简介：为探索近红外光谱技术在大豆氨基酸测试中的应用,寻找一种快速的检测方法,以167份大豆[Glycinemax（L.）Merr.]种子为材料,采用傅里叶变换近红外光谱技术（FT-NIRS）对经高效液相色谱法（HPLC）分析的18种氨基酸含量进行模拟。结果显示：天冬氨酸（R2CV=0.85）、谷氨酸（R2CV=0.86）、丝氨酸（R2CV=0.82）、甘氨酸（R2CV=0.89）、酪氨酸（R2CV=0.83）、苯丙氨酸（R2CV=0.78）、异亮氨酸（R2CV=0.86）和色氨酸（R2CV=0.81）及15种氨基酸总和（R2CV=0.82）可利用FT-NIRS准确预测;苏氨酸、精氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸和胱氨酸检测模型有一定的参考价值,可用来进行相对含量的估测;而对组氨酸、赖氨酸、脯氨酸和蛋氨酸的预测不准确。本研究进一步证明,利用FT-NIRS技术预测大豆主要氨基酸组分是稳定可行的。

简介：

简介：摘要目的建立小儿腹泻颗粒中没食子酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，InertSustainC18柱(250×4.6mm,5μm)，检测波长271nm，流速1.0mL?min-1，柱温40℃，流动相甲醇-0.085%磷酸溶液(694)。结果没食子酸在1.24～62μg?mL-1范围内呈良好的线性关系，r=1，平均回收率为100.17%，RSD=0.61%。小儿腹泻颗粒中没食子酸的含量为1.03mg?g-1，RSD=1.12%。结论该方法操作简单、准确，可用于小儿腹泻颗粒中没食子酸的含量测定及质量控制。

简介：摘要目的建立天龙抗痿胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱条件为色谱柱EclipseXDB-C18；流动相乙腈—0.085%磷酸溶液（1783）；流速0.8ml·min-1；检测波长316nm。结果阿魏酸在0.0456～0.1824μｇ范围内线性关系良好（r=1.0000），平均回收率为98.54%，RSD=1.08%（n=6）。结论本方法操作简便，专属性强，结果准确，可用于天龙抗痿胶囊的质量控制。

简介：小麦籽粒的微量营养素矿物质及抗营养因子植酸主要集中在小麦的糊粉层及麦胚中。传统制粉方法中糊粉层随其他小麦皮层以麸皮的形式去除，造成营养组分的大量流失。为最大程度减少微量营养素的流失，探索小麦营养富集的加工方法，本文拟采用剥皮制粉方法，以剥皮率为研究点，高、中、低筋3种小麦为原料，探讨不同剥皮率下小麦粉中矿物质、植酸含量的变化及差异。

简介：目的：测定新疆赤芍中氨基酸的含量。方法：将样品柱前衍生化后采用高效液相色谱法测定赤芍中氨基酸的含量。结果：新疆芍药甘氨酸平均含量为5．55％，丙氨酸平均含量3．90％；块根芍药甘氨酸平均含量为5．40％，丙氨酸平均含量3．88％。结论：新疆赤芍中甘氨酸和丙氨酸的含量与药典收载赤芍相近。

简介：本文对亚贡叶中总黄酮及总酚酸含量进行了测定,供试品总酚酸含量测定精密吸取供试品溶液1ml于10ml具塞比色管中,供试品总黄酮含量测定精密吸取供试品溶液3ml置于10ml具塞比色管中

简介：目的：建立舒筋活络酒中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定舒筋活络酒中阿魏酸的含量。色谱柱为YMC-Pack（ODS-A，φ5μm，150mm×4．6mm）；流动相为甲醇-1％乙酸（20：80）；流速1．0mL·min^-1；检测波长为320nm。结果：阿魏酸的线性范围为0．038～1．216μg，r=0．9997；回收率为97．41％，RSD为1．64％。结论：本法操作简便、结果准确，可作为舒筋活络酒的质量控制标准之一。

简介：应用ＩＣＰ－ＡＥＳ法和日立８３５－５０型氨基酸自动分析仪分别测定了中药酸浆果实的无机元素和氨基酸的含量，为进一步开发利用这一资源提供了参考依据。

简介：【摘 要】目的 :通过药品探究实验对影响双黄连口服液当中绿原酸含量的各种因素进行了分析 ｡方法:在探究中运用 HPLC方法来完成对绿原酸实际含量测定 ,从该药物的主要成分方面入手 ,用过提取并精加金银花来实现对药品的深入处理 ,同时还要对该药品的处方进行分拆分析 ,对该药品当中的核心组成药材以及相应辅料进行考察 ,最终科学的判断出影响药物当中绿原酸含量的因素 ｡结果

简介：目的建立地锦草中鞣花酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：OdyssilC18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸（40：60）;流速：1.0mL·min^-1;检测波长：254nm;柱温：30℃。结果鞣花酸进样量在0.032～0.476μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为97.3%,RSD为1.4%。结论该方法简便准确,重现性好,可作为地锦草中鞣花酸的含量测定方法。

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简介：摘要目的建立消食健胃片中绿原酸含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法，以ZORBAXSB-C18（4.6mm×150mm,5μ）为色谱柱，流动相为乙腈-0.4%磷酸（1387），流速1.0mL?min-1，检测波长为327nm。结果绿原酸在0.0050mg?mL-1～0.0500mg?mL-1范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.59%,RSD=0.94%。结论该方法准确、可靠、重复性好、专一性强，可用于消食健胃片中绿原酸的含量测定。

简介：目的建立测定丹酚及其滴丸中6种主要丹酚酸含量的方法。方法采用HPLC法,UnitaryC18色谱柱,乙腈-0.05%磷酸水为流动相梯度洗脱,检测波长286nm,流速为1.1ml·min^-1,柱温为35℃。结果该色谱条件下,6种酚酸类成分可完全分离。丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A的线性范围分别为2.07~20.66μg·mL^-1（r=0.9998）、2.53~25.30μg·mL^-1（r=0.9999）、8.12~40.60μg·mL^-1（r=0.9999）、11.24~56.20μg·mL^-1（r=0.9999）、99.60~996.00μg·mL^-1（r=0.9999）、1.00~10.02μg·mL^-1（r=0.9998）,6种成分的平均回收率为99.24%~101.55%,RSD均小于2%。结论该测定方法准确度高,重复性好,专属性强,可同时测定丹酚及其滴丸中6种丹酚酸的含量。

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简介：摘要目的利用HPLC法测定酒石酸美托洛尔片的含量。方法色谱柱为Shim-packVP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm)；流动相以甲醇-水(55∶45)1000mL加庚烷磺酸钠950mg与无水醋酸钠82mg，溶解后加冰醋酸0.58mL，混匀；检测波长223nm；流速1.0mL/min；柱温30°C；进样量20μＬ。结果酒石酸美托洛尔质量浓度在20.06~497.82μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9996)，平均回收率为99.50%(n=9)，RSD=0.63%。结论此法快速简便，准确度高，专属性强，可用于酒石酸美托洛尔片的质量控制。

简介：摘要目的通过方法对旋覆花当中的绿原酸以及咖啡酸含量进行同时测定。方法采用正交分析对旋覆花的提取进行工艺优化，并针对旋覆花当中绿原酸及咖啡酸的含量选用高效液相法进行检测，流动相为甲醇-0.1%磷酸（比例为7030）；色谱柱为Interil-ODS（250mm×4.6mm，5μm）；检测波长为325nm；流速则控制为0.5mL·min-1。结果经过检测后发现，绿原酸和咖啡酸在0.83-4.54ug/ml、0.45-2.10ug/ml的范围内呈良好的线性关系，RSD为1.21%、1.43%。结论采用HPLC法对旋覆花当中的绿原酸及咖啡酸含量同时检测，方法简便快捷。

简介：目的测定小儿复方氨基酸注射液（19AA-I）中各种氨基酸含量。方法氨基酸采用柱前衍生后用HPLC法以紫外检测器测定。结果各种氨基酸的线性、稳定性、重复性和准确性均符合方法学要求。

简介：固体肥料－无机酸溶性硫酸盐含量的测定－重量法ＩＳＯ１００８４：１９９２（Ｅ）Ｓｏｌｉｄ　ｆｅｒｔｉｌｉｚｅｒｓ－Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｏｎ　ｏｆ　ｍｉｎｅｒａｌ－ａｃｉｄ－Ｓｏｌｕｂｌｅ　ｓｕｌｆａｔｅ　ｃｏｎｔｅｎｔ－Ｇｒａｖｉｍｅｔｒｉｃｍｅｔｈｏ...

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