简介：摘要：本文首先阐述了高效液相色谱技术理论概述，接着分析了高效液相色谱技术在食品检验中的应用，最后对高效液相色谱技术在药品检验中的应用进行了探讨。希望能够为相关人员提供有益的参考和借鉴。

简介：摘要：随着人们的生活水平不断的提高，人们对药品质量的要求也越来越高。高效液相色谱属于分离分析技术。实验样品分析方法主要是将流动相放入液体中，利用高压输液系统将不同比例混合的缓冲溶液和溶剂泵入色谱柱。配备固定装置或流动相如不同极性的简单溶剂，在色谱柱中分离组分，然后使用特定的检测器进行检测。这种方法目前广泛应用于工农业、医药、化学等领域，都发挥着极其重要的作用。

简介：摘要：目的：探讨高效联合抗反转录病毒治疗艾滋病的临床疗效。方法：随机选取2021年5月--2022年12月黑龙江省传染病防治院收治的41例艾滋病患者，均给予患者高效联合抗反转录病毒治疗，分析患者的临床效果。结果：治疗前生存质量评分高于治疗后，P＜0.05；患者的治疗有效率87.80%。结论：在艾滋病治疗中给予高效联合抗反转录病毒治疗的有效率高，可以改善患者的生活质量水平，临床效果理想。

简介：摘要：随着科学技术的进步，药品的质量和安全性引起了人们的广泛关注。为了保证药品的安全性与质量，研究者不断地寻求更准确、更有效的检测方法。近年来，高效液相色谱技术在药品检测领域得到了广泛应用。本文阐述了高效液相色谱技术的特点，分析了在药品检验中高效液相色谱技术的应用，探讨了在药品检验中高效液相色谱技术的研究进展。

简介：摘要：目的：分析纠正训练对特勤人员运动损伤与提高效能的影响。方法：研究将选取我院收治的特勤人员100例为对象，按训练方法随机将其分为2组，比较各组的训练效果。结果：观察组效果较对照组更显著，存在统计学意义。两组患者护理效果比较，观察组患者有效率94.00%；对照组患者有效率60.00%，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：在特勤人员运动中采取纠正训练，可改善患者运动损伤，提高训练效果。

简介：报道RP-HPLC法测定脑得生片中葛根素含量。采用Shim-PackCLC-ODS(15cm×6mmID)分析柱;北分厂ODS保护柱;流动相:甲醇-水(25:75);流速:1.0ml/min;色谱柱温度:35℃;ShimadzuFLD-6A荧光检测器(激发波长:350±20nm;检测波长450nm-800nm);进样体积10μl;外标法计算含量。理论塔板数按葛根素峰计算为2601,葛根素浓度在20μg/ml-120μg/ml范围与色谱峰面积呈线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.46％,RSD1.5％。

简介：

简介：摘要目的分析并评价高效液相色谱法对于糖化血红蛋白进行测定的意义和价值。方法本研究的所有研究对象均选自我院在2016年3月到2017年3月接收的来我院进行健康体检的体检人群共计40例，将其设为健康对照组，同时选取同期来我院进行治疗的糖尿病患者40例设为本研究的观察组，通过糖化血红蛋白仪的高效液相色谱法进行糖化血红蛋白的测定。结果经过检测，糖化血红蛋白水平的相关系数为0.9467，线性结果表现良好，百分偏移值不超过3%，具有较好的准确度。对于不同保存时间的糖化血红蛋白的显示结果进行分析，在4℃的保存条件之下，对照组的全血标本以及糖尿病患者的全血标本在10d、30d、50d的检测结果都没有超出可以接受的范围（±3s），说明糖化血红蛋白仪对于糖化血红蛋白进行检测，需要至少稳定50日，选择观察组和对照组标本各1例，利用糖化血红蛋白仪连续测定20次，对批内精度进行计算，预测定20日，计算批间精密度，显示CV不超过5%。结论高效液相色谱法对于糖化血红蛋白进行检测的时候，其操作简单，检验迅速，具有较好的准确性，对于长期保存的标本来说，具有良好的稳定性。

简介：

简介：摘要一种治疗心血管疾病的中药制剂，包括有按重量份计的如下组分葛根320~380份、山楂380~450份、制何首乌230~320份、珍珠粉1~7份。以上组成中，重量是以生药计算的，若以克为单位，可以制成胶囊1000粒。用量一般是每日3次，每次1～2粒，20～30天为一疗程。制备过程粉碎、提取、干燥、制粒、整粒.总混、填充

简介：摘要目的采用高效液相色谱法测定脑心通胶囊中丹参酮含量的方法，评价脑心通胶囊的质量。方法步长脑心通胶囊（3批次），全自动高效液相色谱检测，配置隐丹参、丹参酮I、丹参酮Ⅱ对照品以及供试品溶液，绘制线性回归曲线，进行方法学评价。结果丹参酮（A=6285.4c＋1.301）、丹参酮Ⅰ（A=4034c-3.162）、丹参酮ⅡA（A=5018c±6.145）的高效液相色谱法检测线性方程r均＞0.995，呈现高度相关性，线性良好。丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的高效液相色谱法重现性试验、精密度试验、回收试验相对保留时间RSD与峰面积RSD均＜3%，符合要求。供试品种，三个批次的药品中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱa含量在0.412～0.445mg/粒、0.305～0.325mg/粒、0.351～0.561mg/粒，变异指数符合要求，批次内的质量标准达到要求，但不同批次内的隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱa含量存在显著差异（P＜0.05）。结论高效液相色谱法测定脑心通胶囊中丹参酮的效能较好。脑心通胶囊中的丹参酮含量批间质控水平有待提高。

简介：摘要目的建立了复方依那普利非洛地平缓释片中非洛地平和依那普利的含量，为复方非洛地平缓释片的质量控制提供一定的参考。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为kromasil100-5C8(4.6*250mm，5um);检测波长215nm；柱温40℃；进样量20ul；流速1.0ml/min。流动相A相(3.0g磷酸二氢钠和2.0g二烷基硫酸钠溶于800ml水中，用稀磷酸调pH值至2.2，再加水稀释至1000ml，摇匀)-B相(乙腈)=4060。结果辅料和空白溶剂不干扰主峰的含量测定，非洛地平和依那普利的线性范围分别为5.11~51.05μg/ml和5.16~50.55μg/ml，进样精密度和重复性良好，回收率从97.43%~101.67%，RSD均小于5.0%。结论本方法简单、准确、灵敏，适合同时检测复方依那普利非洛地平缓释片中非洛地平和依那普利的含量。

简介：摘要：近些年以来，有一种新型的色谱分析方法——高效液相色谱法在化工等领域都以及得到了广泛的应用。高效液相色谱技术发展于二十世纪后期，由于其分离效率高等特点，在药品检验方面也发挥了非常大的作用。在本文章中，笔者以高效液相色谱技术在药品检验中的应用以及进展为主题进行展开叙述，首先是介绍了一下高效液相色谱法近些年来的发展以及其主要的特点；紧接着对其在药品检验中的应用展开了分析；最后还介绍了一下高效液相色谱技术在药物研究的方面的一些应用。

简介：摘要：目的：采用高效液相色谱法测定注射用多西他赛中多西他赛的含量。方法：色谱柱为 Hypersil C18(250 mm×4.6 mm， 5 μm)，以乙腈 -水 (60∶40)为流动相，检测波长 232nm，流速 1.0 mL/min，柱温为 30℃。结果：多西他赛含量为标示量的 97.2％，平均加样回收率为 98.9％， RSD为 0.9%。多西他赛保留时间 7.8min左右，在 6.0～ 60.0 mg/L范围内，多西他赛浓度与峰面积的线性关系良好 (r＝ 0.9999)。结论：采用高效液相色谱法测定注射用多西他赛中多西他赛的含量，操作简单，灵敏，重复性好，结果准确可靠，适用于注射用多西他赛的质量控制。

简介：摘要目的建立多维元素胶囊中维生素A和维生素E的HPLC含量测定方法。方法采用CenturySILC18柱（5μm，4.6mm×150mm），流动相为甲醇三氯甲烷水（体积比9082）；流速1.0mL·min-1；检测波长选择280nm；柱温35℃；进样量20μL。结果维生素A在54.4～217.5μg·mL-1（r=0.9999）、维生素E在56.3～225.0μg·mL-1（r=0.9997）范围内均呈良好的线性关系，平均回收率分别为99.70%（RSD=1.43%）、99.19%（RSD=1.25%）。结论建立的方法灵敏度高、准确度和重现性好，可作为多维元素胶囊的质量控制方法之一。

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简介：目的对复方芦荟胶囊中指标成分芦荟苷的含量测定方法进行研究。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱：PolrisC18（250mm×4.6mm,5μm）ODS柱,流动相：水-甲醇（58∶42）,流速：1.0ml/min;检测波长：359nm;柱温：室温。结果芦荟苷在0.10～0.70μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为100.13%,RSD为1.7%（n=9）。结论本法测定复方芦荟胶囊中芦荟苷的含量,操作简便,重复性良好。

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简介：目的建立嗣育保胎丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以岛津VP-ODS（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（14：86）;检测波长：230nm;柱温：40℃。结果芍药苷在0.1130～1.6950μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9996）;样品的平均加样回收率为100.00%,RSD为1.59%,n=6。结论本文方法简便、快速,可作为嗣育保胎丸中芍药苷的含量测定方法。

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