简介:摘要目的观察莫西沙星三联疗法对幽门螺杆菌(HP)感染的疗效。方法选择我院2012年9月-2013年9月治疗失败的HP阳性消化性溃疡患者112例,采用数字表随机法分为两组,观察组56例患者给予莫西沙星三联疗法治疗,对照组56例患者给予左氧氟沙星三联疗法治疗,观察两组疗效及HP清除率。结果观察组治愈42例,有效8例,总有效率与HP根除率均为89.29%,对照组总有效率与HP根除率为71.43%,观察组疗效与HP根除率明显高于对照组,两组比较差异具有显著性(P<0.05)。结论莫西沙星三联疗法可显著提高HP清除率,是二线治疗HP感染性溃疡的有效方法。
简介:摘要目的探讨脂质体多柔比星治疗淋巴瘤的应用及有效性。方法抽取2012年4月—2014年4月90例淋巴瘤患者进行随机分组。对照组予以多柔比星治疗,观察组则予以脂质体多柔比星治疗。比较两组转归率;中位生存时间情况;治疗前后患者症状积分、卡氏评分、生命质量;治疗不良反应。结果观察组转归率高于对照组,P<0.05;观察组中位生存时间情况优于对照组,P<0.05;治疗前两组症状积分、卡氏评分、生命质量并无明显差异,P>0.05;治疗后观察组症状积分、卡氏评分、生命质量优于对照组,P<0.05。观察组治疗不良反应显著低于对照组,P<0.05。结论脂质体多柔比星治疗淋巴瘤的疗效确切,可有效改善症状,提高患者的健康水平,延长中位的生存时间,促使患者获得更高的生存质量,值得推广应用。
简介:摘要目的将脂质体多柔比星用于淋巴瘤治疗中,对其效果及安全性进行分析。方法对我院2014年3月—2015年4月期间收治47例淋巴瘤患者临床资料进行回顾性分析,所有患者均采用脂质体多柔比星治疗,对其治疗效果、不良反应进行观察。结果本组患者经治疗后,完全缓解17例,部分缓解20例,稳定7例,进展3例,疾病缓解率为78.72%(37/47);本组患者治疗期间出现骨髓抑制不良反应最多,出现率为57.45%,心电图异常率、胃肠道反应率、肝损害率分别为48.94%、40.43%、27.66%;对47例患者进行为期3年的随访发现,1年生存率、2年生存率、3年生存率分别为85.11%(40/47)、74.47%(35/47)、55.32%(26/47)。结论对淋巴瘤患者而言,应用脂质体多柔比星治疗疗效确切,可有效缩小肿块,延缓病情进展,提升生存率,且不良反应较少,安全性较高,临床应用价值较高。
简介:摘要目的探究和分析吡柔比星膀胱灌注预防肿瘤复发的临床效果以及药理情况。方法选择我院2014年1月份到2015年1月份接收的实施手术治疗的膀胱肿瘤患者60例为主要对象,随机分成对照组和实验组,各30例。对照组给予丝裂霉素膀胱灌注治疗,实验组给予吡柔比星膀胱灌注治疗。观察和比较两组患者的治疗效果。结果在复发率比较上,实验组比对照组低,差异明显,P<0.05,提示有统计学意义;在不良反应发生率比较上,实验组比对照组低,差异明显,P<0.05,提示有统计学意义。结论对膀胱肿瘤患者实施吡柔比星膀胱灌注,能够有效预防膀胱肿瘤复发,且安全性高,值得普及。
简介:摘要目的观察莫匹罗星联合“东方一号”作为创面局部外用药治疗烧伤后残余创面的可行性及有效性。方法32例患者采用同体对照的方法,每例患者随机选取2处面积、深度相近的残余创面,分别给予不同的处理方法,A组将莫匹罗星和“东方一号”混合后用于创面,B组单纯将莫匹罗星用于创面。两组分别于第一次换药后4天、10天、16天、22天测量并记录创面愈合情况,第一次换药前及换药第10天分别取创面分泌物做细菌培养并观察肉芽改善情况。结果与B组相比,用药第10天、16天、22天,A组的创面愈合率明显大于B组(P﹤0.01),创面平均愈合时间提前约5d(P﹤0.01),创面肉芽情况改善明显(P﹤0.01)。结论两药联合应用于烧伤后残余创面,未发现全身及局部不良反应,能显著改善创面肉芽情况,缩短创面愈合时间,是安全的、有效的。
简介:摘要目的观察头孢克肟胶囊与加替沙星共同作用对下呼吸道感染的临床疗效。方法选择120例发生下呼吸道感染的患者,分为观察组和对照组,各60例患者。观察组患者采用头孢克肟胶囊联合加替星共同进行用药治疗,对照组患者则只采用头孢克肟胶囊进行治疗。观察组患者服用头孢克肟胶囊,每天3次,每次2粒,持续服用一个星期,并应用加替星静脉点滴,每天滴注2次,持续7天。对照组患者只服用头孢克肟胶囊,每天3次,每次服用2粒,持续服用一星期,观察两组患者的临床疗效。结果观察组的临床疗效以及不良反应率分别为93.33%以及3.33%,而对照组的临床疗效以及不良反应率分别为72.67%以及5%,两者在临床疗效上存在明显的差异(P﹤0.05),具有统计学的意义,但在不良反应率上不存在差异性(P﹥0.05)。结论头孢克肟胶囊联合加替星在治疗下呼吸道感染上具有较理想的临床疗效,且不存在明显的不良反应,适合临床上应用。
简介:摘要目的探究头孢哌酮/舒巴坦联合盐酸莫西沙星治疗重症肺炎的临床效果。方法选取2014年4月—2016年7月在我院接收治疗的110例重症肺炎患者,将其随机分为观察组和对照组,各55例,观察组患者采用头孢哌酮/舒巴坦联合盐酸莫西沙星治疗,对照组只采用喹诺酮类第三代左氧氟沙星进行治疗,观察两组患者的白细胞计数水平情况及治疗前后的炎症指标,对比两组患者的不良反应及临床疗效。结果治疗前两组患者的WBC、CRP、PCT情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者的WBC、CRP、PCT均明显降低,而且观察组患者的WBC、CRP、PCT均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用头孢哌酮/舒巴坦联合盐酸莫西沙星治疗重症肺炎患者,能降低患者的WBC、CRP、PCT,有显著的临床效果。
简介:摘要目的探讨多西他赛联合表柔吡星治疗乳腺癌的疗效及不良反应。方法40例晚期乳腺癌患者均采用多西他赛表柔吡星治疗,治疗方案为给多西他赛,按75mg/m2溶入250ml0.9%氯化钠注射液,第一天持续1h静脉注射;表柔吡星60mg/m2加100mL5%葡萄糖注射液静滴10min,第1天。应用多西他赛前1天开始口服地塞米松10mg,2次/日,连用3天。2周期后进行疗效评价。结果40例晚期乳腺癌患者中,完全缓解2例(5%),部分缓解20例(50%),稳定10例(25%),进展8例(20%),总有效率为55%。不良反应为胃肠反应、脱发、肝功能损害和骨髓抑制等,多数患者能耐受。结论多西他赛联合卡表柔吡星治疗晚期乳腺癌的疗效肯定,毒副反应小,患者能耐受,值得推广。