简介:【摘要】目的:观察保妇康栓治疗人乳头瘤病毒感染的临床有效性。方法:研究起始时间定为2020年01月,研究终止时间定为2022年06月,选取此时段我院收治的人乳头瘤病毒感染患者66例为研究对象。遵照随机抽样分组法均匀分组,33例/组。单药组纳入者选用干扰素进行治疗,联合组纳入者选用干扰素联合保妇康栓进行治疗。评估二组治疗前与治疗后的症状积分,记录其症状好转时间,评价其临床有效性,并对人乳头瘤病毒转阴率、半年内再次感染率、用药副作用发生率进行归纳计算。结果:从症状积分进行分析,二组治疗前相似(P>0.05);联合组治疗后较单药组低(P<0.05)。从症状好转时间进行分析,联合组治疗后较单药组短(P<0.05)。从临床有效性进行分析,联合组治疗后较单药组高(P<0.05)。从人乳头瘤病毒转阴率、半年内再次感染率进行分析,前者联合组治疗后较单药组高,后者联合组治疗后较单药组低(P<0.05)。从用药副作用发生率进行分析,二组治疗后相似(P>0.05)。结论:将干扰素联合保妇康栓应用到人乳头瘤病毒感染患者治疗中,可缓解外阴瘙痒症状,提高临床有效性,促进人乳头瘤病毒感染转阴,加快病情恢复,且用药副作用较少,值得参考使用。
简介:【摘要】目的:探讨新型冠状病毒肺炎疫情下护士压力现状、影响因素及应对策略分析。方法:以症状自评量表(SCL-90)标准对护士心理状况展开分析,抽取新型冠状病毒肺炎疫情下180名护士作为研究对象,和常规状态下护士的心理状态进行对比分析。结果:疫情下护士症状自评量表(SCL-90)中强迫、躯体化、焦虑、抑郁、敌对、以及恐怖整体的总分相对高于常模状态下,差异均具有统计学意义(P
简介:摘要:目的:分析乙肝肝硬化医院感染表现,探讨护理干预策略。方法:选取2020年6月~2021年5月乙肝肝硬化病例59例,根据医院感染情况分组,A组(感染)20例,B组(未感染)39例,统计医院感染率,比较死亡率、感染影响因素。结果:医院感染发生率为33.90%(20/59)。死亡率比较,A组[15.00%(3/20)]高于B组[5.13%(2/39)](P<0.05)。年龄因素、住院时间、肝功能状态、是否预防性用药、是否进行侵入性工作或发生并发症是医院感染的主要影响因素。结论:乙肝肝硬化患者医院感染会增加病死风险,应加强医院感染预防干预,对感染高风险人群开展预见性护理干预。
简介:【摘要】目的:观察恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎病毒感染患者临床疗效。方法:我院2019年6月-2020年6月收治的48例慢性乙型肝炎病毒感染患者为本次研究对象,按照是否应用恩替卡韦治疗将患者分为对照组(24例:未应用恩替卡韦治疗,应用阿德福韦酯治疗)与实验组(24例:应用恩替卡韦治疗),比较两组患者治疗效果。结果:随访12个月,实验组患者治疗总有效率(95.83%)高于对照组,此外,实验组患者给药期间不良反应发生率(4.17%)低于对照组,数据差异明显(P>0.05)。结论:慢性乙型肝炎病毒感染患者恩替卡韦治疗效果显著优于阿德福韦酯治疗。
简介:摘要:目的:调查研究《加味玉屏风散》对新型冠状病毒感染肺炎预防的应用价值。方法:自2020年1月至2020年3月对1004例西北地区重点健康人群按前后服药顺序分为三批次,并按年龄划分为4个年龄组,儿童组6-12岁85例,平均年龄10岁;青年组13-25岁 170例,平均年龄20 岁;中年组26-55岁157例,平均年龄35岁;老年组56-70岁15例,平均年龄60岁。密切接触者及次密切接触者215例。其他人群147例。根据中医学的理论,在COVID-19流行期间从易感人群中随机抽取的1004例(分6个组)服用《加味玉屏风散》汤剂预防,每日一剂,连续6天,然后对服用人员进行随访观察是否发生新型冠状病毒感染肺炎相似症状及核酸检测结果,判定预防效果,并对收集的数据进行了统计分析。结果:通过SPSS软件处理,P=0.0411,P
简介:摘要:目的:探究卫生院普通病区新型冠状病毒肺炎疫情防控管理有效策略,为卫生院普通病区防疫提供意见。方法:将2020年度初期的卫生院普通病房疫病防控常规管理与2021年度卫生院普通病房强化管理模式进行对比,常规管理结合防疫部门、卫生部等相关指标开展工作,强化管理则是从门禁管理、住院总量把控、体温监测与流行病排查、病区环境、个人防护、健康教育、网络专家会诊七个层面进行医疗活动,对比两个年度中病区管理、医护防护、门禁管理的评分,并对隔离患者出院前进行满意问卷调查。结果:强化管理后取得了阶段性的效果,管理评分提升、效率提高,患者满意,(P
简介:[摘要]目的:探讨西咪替丁联合思密达对婴幼儿轮状病毒腹泻的治疗作用。方法:自2020年1月-2022年1月我们在治疗大便轮状病毒抗原检测阳性的腹泻婴幼儿298例中,随机分为2组,治疗组153例,用西咪替丁10-20mg/(kg·d)静滴, 加思密达口服,对照组145例,用利巴韦林10-15mg/(kg·d)静滴,加止泻药进行对比性研究。结果:对照组治疗有效率为75.17%,观察组治疗有效率为95.42%,两组间进行比较发现,差异具有统计学意义(X²=26.871,P<0.05);对照组不良反应发生率为10.35%,观察组不良反应发生率为3.92%,两组间进行比较发现,差异具有统计学意义(X²=15.367,P<0.05)。结论:西咪替丁联合思密达治疗婴幼儿轮状病毒腹泻疗效显著,且早期用药可提高疗效,值得临床推广。
简介:摘要目的分析凝胶直接抗球蛋白试验的特点和将其用于自身免疫性溶血性贫血实验诊断中的价值。方法此文纳入研究的资料是2017年7月至2018年10月本医院诊治的300例疑似自身免疫性溶血性贫血患者,均采取凝胶直接抗球蛋白试验、试管法予以检测,分析检测结果。结果凝胶直接抗球蛋白试验的阳性检出总计率显著高于试管法的阳性检出总计率,P