简介：目的:优选排石合剂的水提工艺,以确保疗效.方法:以总黄酮的含量和浸膏得率为指标,应用L9(34)表设计筛选排石合剂的最佳水煎工艺条件.结果:最优条件为:A3B1C1D3,即加12倍量的水,不浸泡,煎煮3次,每次1.5h.结论:按最优条件生产的排石合剂的总黄酮和浸膏得率高,工艺稳定.

简介：目的：用荧光定量RT－PCR（FQ－RT－PCR）法检测消化系统肿瘤患者mdr-1基因的表达，以了解该基因的表达水平。方法：用荧光定量RT－PCR（FQ－RT－PCR）方法。结果：75例本中mdr-1基因表达阳性率为37．3％（28／75），mdr-1基因平均表达量为10^4.88±1.15拷贝／ml。结论：FQ－PCR方法检测mdr-1基因表达具有简便，准确，特异性强，可定量等优点，对化疗方法的制定，疗效的预测及考察有重要指导作用。

简介：活血通络口服液是以黄芪、丹参、当归、赤芍、地龙、川芎、红花等多种中药组成的复方中药制剂,具有益气活血、化瘀通络、抗凝、降脂等功效,主要用于中风后遗症、脑血栓、脑动脉硬化、高血压、高血脂及心绞痛等心脑血管疾病的治疗.本研究以总黄酮苷含量为考察指标,通过正交试验法对其提取工艺进行了筛选,为活血通络口服液提取工艺的确定提供了科学依据.

简介：

简介：目的建立青霉素钾含量的HPLC分析方法。方法采用C18柱(250mm×4．6mm,5um)，流动相为：乙腈-甲醇-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(15：10.75，用氢氧化钠试液调节PH值为5.3)，流速0．8ml·min^-1，检测波长210hm。进样量10ul。结果在该色谱条件下，青霉素钾在0.04-0.5mg·ml^-1范围内具有良好线性关系，回归方程为：Y=2721．88X-5.934r=0.99996，（n=7)。结论本方法简便、快捷，可作为青霉素钾含量测定的方法。

简介：房颤的抗凝治疗历来是一个值得关注的问题,房颤患者经过抗凝治疗后可以明显降低血栓和脑卒中的发病率.本文根据近年研究,对房颤华法林抗凝治疗的适应证与注意事项、如何监测及调整剂量、抗凝过度的处理等问题做一概述.

简介：目的探讨过氧乙酸含量测定的影响因素.方法用正交法设计影响因素,碘量法测定其含量.结果高锰酸钾放置时间是影响过氧乙酸含量测定的主要因素.结论当滴加高锰酸钾液使供试液呈微红色时应迅速地完成实验操作.

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简介：头孢克洛(Cefaclor)属于第二代头孢类抗生素,是可供口服的广谱半合成头孢菌素。其胶囊含量测定的方法已经报道的有微生物法、盐酸羟胺法、HPLC法。本文采用HPLC法对头孢克洛胶囊进行含量测定。

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简介：目的探讨医院手术室空气快速简便的消毒方法和效果。方法选择紫外线照射、舍氯消毒剂与过氧乙酸喷雾三种方法进行监测比较。结果A、B、C三种方法均可使手术室空气中自然茵下降达到合格要求，但B方法最好。结论采用B方法对手术室空气进行消毒，简便易行。

简介：盐酸苯海拉明为常用的抗过敏药,外用治疗急性及亚急性湿疹、过敏性皮炎等。目前,盐酸苯海拉明霜已成为皮肤科常用制剂之一。但尚无检验标准。笔者对其含量测定方法进行中和法和非水滴定法测定,由于中和法受酸值影响,而非水滴定法较繁琐费时,故用电位滴定法测其含量,结果较为满意,现介绍如下;

简介：再生障碍性贫血(以下简称再障)是以全血细胞减少为主要表现的一种综合病症，临床以慢性为多。我院自199s年以来以健脾朴肾活血方药为主配合康力龙、一叶秋碱、左旋咪唑治疗取得较好疗效，报道如下。

简介：目的：建立同时测定人血清中3种抗精神病治疗药物(氯丙嗪、地西泮、氯硝西泮)浓度HPLC色谱法。方法：以甲醇：乙腈：水：正丁胺：冰醋酸(16：36．5：47．5：0．03：0．02V／V)为流动相，检测波长254nm，柱温50℃，Nova-PakC18柱5μm(150mm×4．6mm)为分析柱。结果：3种治疗药物得到一次性分离，在检测浓度为0．1-20μg·m1^-1范围内具有良好的线性关系(r=0．9998)。方法回收率为92．6％-98．6％。日内和日间精密度(RSD)小于5．1(％)，最低检测浓度为l0-20ng·m1^-1。结论：该方法简便、快速、用血量少、灵敏、准确：并可用于该类药物急性中毒快速定性和定量分析。

简介：目的:用凝胶法检测哌拉西林钠中细菌内毒素.方法:按2000年版细菌内毒素检查要求进行干扰实验和结果判断.结果:当哌拉西林钠浓度范围为0.06mg/ml至5mg/ml时,细菌内毒素与鲎试剂的反应不干扰检测,确定本品细菌内毒素限值为0.05EU/mg.结论:可以用凝胶法检测哌拉西林钠中细菌内毒素.

简介：目的测定制剂中的磺化物。方法应用硫酸铜氧化碘量法。结果和中国药典的银量法比较，没有明显的差别。结论方法快速，简单，具专属性。

简介：目的：建立用HPLC法同时快速测定多种抗癫痫药物血药浓度的方法。方法：血样处理采用硫酸锌沉淀法，色谱分析采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），Waters2695型液相色谱分析系统，流动相为甲醇-水（65：35），紫外检测波长225nm。实验数据用WatersEmpower液相色谱工作站处理，以阿普唑仑为内标，通过峰面积进行定量。结果：苯巴比妥在2．5～80μg／mL（r=0．9995）、苯妥英钠在1．25～40μg／mL（r=0．9985）、卡马西平在0．625～20μg／mL（r=0．9998）、氯硝西泮在0．1～3．2μg／mL（r=0．9997）、艾司唑仑在0．125～4μg／mL（r=0．9994）、地西泮在0．125～4μg／mL（r=0．9987）间线性关系良好，各药的平均回收率及血浆最低检测浓度（S／N≥3）分别为苯巴比妥101．07％和0．250μg／mL。苯妥英钠100．80％和0．312μg／mL，卡马西平100．32％和0．025μg／mL，氯硝西泮99．28％和0．040μg／mL。艾司唑仑99．25％和0．031μg／mL，地西泮101．05％和0．062μg／mL。各药物低、中、高3种浓度的日内、日间RSD均≤10％。结论：此法采血量少、预处理快速简便、方法灵敏度和准确性高，适合临床常规血药浓度监测。

简介：目的：建立适合甲巯咪唑血药浓度快速测定的HPLC法。方法：色谱柱:HypersilODS柱（150mm×4.6mm，5μm）；流动相：甲醇-0.05%乙酸溶液（1：99）波长：252nm。结果：该方法在含甲巯咪唑血浆浓度0.1-2.0μg/ml及2.0-50.0μｇ／ml范围内定量线性良好（r分别为0.9994和0.9999),最低检测限为1ng。精密度和回收率均良好。结论：本方法适用于服用甲巯咪唑及卡比马唑的临床病人的血药浓度测定，以便进行临床药学研究。

简介：祖国医学认为:脾主肌肉,主四肢。如《内经》中说:“脾生肉·”(《素问·阴阳应象大论》),“脾主身之肌肉”(《素问·瘘论》);彭用光著《体仁汇编》中说:“四肢为脾之外候”。类似的论述,在祖国医学文献中比比皆是。以四肢而言,其组成,包括了皮肉筋骨;其活动,光靠肌肉还不够,至少还包括了筋这部份的作用。而胃呢,又为五脏六腑之海,主润宗筋,宗筋主东骨而利机关。不难看出,脾胃在五脏六腑与皮肉筋骨等运动器官的

简介：综述红外光谱法在中国药典(2000)、美国药典(24)、英国药典(2000)和日本药典(13)中的应用情况。