对象是我院2013年6月～2016年I0月入院的躁狂症患者，将其临床资料进行回顾性分析，并对其随机分为研究组和对照组，分别用阿立哌唑合并碳酸锂、氯氮平合并碳酸锂治疗。以Bech-Rafaelsen躁狂量表（BRMS）评定疗效，以副作用量表（TESS）评价安全性。结果研究组治疗第1、2周末BRMS评分均明显低于对照组（P<0.01），治疗4、8周末BRMS评分与对照组相当，治疗8周末的临床疗效与对照组相近（P>0.05）；研究组治疗后各时段TESS评分均低于对照组。结论阿立哌唑合并碳酸锂治疗急性躁狂症疗效好，安全性好，起效较慢。

简介：摘要目的探究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选取2015年3月至2017年3月期间我院收治的90例冠心病患者为研究对象，对以上患者进行计算机随机分组，分为对照组和观察组，对照组进行阿托伐他汀治疗，观察组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗，对比两组患者的临床疗效、心绞痛发作次数、心绞痛发作时间、诱发心绞痛所用时间及ST段下降1mm时间。结果观察组患者的治疗总好转率明显高于对照组；同时观察组患者的心绞痛发作次数、心绞痛发作时间、诱发心绞痛所用时间及ST段下降1mm时间均明显优于对照组，P＜0.05。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效显著，值得进行推广与使用。

简介：摘要目的观察颈动脉粥样硬化经阿托伐他汀钙治疗的临床效果。方法选取124例颈动脉粥样硬化患者进行研究，并随机分为两组，每组62例；对照组采用常规对症治疗，观察组则在此基础上给予阿托伐他汀钙治疗，比较两组患者治疗前后的斑块指标、血脂水平变化，统计心血管不良事件的发生情况。结果①治疗后，两组患者的IMT和斑块面积均明显低于治疗前（P<0.05），且观察组显著低于对照组（P<0.05）。②治疗后，对照组除CRP外，与治疗前均无明显变化（P>0.05），但观察组各项指标均显著下降（P<0.05），且显著优于对照组（P<0.05）。③经比较，观察组的心血管不良事件发生率为6.45%，低于对照组的19.35%，组间差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论采用阿托伐他汀钙治疗颈动脉粥样硬化可以有效缩小内膜厚度和斑块面积，降低血脂水平，控制心血管不良事件的发生，具有较高的安全性和有效性，适合进行临床推广。

简介：摘要目的经实验观察氟伏沙明联合阿哌利唑治疗强迫症的临床效果。方法以2017年5月至2018年5月期间我院治疗的80例强迫症患者为观察研究对象，按照其住院先后顺序进行分组，其中对照组患者仅采用氟伏沙明单一治疗，另外治疗组患者再联合以阿哌利唑治疗。对比治疗后两组患者所获得的不同临床效果。结果治疗前两组患者的焦虑症状、强迫症状评分差异并不显著（P＞0.05），经治疗均有很大改善（P＜0.05），并且治疗组症状评分更低于对照组（P＜0.05）；治疗组和对照组间治疗不良反应发生率25.0%、22.5%比较无显著差异（P＞0.05）。结论氟伏沙明联合阿立哌唑治疗强迫症有利于改善患者焦虑、强迫症状，且安全性高，效果要优于单用氟伏沙明治疗。

简介：摘要目的观察分析不同时间静脉滴注阿奇霉素对小儿肺炎临床治疗效果的影响。方法选取我院儿科收治的肺炎患儿90例，将所有患者随机分为三组，均给予阿奇霉素静滴治疗，仅滴注时间不同。甲组每日一次，每次60min，乙组每次120min，丙组每次180min。连续治疗5天为一个疗程，疗程结束后对比观察两组患儿临床症状消失情况。结果丙组患儿症状缓解更快，其症状消失时间显著短与甲组和乙组，组间对比差异显著，P＜0.05；甲组不良反应发生率为3.33%，乙组为6.67%，丙组为13.33%，组间对比差异均有统计学意义，P＜0.05。结论在小儿肺炎的治疗上，阿奇霉素静滴速度过快可增加不良反应的发生，速度过慢，临床症状缓解较慢，效果不明显。故认为滴注时间为2小时为最佳。

简介：摘要目的分析研讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法随机从我院2016年3月至2017年9月期间收治的小儿支原体肺炎患儿中抽取80例进行讨论，回顾分析其病历资料，依据治疗方式分2组，对照组40例接受红霉素，研究组40例接受阿奇霉素序贯疗法治疗，观察两组患儿治疗效果，并比较。结果研究组治疗总疗效92.50%高于对照组77.50%，差异明显（P<0.05）。研究组肺部啰音和咳嗽消失时间、退热时间均低于对照组，差异明显（P<0.05）。结论建议临床治疗小儿支原体肺炎可给予阿奇霉素序贯疗法，疗效突出，症状改善速度快，值得推广。

简介：摘要目的在肺结核患者中应用医防合作模式，探究分析该模式的肺结核控制效果。方法对我市2014年1月-2018年12月综合医疗机构网络直报、转诊以及的结防机构追踪情况进行分析，并探究分析医防合作模式对肺结核发现所发挥的作用。结果相较于2014年，2018年我市综合医疗机构实际报告率明显有所升高，最高可达到123.98%；转诊到位率有所升高，最高可达90.73%；追踪到位率有所升高，最高可达92.95%；总体到位率也明显有所升高，最高可达97.53%（P＜0.05）；活动性患者发现贡献率有所升高，最高可达70%（P＜0.05）；肺结核发现患者的贡献率有所升高，最高可达78%（P＜0.05）。结论医防合作模式在我市综合医疗机构肺结核发现工作中发挥着重要作用，显著提升了肺结核患者的发现水平，值得推广应用。

简介：摘要目的通过多部门合作，开展“珍爱生命拒绝酒驾”项目活动，促进人们对酒驾危害的认识，自觉改变不良生活习惯，最大限度降低酒驾对人和社会的危害。方法通过明确责任分工，加大业务培训，并结合不同阶段开展随机抽样调查的方法，完成项目活动。结果通过调查，酒后驾驶率从干预前的2.1%下降到1.3%。

简介：摘要目的研究阿加曲班联合氯吡格雷治疗进展性脑梗死的疗效分析。方法选取我院救治的60例进展性脑梗死患者，根据随机分配原则，分为治疗组和对照组。两组均采用改善脑循环、清除自由基及脑保护治疗。治疗组加用阿加曲班（监测APTT）+氯吡格雷，对照组加阿司匹林+氯吡格雷，7天后均改为双抗治疗。比较两组治疗前后NIHSS评分、Barthel指数评分以及mRS评分。结果治疗前，两组NIHSS评分、Barthel指数评分以及mRS评分比较无统计学差异。治疗组1个月NIHSS评分、Barthel指数评分以及mRS评分较对照组明显改善，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论进展性脑梗死在抗血小板治疗基础上加阿加曲班抗凝治疗优于双抗治疗。

简介：摘要目的分析阿维A胶囊联合复方青黛胶囊治疗进行期寻常型银屑病疗效。方法以2015年7月至2016年9月作为时间段，选取在我院治疗进行期寻常型银屑病患者68例，均分为对照组与观察组，对照组给予阿维A胶囊治疗，观察组给予阿维A胶囊联合复方青黛胶囊治疗，观察患者银屑病面积及严重性指数（PASI）评分及治疗效果。结果观察组患者PASI评分比对照组低，治疗效果比对照组高，P<0.05。结论阿维A胶囊联合复方青黛胶囊治疗进行期寻常型银屑病，获得了较好的治疗效果，值得借鉴。

简介：摘要目的评价阿昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床治疗效果。方法选取我院收治的50例小儿传染性单核细胞增多症患者，将其以随机数表法平均分成观察组与对照组各25例。观察对比两组患儿临床治疗效果，各项临床症状（包括高温、咽峡炎、淋巴结肿大、异型淋巴细胞数量高于10%）恢复正常时间及住院时间，不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组，P＜0.05；且各项临床症状恢复正常时间及住院时间明显少于对照组，均P＜0.05。两组患儿不良反应对比无差异，P＞0.05。结论阿昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床效果显著，值得临床推广。

简介：摘要目的治疗非淋菌性宫颈炎患者应用强力霉素联合阿奇霉素的方式进行临床治疗，以此分析药物的应用效果。方法选择非淋菌性宫颈炎患者，患者共计100例，选择时间于2016年6月~2017年6月，行不同的治疗方式单一采用强力霉素治疗、强力霉素联合阿奇霉素治疗，对应组别名称对照组、研究组。经SPSS21.0系统分析组间的临床治疗总有效率、不良反应发生率。结果研究组的临床治疗总有效率（98．00%）经SPSS21.0系统分析发现高于对照组（80．00%），且研究组的不良反应发生率（2.00%）低于对照组（22.00%），P＜0.05，差异显著。结论应用强力霉素联合阿奇霉素的方式治疗非淋菌性宫颈炎患者，可以有效提高患者的临床治疗效果，降低患者的不良反应发生率。

简介：摘要目的研究分析阿奇霉素联合痰热清治疗肺炎链球菌肺炎患者的临床效果。方法此次研究的对象是选择我院收治的肺炎链球菌肺炎患者76例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组各38例，对照组采用阿奇霉素治疗，观察组采用阿奇霉素联合痰热清治疗，对两组患者的治疗效果进行比较。结果观察组患者治疗总有效率为97.37%，对照组患者治疗总有效率为73.68%，数据比较差异具有统计学意义（P<0.05）；觀察组患者发热消退时间、咳嗽消失时间、胸痛消失时间、住院时间均显著短于对照组，数据比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对肺炎链球菌肺炎患者采用阿奇霉素联合痰热清治疗措施能够有效快速改善患者的临床症状，促使患者早日恢复健康。

简介：摘要目的研究分析阿奇霉素不同疗程治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法此次研究的对象是选择2017年1～12月我院90例小儿肺炎支原体肺炎患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并按阿奇霉素不同疗程将其分为观察组和对照组，每组各45例。对照组采用阿奇霉素治疗的疗程≤5d，观察组采用阿奇霉素治疗的疗程为7d，比较两组患儿临床疗效、主要临床症状消失时间、住院时间、不良反应发生率。结果观察组治疗有效率（91.11%）高于对照组（75.56%），差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组和对照组热退时间比较差异无统计学意义（P>0.05）；观察组患儿肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、X线片阴影消失时间及住院时间（4.36±1.17）d、（7.32±2.05）d、（8.12±2.23）d、（9.35±2.54）d均短于对照组（7.19±1.83）d、（9.78±2.63）d、（11.56±3.19）d、（12.48±3.62）d，差异具有统计学意义（P<0.05）；对照组和观察组的不良反应发生率分别为0%、2.22%，差异无统计学意义（P>0.05）。结论采用阿奇霉素静脉滴注7d疗程治疗小儿肺炎支原体肺炎能够缩短患儿的咳嗽时间、肺部啰音消失时间、X线片阴影消失时间及住院时间，疗效显著，且不良反应发生率无明显增加，疗法较为安全，具有推广应用价值。