简介：摘 要：随着我们生活水平的提高，我们更加关注周围环境污染的问题，由于土壤处于陆地生态系统中无机界和生物界的中心位置，一旦发生污染，尤其是重金属离子对土壤的污染，会造成水域、大气和生物之间都会有污染物，严重危害人们的身体健康。

简介：【摘要】目的 :探讨过氧化氢低温等离子对不耐高温、高热器械的灭菌效果。方法：选择 2019年 1月 -2019年 6月 期间我院的不耐高温、高热器械采用过氧化氢低温等离子进行灭菌，对器械的灭菌效果进行评估，记录灭菌的结果。结果：对9750件不耐高温、高热的器械进行灭菌，检测出 1件器械不合格，有 3件灭菌包外化学指示剂颜色呈黄色偏红，剩余器械均为合格。数据有统计学意义（ P<0.05）。结论：对不耐高温、高热器械使用过氧化氢低温等离子进行灭菌，灭菌效果良好，且采用过氧化氢低温等离子灭菌安全、有效、可靠，且价格低廉，可以应用于消毒室中，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨过氧化氢低温等离子对不耐高温、高热器械的灭菌效果。方法：选择 2019年 1月 -2019年 11月本院消毒供应室医护人员 23例和器械 27件医疗器械作为对象，医护人员采用过氧化氢低温等离子体灭菌技术，观察并记录其灭菌效果以及对医护人员受到的不良反应情况。结果：有器械受损 5件，记录得到的灭菌有效率为 86.00%(43/50)，灭菌无效率为 14.00%(7/ 50)；对医护人员造成的不良情况发生率为 5.0%；器械消毒使用时间为 (60.34±5.78)分钟，灭菌后的有效时间为 (8.14±3.81)天。结论：将过氧化氢低温等离子用于不耐高温、高热器械的灭菌中，可以有效起到杀菌作用，效果显著，值得推广应用。

简介：【摘 要】药品是与人们息息相关的生活必需品，对人们的健康有着重要影响，而为了保障药物的安全、可靠，药品的出厂前，企业都会开展一些质量验证工作，以确保药物的健康，能够实现对患者某种疾病的治疗。检验过程中，检测试剂的质量，对药品的检测结果具有重要影响。基于此，本文对试剂质量对药品检验结果的影响进行分析，提出一些确保检测试剂质量的方法，希望能够为有关企业提供参考。

简介：摘要：目的 分析 发光试剂与酶联免疫试剂检测丙型肝炎抗体的临床效果。 方法 选取 2018 年 8 月～ 2019 年 8 月进行丙型肝炎抗体检测患者 88 例作为研究对象，分别采用国外进口注册的抗 HCV 酶联免疫试剂和化学发光试剂检测丙型肝炎试剂，对比两种方法的临床效果。 结果 两种试剂均可达到国家标准，酶联免疫试剂特异性较好，化学发光试剂灵敏度较

简介：【摘要】：目的 针对 ELISA试剂检测 HCV反应性结果展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 10月 ~2019年 6月收治的 74例 HCV阳性患者标本作为研究对象，采用 2家 国产抗 HCV ELISA试剂对患者标本进行检测，对检测结果进行分析。结果 2家 国产试剂与 RIBA确证结果和进口试剂结果的符合性，其中， 60份抗 HCV进口试剂检测呈反应性标本有 11例 (14.9%)； RIBA确诊结果和 2家国产试剂检测结果符合性较高。结论 目前我国市场销售的 ELISA试剂存在假阳性可能，采用不同的试剂的检测结果有较大差异，可通过多种试剂相结合的检测方式进行检测，对检测结果进行综合评判，以保证检测结果的准确性。

简介：摘要目的用Passing-Bablok回归分析同一厂家不同批次宿主细胞蛋白(host cell protein，HCP)残留检测试剂盒测量差异性。方法用3个不同批次(A、B、C)试剂盒在检测浓度范围内测定不同浓度样品的HCP残留。应用Passing-Bablok回归分析测定结果。结果批次A与批次B、C之间测量结果相关系数均>96%(P<0.01)。批次A和B测定结果回归方程为Y＝-0.39＋1.00X，截距95%置信区间(confidential interval，CI)-0.67～0.24，斜率95% CI 1.00～1.01；批次A和C测定结果回归方程为Y＝-2.23＋1.02X，截距95% CI-4.48～-1.16，斜率95%CI 1.00～1.04。结论批次A和B测定结果一致性良好，批次A与C测定结果存在误差。Passing-Bablok回归可用于不同批次间试剂盒检测差异性分析。

简介：摘要：目的：深入了解柱箱对离子色谱分析世界的影响，进一步提高相关检测实际结果的准确性。方法：在5-10摄氏度的低室温下，用正负离子色谱仪反复测定氟比例尺所有样品f的总含量，并进行超常、深入的分析和科研成果。结果表明：f在上述室温5℃和10℃下的贮存时间分别为3.57分钟和4.08分钟。室内温度的显著变化导致峰值漂移曲线优美，并与5℃和20℃下的基本标准s形曲线密切相关。R（0.9997和0.991），准确测量的实际结果分别为1.78分钟和3.85分钟。两个标准值为1.6和1.85。在精密仪器烘箱中，测温结果在两个氟标样之间。较小的精度误差为45,0.95，相对测量误差为1.99,0.45。与室温条件相比，直接测量实际结果的数据的准确性和准确性得到了提高。结论：液相色谱法是我国饮用水中氟的基本标准。它灵活，操作方便。以摄氏度为单位的环境的变化，将极大的影响色谱图的保留时间、正确性和密度。为了降低色谱柱的完全分离效率，建议使用柱箱分析正离子色谱图，以保证色谱整体温度和准确度，从而提高测量方法的最终结果。

简介：摘要本文概述了胍类消毒剂在我国的使用情况和胍类阳离子消毒剂在韩国使用引发了肺纤维化等严重肺损伤事件。评述了我国学者利用超声雾化技术，模拟人类实际暴露场景染毒，证明了聚六亚甲基胍能引起肺纤维化。这些结果警示需充分重视胍类消毒剂引起的肺损伤问题，探究健康危害的机制，从而为保护公共卫生安全及其相应政策的制定提供重要科学依据。

简介：摘要人乳头瘤病毒（human papillomavirus，HPV）检测试剂应根据检测目的而选择。用于宫颈癌筛查和分流侧重试剂的临床性能，经过国内外验证的试剂包括：美国凯杰公司的HC2，德国雅培公司的Abbott RT hrHPV test，美国罗氏公司的cobas 4800 HPV test，美国豪洛捷公司的APTIMA assay，中国凯杰公司的careHPV test。用于HPV感染及型别鉴定侧重试剂的分析性能，目前没有金标准，应考虑当地HPV亚型流行情况选择适宜的试剂，以避免掩盖真实感染水平。

简介：摘要：当今世界，经济发展迅猛，随之而来的环境问题也越来越严重。环保越来越成为当今世界的主题，国家及其环境保护机构为保证国家可持续化进程的不断推进，对环保部门环境检测的结果的准确性和全面性作出了更严格的规定，而实验室所需的试剂和耗材是影响检测结果的重要原因，随之也受到了环保部门的高度重视，对其质量的验收也更加严格。本文通过对环境检测实验室常用的试剂和耗材的验收流程进行阐述，举例说明了苯系物测定用二氧化碳、铅采集滤膜、硫酸采集滤膜筒三种试剂的质量验收方法，以此来帮助环保部门的工作开展，也为其工作过程中各项问题解决提供了依据。

简介：摘要：用离子选择电极法测定铜电解液中氟量，对酸度和铜量对平衡电位及响应斜率的影响进行了研究，提出用乙酸钠—柠檬酸钠混合缓冲掩蔽剂消除硫酸酸度、铜量及镍、铁等金属离子的影响。因此，本文研究了用氢氧化钠调节试样产生沉淀，后用硝酸调节至沉淀消失、试样清亮的酸度方法。此方法便于观察，处理后的试样 pH在 5- 6，满足氟离子测定的酸度条件，试验结果精密度好，加标回收试验回收率在 91.5%~ 93.1%。

简介：摘要作为新型冠状病毒感染临床确诊"金标准"的核酸检测试剂，在疫情初期担负重任。相关体外诊断试剂研发的响应速度、生产的规模、临床应用的便捷性和可靠性、检测的准确性和灵敏度等因素，均不同程度的影响疫情防控工作的部署和决策。本文系统地调研了现阶段中、美两国监管机构已批准的138个新型冠状病毒核酸检测试剂，对技术原理、自动化程度以及产品性能等方面进行分析，并对病毒核酸诊断领域未来的发展进行展望。

简介：摘要目的对9种流感病毒抗原快速检测试剂盒(rapid influenza virus diagnostic tests，RIDTs)的灵敏度进行评价。方法季节性流感毒株收集后，通过TCID50(组织细胞半数感染量)和病毒核酸序列测定分别确定病毒滴度及型别；流感毒株进行系列稀释后，使用流感病毒抗原快速检测试剂盒进行检测，以评价不同试剂的灵敏度。结果不同试剂对同一株病毒的检出灵敏度差异最大为32倍稀释度(>101 TCID50/ml)；同一种试剂对不同型别、亚型/系流感病毒的检出灵敏度不同。结论市场上的RIDTs灵敏度存在差别；使用多株不同流感型别、不同亚型/系的流感病毒将有助于对RIDTs产品质量进行全面评价和控制。

简介：摘要：针对某地区的盐碱化土壤的特点，开展室内盐碱化土壤改良试验，分析高分子吸附树脂与酸性材料配施对盐碱离子钝化效果。通过对试验结果进行分析能够发现，当树脂施用量在2%左右的时候，在与泥炭的配比改良上的效果最为显著。

简介：摘要：电力技术监督的一大重要组成部分是电力化学监督，这对管理电力生产技术有着不可替代的基础作用。电力化学监督是保证发电厂经济生产和安全生产的重要手段。电厂的化学监督是依据部门及国家的相关要求制定出符合电厂管理的规定，有关电厂的企业也许对燃料和油气等进行检测。在保障设备良好运行的态势下安全生产，从而确保电力机器可以良好有序的运行。鉴于此，本文对对电厂化学混合离子交换器合理运行的技术控制进行分析，以供参考。

简介：

简介：摘要 目的：建立粪便新型冠状病毒（2019 novel coronavirus，2019-nCoV）抗原胶体金检测试剂的制备方法，并对试剂的性能指标进行初步评价。方法：采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金溶液，用新型冠状病毒N蛋白抗体作为标记抗体，硝酸纤维素膜上包被另一新型冠状病毒抗体，并用羊抗兔多克隆抗体和兔IgG作为独立质控线系统制备胶体金检测试剂；对试剂的加速稳定性、特异性及临床诊断性能进行评价。结果：试剂盒37℃加速破坏3周稳定。试剂盒与隐血阳性、轮状病毒阳性、腺病毒阳性、诺如病毒阳性、幽门螺杆菌阳性样本无交叉反应。确诊及健康人群样本测试，灵敏度为

简介：摘要目的探索建立医科院校集中采购与集中供应相结合的科研试剂采购供应管理体系。方法对当前医科院校科研试剂采购供应管理的现状进行描述性分析，发现集中采购与集中供应在具体实施过程中存在的问题和困难。从采购和供应2个关键环节入手，探讨建立并实践一种"问题驱动"的科研试剂采购供应管理体系。结果在采购环节，以品牌折扣作为采购对象，解决试剂品种规格多、价格变化快的问题；以试剂消耗量为分档依据确定入选供应商数量，解决市场竞争不充分问题。在供应环节，设立专门机构负责产品质量和服务监督，严格实施产品出入库办理和供应商管理，显著提升试剂供应和售后服务质量、强化试剂财务监管。结论科研试剂采购供应是科研管理的重要内容，集中采购与供应相结合的试剂管理体系能够有效提升科研试剂管理水平。

简介：摘要：在现代科学技术进步的过程中，很多领域的发展面临着新的机遇和挑战，尤其在市场竞争不断加剧的背景下，企业的综合实力成为市场竞争中的关键性因素。在生产和检验产品的时候，通常在化验室进行操作，能够在控制生产过程的同时，有效检测出新产品的使用效果。化学试剂和化学仪器是产品检验中的重要部件，对于化学行业的发展具有实践性的意义，必须采取针对性的措施，妥善管理化学仪器和试剂，为企业管理的进步奠定良好的基础。