简介:据2012年7月31日GovanJM(AngewChemIntEdEngl,2012Jul31.doi:10.1002/anie.2012.3222.)报道,美国北卡罗来纳州立大学的研究人员利用细胞内自然产生的过氧化氢开发出一种开启基因表达的方法。该方法也可用作一种高度敏感的过氧化氢检测器,从而可能有助于科学家们确定这种分子在细胞健康和疾病中所发挥的作用。在功能正常的细胞中,过氧化氢作为一种信使发挥作用:它携带信号进入细胞以便让细胞对外部刺激或事件作出反应。一旦信息传递完毕。过氧化氢就扩散开来并消失掉。过氧化氢通过氧化或修饰蛋白中的某些氨基酸从而影响蛋白的功能。研究人员研究目的是是否能够利用过氧化氢的氧化能力来控制基因表达.为此他们利用一种让萤火虫发光的基因作为测试对象,设计出一种分子:它对过氧化氢比较敏感,而且能够让活的哺乳动物细胞中的萤火虫荧光素酶基因表达。当过氧化氢存在时.荧光素酶基因表达.从而导致细胞发光。
简介:目的研究某二氧化氯空气消毒剂的空气消毒效果和毒性。方法本研究通过实验室试验和现场空气消毒试验观察某品牌空气消毒机配套使用的消毒剂的空气消毒效果,同时采用急性吸入毒性试验和眼刺激性试验对消毒荆进行毒理学评价。结果按照样品说明书要求通过配套使用的空气消毒机产生二氧化氯气体,消毒作用30min,对气雾柜内白色葡萄球菌3次试验的平均杀灭率为100.00%,对密闭房间空气中自然茵3次试验的平均消亡率为93.86%。该消毒剂对雌性sD大鼠急性吸入毒性Lc50为369mg/m^3(95%CI为227~599mg/m^3),对雄性SD大鼠急性吸入毒性LC50为316mg/m^3(95%CI为205~488mg/m^3),属中等毒性;家兔急性眼刺激性试验属无刺激性。结论该二氧化氯空气消毒剂具有良好的空气消毒效果,但对呼吸系统有较强的刺激作用。日常使用时要注意做好防护,避免直接吸入。
简介:目的探讨泛耐药鲍曼不动杆菌(PDR—AB)对普通消毒剂的抗药性。方法应用K-B法进行抗菌药物敏感性试验,筛选出鲍曼不动杆菌泛耐药菌株5株,采用纸片法和肉汤培养进行消毒剂敏感试验。结果泛耐药鲍曼不动杆菌对0.5%聚维酮碘(PVP.I)、0.1%醋酸氯己定溶液(洗必泰)、即配0.2%三氯异氰尿酸、2%强化戊二醛(浸泡)敏感性好,而对75%乙醇、0.1%-氧化氯、0.1%PVP-I和配制30min后0.2%三氯异氰尿酸等不敏感。结论0.5%PVP-I、0.1%醋酸氯己定溶液、即配0.2%三氯异氰尿酸、2%强化戊二醛(浸泡)对PDR-AB具有良好的杀灭效果,推荐采用;而低浓度含碘、含氯消毒剂以及75%乙醇效果差,不宜采用。
简介:摘要目的对于儿童甲状腺过氧化物酶抗体阳性进行检测方法和检测结果的探究与分析。方法选择2006年到2011年我院儿童甲状腺患者进行回顾性分析,对111例次患甲状腺疾病的患儿进行TPO-Ab检测,共检出TPO-Ab阳性者66例。结果对患甲状腺疾病的患儿,与甲功同步进行TGAb、TPO-Ab2项抗体检测。共检测了111例次,其中男17例次,女94例次,年龄6~64岁。按TGAb检测结果,分为阴性、阳性、时阴时阳3组,与TPO-Ab进行比较。其正常参考值为TGA<30%,TPO-Ab<15%。结论桥本甲状腺炎(HT)TPO-Ab阳性率可达100%,弥漫性毒性甲状腺肿(GD)和特发性甲低TPO-Ab阳性率可达60%~70%左右,明显高于非AITD病人。与TGA相比TPO-Ab更具临床意义。
简介:摘要目的探讨大豆异黄酮(soyisoflavons,IS)喂养对家兔血清超氧化物歧化酶(SOD)和脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的影响,旨在为IS应用于动脉粥样硬化的预防提供科学依据。方法将40只体重、月龄相近的新西兰家兔随机分为4组??——对照组(喂养基础饲料),IS高剂量组(150mg/Kg?d的IS混合在高脂饲料喂养),IS中剂量组(100mg/Kg?d的IS混合在基础饲料喂养),IS低剂量组(50mg/Kg?d的IS混合在高脂饲料喂养),先以基础饲料喂养1周以适应后再以各组方法进行干预喂养。分别于干预喂养前、干预喂养4周、8周后抽取家兔静脉血,分离血清,进行MDA含量和SOD活性测定。结果干预喂养4周后,IS喂养组MDA含量均低于对照组,且IS高剂量组低于中、低剂量组;而SOD活性的比较,IS高剂量组高于正常组和中、低剂量组。干预8周后,IS喂养组MDA含量均低于对照组,但三个剂量组之间比较差异无统计学意义;IS喂养组SOD活性均高于对照组,且三个剂量组之间比较差异亦无统计学意义。结论大豆异黄酮具有一定的抗脂质过氧化功能,可用于预防和治疗动脉粥样硬化的研究。
简介:谷胱甘肽过氧化物酶在植物响应盐胁迫中具有重要作用。依据盐芥EST序列进行RACE实验,获得1个新的谷胱甘肽过氧化物酶基因,命名为ThGPX6(GenBank注册号为FJ357244)。该基因的cDNA全长892bp,包含1个长为702bp的开放读码框.编码234个氨基酸。生物信息学分析表明,该蛋白具有植物GPX的典型结构,即GPX催化活性区(NVASKCGLT)和标志性基序(ILAFPCNQF),以及PHGPX特有序列(KwNF(S/T)KFL)。实时荧光定量PCR分析结果表明,ThGPX6在盐芥叶片和根中表达,其表达受NaCl诱导,显示ThGPX6在植物高盐响应中发挥作用。亚细胞定位结果表明,ThGPX6存在于线粒体和内体中的可能性最大,预示着ThGPX6在清除ROS过程中起着重要作用。