简介：摘要：药品安全一直以来都受到人民、社会和国家的高度重视，过去发生的一些药品安全事故对人民的危害较大，因此，在制药厂的药品管理过程中，有关的药品检验检测机构一定要对检测过程和步骤给予足够的关注，使其持续地提升技术水平，从而更好地预防各种药品的质量风险，保证流通到市场上药品的质量安全。基于此，本文主要对药品检验检测机构开展能力验证的质量控制要点进行探讨。

简介：

简介：摘要目的通过文本挖掘厘清我国科研诚信政策的变迁特征及演变规律，为医学科研诚信治理政策制定和实施提供参考依据。方法运用COST－CM6和SPSS软件，采用共词分析、社会语义网络和聚类分析方法，对2002—2021年国家颁布的297份科研诚信政策文本进行数据挖掘。结果我国科研诚信政策经历了学术道德建设期(2002—2008年)、科研诚信建设期(2009—2015年)和学术环境优化期(2016—2021年)3个发展阶段，政策数量和质量均得到快速发展，科研诚信案件调查处理规则逐步明晰，追责机制不断完善，失信惩戒措施更加有力。科研诚信建设已形成以国家行政机关为主体、多部门协同治理的合力格局；科研失信事件和公众关注加速了科研诚信政策体系的完善；坚持"无禁区、全覆盖、零容忍"成为科研诚信治理的工作指南。结论应通过强化医学诚信教育、增强自律意识；完善监督机制、强化过程管理与医学成果查重；"严惩"与"善治"双管齐下等措施，不断提升医学科研诚信治理效能。

简介：医院作为医学发展的科研和实践基地,必须加速、加快发展科技,以不断增强医院的优势、提高医院的竞争力。通过对医院近5年来的科研情况分析,认为调动广大职工的科研积极性,制定完善科研管理和激励制度,对医院科技的发展及实现＂科技兴院＂具有十分重要的积极作用。

简介：摘要目的利用分组管理模式对血液透析患者发生透析中低血压（IDH）情况进行护理干预，对患者获得的干预效果进行研究。方法对我院在2017年1月—2018年1月,这一期间内收治的患者随机抽取出84例患者,把他们当成本次研究的研究目标,根据患者的例数将小组进行划分,分为观察组(n=42)和对照组(n=42)，对照组患者通过常规护理模式进行干预，观察组患者通过分组管理模式进行干预，对两组患者引发IDH的因素进行研究，并展开比较，对两组患者的IDH的发生概率进行比较，对两组患者获得的护理满意度进行研究对比。结果引发IDH的因素主要有以下几点血容量减少、饮食、并发症等，以上三点观察组中分别有11例、1例、6例，对照组中分别有21例、14例、10例，观察组患者的IDH的发生概率为28.57%（12/42），对照者的IDH的发生概率为73.81%（31/42），两组之间差异显著，具备统计学意义（P＜0.05），观察组患者的获得的护理满意度为97.62%（41/42），对照组患者获得的护理满意度为78.57%（33/42），组间差异显著，具备统计学意义（P＜0.05）。结论血液透析患者发生透析中低血压情况，通过分组管理模式进行干预，可以获得良好的护理效果，值得在临床中得到广泛推广以及应用。

简介：摘 要目的： 分析加味半夏白术天麻汤联合温胆汤治疗高血压合并高脂血症的临床疗效。 方法： 共选择 46 例在我院就诊的高血压合并高脂血症辩证为痰浊中阻患者作为研究对象，选取时间为 2019 年 10 月份至 2020 年 4 月份，以上患者随机分为观察组（ n=23 ）和对照组（ n=23 ）。对照组患者给予常规西药治疗，观察组患者在此基础上，根据患者辩证，辩证为痰浊中阻者给予加味半夏白术天麻汤联合温胆汤进行治疗。 结果： 两组患者治疗前的血压控制水平，无明显差异 P>0.05 ；但治疗后观察组患者的血压控制效果，明显优于对照组， P<0.05 比较差异有统计学意义。 两组患者治疗前的 LDL-C 、 HDL-C 水平，无明显差异 P>0.05 ；但治疗后观察组患者的 LDL-C 、 HDL-C 水平，明显优于对照组， P<0.05 比较差异有统计学意义。 结论： 加味半夏白术天麻汤联合温胆汤治疗高血压合并高脂血症辩证为痰浊中阻的患者，能够有效改善患者的血压水平和血脂水平，从而促使患者获得更加显著的临床治疗效果。

简介：摘要目的研究围绝经期妇女生殖激素水平与情绪障碍的关系并做分析。方法选取2014年1月1日至2015年6月30日期间就诊的围绝经期妇女120例作为本次研究对象。依据HAMA（汉密尔顿焦虑量表）与HAMD（汉密顿抑郁量表）给予所有研究对象进行测量，结合测量结果分为参照组与研究1组，研究2组，研究3组。其次，通过化学发光法检测E2水平（雌二醇）以及T水平（睾酮）。结果四组围绝经期妇女的卵泡雌激素（FSH）水平、黄体生成素（LH）水平、雌二醇（E2）水平、孕酮（P）水平以及睾酮（T）水平对比研究1组的雌二醇（E2）水平、孕酮（P）水平显著低于参照组（P＜0.05），卵泡雌激素（FSH）水平、黄体生成素（LH）水平无差异性（P＞0.05）；研究2组的雌二醇（E2）水平显著高于参照组（P＜0.05），孕酮（P）水平显著低于参照组（P＜0.05）；卵泡雌激素（FSH）水平、黄体生成素（LH）水平以及睾酮（T）水平无差异性（P＞0.05）；研究3组的孕酮（P）水平显著低于参照组（P＜0.05），卵泡雌激素（FSH）水平、黄体生成素（LH）水平、雌二醇（E2）水平、以及睾酮（T）水平无差异性（P＞0.05）。结论围绝经期妇女生殖激素水平与情绪障碍的有密切关联。

简介：摘要：正确选择参考制剂是评估非专利药物治疗质量和一致性的关键任务之一。2021年4月，国家药物管制局药物审查中心公布了42种一般药物参考制剂的目录。国务院办公厅2016年发布的《非专利药品质量和治疗一致性评估意见》规定，参考制剂原则上优先考虑初级研究药品。国家药物管制局于2019年3月发布的《化学非专利药品参考剂筛选和鉴定程序》规定，初步研究药品是根据综合数据允许在国内和国外销售的第一种药品基准制剂的选择顺序是：国内上市的初始研究药品、经认可的外国研究公司生产或技术转让生产的药品、未进口的初级研究药品。

简介：摘要：目的：探讨帕金森病(PD)患者的血压调控与脑内微出血(CMBs)的相关性。方法：选取了某一医院某一时间神经外科手术的98例PD患者,通过二十四小时动态血压检测(ABPM)、卧位高血压(SH)、夜间高血压(ND)、夜间高血压(ND)。结果：14名病人(14.3%)存在商业抵押做担保的证券,其中7名病人是深-幕下商业抵押做担保的证券,6名是脑叶CMBs,1名是混合CMBs中。线性回归法还指出,在校正了年龄、性别、心血管风险因子和大脑白质的信息之后,OH和SH的同时存在与PD和脑深层-幕下区商业贷款担保证券数量的增加加了独立的联系,而NH和ND则与脑深层-幕下区的CMBs并不有关。所有的血压变化都与脑叶CMBs的数目无关。结论：对其进行研究，研究结果表明,在PD患者的大脑深-黑幕下CMBs和OH的共存有一定关联。

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简介：摘要：目的：针对冠心病治疗，研究抗血小板药物硫酸氢氯吡格雷片仿制药和原研药的治疗效果。方法：将2018年12月至2019年12月收治的74例冠心病患者纳为研究对象，随机分为实验组和参照组，各37例。实验组采用氢氯吡格雷片仿制药，参照组采用氢氯吡格雷片原研药，观察两组治疗12周后的心绞痛发作情况、不良反应、血小板指标。结果：经比较，两组在治疗期间，每周心绞痛发作次数、血小板聚集率和不良反应发生率无明显差异（P>0.05）。结论：与原研药相比，硫酸氢氯吡格雷片仿制药治疗冠心病的效果差异不明显，为冠心病患者提供了更多的抗血小板药物的选择。

简介：【摘要】目的：研究声带息肉采取支撑喉镜显微手术进行治疗的效果和安全性。方法：在2018年12月-2019年12月择取98例声带息肉患者，随机分2组，n=49，观察组支撑喉镜显微手术，对照组在喉镜下行常规手术，分析其效果和安全性。结果：观察组并发症及复发的概率皆小于对照组，总有效率高于对照组，（p＜0.05）。结论：支撑喉镜显微手术的应用在疾病治疗的效果与安全性方面均有保障。

简介：摘要目的探讨循证护理在急性心肌梗死后心律失常患者中的护理效果，研究分析循证护理方法。方法选取我院2016年3月—2017年9月的50例急性心肌梗死后心律失常患者进行本次护理研究，随机分为观察组和对照组两组，每组各25例。对照组患者给予常规护理，观察组急性心肌梗死患者给予循证护理，对比分析两组患者的护理情况。结果对照组急性心肌梗死后心律失常并发症的发病率为45.13％，患者平均住院时间为（9.03±4.01），患者整体护理满意度为75.14％；观察组急性心肌梗死后心律失常并发症的发病率为9.13％，患者平均住院时间为（7.03±3.11），患者整体护理满意度为95.25％，经对比两组患者的护理效果有较为明显的差异，有统计学意义（P<0.05）。结论对急性心肌梗死后心律失常患者采取循证护理的方法，能够提升患者恢复速度，减少心律失常的复发几率，提高患者的护理满意度，具有临床护理推广意义。

简介：摘要中国是仿制药的大国，对于制药业基本上是“仿制为主，仿创结合”的方式。由于人民群众对于仿制药进行的大范围使用，所以对高仿药的质量进行进一步提高是非常重要的。为了能够使仿制药品的质量以及药效得到进一步提高，更加有效的对仿制药的药品质量进行一定的控制，国务院印发了相关法律文件，促进仿制药的质量获得整体性的提高。

简介：今年3月24日是第12个“世界防治结核病日”，今年的结核病日宣传主题为“结核流行广泛，控制从我做起”。为迎接“世界防治结核病日”的到来，在卫生部的统一部署下，中国疾病预防控制中心结核病防治临床中心与北京市结核病胸部肿瘤研究所于2007年3月24日上午举办了“世界防治结核病日专家咨询”活动。

简介：摘要目的研究社区二胎优生优育健康教育对二胎计划生育的影响效果。方法选取我社区2015年1月～2015年10月孕育二胎的60例孕妇作为研究对象，在征得孕妇知情同意下随机分为对照组（未开展社区二胎优生优育健康教育）及研究组（社区二胎优生优育健康教育）各30例，比较两组先天缺陷患儿降生率、出生缺陷知识知晓率。结果研究组先天缺陷患儿降生率3.3%、出生缺陷知识知晓率100%，而同期对照组先天缺陷患儿降生率13.3%、出生缺陷知识知晓率80%比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论社区二胎优生优育健康教育可显著提高二胎计划生育影响效果，提高我国人口素质，值得在基层社区推广使用。

简介：摘要：目的：探讨康复护理对老年支气管哮喘患者心理状态及肺功能的影响。方法：研究纳入观察对象（老年支气管哮喘患者）60例，设定2020年1月-2022年1月为研究期，将入组观察对象经随机数字表法分为两组，并应用不同护理干预措施：康复护理（观察组，n=30），常规护理（对照组，n=30），对不同护理干预方案的临床效果展开对比。结果：经护理干预，观察组中患者心理状态（焦虑SAS量表、抑郁SDS量表）评分值均低于对照组患者，（p＜0.05）；经护理干预，观察组中患者肺功能指标第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC）测定值均高于对照组，（p＜0.05）。结论：康复护理对老年支气管哮喘患者心理状态及肺功能的积极影响显著，可参考应用。

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简介：摘要目的比较仿制与原研瑞戈非尼片的安全性。方法空腹状态下单剂给药的健康男性人体生物等效性试验（空腹试验）和低脂餐后状态下单剂给药的健康男性人体生物等效性试验（餐后试验）均为单中心、随机、开放、2周期、自身交叉设计的Ⅰ期临床试验。受试制剂为北京双鹭药业股份有限公司生产的瑞戈非尼片，参比制剂为拜耳医药保健有限公司生产的瑞戈非尼片。2项试验中男性健康受试者均随机分为2组，每组均服药2个周期，但服用受试制剂（T）和参比制剂（R）的顺序不同，分别为T-R和R-T组。受试者分别在试验第1、13天空腹或低脂餐后服用受试或参比制剂1片（40 mg）。服药后定期行生命体征、心电图、全身体检和血尿常规、血生化、凝血功能等检查，记录不良事件（AE）的发生情况并进行AE严重程度分级。结果空腹试验纳入受试者64例，T-R组和R-T组各32例，受试和参比制剂各获得61和57例受试者的安全性数据；餐后试验纳入受试者76例，T-R组和R-T组各38例，受试和参比制剂各获得74例受试者的安全性数据。空腹试验和餐后试验中，服用受试制剂者AE发生率与服用参比制剂者比较，差异均无统计学意义[41.0%（25/61）比31.6%（18/57），χ2=1.125，P=0.289；56.8%（42/74）比45.9%（34/74），χ2=0.183，P=0.188]。2项试验中共发生230例次AE，其中1级228例次（99.1%，受试制剂131例次，参比制剂97例次），2级2例次（0.9%，受试制剂、参比制剂各1例次），无≥3级AE发生。2项试验中AE表现类型一致，最为常见者均为心动过缓，其次为心电图QT间期延长。心电图异常均为例行检查时发现，受试者无明显临床症状。结论仿制与原研瑞戈非尼片在空腹和餐后状态下单剂服用后的安全性一致。

简介：摘要目的通过使用呋喃唑酮和次苍研末外敷治疗1例全身多处压疮患者，充分说明呋喃唑酮和次苍研磨外敷治疗压疮疗效甚好，成本低廉，适合在临床上推广使用。方法用0.25%络合碘彻底消毒创面，用无菌剪清除坏死组织，3%过氧化氢溶液清洗后用0.2%甲硝唑溶液去除表面泡沫，用红外线照射创面待干时，将呋喃唑酮和次苍片按照31的比例研成细末后外敷于创面上，将敷好的创面暴露，不需加压，每天换药2次，较大创面可根据创面情况酌情增加换药次数。讨论创面愈合快。方法简单，价格低廉，治疗效果好，适合临床推广使用。