简介：摘要目的探讨黄葵胶囊对糖尿病肾病患者的临床疗效。方法将40例糖尿病患者分为对照组和治疗组，对照组采用常规治疗方案，治疗组加用黄葵胶囊5粒/次，三次/日治疗，共2月，比较两组治疗前后24h尿蛋白、尿β2微球蛋白(β2-MG)、肌酐清除率(Ccr)的变化。结果两组患者血糖、24h尿蛋白、HbA1c和β2-MG均较治疗前明显下降，治疗组的24h尿蛋白、β2-MG下降较对照组更明显(P<0.05)。结论黄葵胶囊具有清热利湿、消炎解毒、活血通络，减轻或清除肾小球免疫炎症反应的作用，进而对糖尿病肾病具有保护作用。

简介：摘要目的为了更好研究苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽疗效对比效果。方法本文选取的是本院2017年07月至2018年01月门诊病人80例，随机分为两组，苏黄止咳胶囊组40例。结果研究组与对照组患者治疗总有效率分别为92.5％、80.0％，两组比较差异性显著（P＜0.05），治疗后两组患者咳嗽症状均明显改善，且研究组优于对照组，两组比较差异性显著（P＜0.05）。结论经过临床用药对比，苏黄止咳胶囊具有良好的止咳、降低气道反应的作用。

简介：摘要目的研究苏黄止咳胶囊治疗肺癌咳嗽的临床效果。方法研究对象我院2014年2月-2015年12月住院接受治疗的100例肺癌咳嗽患者。随机分组方法单双数编号法。100例患者分为化疗组和化疗+中医组。化疗组常规接受化疗治疗；化疗+中医组在化疗组化疗基础上接受苏黄止咳胶囊治疗。研究评估（1）咳嗽缓解率、咳嗽治愈率；（2）毒副作用发生率；（3）治疗前和治疗后患者咳嗽症状评分、生存质量的差异。结果（1）化疗+中医组对比化疗组咳嗽缓解率、咳嗽治愈率更高，X2检验差异显著，P＜0.05；（2）两组毒副作用发生率相似，X2检验差异不显著，P＞0.05；（3）治疗前两组咳嗽症状评分、生存质量相似，t检验差异不显著，P＞0.05；治疗后化疗+中医组对比化疗组咳嗽症状评分、生存质量改善更显著，t检验差异显著，P＜0.05。结论苏黄止咳胶囊治疗肺癌咳嗽的临床效果确切，对改善咳嗽症状，提升患者生存质量有益，且不增加副作用，安全性高，值得推广。

简介：【摘 要】目的：旨在分析和评价氨咖黄敏胶囊的总体质量以及现行质量标准的可行性，为日后临床用药提供参考。方法：随机抽取103批氨咖黄敏胶囊进行试验，利用现行氨咖黄敏胶囊的法定检验标准和探索性研究两种方法进行试验，评估了其质量状况。结果：通过抽样的方式随机选择了103批氨咖黄敏胶囊进行检验，合格率为百分百，通过探索性研究检验，合格率仅为32%。结论：通过试验评价发现，氨咖黄敏胶囊按照现行标准进行检验，质量良好，但现行检验标准往往因设备简单、检验流程简便的特征，使得无法全面有效的分析药品质量，容易引起用药安全问题，因此有必要进一步分析药品质量标准，保证用药安全。

简介：【摘要】目的：研究苏黄止咳胶囊治疗风寒感冒的临床疗效。方法：选择2020年6月-2021年6月在我院收治的60例风寒感冒患者，按照数字随机表法将其分为对照组和研究组，各30例，对照组给予清开灵颗粒，研究组给予苏黄止咳胶囊，对比两组患者治疗前后的临床有效率及咳嗽症状积分。结果：研究组的治疗有效率（96.0%）高于对照组（80.0%），研究组的咳嗽症状明显缓解，有效率（93.3%）高于对照组（70.0%），数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对风寒感冒患者给予苏黄止咳胶囊，可以有效改善患者的临床症状，缓解咳嗽，值得在临床中应用推广。

简介：摘要目的通过异丙肾上腺素所致大鼠心肌缺血模型,以及大鼠急性血瘀模型,观察了心舒康对心肌缺血的影响,探讨其抗心肌缺血的作用机理.方法(１)采用异丙肾上腺素所致大鼠心肌缺血模型观察心电图ST段偏移线的高度,检测血清测AST、CPK、LDH的含量以及全血粘度;(２)采用皮下注射０．１％的肾上腺素所致急性大鼠血瘀模型,观察全血粘度;(３)观察心舒康对大鼠血小板聚集率的影响.结果心舒康能降低大鼠的血粘度,改善其血液流变性,降低了血小板的聚集率.结论本研究进一步在动物模型的水平上证实了心舒康对缺血性心脏病具有一定的治疗作用,为心舒康临床防治缺血性心脏病提供理论依据.关键词心舒康;心肌缺血模型;急性血瘀模型;大鼠LaboratoryresearchonXinShukangcapsuleformyocardialischemiaXiujuanPeng１XuanpingQiang１XinjieYang２BaoshengDun１(１．Shaanxiinstituteofinternationaltrade&CommerceXianyang７１２０４６;(２．ShaanxiUniversityofChineseMedicineXianyang７１２０４６)AbstractObjectiveUsingischemiaandreperfiisionmodelinratstoobserveXinShukangcapsuleonischemicmyocardialprotectiveeffectandinfluenceonbloodrheology．MethodsEstablishingischemiareperfusionmodelandacuteblood－stasismodelinrats,andtoinvestigatetheeffectsofXinShukangcapulseontheelectrocardiogramandSTsegmentheight,theserumindex,thePlateletaggregation,ResultsXinShukangcapulsecanreduceviscosityofbloodrheology,inhibitplateletaggregation．ConclusionsTheseresultscouldpKreoyviwdoerdesxperimentalevidencesforresearchingandclinicalpractice．XinShukangcapsule;Myocardialischemiamodel;Acuteblood－stasismodel;Rats中图分类号R２文献标识码B文章编号１００１－５３０２(２０１５)０９－０８１６－０２

简介：目的：观察心脑欣胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：136例确诊为冠心病心绞痛的病人入选，并随机分为观察组与对照组。观察组101例，口服心脑欣胶囊，2次／d，2粒／次；对照组35例，口服诺迪康胶囊，3次／d，1粒／次。服药时间为4周。观察服药期间心绞痛治疗效果及可能的不良反应。结果：两组病人每周心绞痛发作次数显著减少，心绞痛发作持续时间明显缩短。观察组显效率为39．6％，总有效率达91．1％；对照组显效率与总有效率分别为40．0％与85．7％。所有病人服药期间均未出现不良反应。结论：心脑欣胶囊治疗冠心病心绞痛效果确切、服用安全。

简介：摘要目的探讨参松养心胶囊联合通心络胶囊治疗气阴两虚、心络瘀阻型胸痹的临床疗效，为临床应用提供参考依据。方法选取我院2016年1月—2019年1月所收治胸痹患者82例，随机分成研究组和对照组。对照组41例，在对症支持治疗基础上，予以通心络胶囊口服；研究组41例，在对照组基础上采用参松养心胶囊治疗。比较两组治疗效果。结果研究组总有效率为95.15%，显著高于对照组的75.61%（P＜0.05）。研究组不良反应发生率为2.44%，低于对照组的19.51%，差异显著（P＜0.05）。结论联合用药可有效提升患者临床疗效，且不良反应较少，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨参松养心胶囊联合通心络胶囊治疗气阴两虚、心络瘀阻型胸痹的临床疗效，为临床应用提供参考依据。方法选取我院2016年1月—2019年1月所收治胸痹患者82例，随机分成研究组和对照组。对照组41例，在对症支持治疗基础上，予以通心络胶囊口服；研究组41例，在对照组基础上采用参松养心胶囊治疗。比较两组治疗效果。结果研究组总有效率为95.15%，显著高于对照组的75.61%（P＜0.05）。研究组不良反应发生率为2.44%，低于对照组的19.51%，差异显著（P＜0.05）。结论联合用药可有效提升患者临床疗效，且不良反应较少，值得临床应用。

简介：目的：研究黄葵胶囊对大鼠CYP1A2、CYP2E1、CYP3A4活性的影响。方法：14只大鼠随机均分成临床等效剂量组和高剂量组,连续2周灌胃给予黄葵胶囊（临床等效剂量组,0.75g/kg;高剂量组,2g/kg）前后,均同时灌胃给予3个探针底物（茶碱,30mg/kg;氨苯砜,20mg/kg;氯唑沙宗,50mg/kg）,采血测定。用HPLC法同时测定大鼠体内各探针的血药浓度,DAS1.0软件计算药动学参数,并以配对t检验对两组大鼠前后两轮主要药动学参数进行差异性比较。结果：临床等效剂量组大鼠给药后,与给药前相比,茶碱、氨苯砜和氯唑沙宗的药动学参数无统计学变化（P〉0.05）;高剂量组大鼠给药后,氨苯砜的AUC0-24h与给药前相比,有降低趋势（P〈0.05）,是给药前的0.63倍;氯唑沙宗的AUC0-24h与给药前相比,有升高趋势（P〈0.05）,是给药前的1.75倍。结论：临床等效剂量黄葵胶囊对大鼠CYP1A2、CYP3A4、CYP2E1活性均无显著影响;而高剂量黄葵胶囊对大鼠CYP3A4有弱诱导作用,对CYP2E1有弱抑制作用。

简介：

简介：目的系统评价苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的疗效和安全性。方法检索2007年1月-2015年6月,万方数据库、中国知识网（CNKI）全文数据库、维普数据库（VIP）及中国生物医学光盘数据库中有关苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床随机对照研究。采用RevMan5.0软件对纳入的文献进行定量综合分析。结果检索到42篇文献,按照纳入和排除标准,最终入选9篇;Meta分析提示,试验组（苏黄止咳胶囊组）治疗感冒后咳嗽的临床疗效[愈显率OR=3.15,95%CI为2.33~4.26,P〈0.00001;痊愈率OR=12.30,95%CI为1.64~3.25,P〈0.00001;有效率OR=4.65,95%CI为3.10~6.98,P〈0.00001]与对照组相比有统计学意义;不良反应发生率[OR=1.09,95%CI为0.29~4.14,P〉0.05]与对照组比较无统计学意义。结论苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床疗效好,不良反应少。

简介：我们于2006年10月至2007年10月治疗冠心病患者67例，随机分成两组，其中治疗组35例，应用重庆希尔安药业生产的心可舒胶囊治疗，与对照组32例进行对照观察，疗效较为满意，现将结果报告如下。

简介：

简介：目的：对通心络胶囊治疗急性脑梗死的临床效果进行评价,为临床应用提供循证医学证据。方法：全面检索通心络胶囊治疗急性脑梗死的临床研究文献,并按照文献选择标准进行筛选,对符合纳入标准的文献进行质量评价。采用RevMan5.0软件对以基础治疗为对照组,在基础治疗上加用通心络胶囊治疗作为治疗组的随机对照试验进行Meta分析。结果：共纳入13篇文献,通心络组治疗急性脑梗死的疗效高于对照组,无明显不良反应。合并RR=1.26,95%CI[1.20,1.33]。结论：通心络治疗急性脑梗死的疗效优于对照组,但由于本研究存在一定的不足,对其疗效及安全性仍有待大样本、多中心、随机对照试验加以验证。

简介：

简介：目的：观察益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：选择确诊为冠脉粥样硬化性心脏病的90例患者为研究对象，将其随机分为两组。治疗组50例服用益心舒胶囊治疗，对照组40例服用养心生脉颗粒治疗，4周为1个疗程，观察两组治疗后的临床疗效、心电图等变化。结果：治疗组的总有效率为88％，对照组的总有效率为77．5％，两组均未发现明显的药物不良反应。结论：益心舒胶囊能缓解心绞痛，改善心肌缺血、心电图指标，在改善胸痛、胸闷、心悸、气短等证候方面疗效尤为显著。

简介：

简介：摘要目的探讨通心络的疗效及安全性。方法将冠心病心绞痛患者70例分为治疗组和对照组各35例，治疗组在常规药物基础上加服通心络胶囊，每次2～4粒，每日3次，疗程为4周。结果两组治疗前后比较治疗组总有效率、血脂及改善临床症状优于对照组。结论通心络胶囊治疗冠心病心绞痛疗效可靠。

简介：