简介:目的:研究在高糖条件下,从海藻中萃取的新型多糖化合物对高糖诱导的视网膜色素上皮(RPE)细胞异常增殖的保护作用.方法:将体外培养的RPE细胞分为空白组、高糖组和多糖化合物组,空白组为正常RPE细胞培养液,高糖组为含30mmol/L葡萄糖的培养液,多糖化合物组为含30mmol/L葡萄糖和200mg/L多糖化合物的培养液.应用MTT法测量36h内不同时间点(6,12,24和36h)高糖以及多糖化合物对RPE细胞增殖影响.结果:高糖导致RPE细胞异常增殖,多糖化合物组RPE的细胞异常增殖明显得到保护,与高糖组比较差异具有统计学意义(P〈0.01).结论:从海藻中萃取的新型多糖化合物可以明显保护高糖所导致的RPE细胞的异常增殖.
简介:摘要目的探讨异常白细胞直方图和异常的血小板直方图在临床检验中应用的意义。方法此次研究的对象是选择2014年1月~2016年1月我院收治的100例住院患者,将其临床资料进行回顾性分析。结果异常白细胞直方图提示符通常情况下有WL、T1、T2、F1、F2、F3、WU七种,其中较为常见的为WL、T1、F1;异常血小板直方图提示符通常情况下有PL、PD、MP、DW四种,噪音干扰为PL、PD出现的主要原因,PL、PD出现频率很低。结论临床检验人员在进行血常规检查的过程中应该对异常白细胞和血小板直方图提示符进行良好的分析和理解,将有效的依据提供给临床医师,从而将漏诊、误诊率降低到最低限度。
简介:摘要目的对骨纤维异常增殖症的MRI与CT特点进行分析探讨,为今后的临床诊断提供可靠的参考依据。总结我院2011年7月至2015年7月间收治的纤维异常增殖症患者18例,回顾性分析其MRI、CT检查结果,探讨两种影像学检查的临床特点。结果18例患者中,单发型16例,多发型2例,其中下肢5例,上肢4例,面颅6例,肋骨2例,肩胛骨1例。CT征象呈现出明显的囊状膨胀、硬化改变、磨玻璃样、丝瓜瓤样及溶骨样改变;MRI征象多呈现出膨胀样改变、组织成分不同其MRI表现存在差异。结论采取MRI与CT检查对于骨纤维异常增殖症的早期诊断、治疗方法的选择、术后评价等均具有重要价值。
简介:病例介绍患者女性,16岁,因无意中扪及左侧下颌骨体部颊侧无痛性肿物3月余入院。查体:左侧下颌骨体部颊侧可扪及-3.5cm×1cm骨性突起区域边界模糊,质较硬,无活动度,无触痛,无乒乓球感,表面皮温及颜色正常,对应舌侧骨壁无异常,无任何牙体松动;辅助检查:口腔曲面断层片:左侧下颌骨肿物,密度较周围略低,对应牙根尖未见吸收(见图1)。诊断:下颌骨骨肿物。处理:在局麻下对患者行手术治疗,发现肿物为骨质沙状物,边界不清,刮净骨质沙状物(有铲“冻雪”感,可闻“沙沙”声),并适当扩大去除周围可疑骨质。术后病理:下颌骨骨纤维瘤(见图2)。患者出院后1年随访未见复发。
简介:摘要目的探讨细胞核增殖抗原(Ki-67)蛋白在乳腺癌组织中的表达水平,及其与癌症病理学特征之间的关系。方法收集2016年3月到2018年3月期间武汉市第一医院甲状腺乳腺外科乳腺癌患者癌组织及癌旁组织标本100例,采用荧光定量聚合酶链反应、蛋白印迹检测两组中Ki-67的表达水平,并分析其在患者年龄、性别、肿瘤大小、神经侵犯、淋巴结转移、组织分化程度、TNM分期中的表达差异;同时,分析研究乳腺癌患者各影响因素与癌症预后的相关性。根据Ki-67转染情况将乳腺癌细胞株分为上调组、下调组和对照组,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测3组细胞在0、6、12、24、48 h时间点的增殖,采用膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素(Annexin V-FITC)/碘化丙锭(PI)双染法检测各组细胞的凋亡。乳腺癌/癌旁组织中Ki-67的表达水平均数的比较采用两组独立t检验;利用Pearson χ2检验比较Ki-67在各临床病理信息分组中的表达差异;采用Cox比例风险回归模型进行癌症各因素与预后关系的单因素分析;采用多因素Logistic回归分析研究乳腺癌患者各临床参数与临床预后的相关性;采用Kaplan-Miere法并行Log-rank检验来绘制生存曲线。结果较于癌旁组织,乳腺癌组织中Ki-67的表达水平显著升高,差异有统计学意义(2.30±1.10比1.00±0.60,t=10.380,P<0.01)。在神经侵犯(χ2=4.301,P<0.05)、组织分化程度(χ2=7.909,P<0.01)、淋巴结转移(χ2=14.983,P<0.01)、TNM分期(χ2=6.771,P<0.01)中的表达差异有统计学意义(P<0.01);癌症预后与神经侵犯(χ2=4.736,P<0.05)、淋巴结转移(χ2=5.603,P<0.05)、组织分化程度(χ2=6.593,P<0.05)、TNM分期(χ2=25.966,P<0.01)和Ki-67表达(χ2=4.301,P<0.05)有关,而与年龄(χ2=0.069,P>0.05)、性别(χ2=1.209,P>0.05)、肿瘤大小(χ2=3.775,P>0.05)无相关性;Ki-67高表达组患者的存活时间明显低于低表达组,两组差异均有统计学意义(59.90±6.27比51.60±6.08,t=9.503,P<0.01)。较对照组,上调组中的细胞增殖率明显升高而凋亡率降低(F=39.450,P<0.01;t=5.400,P<0.01)。结论Ki-67高表达于乳腺癌组织,其表达升高提示癌症预后不良。