简介:摘要目的评价两种纤维桩在临床使用5年的临床成功率方法在临床上共45颗需要桩核冠修复的牙齿被纳入研究对象,在获取患者的同意后,利用随机数字表将其分到下面的三组之一1,RTD纤维桩修复组(DTlight-postradioopaqueRTdGrenoble,France);2,Coltene纤维桩修复组.(Parapostfiberwhite,Coltene/WhaledentMawhawNJUSA),,金合金(Bio9081,heraeusKulzer,Germany)桩核组;然后各组按照相应的方法完成桩核冠的制作,随访5年。在5年的临床观察期中,使用金合金桩核和纤维桩核修复后的牙齿均未出现因桩核原因导致的失败。结论就本次观察而言,在严格掌握适应症的前提下使用纤维桩修复根管治疗后的牙齿,能够取得满意的临床效果.
简介:摘要目的探讨米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产与米非司酮联合水囊引产中期妊娠两种引产方式的临床疗效。方法选取2014年2月-2017年3月各种原因自愿要求中期妊娠引产的孕妇60例,随机分为观察组和对照组,每组30例。两组均给予米非司酮150mg分4次口服,间隔12小时,共2天。观察组第三天行水囊引产;对照组利凡诺羊膜腔内注射引产。比较两组从用药后开始行水囊引产和利凡诺羊膜腔内注射引产出现规律宫缩到胎儿胎盘排出的时间即引产时间、出血量、胎盘胎膜残留、清宫率等并发症情况。结果观察组引产时间16±6.61h、对照组引产时间为36±12.05h、观察组引产时间短于对照组;观察组引产成功率100%,高于对照组的96.67%(P<0.05);观察组产后清宫率3.33%,明显低于对照组的13.33%(P<0.05);两组出血量、并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮联合水囊引产较米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产的引产时间短、清宫率低、成功率高。
简介:摘要目的对比分析连续硬膜外麻醉和腰-硬联合麻醉在肛肠手术中的效果。方法将在本院接受肛肠手术治疗的100例患者按照麻醉方式的不同分为观察组和对照组,观察组患者应用腰-硬联合麻醉的方式进行术前麻醉,对照组患者应用连续硬膜外麻醉的方式进行术前麻醉,对比两组患者的麻醉效果。结果观察组患者麻醉的优良率为100%,而对照组患者麻醉的优良率为86%,观察组患者的麻醉起效时间平均为(64.12±17.11)S,对照组患者的麻醉起效时间平均为(282.22±47.11)S,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论相对于连续硬膜外麻醉,腰-硬联合麻醉方式麻醉效果更加理想,更加适用于临床肛肠手术,值得在临床上进行推广使用。
简介:摘要目的探讨分析偏头痛对患者的睡眠质量的影响分析。方法对2016年5月-2017年4月内蒙古自治区人民医院收治的78例偏头痛患者,将其设为观察组;将同期78例体检健康者设为对照组。对两组进行睡眠质量检测,对比两组睡眠质量。结果对比观察组偏头痛患者与正常组睡眠情况,观察组头痛患者失眠情况发生率显然高于对照组健康人群,(P<0.05);两组对比失眠发生率差异(P>0.05);失眠障碍组患者发病时重度头痛比例较高,可疑失眠组患者、无失眠障碍组患者其发病时重度头痛比例较轻,(P<0.05);两组人员无睡眠障碍情况差异显著(P<0.05)。且偏头痛与患者睡眠质量存在必然关系。结论患者偏头痛程度与其睡眠质量有直接的影响,因此改善偏头痛患者睡眠质量,可减轻患者偏头痛程度。
简介:摘要目的对两种药物治疗原发性高血压的临床效果进行研究。方法随机选取我院自2013年5月至2015年5月两年间所接收的原发性高血压患者92例作为研究对象,将其随机分为两组即观察组和对照组,对对照组患者采取依那普利片治疗,对观察组患者采取硝苯地平缓释片治疗,对两组患者治疗前、治疗一个月、治疗两个月的血压及治疗后不良反应发生情况进行对比分析。结果两组患者治疗前血压无明显差异,P>0.05,无统计学意义,在治疗后两组患者的血压均明显降低,但观察组患者血压降低情况明显优于对照组,P<0.05,有统计学意义。两组患者不良反应发生率无明显差异,P>0.05,无统计学意义。结论对原发性高血压患者采取硝苯地平缓释片治疗能够有效提高患者的治疗有效率,值得在临床推广和应用。