简介：本研究旨在探讨乙酰基-11-酮基-β乳香酸（3-O-acetyl-11-keto-β-boswellicacid,AKBA）对人髓系白血病细胞株HL-60细胞生长、增殖、凋亡及细胞周期的影响。用不同浓度AKBA处理对数生长期HL-60细胞;采用MTT法评价AKBA对HL-60细胞株生长的抑制作用;采用Hochest33342染色观察细胞的形态学变化;Annexin-V-FITC/PropidiumIodide（PI）双染法结合流式细胞术检测细胞凋亡率;采用PI单标法结合流式细胞术检测AKBA对HL-60细胞周期进程的影响。结果表明：AKBA对HL-60细胞增殖有抑制作用。当AKBA浓度增大时,AKBA诱导的细胞凋亡效应也有所增强。AKBA使细胞周期发生变化,导致S期细胞减少,G1期细胞增多。结论：AKBA对HL-60细胞具有抗增殖和诱导细胞凋亡的作用,在急性髓系白血病治疗领域有良好前景。

简介：摘要目的研究人急性白血病细胞株(HL-60)上清液对人脐静脉内皮细胞(humanumbilicalveinendothelialcell,HUVECs)血管形成能力的影响。方法以单独培养HUVECs为对照组,以HUVECs加HL-60细胞培养上清为实验组。采用MTT比色法分别在24h、48h、72h检测两组中HUVECs的吸光值；采用RT-PCR技术检测两组中HUVECs周期蛋白E（cyclinE）mRNA及血管内皮生长因子（VEGF）mRNA的表达情况。结果实验组与对照组相比HUVECs增殖速度加快，72小时后差异有显著性意义（p〈0.05）。72小时后,实验组中HUVECsCyclinEmRNA及VEGFmRNA表达明显增加，与对照组相比差异具有显著性意义（p〈0.01）。结论HL-60细胞培养上清液能够增强HUVECs的血管形成能力。

简介：Apoptosismanifestsintwomajorexecutionprogramsdownstreamofthedeathsignal:thecaspasepathwayandorganelledysfunction.Animportantantiapoptosisfactor,Bcl-2protein,contributesincaspasepathwayofapoptosis.Calcium,animportantintracellularsignalelementincells,isalsoobservedtohavechangesduringapoptosis,whichmaybeaffectedbyBcl-2protein.WehavepreviouslyreportedthatinHarringtonine(HT)inducedapoptosisofHL-60cells,there'schangeofintracellularcalciumdistribution,ovingfromcytoplastespeciallyGolgi'sapparatustonucleusandaccumulatingtherewiththehighestconcentration.Wereportherethatcaspase-3becomesactivatedinHT-inducedapoptosisofHL-60cells,whichcanbeinhibitedbyoverexpressionofBcl-2protein.NosignofapoptosisorintracellularcalciummovementfromGolgi'sapparatustonucleusinHL-60cellsoverexpressingBcl-2ortreatedwithAc-DEVD-CHO,aspecificinhibitorofcaspase-3.Theresultsindicatethatactivatedcaspase-2canpromotethemovementofintracellularcalciumfromGolgi'sapparatustonucleus,andtheprocessisinhibitedbyAc-DEVD-CHO(inhibitorofcaspase-3),andthatBcl-2caninhibitthemovementandaccumulationofintracellularcalciuminnucleusthroughitsinhibitiononcaspase-3.Calciumrelocalizationinapoptosisseemstobeirreversible,whichisdifferentfromtheintracellularcalciumchangescausedbygrowthfactor.

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简介：目的：研究柔红霉素（Daunorubicin,DNR）对人急性早幼粒细胞白血病（APL）细胞株HL-60细胞中干扰素调节因子1（IRF1）-mRNA、干扰素调节因子8（IRF8）-mRNA、干扰素调节因子9（IRF9）-mRNA表达的影响。方法将HL-60细胞株设为HL-60组、HL-60＋DNR组,同时取3例正常人外周血白细胞为NC组。HL-60组为未加药处理组,HL-60＋DNR组为小剂量DNR持续作用HL-60细胞10d。采用实时荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）法检测IRF1-mRNA、IRF8-mRNA、IRF9-mRNA转录水平,每组实验重复3次。结果与NC组相比,IRF1-mRNA、IRF8-mR-NA转录水平在HL-60组显著下调（P〈0.05）,而HL-60＋DNR组显著上调（P〈0.05）；与NC组相比,IRF9-mRNA转录水平在HL-60＋DNR显著上调（P〈0.05）,在HL-60组则表现为下调,但无统计学差异（P〉0.05）。结论DNR可上调HL-60细胞中的IRF1、IRF8、IRF9表达水平。APL经DNR治疗后,可能通过上调IRF1、IRF8、IRF9的表达诱导白血病细胞的凋亡,促进其成熟,促进病情的缓解。

简介：摘要根据有关法律法规的要求，就如何提高药品不良反应报告与监测水平，解读有关法律法规，并通过实际工作中出现的有关药品不良反应报告与监测的不足之处，将药品不良反应报告与监测工作的注意事项及详细要求叙述给大家，以期达到提高药品不良反应再评价质量，防止药品不良反应事件的重复发生，更好地服务社会。

简介：系列问答84——何谓耐受性?；系列问答85——耐受性有哪些类型?；系列问答8——如何防止耐受性的发生?。

简介：一、“ADR”语解。ADR是一个外来语，它是英文“AlternativeDisputesResolution”的简称．该词最早出于何时、何处、何人，笔者尚未考出。但可以断定的是，该词是出现是在近20年，而其引入中国，则时问更短．也就十几年。

简介：阿克拉霉素(AcacinomycinACM)是一类新蒽环类抗生素,现已发现其活性组份有ACM-A、ACM-B和ACM-X,ACM-X系我国首先分离提纯并报道的ACM新组份,已确定其结构为5′″-ACM-B。ACM-X的抗癌作用和毒性与ACM-A相当,较

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简介：Objective:Toexploretheeffectsofdexamethasone(DXM)andvincristine(VCR)oncytosinearabinoside(Ara-C)inducedapoptosisandactivationofnuclearfactor-κ-genebinding(NF-κB)inleukemiccelllineHL60-n.Methods:ApoptosisofHL60-ncellswasanalysedbyTdT-mediatedX-dUTPnickandendlabeling(TUNEL)andDNAelectrophoresis.NF-κBactivityofHL60-ncellswasdetectedbyelectrophoreticmobilityshiftassay(EMSA).Results:TherewasslightactivationofNF-κBinHL60-ncellswithoutdruginduction.Ara-Cat1μmol/LsignificantlyenhancedtheactivationofNF-κBinHL60-ncells.ThelevelofNF-κBactivationinducedbyDXMat1μmol/LorVCRat0.1μmol/Lhadnosignificantdifferencecomparedwiththatofthecontrolgroup.However,inHL60-ncellspre-treatedwith1μmol/LofDXMor0.1μmol/LofVCR,theactivationofNF-κBinducedby1μmol/LofAra-Cwassignificantlysuppressedwithinhibitionratesof31.0%and47.0%,respectively.TheapoptosisratesofHL60-ncellsinducedby1.0μmol/L,10μmol/Land100μmot/LAra-Cwere45.00±3.16%,61.88±3.40%and77.62±4.75%,respectively.TheapoptoticratesofHL60-ncellsinducedbyDXMat1μmol/LorVCRat0.1μmol/Lweresimilartothatofthecontrolgroup.However,eitherDXMat1μmol/LorVCRat0.lμmol/LcouldenhancetheapoptosisofHL60-ncellsinducedbyAra-Cat1μmol/Lwithratesof39.1%and59.2%,respectively.Conclusion:Ara-CcaninduceapoptosisandactivationofNF-κBinHL60-ncells.ThemechanismofincreasedapoptosisofHL60-ncellsbyDXMorVCRmayberelatedtosuppressionofNF-κBactivation.

简介：药物不良反应（ADR）系列问答作为《药物不良反应杂志》特色栏目，以短小精炼的问答方式为临床医务人员普及国内外有关药物不良反应和安全性的新概念，至今已发布百余条。现面向广大医务工作者征集该栏目稿件。

简介：药物不良反应（ADR）系列问答作为《药物不良反应杂志》特色栏目，以短小精炼的问答方式为临床医务人员普及国内外有关药物不良反应和安全性的新概念，至今已发布百余条。现面向广大医务工作者征集该栏目稿件。

简介：如何有效处理和合理解决医疗纠纷一直是我们社会关注的一个焦点。医疗行为具有高风险性、探索性、技术受限性、公益性的特点。与此相伴随的医疗纠纷具有专业性强、信息严重不对等、患方诉讼风险大的特点。鉴于上述特点。把医疗纠纷诉诸法律并不总是一个高效、合理、低成本的方法。这里把ADR（AlternativeDisputeResolution）概念引入到医疗纠纷解决中，从而提出了一种新的有效的新理念。

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简介：推行ADR：似是而非的理由分析当前关于ADR的论述，提倡大力发展ADR的理由众多，但归纳起来，大致可总结为两点：一是从现实司法困境出发，主张通过ADR分流日益增长的纠纷；二是从实际效果出发，认为ADR可以很好地解决纠纷，有诉讼无法替代的优势。前者与纠纷数量有关，后者则着眼于解决纠纷的质量。

简介：药物不良反应（ADR）系列问答作为《药物不良反应杂志》特色栏目，以短小精炼的问答方式为临床医务人员普及国内外有关药物不良反应和安全性的新概念，至今已发布百余条。现面向广大医务工作者征集该栏目稿件。

简介：药物不良反应(ADR)系列问答作为《药物不良反应杂志》特色栏目,以短小精炼的问答方式为临床医务人员普及国内外有关药物不良反应和安全性的新概念,至今已发布百余条。现面向广大医务工作者征集该栏目稿件。稿件要求:ADR系列问答形式为一问一答。“提问”内容以临床常用但易混淆的概念或国内外药物不良反应和药物安全性相关研究的最新成果为主;“解答”应有权威文献出处以保证内容准确,并将参考文献标注在文后以便检索。

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