简介：摘要： 目的 建立测定荔枝草中咖啡酸的反相高效液相色谱分析方法。方法 采用Waters Symmetry® C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm），流动相为甲醇–0.1%磷酸溶液，梯度洗脱，检测波长为323 nm，流速为1.0 mL·min-1。结果 咖啡酸在0.9702~7.7616 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好，r为0.9999，平均回收率分别为103.57%，RSD为6.17%。结论 该法简单方便、重复性好、准确可靠，可为荔枝草的质量标准提高提供依据。

简介：摘要：氨基酸是组成蛋白质的基本物质，当人体出现病理性改变，血液中的氨基酸含量也会随之变化，因此具有一定的诊断价值。本文综合现有研究报道，阐述了毛细管电泳法、色谱法、仪器法在血液中氨基酸含量测定中的应用，以供同业人员参考。

简介：[摘要]　本文建立高效液相色谱法测定地下水中己二酸和丁二酸的含量的方法。样品经过MAX固相萃取柱净化, 甲醇与0.1%磷酸溶液洗脱，经过低温浓缩后，根据实际情况按需稀释，过滤待测。仪器选用选择XDB-C18色谱柱为分离柱，以甲醇（75%）与0.1%磷酸溶液为流动相。结果表明，丁二酸和己二酸的检出限（3S/N）分别为20µg/ml、10µg/ml，曲线线性良好。以空白样品为基质，加标回收率在71.8 %-90.8 %之间，相对标准偏差在0.52%-5.1%之间。该方法的能准确分析测定地下水中己二酸和丁二酸的含量，为日常地下水水质的环境监测提供技术支持。

简介：[摘要]　本文建立高效液相色谱法测定地下水中己二酸和丁二酸的含量的方法。样品经过MAX固相萃取柱净化, 甲醇与0.1%磷酸溶液洗脱，经过低温浓缩后，根据实际情况按需稀释，过滤待测。仪器选用选择XDB-C18色谱柱为分离柱，以甲醇（75%）与0.1%磷酸溶液为流动相。结果表明，丁二酸和己二酸的检出限（3S/N）分别为20µg/ml、10µg/ml，曲线线性良好。以空白样品为基质，加标回收率在71.8 %-90.8 %之间，相对标准偏差在0.52%-5.1%之间。该方法的能准确分析测定地下水中己二酸和丁二酸的含量，为日常地下水水质的环境监测提供技术支持。

简介：摘要：目的：建立益气健脾口服液中枸橼酸含量测定的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为中谱红ODS-H(250×4.6 mm,5 μm)，流动相为0.1%磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH至2.8)，流速为0.7 ml/min，采用等度洗脱，柱温为28℃，检测波长为210 nm，进样量为10 μl，进行含量测定。结果：枸橼酸的理论塔板数大于7000，峰面积的RSD为1.9，小于2.0%；枸橼酸浓度在25.31~126.5 μg/mL(R =0.9992)范围内线性关系良好：重复性，色谱条件耐用性的RSD%均小于2.0；平均加样回收率为100.7%，RSD%为1.6；精密度的RSD%为0.4，表明精密度良好。结论：该方法高效简便，准确性、重复性好，耐用性强，可为该款益气健脾口服液对枸橼酸质量控制的提供科学依据，更科学评价和有效控制益气健脾口服液中枸橼酸含量。

简介：【摘要】本文对FAL-M Shimalite TPA不锈钢填充柱分析丙烯酸中间物料组成进行了研究，采用热导检测器，校正面积归一法定量。试验确定了最佳色谱分离条件，组分间最小分离度可达1.54。实验结果表明：方法精密度标准偏差在0.001%～0.050%之间；准确度相对偏差小于5.0%；加标回收率在92.9％～109.1％之间。该方法具有操作简便、分离效果好、分析时间短、色谱柱寿命长等优点，能够满足丙烯酸中间物料组成的测定要求。

简介：摘要目的建立HPLC法同时测定野菊花颗粒中绿原酸和蒙花苷含量的方法。方法采用HPLC法，选用Kromasil 100-5 C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱；以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱；流速为1.0 ml/min；检测波长为334 nm；柱温为32 ℃。结果绿原酸和蒙花苷分别在0.30~1.50 μg（r2=0.999 1）、0.12~0.62 μg（r2=0.999 8）范围内与相应峰面积有良好线性关系，平均回收率分别为99.70%、96.67%，RSD<2%。结论本方法简便准确，稳定可靠，可用于产品野菊花颗粒的含量测定。

简介：摘 要: 目的 分析评价湖北地方性公共检验检测机构米粉制品中山梨酸检验能力水平。方法 采用单因素方差分析和t检验对样品的均匀性和稳定性进行考察，运用Z值对实验室所报结果进行统计。结果 样品的均匀性和稳定性满足此次实验室间比对活动要求，7 家实验室反馈了实验结果, 满意率为85.6%。 结论 大多数参加实验室对山梨酸的检测结果达到了满意标准,表明总体上本次实验室间比对活动参加单位该项检测水平较好。

简介：【摘要】  目的：建立高效液相色谱法测定蒲参胶囊中没食子酸的质量控制方法。 方法：色谱柱为Agilent 5 TC-C18（2）（4.6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（5:95），柱温25℃，检测波长为273nm，流速为1.0ml·min-1，进样量为10μL。结果：没食子酸在2.06～20.6μg·ml-1范围内呈良好线性关系，y = 0.364x + 0.004 ( r2 = 1)，回收率平均值为99.36%，RSD为0.67%。样品中没食子酸含量平均值为0.77mg·g-1。结论：该方法快速、简捷、可靠，为蒲参胶囊质量标准提升提供了可靠依据。

简介：

简介：摘要  随着生活条件的极大改善，消费者愈来愈关注自己的生活质量与身体健康，其中食品问题更是重中之重。食物发生腐烂变质在所难免，但为了满足消费者对食品微生物安全、营养价值和感官特性的需求，食品生产商开发了各种食品保存方法和技术。食品科学等领域的问题也逐渐成为人们的研究热点[1]。本文建立了液相色谱法测定复配防腐剂中的山梨酸以及脱氢乙酸。用C18色谱柱为固定相，20mmol/L乙酸铵水溶液和甲醇为流动相。方检出限均为 5g/kg,定量限均为 10g/kg，在1mg/L~200mg/L浓度范围内有良好的线性关系。可应用于测定复配防腐剂中山梨酸、脱氢乙酸的含量。方法高效、灵敏、准确度高。

简介：摘要：食品安全是社会各界高度关注的问题，食品中的有利元素，能够保证人体的健康，但是，如果食品中各元素含量过多或过少，将会产生反效果，增加民众的致病概率。特别是对柠檬酸而言，属于运用最广泛、普遍的食品添加剂，了解其6种金属元素（钾、钙、铬、钠、铁、镁）的含量，是科学调节元素配比，维护食品安全的重要因素。鉴于此，本文将对测定柠檬酸6种金属元素含量中运用电感耦合等离子体发射光谱法（下文简述ICP-AES）的方法及测定结果予以分析。

简介：摘要：水泥混凝土总碱含量的测算和骨料碱含量的测定显而易见是建筑材料研究以及混凝土研究中的重中之重，通过对这两个参数进行分析和考察能够让研究人员更好地认知以及分析水泥混凝土的性能和混凝土的行为，帮助建筑人员更好地指导工程设计、材料选择和施工管理等，能够稳中求进地提高结构物的质量和耐久性的同时还能减少维修和改造成本，保障建筑安全。

简介：

简介：摘要  本文分析了FeO含量对烧结产量、转鼓强度及冶金性能的影响，通过综合考虑FeO含量与各项指标的关系，确定烧结矿FeO含量适宜值为7.5%～9.0%

简介：摘要：目的  建立布洛芬缓释胶囊的含量测定方法。方法  用HPLC法测定。采用C18色谱柱，检测波长为263nm。结果  布洛芬在99.54～746.55µg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为100.0%（RSD= 0.15%）。结论  该方法适用于布洛芬缓释胶囊的含量测定。

简介：

简介：摘要：对连续重整装置出现的重整进料硫含量超标的异常情况进行了分析，认为预加氢反应进料、出料换热器内漏、重整进料注硫过量、罐区来精制石脑油中溶解氧与硫化氢反应生成不易汽提脱除的硫化物等是硫含量超标的原因，通过采取相应的措施，问题得以解决。

简介：摘要：该文章主要针对矿石中铜含量的检测方法进行了介绍，其中包括光谱法，电解重量法以及碘量法，这些方法都是比较常规的分析方法，文章对这些方法的优点和弊端进行了分析和探讨，同时也提出了相应的意见和建议，希望能给有关人员带来帮助和参考。

简介：摘要：黄酒工艺是中国传统的酿酒工艺，其中绍兴酒名扬四海，成为酒林珍品，但是绍兴酿酒业主要是受传统工艺的制约，陶坛陈酿自然发酵，受陶坛质量影响较大，酒醪极少量因陶坛含裂纹密封不佳容易变酸，质量较难控制，存在一定比例的高超酸值黄酒，太酸口感太差，必须降酸处理才能。本文就黄酒的酿造工艺浅谈黄酒中降酸的技术。