简介：摘要目的探讨并分析脑梗塞患者的整体护理体会。方法此次研究的对象是选择2013年1月——2016年1月收治的150例脑梗塞患者，将其临床资料进行回顾性分析，男80例，女70例，年龄46-83岁；一侧肢体瘫110例，失语30例，吞咽困难22例，偏瘫伴失语20例，昏迷5例，尿失禁12例，抑郁状态20例，对其进行整体护理，效果满意。结果150例患者经过整体护理后，除一例患者因急性心肌梗塞发作死亡外，其余均顺利治疗，降低了并发症。结论整体护理缩短了康复疗程，提高了患者的生活自理能力，提高了生存质量，对患者的康复治疗有着极其重要的作用。

简介：摘要目的研究分析脑梗塞患者的整体护理体会。方法此次研究的对象是选择2015年1月——2017年1月收治的150例脑梗塞患者，将其临床资料及整体护理情况进行回顾性分析。结果150例患者经过整体护理后，除一例患者因急性心肌梗塞发作死亡外，其余均顺利治疗，降低了并发症。结论整体护理缩短了康复疗程，提高了患者的生活自理能力，提高了生存质量，对患者的康复治疗有着极其重要的作用。

简介：摘要目的观察赛尼哌在预防肾移植术后急性排斥反应的效果。方法选择首次同种异体肾移植病人100例，分为赛尼哌组和对照组两组，每组50例。所有患者术后均应用环孢素（CsA）和骁悉（MMF）、强的松（Pret）三联免疫抑制治疗。赛尼哌组在术前和术后分别增加1剂赛尼哌，观察肾移植后6个月急性排斥反应发生率和药物的安全性。结果6个月内赛尼哌组和对照组发生急性排斥反应分别为4例（8%）和10例（20%），相比有显著性差异（P<0.05）；在副作用方面赛尼哌组与对照组相比无显著性差异。结论两剂赛尼哌联合应用环孢素、骁悉和强的松免疫抑制治疗方案对预防肾移植后急性排斥反应是安全、有效的。

简介：摘要目的研究注射用多西他赛对小鼠的急性毒性作用，为临床安全用药提供参考。方法将注射用多西他赛配制成适当浓度，观察小鼠静脉注射的急性毒性。结果注射用多西他赛小鼠急性毒性试验设定剂量分别为400.0mg/kg、320.0mg/kg、256.0mg/kg、204.8mg/kg、163.8mg/kg和对照组。400.0mg/kg组死亡率为100%；320.0mg/kg组死亡率为60%；256.0mg/kg组死亡率为20%；204.8mg/kg组死亡率为10%。163.8mg/kg和对照组无动物死亡。结论注射用多西他赛小鼠静脉给药半数致死量（LD50）为290.7mg/kg，95%可信区间为263.2－321.1。

简介：摘要；目的观察多西他赛联合顺铂治疗妇科恶性肿瘤的临床疗效。方法收集某院2017年1月~12月收治的经病理学或细胞学证实的妇科恶性肿瘤患者186例的临床资料，按随机数列法将所有患者分为多西他赛联合顺铂组（93例）和紫杉醇联合顺铂组（93例）。多西他赛联合顺铂组患者予以75mg/m2多西他赛＋75mg/m2顺铂＋10mg地塞米松＋5%葡萄糖注射液500mL，行静脉滴注；紫杉醇联合顺铂组患者给予60mg/m2紫杉醇注射液＋75mg/m2顺铂＋10mg地塞米松＋5%葡萄糖注射液500mL，行静脉滴注；两组均治疗50d。结果多西他赛联合顺铂组疾病控制率为90.32％，紫杉醇联合顺铂组疾病控制率为74.19％，差异具有统计学意义（P＜0.05）。不良反应发生率方面，多西他赛联合顺铂组为13.98％，紫杉醇联合顺铂组为41.94％，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论多西他赛联合顺铂治疗妇科恶性肿瘤，疾病控制率高，不良反应少，疗效确切，值得临床推广应用。

简介：目的探讨赛肤润预防盖诺所致静脉反应的方法。方法将83例经静脉使用盖诺的患者随机分为对照组42例和实验组41例。对照组采用冰敷方法,实验组采用外涂赛肤润预防静脉反应,记录并分析两组静脉炎和疼痛发生的情况。结果实验组静脉炎发生率为9.75%,对照组28.57%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。疼痛发生率分别为9.75%、30.95%。两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论采用赛肤润预防盖诺所致静脉反应效果良好。

简介：摘要目的探讨洛赛克治疗胃癌术后返流性食管炎疗效。方法选择2010年9月～2012年9月门诊收治患者60例，将患者随机分为治疗组和对照组，各30例。治疗组洛赛克每天20mg疗程4周。对照组雷尼替丁每次150mg，每口3次，疗程4周。结果治疗组痊愈24例，好转5例，无效1例，总有效率96.56%。对照组痊愈l6例，好转5例，无效9例，总有效率70%。治疗组临床痊愈率及总有效率与对照组对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论质子泵抑制剂在抑制24h胃酸分泌、减少食管酸暴露、缓解返流症状及愈合损伤黏膜方面均优于H-2受体拮抗剂，因而广泛应用于治疗返流性食管炎。

简介：盐酸丁咯地尔注射液(赛莱乐)是一种血管扩张剂,国内已有数家医院做过临床观察[1].自1999年10月起,我院神经内科试用赛莱乐治疗糖尿病合并脑梗死45例,收到满意疗效,现报道如下.1临床资料与方法1.1一般资料赛莱乐组45例,男26例,女19例,年龄50～68岁,平均56岁,糖尿病史(血糖8.5～20mmol·L-1的Ⅱ型糖尿病)3～5年,合并高血压15例,意识不清8例,失语6例,均有程度不等的肢体瘫痪.维脑路通组40例,男22例,女18例,年龄45～70岁,平均58岁,糖尿病史(血糖8.4～20mmol·L-1的Ⅱ型糖尿病)4～5年,合并高血压10例,均有不同程度的肢体瘫痪.两组病人发病均在1mon内,且经头颅CT证实脑内有梗塞灶,符合中华医学会的脑梗死诊断标准.两组病例在临床各方面均具有可比性(P＞0.05),两组病人治疗前后均做血液流变学检查.

简介：目的评价注射用多西他赛（多帕菲）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性。方法对经病理学或细胞学确诊的ⅢB期或Ⅳ期非小细胞肺癌患者26例给予多帕菲75mg／m^2，顺铂100mg／m^2化疗，每3周重复，评价临床疗效及不良反应。结果全组CR2例，PR9例，NC8例，PD7例，总有效率（CR＋PR）42．3％，Ⅲ度及Ⅳ度白细胞减少19．2％。结论多帕菲治疗晚期非小细胞肺癌有效且安全。

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简介：1例55岁女性患者因乳腺癌术后淋巴结、骨、肝转移给予多西他赛140mg静脉滴注。化疗第6天晨出现大量鲜血便，心率120次/min。血常规检查：白细胞计数0.9×109/L，血红蛋白103g/L，血小板计数62×109/L。立即给予血凝酶2U静脉注射，氨甲苯酸0.2g静脉滴注。当日午患者再次出现大量鲜血便，诉心悸、乏力。血常规检查示白细胞计数0.5×109/L，血红蛋白75g/L，血小板计数52×109/L。给予云南白药1g＋凝血酶冻干粉4000U＋冰生理盐水100ml，1次/2h灌肠；生长抑素3mg静脉滴注持续12h；输注悬浮红细胞2U、血小板1U。电子结肠镜检查见直肠多处溃疡，1处有鲜血渗出。予内镜下止血，患者未再出血。

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简介：摘要目的探讨赛肤润联合常规治疗对消除新生儿硬肿症的疗效。方法将67例新生儿硬肿症的患儿随机分为两组，两组均按传统方法治疗，观察组加用赛肤润外用按摩。观察比较两组硬肿消除效果及体温恢复。结果观察组体温恢复和硬肿消退时间明显低于对照组，观察组疗效较优。结论加用赛肤润局部按摩治疗新生儿硬肿症可增加疗效。

简介：摘要目的研究赛夫润治疗新生儿外渗临床效果。方法选取本院自2012年1月～2015年1月间收治的88例输液外渗新生儿，将其进行随机分组，分为对照组和观察组，44例/组，对照组采用50%的硫酸镁湿敷，观察组涂抹赛夫润治疗，对比分析两组治疗效果。结果经分组治疗，观察组治疗总效率为95.45%，对照组治疗总有效率为79.55%，则观察组治疗有效率明显高于对照组（P<0.05），具有统计学意义。结论利用赛夫润治疗新生儿输液外渗效果显著，值得临床的应用和推广。

简介：摘要：目的：探究对肿瘤患者采用靶向药赫赛汀的应用效果及护理措施。方法：选取在我院接受治疗的 37 例乳腺癌患者作为本次对照实验的研究对象，所有患者均为我院于2018年5月至2019年9月收治，在常规治疗中，采用环磷酰胺、表阿霉素、氟尿嘧啶等药物进行化疗治疗，在治疗完成后继续采用肿瘤靶向药赫赛汀治疗，分析靶向药赫赛汀的临床效果。结果：在使用靶向药赫赛汀治疗的过程中，4例患者出现不良反应，主要为恶心、呕吐、面部红肿等，但随着药物的继续注射均停止，并未出现严重的并发症情况。结论：对肿瘤患者应用靶向药赫赛汀治疗，具有较好的效果，在此期间，给予患者优质护理，可以有效降低不良反应发生率。

简介：摘要目的探讨周剂量多西他赛与顺铂、周剂量多西他赛与奥沙利铂用于晚期胃癌患者治疗中的临床效果。方法选择我院2014年6月—2015年6月收治的晚期胃癌72例患者作为本文研究对象，根据治疗先后顺序分为研究组与常规组，每组患者各36例。研究组采取多西他赛与奥沙利铂治疗，常规组采取多西他赛与顺铂治疗，对比两组患者治疗总有效率。结果经过治疗后，研究组治疗总有效率明显高于常规组，常规组患者中位无生存期为9.2月，中位无进展生存期4.6月；研究组患者中位无生存期为12.3月，中位无进展生存期4.2月，两组间存在显著差异（P＜0.05）。两组患者均出现贫血、血小板颗粒减少、腹泻、中性粒细胞减少等不良反应，其中常规组患者发生恶心呕吐机率高于研究组，研究组周围神经病变发生机率略微高于常规组，两组间存在显著差异（P＜0.05）。结论周剂量多西他赛与顺铂、周剂量多西他赛与奥沙利铂用于治疗晚期胃癌患者，不良反应发生率相近，在临床上需进一步探讨其应用价值。

简介：目的探讨洛赛克治疗上消化道溃疡出血的临床疗效。方法采用回顾性分析的方法，分析我院2007年1月~2010年1月收治的60例上消化道溃疡出血的患者，依据治疗方式的不同将所有患者随机分为观察组（洛赛克治疗组30例）和对照组（法莫替丁治疗组30例），比较两组的疗效及不良反应发生情况。结果洛赛克治疗上消化道出血的有效率90.0%明显高于法莫替丁的有效率70.0%，P<0.05；法莫替丁治疗组的头痛、恶心、腹泻的发生率均高于洛赛克治疗组（P<0.05）；两组患者均未发生反复出血症状。结论洛赛克治疗上消化道出血起效快，安全系数大，不良反应小，疗效肯定，值得临床借鉴与推广使用。

简介：目的研究选择性环氧合酶-2抑制剂赛来昔布联合热疗对人胰腺癌生长的抑制作用。方法分别应用热疗、赛来昔布（100μmol／L）及两者联合处理胰腺癌SW1990细胞，MTT法检测细胞增殖，流式细胞仪法检测细胞凋亡。建立裸鼠胰腺癌移植瘤模型，分别给予热疗、赛来昔布及两者联合应用，观察移植瘤的生长、病理改变，RT—PCR检测bcl-2及baxmRNA的表达。结果热疗、赛来昔布及联合组SW1990细胞存活率分别为（56．63±5．78）％、（44．55±4．76）％和（21．83±2．33）％；细胞凋亡比例分别为11．78％、17．33％和33．32％；抑瘤率分别为81．3％、93．0％、99．7％，各组间差异均非常显著（P〈0．01）。以联合组的治疗效果最明显。各组瘤组织baxmRNA表达上调，以联合组上调最明显，各组间差异显著（P〈0．05）；bcl-2表达无变化。结论赛来昔布、热疗在体内外实验中均对胰腺癌治疗有效，两者联合应用具有协同效应。其机制可能是通过上调bax的表达而诱导胰腺癌细胞凋亡。

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