简介：

简介：

简介：随着纸浆漂白向ECF与TCF的发展,H2O2在纸浆漂白中的应用也越来越广泛.在H2O2漂白过程中会产生自由基,自由基的选择性差,对纸浆漂白有很大影响.本文介绍了H2O2漂白中自由基的形成、作用及控制.

简介：摘要过氧化氢H2O2能以任意比与水混合,其分子间因具有较强氢键,故在液态、固态中存在缔合分子而使之具有较高的熔点(272K)和沸点(423K),其化学性质可归纳为氧化性、还原性、弱酸性和不稳定性.

简介：简述了过氧化氢作为火箭推进剂的优点,重点介绍了近几年陕西动力机械设计研究所在过氧化氢单组元推力室和双组元发动机推力室研制中取得的进展.设计了几种过氧化氢单组元推力室并进行了试验;进行了过氧化氢/煤油双组元火药点火试验;进行了催化点火技术的研究,27次点火试验全部取得成功;设计并生产了几种双组元推力室,对过氧化氢/煤油自燃点火技术进行了研究,累计进行了500余次点火试验;采用37kN推力室分别进行了90%过氧化氢/煤油的火药点火试验和自燃点火试验,试验获得了成功.

简介：摘要：本文通过查阅文献和学科组进行的大量实验研究，整理过氧化氢有关的灭菌方法，总结并分类目前汽化过氧化氢灭菌的研究和应用，对汽化过氧化氢灭菌面临的主要技术问题提出相应的解决对策。得出汽化过氧化氢灭菌是一种新型高效的杀菌方法，已经在生物安全实验室和制药行业得到了广泛的应用，现阶段逐渐被应用到食品包装方面，特别是饮料无菌灌装过程中。其灭菌效率与过氧化氢浓度、灭菌时间和灭菌温度等存在一定的关系。

简介：

简介：摘要：蒽醌法生产过氧化氢的工艺中，本质安全是指通过设计等手段使生产设备或生产系统本身具有安全性，即使在误操作或发生故障的情况下也不会造成事故的功能。是指设备、设施或技术工艺含有内在的能够从根本上防止事故发生的功能。我的理解是，本质安全的生产工艺就是说即使出现工人违反操作规程、开错阀门、忘记关阀、加错物料、睡岗、串岗、离岗，或者遇到设备故障、管路突然断裂、垫片损坏、视镜破裂等工厂常见的现象和问题，这套装置能够实现自我保护，均不会发生事故。

简介：

简介：摘要目的观察过氧化氢低温等离子灭菌效果监测，评价其实用价值。方法从多环节入手对灭菌过程和灭菌效果进行监测，确保灭菌物品的安全使用。结果通过对100次的灭菌过程监测，有四件因物品摆放重叠包外指示胶带不合格，其余全部合格。结论对过氧化氢低温等离子体灭菌效果监测和质量控制，为手术室提供合格的无菌物品1，保障手术的顺利进行。

简介：【摘要】目的：研究过氧化氢低温等离子灭菌发生失败影响因素及改进措施。方法：选取时间为2019年1月至12月期间我处进行过氧化氢低温等离子灭菌操作共计200锅（改进前），在此期间共发生21锅灭菌失败，总结失败原因并改进。再选取2020年1月至9月间共200锅（改进后），实施改进后的灭菌措施，阐述改进后的效果。结果：改进后仅2锅灭菌失败（1.0%）显著低于改进前10.5%，x2=6.325,P＜0.05。结论：详细分析氧化氢低温离子灭菌失败的原因，制定改进措施可减低灭菌失败发生率，从根本上遏制医院感染的发生，故意义重大。

简介：摘要

简介：概括介绍了几种DCP合成方法，较详细描述了以过氧化氢、α-氯代异丙苯及α甲基苯乙烯为主要原料的DCP合成新方法。通过分析、比较和讨论列举的实例，分别指出了两种专利方法的优点和不足之处，结合合成DCP和有机过氧化物的实践经验，提出了两种方法的改进方向。

简介：摘要：目的：探究消毒供应中心过氧化氢灭菌在灭菌工作护理配合。方法：选取我院手术室术后手术器械用具共83份，按序号做好标记后依照计算机乱序分组的方法将其分为实验A组以及实验B组，其中实验A组41件，实验B组42件。实验A组器械应用传统的灭菌方式，即戊二醛。实验B组器械则应用过氧化氢灭菌方式。结果：与实验A组相比较，实验B组器械用具的灭菌合格状况明显更好，其医务人员在灭菌中出现危险事件的几率明显更低，P＜0.05。结论：消毒供应中心在对术后器械进行灭菌处理的过程中应用过氧化氢，能够行之有效的提升器械用具的灭菌合格率，减少医务人员在实施灭菌工作中出现危险事件的可能性，强化消毒供应室日常工作的安全程度，值得推广。

简介：

简介：

简介：摘要：目的：研究过氧化氢低温等离子体灭菌技术在消毒供应中心的应用效果。方法：本院2020年3月-2023年4月，我院消毒供应中心待消毒灭菌的医疗器械440件医疗器械，依据随机数字表法，将其分成2组，对照组、观察组，每组各有220件；将过氧乙酸予以对照组器械进行消毒灭菌，观察组予以过氧化氢低温等离子体灭菌，对比上述两种灭菌效果。结果：观察组灭菌时间短于对照组，P＜0.05；观察组灭菌合格率高于对照组，P＜0.05。结论：在医院医疗器械的消毒灭菌工作中，采用过氧化氢低温等离子体灭菌技术，不但减少灭菌时间，还能提高灭菌合格率，值得借鉴。

简介：研究了用过氧化氢低温从钴镍浸出液中除铁,确定了除铁最优工艺条件为：控制浸出液pH为4.0~4.5,双氧水浓度为5%~10%,在常温下反应1.5~2.0h,反应过程加入适量添加剂A,可改善过滤性能。试验结果表明,滤液中铁离子质量浓度降至0.01g/L,达到生产要求。

简介：目的：探讨国产与进口品牌过氧化氢（H2O2）低温等离子灭菌器临床使用效果评估,为促进国产设备在手术室的应用提供循证指导。方法：选取骨科待灭菌的10150把手术器械,采用数表法将其随机分为进口设备灭菌组（4725把）和国产设备灭菌组（5425把）,分别进行H2O2低温等离子灭菌。进口设备灭菌组共进行189次灭菌器循环灭菌;国产设备灭菌组共进行217次灭菌器循环灭菌。比较进口与国产H2O2低温等离子灭菌器的灭菌效果、灭菌时间、灭菌压力以及操作要求。结果：进口设备灭菌组在189次进口H2O2低温等离子灭菌循环中均完成循环灭菌,灭菌效果和操作要求符合灭菌要求,达标率为100%;国产设备灭菌组在217次国产H2O2低温等离子灭菌循环中均完成循环灭菌,灭菌效果符合灭菌要求,达标率为100%,但出现11次信息输出故障。结论：H2O2低温等离子灭菌器是一种高效、快速及环保的灭菌设备,两组设备达标率一致;但国产灭菌设备的硬件设计尚需进一步完善。

简介：摘要目的研究过氧化氢低温等离子灭菌的影响因素及控制方法。方法采用过氧化氢低温等离子灭菌器及手术器械如腹腔镜，手术电池，电锯等。并对具体的灭菌循环进行观察分析。结果灭菌循环3210次，完成3185次，循环中断22次，灭菌循环后专用的化学指示胶带，化学指示卡有2例不合格，生物指示剂在灭菌循环结束均合格，有1例灭菌器械抽样生物监测不合格。结论影响过氧化氢等离子灭菌的因素有器械清洁干燥程度，正确包装与加载，器械与灭菌器相兼容性，针对不同的原因采取有效的控制措施，确保灭菌成功。