简介：

简介：摘要 目的：建立了一种对宁替达尼中可能含有的残留溶剂采用气相色谱法 (GC)进行测定。方法：采用气相色谱法 (GC)进行测定。结果：在 0.75ug /ml～ 305ug /ml范围线性关系良好，相关系数 r>0.99（ n=6），重复性试验的 RSD为 0.41%～ 0.98%（ n=6），回收率为 85.8%～ 97.6%， RSD 为 1.1%～ 4.6%。结论：所建立的测定方法简单、准确、重现性好，能够有效用于测定宁替达尼中的残留溶剂。

简介：摘要目的分析尼可地尔治疗冠心病心肌缺血患者的临床疗效。方法选取2017年4月至2018年4月我院收治的100例冠心病心肌缺血患者作为研究对象，将患者随机分为对照组（50）例、观察组（50）例，给予对照组患者阿司匹林联合消心痛展开治疗，采用尼可地尔联合阿司匹林展开治疗，比较两组患者治疗效果。结果通过比较可知，观察组患者临床治疗效果优于对照组；观察组患者治疗前、后的心肌缺血各指标水平比较优于对照组；另外，治疗后观察组患者ST段压低次数、ST段压低持续时间及心肌缺血负荷情况优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论尼可地尔介入冠心病心肌缺血患者治疗中，能够有效改善患者临床症状，尼可地尔具有的抗局部缺血作用，以及抗心律不齐等作用，能够有效改善患者的临床症状，该药物的应用有助于提高患者生存率，因此，该治疗方法值得在临床中推广应用。

简介：【摘要】目的 探讨尼可地尔治疗变异型心绞痛的临床治疗效果。方法 回顾性分析我院收治的 70例变异型心绞痛患者的临床诊治资料，按照治疗方法的不同分为对照组与观察组，每组各 35例，观察组给予患者尼可地尔治疗，对照组给予患者地尔硫卓治疗。对比两组患者心绞痛发作频率、 ST段抬高发生频率、治疗总有效率及不良反应发生率。结果 观察组患者心绞痛发作频率、 ST段抬高发生频率及不良反应发生率低于对照组，差异明显具有统计学意义（ P＜ 0.05）。观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，差异明显，统计学有意义（ P＜ 0.05）。结论 采用尼可地尔治疗变异型心绞痛，可有效缓解患者的临床症状，减少心绞痛发作的次数，不良反应少，安全性高，具有较好的临床治疗效果，可推广应用。

简介：摘要慢性淋巴细胞白血病（chroniclymphocyticleukemia,CLL）是西方国家常见的一种成人白血病，近年由于单克隆抗体及靶向药物的出现，使患者预后有了极大的提高。第一代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂依鲁替尼在治疗CLL患者的过程中表现出了良好的效果和较轻的不良反应，本文对依鲁替尼治疗慢性淋巴细胞白血病的现况作综述。

简介：【摘要】目的：具体调查阿帕替尼药物与化疗方法给予叠加治疗干预计划落实于晚期胃癌患者中的效果情况。方法：这次文章中对于本医院给予诊断并治疗的晚期胃癌患者实施详细评判，64例为收入人数，2020年02月--2021年01月是选用时间，执行分组方式选择随机数字表方法，试验组（入组32例）采取阿帕替尼药物与化疗方法给予叠加治疗干预计划，参照组（纳入32例）采用化疗方法干预计划，调查病情部分得以缓解及完全得以缓解占比结果、给药治疗干预之后引发毒副作用总体占比，评估给药干预之前和给药干预两个周期之后癌胚抗原具体指标检测所得结果数。结果：试验组病情部分得以缓解及完全得以缓解占比结果对比参照组分析结果提升（P0.05），试验组给药干预两个周期之后癌胚抗原具体指标检测所得结果数评比给药干预之前和参照组对应内容结果展示减少（P

简介：摘要 目的：探究罗匹尼罗治疗帕金森病疗效及安全性评价。方法：选取2021年2月至2022年2月之间在我院接受治疗的200例患者进行实验。实验方法则是实验组采用罗匹尼罗+左旋多巴治疗，对照组采用左旋多巴治疗，在6个月内进行对比两组患者药物的不良反应情况和两种药物对帕金森病的效果。结果：实验组患者治疗效果要优异于对照组（P＜0.05），实验组不良反应无异对照组，差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论：罗匹尼罗治疗帕金森病效果显著。患者对于罗匹尼罗的不良反应较少，该类药物在治疗帕金森病有着良好的前景。

简介：摘要：目的  探讨索拉菲尼靶向治疗转移性肾癌患者的疗效。方法  回顾性分析2020年1月至2022年1月在我院接受索拉菲尼治疗的转移性肾癌患者66例，并随机将其分为肾1组与肾2组，每组各33例。肾1组患者接受索拉菲尼靶向治疗，肾2组患者接受生物化疗。以并发症发生率、总生存率为评估指标，进一步评估索拉菲尼靶向治疗转移性肾癌患者的疗效。结果  接受索拉菲尼治疗肾1组患者并发症发生率低，总生存率高（P＜0.05），差异存在统计学意义。结论  索拉菲尼靶向治疗转移性肾癌具有一定疗效，毒副作用可耐受。在临床实践中，应根据患者具体情况制定个体化治疗方案，以提高治疗效果。

简介：【摘要】目的：恶性肿瘤患者采用安罗替尼治疗，研究安罗替尼治疗的疗效优势。方法：本次研究选择2022年1月至2022年12月间本院收治的40例恶性肿瘤患者,以随机抽签方法加以分组，其中对照组纳入20例患者，施行常规治疗；研究组同样纳入20例患者，行安罗替尼治疗。随机并对比组间的治疗效果与安全性。结果：治疗前，两组患者心理状态评分、及生活质量情况对比差异无统计学意义（P>0.05），治疗后，研究组患者心理状态评分、及生活质量情况显著优于对照组（P<0.05），治疗后研究组患者不良反应发生情况显著低于对照组（P<0.05）；结论：对恶性肿瘤患者施行安罗替尼治疗，与常规治疗比较，其能够达到比较明显治疗效果，对改善患者心理状态及生活质量及减轻不良反应发生情侣具有较为积极的意义，值得推广和应用。

简介：【摘要】目的：恶性肿瘤患者采用安罗替尼治疗，研究安罗替尼治疗的疗效优势。方法：本次研究选择2022年1月至2022年12月间本院收治的40例恶性肿瘤患者,以随机抽签方法加以分组，其中对照组纳入20例患者，施行常规治疗；研究组同样纳入20例患者，行安罗替尼治疗。随机并对比组间的治疗效果与安全性。结果：治疗前，两组患者心理状态评分、及生活质量情况对比差异无统计学意义（P>0.05），治疗后，研究组患者心理状态评分、及生活质量情况显著优于对照组（P<0.05），治疗后研究组患者不良反应发生情况显著低于对照组（P<0.05）；结论：对恶性肿瘤患者施行安罗替尼治疗，与常规治疗比较，其能够达到比较明显治疗效果，对改善患者心理状态及生活质量及减轻不良反应发生情侣具有较为积极的意义，值得推广和应用。

简介：摘要目的主要分析雾化吸入布地奈德治疗小儿哮喘的临床应用价值。方法选取我院于2018年1月-2019年3月间收治的150例哮喘患儿，平均将其分为观察组、对照组，其中对照组患儿接受常规治疗，在对照组患儿治疗方法的基础上，观察组患儿接受雾化吸入布地奈德治疗，评价布地奈德的临床应用效果。结果比较两组患儿的症状消失时间，观察组优于对照组，P＜0.05；比较两组患儿的肺功能指标情况，观察组优于对照组，P＜0.05。结论在小儿哮喘临床治疗阶段，采用雾化吸入布地奈德可以取得满意的治疗效果，因此值得推广。

简介：摘要目的分析布地奈德吸入治疗小儿急性喉炎的护理方式及护理效果。方法选择我院收治的60例小儿急性喉炎患儿作为观察对象，收治时间为2015年1月至2015年10月，采用计算机随机方式将患者分成两组，两组患儿均采用布地奈德进行治疗，分别采用一般护理及细节护理，观察两组小儿急性喉炎患儿治疗后症状缓解时间、家属满意度评分及不良反应发生率。结果对照组不良反应发生率（33.33%）与实验组（10.00%）存在差异，且两组之间对比的症状缓解时间、家属满意度评分存在显著差异（p＜0.05），统计学有意义。结论针对布地奈德吸入治疗小儿急性喉炎患儿采用细节护理的效果显著，值得推广。

简介：　　【摘要】 目的 研究分析布地奈德吸入治疗小儿急性喉炎护理措施。方法 此次研究的对象是选择 2013年 10月至 2016年 10月在我院住院的急性喉炎患儿 120例，将其临床资料进行回顾性分析。结果 本组患儿发热、声音嘶哑，咳嗽和呼吸困难方面均有所好转。显效 85例，有效 35例，没有无效病例。结论 布地奈德具有收缩微血管、减轻炎症渗出 ,减轻水肿和毛细血管扩张 ,抑制炎症细胞向炎症部位移动 ,阻止过敏介质释放和降低各种过敏介质的活性等作用。护士应有扎实的基本功和娴熟的操作技术 ,能迅速、准确、熟练地进行每一项操作，严密观察患儿病情，促进患儿康复。  

简介：目的制备盐酸奥昔布宁透皮贴剂,并对其质量进行评价。方法以丙烯酸树脂为基质材料,制备奥昔布宁贴剂,采用.HPLC法测定贴剂中药物含量;采用改良Franz扩散池法,考察贴剂的经皮渗透速率;采用《中国药典》附录法考察贴剂的体外释放行为和黏附性能。结果奥昔布宁贴剂体外72h释药可达85%以上,其透皮稳态流量为8.01μg·（cm~2·h）^-1,并可维持3~4d的零级透皮速率,初黏力钢球号在16~18之间,持黏力在30~35min之间。结论自制盐酸奥昔布宁贴剂基本达到国外上市药品质量标准。

简介：摘要目的静点红霉素、利巴韦林联合沙丁氨醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎与静点红霉素、利巴韦林、联合甲泼尼松龙琥珀酸钠治疗毛细支气管疗效区别,实践证明,两者疗效相同,这一研究可减少静脉激素的应用,避免滥用激素引起副作用的发生.方法临床中对２０１４年１０月１日至２０１５年５月１日于我院住院部或门诊患毛细支气管炎的患儿,选取５０例,年龄１１．２８个月±３．１４,临床症状均有咳嗽、喘息、气促,查体体温在３６．５－３７．５℃,三凹征阳性,无明显发绀,经皮血氧饱和度８５％－９５％,双肺听诊可闻及干湿罗音及喘鸣音,无循环、呼吸衰竭症状及体征.血常规白细胞计数(６．９９６±１．７７)×１０^９/L,中性粒细胞百分比(３５．３２±１．２５)％中性粒细胞计数(４．２±１．８１)×１０^９/L,以淋巴细胞数升高为主,以淋巴细胞数升高为主,CRP正常,随机方法选取符合上述标准的２５例非危重患儿作为实验组,随机方法选取符合上述标准的２５例非危重患儿作为对照组,两组均未予其他类型激素及其他途径激素治疗,两组患儿既往健康,均无先天性心脏病、贫血等基础疾病.对照组静点红霉素抗炎、利巴韦林抗病毒同时静点甲泼尼松龙琥珀酸钠治疗.实验组静点红霉素、利巴韦林联合沙丁氨醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管.结果实验组患儿均治愈与对照组比较治愈天数无明显区别,疗效无差异.结论红霉素、利巴韦林联合沙丁氨醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎与联合甲泼尼龙琥珀酸钠静点治疗毛细支气管疗效相同,沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入对毛细支气管炎的治疗起到关键作用,及时、足量、正确方法给予沙丁氨醇、布地奈德雾化吸入治疗是治愈毛细支气管炎的关键.对轻中度毛细支气管炎患儿提倡首选雾化吸入治疗,尽量避免静脉应用激素.关键词毛细支气管炎;沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入;甲泼尼龙;疗效无差异中图分类号R７２５文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０１５７－０１

简介：【摘要】目的：小儿肺炎临床治疗期间，布地奈德雾化吸入治疗方案的应用，总结其疗效。方法：选取我院在2018年3月-2019年12月期间收治86例小儿肺炎患儿作为研究对象，根据治疗方法将86例患儿进行分组，研究组与对照组，每组各43例患儿，采用酚妥拉明治疗43例患儿为对照组，采用布地奈德雾化吸入治疗43例患儿为研究组，两组均持续治疗6天，将研究组与对照组患儿治疗效果、症状缓解时间进行对比。结果：研究组患儿治疗效果与对照组患儿相比有显著差异，研究组患儿治疗效果更好，P

简介：摘要目的评价在小儿肺炎治疗中行布地奈德雾化吸入疗法的临床效果。方法采用随机数字表法将我院从2015年1月~2016年1月期间所收治的76例小儿肺炎患儿随机分为治疗组（n=38）与参照组（n=38），参照组治疗中给予患儿我院传统对症治疗，治疗组在传统对症治疗前提下增加布地奈德雾化吸入疗法，对比分析两组患儿复发情况、临床指标以及临床治疗效果。结果治疗组患儿治疗后住院时间、退热时间、湿啰音消失时间、咳嗽缓解时间、肺部哮鸣音消失时间、总有效率、复发情况等指标均显著优于参照组，P值均小于0.05，统计学有意义。结论将布地奈德雾化吸入疗法应用在小儿肺炎治疗过程中效果显著，可以改善临床症状，缩短住院时间，提高临床治疗效果。

简介：目的探讨布加综合征（BCS）合并原发性肝细胞肝癌（HCC）介入治疗的疗效。方法回顾性分析确诊为BCS合并原发性HCC患者15例,给予介入治疗并随访。结果15例患者中9例为混合型BCS,6例为下腔静脉型BCS,15例患者均给予肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗,13例给予BCS介入治疗,2例因肝癌巨大,患者病情重未行BCS介入治疗。介入术后随访生存时间6～73个月,中位生存期35个月,13例HCC病灶控制良好,6例存活至病例收集截止日期。结论BCS合并原发性HCC行TACE治疗和血管内介入治疗可获得满意疗效。

简介：目的研究软肝消水巴布剂的体外透皮吸收。方法采用Franz扩散池法，建立HPLC法测定接受池中人参皂苷Rg1含量，计算累积渗透量Q，以此评价药物透过大鼠腹皮的能力，并筛选透皮促进剂的最佳配比。结果当氮酮浓度为3％，且氮酮-丙二醇-薄荷醇为1：1：2时，人参皂苷Rg1体外累计渗透量最高，渗透速率最大（0.430μg·cm^-2·h^-1），促透效果最佳。结论加入适宜透皮促进剂，可有效提高软肝消水巴布剂的透皮吸收。

简介：目的探讨介入治疗下腔静脉型布加综合征的意义及注意事项。方法选择下腔静脉型布加综合征45例，采用经下腔静脉球囊扩张术和，或支架植入术治疗，观察治疗前后下腔静脉造影血流情况。结果球囊扩张后造影显示下腔静脉再通，血流通畅，部分患者术后24h内术前的临床表现及体征明显改善或消失。1例患者合并急性血栓，球囊扩张后植入支架1枚；2例因闭塞段过长，手术失败；2例术后复发。未出现肺动脉栓塞、出血等严重并发症。结论介入治疗下腔静脉型布加综合征是安全、有效的方法，可作为首选治疗手段。