简介：【摘要】 目的 研究医院门诊西药房调剂差错的原因及防范措施。方法 对本院2018年2月-2019年1月门诊西药房经手的1200张临床处方进行回顾性分析。对出现调剂差错的处方进行统计，并分析出现调剂差错的原因，提出防范措施。结果 1200张门诊西药房处方中，调剂差错发生率为2.4%，分别为审核差错、调剂差错及发药差错。结论 对医院门诊西药房调剂差错原因进行分析，并有效的防范，可保证调剂安全和工作质量。

简介：摘要现代化社会经济水平的不断提升，推动了医疗事业的进一步发展，医院就诊患者数量亦随之逐年增多，门诊西药房处方开具数目也不断增多，但处方调剂差错问题严重影响着临床治疗效果，亦会对患者身体造成较大的伤害。本文探讨了门诊西药房处方调剂差错主要诱因，并提出了适用性防范措施，为门诊西药房处方调剂差错防范提供参考依据。

简介：摘要目的降低门诊药房调剂内部差错，提高服务质量。方法在门诊药房开展品管圈活动，评估实施效果。结果调剂内部差错件数由每周31.5件降为11.5件。结论品管圈活动是提高医疗质量，改善医疗服务的有效方法。

简介：摘要目的分析门诊西药房处方调剂的差错及预防措施。方法对我院2012年1月至2014年12月门诊西药房处方调剂差错事件的资料进行回顾性分析，同时对发生差错的原因进行分析，并给予有效的防范措施。结果经过门诊西药房处方调剂的差错分析，并给以有效的防范措施，2012年-2014年我院门诊西药房处方调剂差错的发生率不断降低；门诊西药房处方调剂的差错事件类型主要为品种差错、数量差错、发错患者、用量和用法差错以及其他差错等。结论对门诊西药房加强管理，对相关的管理制度进行完善，让工作人员的综合素质和专业水平提高，能让门诊西药房处方调剂的差错事件发生率有效降低。

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简介：目的研究并分析PDCA循环法用于住院药房药品调剂风险管理的实践方法及效果。方法在风险管理理念的指导下，合理运用PDCA循环法对医院住院病房药品调剂管理工作中存在的各种风险性因素及重要管理事项等进行研究，并制定出问题解决对策，对PDCA循环法应用前后的管理风险程度等进行比较性分析，并在固化成果的基础上进一步改进药品管理方案。结果PDCA循环法用于住院药房药品调剂风险管理工作之前，药品调剂管理风险类型及事件数较多，应用PDCA循环法管理后，各类风险事件明显减少，药房药品各项管理工作更加规范和完善，总体应用效果明显，临床价值突出。结论PDCA循环法用于住院药房药品调剂风险管理实践中，可以明显降低药方药品的管理风险，使总体服务质量提升，保证患者的合理用药和安全用药，总体效果好。

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简介：摘要目的探讨医院中药房调剂工作中存在的问题,并提出相应的解决策略,加强医院中药房调剂工作中的管理。方法通过查询相关文献，访问相关人员进行调查分析，找出医院中药房调剂工作中存在的问题。结果目前中药房调剂工作中存在的主要问题包括，处方书写不规范，工作人员的职业素质低，专业知识和能力欠缺，中药材质量不过关等。结论通过加强人员管理，加强培训工作，对药材质量进行严格把关，采取相应的措施，加强中药房的调剂工作，提高中药房的安全性。

简介：摘要目的观察调剂管理与药学监护用于药房药品中的临床效果。方法以开展调剂管理以及药学监护活动期间的患者作为观察组，以实施常规管理模式期间的患者作为对照组，对比两组的药房药品管理效果。结果观察组调剂时间（3.59±0.05）min、核对时间（1.00±0.02）min、取药时间（12.45±1.25）min、配伍错误率2.04%、调剂错误率2.04%、漏药率为0、不良反应发生率16.33%、医生用药效率评分（96.58±1.26）分、用药质量（95.28±1.28）分、患者用药效率评分（93.54±1.62）分、用药质量（97.18±1.00）分，与对照组相比差异显著（p＜0.05）。结论开展调剂管理以及药学监护活动，能够有效提高药房药品的调剂、核对以及发放效率，且能够降低用药错误率，提高医生及患者对用药效率及用药质量的满意度，具有较高的应用价值。

简介：摘要：目的：PDCA循环管理方法应用在西药房药品调剂管理中并观察其效果。方法：选择观察时间设置为2019年3月到2021年3月，选择的观察对象为随机抽选20000份调剂药品为观察目标，选择的分组方法为PCDA管理组和一般管理组，选择的调剂药品管理方法分别是PDCA循环管理和常规管理，对比两种管理方法效果。结果：（1）PCDA管理组和一般管理组调剂药品差错发生率比较，PCDA管理组是0.27%，一般管理组是1.26%，（x2=15.610,p=0.000），结果有差异。（2）PCDA管理组和一般管理组调剂管理质量评分比较，PCDA管理组是87.31±7.65（分），一般管理组是71.08±6.32（分），（t=7.225,p=0.026），结果有差异。结论：PDCA循环管理方法应用在西医方房药品调剂管理中效果优良，该方法可推广。

简介：摘 要：目的：研究调剂管理在医院住院药房中存在的问题及改进措施。方法：选择2019年1月-2019年12月我药方的药方记录500份作为对照组，采用常规管理模式，将2020年1月-2020年12月的500份药方记录设定为实验组，采用调剂管理模式，分析两组的应用效果。结果：实验组药房差错事件显著低于对照组，P＜0.05。结论：分析药房中存在的相关问题，并对其进行调剂管理干预，采用合理的措施进行改进，使药房差错事件显著减少。

简介：【摘要】目的 分析药师药学干预药物在药房调剂处方过程中的作用价值。方法 回顾分析本院2020年10月-2022年9月，药房所收到抗菌药物调剂处方400份，随机分为观察组与对照组，各200例。其中给予对照组常规干预，给予观察组药师药学干预药物，对比两组的处方情况。结果 两组各指标比较，观察组都优于对照组（P

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简介：摘 要：目的：研究调剂管理在医院住院药房中存在的问题及改进措施。方法：选择2019年1月-2019年12月我药方的药方记录500份作为对照组，采用常规管理模式，将2020年1月-2020年12月的500份药方记录设定为实验组，采用调剂管理模式，分析两组的应用效果。结果：实验组药房差错事件显著低于对照组，P＜0.05。结论：分析药房中存在的相关问题，并对其进行调剂管理干预，采用合理的措施进行改进，使药房差错事件显著减少。

简介：摘要 目的 对药师干预抗菌药物在药房处方调剂过程中的临床价值进行探讨。方法 研究对象选取物600份抗菌药物，其中300份为药师干预前，300份为药师干预后，对比和分析两组资料。结果 药师干预过后的药房处方，能将抗菌药物的使用频率极大的降低。结论药师干预药房处方药调剂过程，能使患者合理用药，促进用药后的药物效果的显著提升。同时，还能对患者的身心健康提供保障，由此构建和谐的医患关系。

简介：【摘要】目的：研究西药房处方调剂差错的发生原因及防范措施。方法：随机选取我院2019.1月-2021.12月西药房处方调剂差错处方100份，其中2019年有39份、2020年有31份、2021年有30份。结果：通过研究出现调剂差错的处方得知，45份（45％）的处方为剂型差错、29份（29％）的处方为剂量差错、13份（13％）的处方为数量差错、6份（6％）处方为书写差错、4份（4％）处方为错发差错，还剩下3份（％）处方为其他因素的差错。经过对100份西药房处方调剂差错原因的调查，得知59％为医师因素、34％为药师因素、7％为患者本人因素。结论：西药房处方调剂差错的形成会从多方面造成，具体实践当中，应全方位、多角度制定风险防范措施，以此降低处方调剂差错出现的概率，让处方用药更加安全。

简介：摘要：目的：探讨PDCA循环法用于降低我院住院药房调剂差错中的作用。方法：通过对比实施PDCA前2021年1月-3月与实施PDCA后2021年3月-6月的处方调剂差错情况，分析差错产生的原因 ，并持续改进。结果：经对比实施PDCA前后数据，差异显著（P

简介：【摘要】 目的 探究加强中药调剂管理对中药房质量控制的影响。方法 选取2019年8月-2021年7月进行中药房质量控制的研究，将此期间在岗的10名中药房药剂师及采取中药治疗的100例患者纳入研究，以实施加强中药调剂管理前后，分为对照组及观察组。对比管理效果。结果 观察组中药调剂准确性较对照组高，中药调剂差错率较对照组低，不良事件发生率较对照组低（P

简介：摘要：目的 分析门诊西药房处方调剂差错和预防治理措施。方法 采用回顾分析法，从我院门诊西药房于2021年10月2022年10月之间的处方中选择10800份进行对比分析，分析研究其差错出现的原因，并提出有效的防范措施，使得差错发生的风险可以降到最低。结果 在这10800份处方中，出现调剂处方差错的有32份，差错率为0.29%，在经过有效的管理后，出现调剂处方差错的有9份，差错率为0.083%，相比较管理前，具有较大的差异，具有统计学意义（P

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