简介:摘 要:随着社会经济的快速发展,人们的生活水平不断得到改善,对于自己的身体健康十分关注,同时作为经济活动中的医药事业对此也是十分关切的,因此保障药品的安全性的问题是十分重要的,而药品的安全性检测都是通过试剂检验来进行的,合格安全标准后才允许流入市场使用,所以在试剂质量上我们要严格把控,不断完善所出现的问题,得出公正科学的检验结果,提高检测准确性,从而保证药品的安全性。
简介:摘要:食品安全和药品安全是全社会关注的焦点,与每个人都息息相关。随着经济的快速发展,人们的饮食也呈现出多样化。人们对饮食的要求不再只是填饱肚子,而是更多地关注不同食物的味道、营养和食品安全。良好的食品检测是评估不同食品安全性的基础。与此同时,在人口老龄化的背景下,各种慢性病的发病率不断上升,市场上流通的各种药物也更加频繁。良好的药品检验和明确的药品质量是保证药品治疗效果和使用安全的关键。在食品药品检验过程中,需要使用不同的试剂,即可以发生化学反应的纯化学物质、分析测试、研究实验、教学实验等。不同的食品药品检验项目需要使用不同试剂。影响食品药品检验结果的因素很多,其中试剂质量是一个关键因素。为了明确试剂质量对食品药品检验结果的影响,本研究进行了回顾性分析和实验分析,分析了试剂质量对食药检验结果影响的相关内容。
简介:目的BCG试剂室温下储存时间长短对血清白蛋白检测结果影响的探索,探究BCG试剂室温下储存的稳定性。方法用溴甲酚绿(BCG)法测定血清白蛋白,比较在室温下储存了不同时间的3种BCG试剂和久存的贮存液配制的BCG试剂测定血清白蛋白含量的效果差异。结果用比色法测得运用不同BCG试剂检测白蛋白的吸光度值分别是(2012年AS=0.689AU=0.512;2014年AS=0.575AU=0.502;新BCG贮存液AS=0.645AU=0.559;旧BCG贮存液AS=0.690AU=0.503)。通过吸光度计算出白蛋白的含量分别是(2012年29.724g/L;2014年34.922g/L;新BCG贮存液34.667g/L;旧BCG贮存液29.159g/L)。(血清质控品参考范围X34.1g/L;X±SD(31.5-36.7)g/L;X±2SD(29.0-39.2)g/L)。结论在室温下储存了不同时间的BCG试剂测定的白蛋白含量测定值均在质控品参考值范围内,因此BCG试剂在室温下很稳定,能够较长时间储存。且2014年和新配制的BCG试剂测定的结果准确性较高,稳定性较好;使用新鲜配制贮存液配制的BCG试剂较使用旧BCG贮存液配制的BCG试剂的测定效果好。
简介:目的:分析Anti-HCVELISA试剂确认结果,保证血液检测安全。方法:2个厂家各抽取2盒Anti-HCVELISA试剂,分别做中国药品生物制品检定所国家参考品和做卫生部临检中心血清盘。结果:2个厂家Anti-HCVELISA试剂做中国药品生物制品检定所AntiHCV国家参考品,有假阳性和漏检。2个厂家Anti-HCVELISA试剂做卫生部临检中心Anti-HCV临床科研血清盘都有不同程度漏检。结论:血站ELISA试剂确认以中国药品生物制品检定所Anti-HCV国家参考品为试剂质量控制合格标准。卫生部临检中心Anti-HCV临床科研血清盘不宜作为试剂质量控制合格标准,可以作为参考。
简介:目的分析生化检验中尿酸(uricacid,UA)试剂携带污染对血清三酰甘油(triglceride,TG)的影响。方法选择45份临床生化标本,去除黄疸、溶血和肉眼可见脂血等不合格标本,每份标本设置如下4步进行检测:只检测TG;同时检测UA和TG;测完UA后设置特殊冲洗;同时检测UA、肌酸激酶(creatinekinase,CK)和TG。45份血清按照各取100μl的方法制成混合血清,按照上述4组分别进行重复性实验,重复20次。结果只检测TG结果为(0.89±0.31)mmol/L;同时检测UA和TG,TG的结果为(4.13±1.30)mmol/L;测完UA后设置特殊冲洗,TG的结果为(1.04±0.12)mmol/L;同时检测UA、CK和TG,TG的结果为(0.91±0.10)mmol/L。各组的重复性实验的CV值均小于5%。结论UA严重影响血清TG检测,在生化实验参数设置时应合理安排检测顺序或设置特殊冲洗以避免试剂携带污染对检验结果的影响。
简介:摘要:目的 分析 发光试剂与酶联免疫试剂检测丙型肝炎抗体的临床效果。 方法 选取 2018 年 8 月~ 2019 年 8 月进行丙型肝炎抗体检测患者 88 例作为研究对象,分别采用国外进口注册的抗 HCV 酶联免疫试剂和化学发光试剂检测丙型肝炎试剂,对比两种方法的临床效果。 结果 两种试剂均可达到国家标准,酶联免疫试剂特异性较好,化学发光试剂灵敏度较
简介:合成了新试剂1-(5—硝基—2—吡啶偶氮)—2.7—萘二酚(5—NO2—PADN),并对试剂结构,性能及其与金属离子显色反应的光度特性进行了研究。得出了在非离子表面活性剂存在下,于弱酸性介质中,试剂可与锌、钴、镍和铜等金属离子反应,生成稳定的有色配合物的结论。
简介:基于离子与分子共存理论,建立了计算二元和三元强电解质水溶液中结构单元或离子对的质量作用浓度的通用热力学模型;同时,采用4种二元水溶液和2种三元水溶液验证该通用热力学模型。通过转换标准态和浓度单位,用所建立的通用热力学模型计算出的298.15K时4种二元水溶液和2种三元水溶液中结构单元或离子对的质量作用浓度和文献中报道的活度值吻合得很好。因此,可采用本研究提出的通用热力学模型计算出的二元和三元水溶液结构单元或离子对的质量作用浓度预报二元和三元强电解质水溶液中组元的反应能力;同样,也可证实本研究提出的通用热力学模型的假设条件是正确和合理的,即强电解质水溶液是由阳离子和阴离子、H2O分子和其他水合盐复杂分子组成的。基于该通用热力学模型计算出的二元和三元强电解质水溶液结构单元或离子对的质量作用浓度严格服从质量作用定律。
简介:摘要目的探讨试剂放置时间对心肌酶谱测定结果的影响。方法选取我院收治40例需进行心肌酶检查的患者,同期选择10例进行健康体检者,均进行心肌酶谱检查,均在0小时,2小时,4小时,8小时,12小时测量心肌酶。结果随着检测时间的延长,乳酸脱氢酶、天冬氨酸氨基转移酶、a羟丁酸脱氢酶、肌酸激酶同功酶、肌酸激酶在各时间点的检查结果与0小时的检查结果相比,没有统计学意义(P>0.05)。结论试剂放置时间不超24小时对于乳酸脱氢酶、天冬氨酸氨基转移酶、a羟丁酸脱氢酶、肌酸激酶同功酶、肌酸激酶的检查未见没有明显差异,因此,在临床检验中,可将试剂累积放置24小时。
简介:摘要Metrohm792Bic离子色谱仪测定样品中的CL-时,通过对样品中加入淋洗液与不加入淋洗液的测定结果进行比较分析,可以看出淋洗液的添加对NO3-、SO42-测定结果不产生影响,但对CL-有较大影响,通过保持相同实验条件可以避免这一情况的发生,同时也减少了操作步骤,缩短分析时间,提高工作效率。